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Suchen Sie in klinischen Studien nach: rTSST-1-Varianten-Kandidaten-Impfstoff

Insgesamt 507 ergebnisse

Biomedizinische Forschungs gmbH
Medical University of Vienna

Abgeschlossen

Änderung der rTSST-1-Variante des Impfstoffs Phase 1 der klinischen Studie

Sepsis | Toxic-Shock-Syndrom
Biomedizinische Forschungs gmbH
Medical University of Vienna

Abgeschlossen

rTSST-1 Variante Impfstoff Phase 1 First-in-man-Trail (rTSST-1)

Toxisches Schocksyndrom | Impfung; Sepsis

Österreich
Pfizer

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität von Pneumokokken-Konjugatformulierungen bei gesunden Erwachsenen im Alter von 18 bis 49 Jahren

Pneumokokken-Erkrankung

Vereinigte Staaten
Umeå University

Abgeschlossen

Behandlung sozialer Phobie mit Modifikation der kognitiven Verzerrung

Sozial-Phobie

Schweden
Pierre Van Damme
Bill and Melinda Gates Foundation; Centers for Disease Control and Prevention; PAT... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Phase-1-Studie zu einem neuartigen lebenden attenuierten oralen Polio-Impfstoff des Serotyps 2 bei mit inaktiviertem Polio-Impfstoff (IPV) vorbereiteten Erwachsenen (nOPV2M4a)

Poliomyelitis

Belgien
Clinical Nutrition Research Centre, Singapore

Abgeschlossen

Bewertung der Stoffwechselreaktion von Snackriegeln mit niedrigem Zuckergehalt

Fettleibigkeit | Diabetes | Vor Diabetes

Singapur
Pfizer

Rekrutierung

Eine Studie, um mehr über einen modifizierten RNA-Impfstoff gegen Gürtelrose bei gesunden Erwachsenen zu erfahren

Gürtelrose | Menschlich | Herpes-Zoster-Infektion

Vereinigte Staaten
Pierre Van Damme
Bill and Melinda Gates Foundation; Centers for Disease Control and Prevention; PAT... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Eine Phase-2-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität von zwei oralen Poliovirus-Impfstoffkandidaten

Poliomyelitis

Belgien
Ihsan GURSEL, PhD, Prof.
The Scientific and Technological Research Council of Turkey; MonitorCRO; Nobel...

Abgeschlossen

Studie eines Impfstoffs gegen das schwere akute respiratorische Syndrom Coronavirus-2 (SARS-CoV-2) gegen virusähnliche Partikel (VLP). (COVID-19)

Covid19

Truthahn
National Cancer Institute (NCI)

Beendet

Impftherapie bei der Behandlung von Patientinnen mit metastasiertem Brustkrebs

Männlicher Brustkrebs | Brustkrebs im Stadium IV | Rezidivierender Brustkrebs

Vereinigte Staaten
University of Melbourne
Southern Star Research Pty Ltd.

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunantwort von adjuvantiertem SARS-CoV-2 (COVID-19) Beta-Variante-RBD-rekombinantem Protein (DoCo-Pro-RBD-1 + MF59®) und mRNA (MIPSCo-mRNA-RBD-1)-Impfstoffen bei gesunden Erwachsenen

SARS-CoV-2

Australien
AstraZeneca

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der relativen Bioverfügbarkeit von bis zu fünf verschiedenen Formulierungen von AZD5069

Unkontrolliertes und anhaltendes Asthma

Vereinigtes Königreich
Umeå University

Abgeschlossen

Behandlung von sozialer Phobie mit kombinierter kognitiver Bias-Modifikation und iCBT (SOFIE13a)

Sozial-Phobie

Schweden
Coloplast A/S

Abgeschlossen

Untersuchung von nicht CE-gekennzeichneten intermittierenden Kathetern für Frauen

Retention, Harn

Dänemark
Coloplast A/S

Abgeschlossen

Untersuchung intermittierender Katheter ohne CE-Kennzeichnung.

Retention, Harn

Dänemark
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie eines Respiratory-Syncytial-Virus-mRNA-Kandidaten mit 2 verschiedenen Lipid-Nanopartikel-basierten Formulierungen bei Erwachsenen im Alter von 18 bis 50 Jahren und 60 Jahren und älter

Immunisierung gegen respiratorische Synzytialviren

Vereinigte Staaten, Australien, Puerto Rico
Coloplast A/S

Abgeschlossen

Untersuchung neuer intermittierender Katheter bei gesunden Freiwilligen

Retention, Harn

Dänemark
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company; Bioster, a.s.

Abgeschlossen

Faktoren, die die Immunantwort auf den COVID-19-Impfstoff je nach Alter und Vorhandensein oder Nichtvorhandensein einer Vorgeschichte von COVID-19 beeinflussen (COVIMMUNAGE)

Covid19

Frankreich
SENAI CIMATEC

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Reaktogenität und Immunogenität des Impfstoffs VACCINE RNA MCTI CIMATEC HDT (HDT-301) gegen COVID-19

SARS-CoV-2

Brasilien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Immunogenität von GSK Biologicals Tuberkulose-Impfstoffen (692342) für gesunde Erwachsene

Tuberkulose

Philippinen
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Bewerten Sie die Reaktogenität und Immunogenität eines Impfstoffkandidaten gegen eine Grippepandemie (GSK1562902A) bei vorbereiteten Erwachsenen

Grippe

Belgien
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.

Abgeschlossen

Objektive Sehbewertung von zwei kosmetischen Kontaktlinsen

Sehschärfe

Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Rekrutierung

Untersuchung eines Impfstoffkandidaten gegen das Respiratory Syncytial Virus/Human Metapneumovirus

Gesunde Freiwillige | Respiratory-Syncytial-Virus-Infektion | Humanes Metapneumovirus

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Takeda

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität mit zwei unterschiedlichen Serotyp-2-Wirkstärken des tetravalenten Dengue-Impfstoffkandidaten (TDV) von Takeda bei Erwachsenen in Singapur

Dengue-Fieber

Singapur
Clover Biopharmaceuticals AUS Pty Ltd

Abgeschlossen

Immunogenitäts- und Sicherheitsstudie des SCB-2019-Impfstoffs als Auffrischimpfung für den COVID-19-Impfstoff bei Erwachsenen

COVID-19

Philippinen
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Bewertung der Immunogenität, Reaktogenität und Sicherheit des Herpes-simplex (gD)-Impfstoffkandidaten mit/ohne Adjuvans

Prophylaxe Herpes simplex

Belgien
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunantwort auf den DEN4-Impfstoffkomponentenkandidaten für das Dengue-Virus

Hämorrhagisches Dengue-Fieber | Dengue-Schock-Syndrom

Vereinigte Staaten
AIM Vaccine Co., Ltd.
Ningbo Rongan Biological Pharmaceutical Co. Ltd.; LiveRNA Therapeutics Inc.

Noch keine Rekrutierung

Klinische Studie zum SARS-CoV-2-Varianten-mRNA-Impfstoff bei gesunden Teilnehmern

SARS-CoV-2
Novavax

Zurückgezogen

Bewertung der Sicherheit und Immunogenität von SII-Impfstoffkonstrukten basierend auf der SARS-CoV-2 (COVID-19)-Variante bei Erwachsenen

Covid19

Australien
Centro de Educación Medica e Investigaciones Clínicas...
National Council of Scientific and Technical Research, Argentina; Laboratorio... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

ARVAC-Eine neue rekombinante Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19) (ARVAC-F2/3)

Covid-19 Impfung

Argentinien
ANRS, Emerging Infectious Diseases

Abgeschlossen

Immunogenität und Sicherheit von 4 Prime-Boost-Kombinationen von HIV-Impfstoffkandidaten bei gesunden Freiwilligen (VRI01)

HIV infektion

Frankreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Teilblinde (Beobachter-blinde) Studie zur Sicherheit und Immunogenität von zwei Malaria-Impfstoffen bei ghanaischen Kindern

Malaria

Ghana
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Impftherapie und Sargramostim bei der Behandlung von Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs, der nicht operativ entfernt werden kann

Pankreatisches duktales Adenokarzinom | Bauchspeicheldrüsenkrebs im Stadium III AJCC v6 und v7 | Bauchspeicheldrüsenkrebs im Stadium IV AJCC v6 und v7 | Azinuszellkarzinom des Pankreas | Lokal fortgeschrittenes Adenokarzinom des Pankreas

Vereinigte Staaten
Actavis Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Äquivalenz von generischer Pimecrolimus-Creme 1 % und Elidel® 1 % bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Rekrutierung

Untersuchung einer Kandidatenformulierung für das Respiratory Syncytial Virus bei Erwachsenen im Alter von 60 Jahren und älter

Gesunde Freiwillige | Respiratory-Syncytial-Virus-Infektion

Australien
Clover Biopharmaceuticals AUS Pty Ltd

Zurückgezogen

Sicherheit und Immunogenität von SCB-2019 bei Kindern

COVID-19

Kolumbien
African Malaria Network Trust
London School of Hygiene and Tropical Medicine

Unbekannt

Phase-Ib-Studie mit MSP3 LSP bei Kindern in Tansania (MSP3TN)

Malaria

Tansania
Livzon Pharmaceutical Group Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Die Immunogenität und Sicherheit des Bivalenz-Impfstoffs V-01-351/V-01D (Omicron)

Covid-19 Pandemie

China
Institut Pasteur
Coalition for Epidemic Preparedness Innovations; Themis Bioscience GmbH

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität des COVID-19-Impfstoffs (COVID-19-101)

COVID-19

Belgien, Frankreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität eines Impfstoffkandidaten gegen Tuberkulose (TB) bei HIV-positiven Erwachsenen.

Tuberkulose

Schweiz
Marylyn Addo
Charite University, Berlin, Germany; University of Cologne; Ludwig-Maximilians... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität des Impfstoffkandidaten MVA-MERS-S

MERS (Middle East Respiratory Syndrome)

Deutschland
Clover Biopharmaceuticals AUS Pty Ltd

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie zur Sicherheit und Immunogenität des adjuvantierten SCB-2020S-Impfstoffs bei Erwachsenen

COVID-19

Südafrika
Clover Biopharmaceuticals AUS Pty Ltd

Rekrutierung

Erste Studie zur Sicherheit und Immunogenität von SCB-1019 am Menschen bei gesunden Erwachsenen

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektion

Australien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Study to Evaluate the Safety and Immunogenicity of a Pandemic Influenza Vaccine in Adults Aged Between 18 and 60 Years

Grippe

Belgien
Eva Pharma
Veterinary Serum & Vaccine Research Institute (VSVRI), Egypt; The Supreme Council... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Sicherheits- und Immunogenitätsstudie des EgyVax-Impfstoffkandidaten zur Prophylaxe einer COVID-19-Infektion (Sphinx)

COVID-19

Ägypten
Clover Biopharmaceuticals AUS Pty Ltd

Zurückgezogen

Immunogenität und Sicherheit von adjuvantierten SCB-2020S-Impfstoffen bei Erwachsenen

COVID-19
National Cancer Institute (NCI)

Beendet

Impfstofftherapie mit oder ohne Sargramostim bei der Behandlung von Krebspatienten

Nicht näher bezeichneter erwachsener solider Tumor, protokollspezifisch

Vereinigte Staaten
AIM Vaccine Co., Ltd.
First Affiliated Hospital Bengbu Medical College; Ningbo Rongan Biological Pharmaceutical...

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine vorläufige explorative Kohortenstudie zum COVID-19-mRNA-Impfstoff, bivalent bei Teilnehmern ab 18 Jahren in China

SARS-CoV-2

China
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit des gD-Impfstoffkandidaten mit oder ohne MPL bei gesunden Herpes-simplex-Virus-positiven Erwachsenen

Herpes simplex
GlaxoSmithKline
Corixa Corporation

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität eines Impfstoffkandidaten gegen Tuberkulose (TB), der PPD-negativen Erwachsenen verabreicht wird

Tuberkulose (TB)

Vereinigte Staaten

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