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Suchen Sie in klinischen Studien nach: rekombinantes humanes GH mit verzögerter Freisetzung (SR-rhGH)

Insgesamt 107 ergebnisse

LG Life Sciences

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von SR-hGH (menschliches Wachstumshormon mit verzögerter Freisetzung, Declage Inj.)

Wachstumshormonmangel
Johnson & Johnson Taiwan Ltd

Beendet

Eine Studie zum Vergleich der Sicherheit und Wirksamkeit von Osmotic Release Oral Syytem (OROS) Hydromorphonhydrochlorid (HCl) mit Morphine Sustain Release (SR) bei Teilnehmern mit Krebsschmerzen

Krebsschmerz
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie zu Centanafadin Retard-Retard (CTN SR) bei Erwachsenen mit Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS)

Aufmerksamkeitsdefizitstörung mit Hyperaktivität

Vereinigte Staaten
Meda Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung von zwei Formulierungen von Carisoprodol bei Patienten mit muskuloskelettalen Spasmen des unteren Rückens

Schmerzen im unteren Rückenbereich

Vereinigte Staaten
United Therapeutics

Abgeschlossen

Eine pharmakokinetische Teilstudie des TDE-PH-304-Protokolls

Pulmonale Hypertonie

Vereinigte Staaten
GeneScience Pharmaceuticals Co., Ltd.
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University; Affiliated Hospital... und andere Mitarbeiter

Unbekannt

Eine Studie zur PEG-Somatropin-Injektion zur Behandlung von Kindern mit Turner-Syndrom

Turner-Syndrom

China
Xiaoping Luo

Rekrutierung

Langzeitwirksamkeits- und Sicherheitsbewertung von Wachstumshormonen bei Kindern in China (CGLS)

Kleinwüchsigkeit in der Kindheit

China
Ochsner Health System
United Therapeutics

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie von UT-15C SR (Orales Treprostinil) bei Patienten, die sich einem endovaskulären Eingriff an den unteren Extremitäten unterziehen

Kritische Extremitätenischämie

Vereinigte Staaten
University of Florida
ALS Association

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheit und therapeutisches Potenzial des von der FDA zugelassenen Medikaments Metformin für C9orf72 ALS/FTD

Frontotemporale Demenz | C9orf72 Amyotrophe Lateralsklerose (ALS)

Vereinigte Staaten
United Therapeutics

Abgeschlossen

Zugabe von UT-15C SR zu Patienten mit pulmonaler arterieller Hypertonie, die derzeit Tyvaso® erhalten

Pulmonale Hypertonie

Vereinigte Staaten
Medtronic Spinal and Biologics

Beendet

INFUSE ® Knochentransplantat/CORNERSTONE-SR® Allotransplantatring/ATLANTIS® Anteriores zervikales Plattensystem Pivotal Trial

Degenerative zervikale Bandscheibenerkrankung
Peking University Cancer Hospital & Institute

Abgeschlossen

Abskopale Wirkung der Strahlung in Kombination mit rhGM-CSF bei metastasiertem nichtkleinzelligem Lungenkrebs

Lungenkrebs metastasiert

China
Medtronic Spinal and Biologics

Abgeschlossen

INFUSE™ BONE GRAFT/CORNERSTONE-SR™ Allograft Ring/ATLANTIS™ Anterior Cervical Plate – Pilotstudie

Degenerative zervikale Bandscheibenerkrankung
Mitchell Horwitz, MD
Pfizer

Beendet

Rekombinantes menschliches Wachstumshormon (RH-GH) zur Beschleunigung der Immunrekonstitution nach einer nicht verwandten Nabelschnurbluttransplantation

Allogene Stammzelltransplantation

Vereinigte Staaten
GeneScience Pharmaceuticals Co., Ltd.
Peking University First Hospital; Shengjing Hospital; The First Affiliated Hospital... und andere Mitarbeiter

Unbekannt

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von rekombinantem menschlichem Wachstumshormon bei kleinwüchsigen Kindern aufgrund einer chronischen Nierenerkrankung vor der Transplantation

Kleinwuchs

China
GeneScience Pharmaceuticals Co., Ltd.
Peking University First Hospital; Peking Union Medical College Hospital; Children... und andere Mitarbeiter

Unbekannt

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der Injektion rekombinanter menschlicher Wachstumshormone bei Patienten mit Prader-Willi-Syndrom

Prader-Willi-Syndrom

China
Massachusetts General Hospital
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Wirkung von rekombinantem menschlichem Wachstumshormon (rhGH) auf Bauchfett und kardiovaskuläres Risiko bei adipösen Mädchen

Fettleibigkeit

Vereinigte Staaten
GeneScience Pharmaceuticals Co., Ltd.
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University; Tongji Hospital; Shanghai Children's Hospital und andere Mitarbeiter

Unbekannt

Eine Studie zur Injektion rekombinanter menschlicher Wachstumshormone bei kleinwüchsigen Kindern im Gestationsalter (SGA)

Klein für Säuglinge im Gestationsalter

China
GeneScience Pharmaceuticals Co., Ltd.
First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University; Tongji Hospital; Children's... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Klinische Phase-III-Studie mit pegyliertem Somatropin (PEG-Somatropin) zur Behandlung von Kindern mit Wachstumshormonmangel

Wachstumshormonmangel

China
AstraZeneca

Abgeschlossen

SR-Registration Study 1, ROW: Efficacy and Safety of Seroquel® in the Treatment of Patients With Schizophrenia

Schizophrene Störung

Bulgarien, Russische Föderation, Rumänien, Südafrika, Griechenland, Philippinen, Indien, Indonesien
Versartis Inc.

Abgeschlossen

Lang wirkendes Wachstumshormon bei Kindern im Vergleich zu täglichem rhGH (VELOCITY)

Wachstumsstörungen
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Unbekannt

Wirksamkeit und Sicherheit der Pregabalin-Tablette mit verzögerter Freisetzung bei postherpetischer Neuralgie (EASOPSRTFP)

Postherpetische Neuralgie

China
Mansoura University

Abgeschlossen

Pharmakologische Verstärkung für nächtliche Inkontinenz in orthotopischem Blasenersatz

Harninkontinenz | Harnblasenkrebs | Inkontinenz

Ägypten
Affiliated Hospital of Jiangnan University

Abgeschlossen

Wirksamkeit der Therapie mit rekombinantem menschlichem Wachstumshormon bei Kindern mit PMS

Wachstumshormonbehandlung | Phelan-McDermid-Syndrom

China
Acorda Therapeutics

Abgeschlossen

Untersuchung von oralem Fampridin-SR bei Multipler Sklerose

Multiple Sklerose

Vereinigte Staaten, Kanada
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Beendet

Studie zur Bewertung der Langzeitsicherheit von Desvenlafaxinsuccinat mit verzögerter Freisetzung (DVS SR) bei Patienten mit Schmerzen im Zusammenhang mit diabetischer peripherer Neuropathie

Diabetische Neuropathie, schmerzhaft
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Merck Serono Co., Ltd., China

Abgeschlossen

Vorhersagemarker bei Kindern mit chinesischem Wachstumshormonmangel (GHD), die mit Saizen® behandelt wurden

Zwergwuchs, Hypophyse
The University of Texas Medical Branch, Galveston
The Moody Foundation

Abgeschlossen

Ersatz des Hypophysenvorderhormons bei traumatischer Hirnverletzung

Schädel-Hirn-Trauma | Wachstumshormonmangel

Vereinigte Staaten
Vanderbilt University

Abgeschlossen

Effects of Nutritional Supplementation on Protein and Energy Homeostasis in Malnourished Chronic Hemodialysis Patients

Nierenerkrankung im Endstadium

Vereinigte Staaten
Yao Liu

Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit der PEG-rhG-CSF-Injektion zur Neutrophilenrekonstitution nach AHSCT bei Lymphomen/Multiplem Myelom

Lymphom | Multiples Myelom

China
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Merck Serono S.P.A., Italy

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Korrelation zwischen spontanem Aufholwachstum, klinischem Ansprechen auf Saizen (rekombinantes menschliches Wachstumshormon, r-hGH) und Genexpressionsprofilierung bei Kindern, die klein für das Gestationsalter (SGA) sind (SAIZEN in SGA)

Säugling, klein für das Gestationsalter

Italien
EMD Serono

Abgeschlossen

Wachstumshormon bei der Behandlung von HIV-assoziierter Auszehrung

HIV-Infektionen | HIV-Wasting-Syndrom
Joint Stock Company "Farmak"

Abgeschlossen

Fasting Bioequivalence Study of 2 Metformin 500 mg Prolonged Release Tablets in 44 Healthy Male and Female Volunteers

Pharmakokinetik

Tschechien
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Merck Serono S.A.S, France

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsbewertung von rekombinantem menschlichem Wachstumshormon (r-hGH), Saizen®, bei einer Population von Kindern mit Hypochondroplasie, behandelt mindestens 3 Jahre oder bis nahe der endgültigen Größe, falls zutreffend, im Vergleich zu einer historischen Kohorte von Nicht-behandelten Kinder

Hypochondroplasie

Frankreich
EMD Serono

Abgeschlossen

Cool.Click™ Adolescent Transition Study: Studie zu Saizen® bei Patienten mit Wachstumshormonmangel im Kindesalter

Hypophysen-Zwergwuchs | Wachstumshormonmangel im Kindesalter

Vereinigte Staaten
Kessler Foundation
National Institute on Disability, Independent Living, and Rehabilitation Research und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Kombinationstherapie mit Dalfampridin und Bewegungstraining bei chronischer, motorisch unvollständiger Rückenmarksverletzung

Rückenmarksverletzung

Vereinigte Staaten
University of Wisconsin, Madison
Madison Vaccines Incorporated

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie eines DNA-Impfstoffs, der für die Androgenrezeptor-Liganden-Bindungsdomäne (AR LBD) +/-GMCSF kodiert

Prostatakrebs

Vereinigte Staaten
EMD Serono

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von Serostim® bei der Behandlung von Patienten mit dem humanen Immundefizienzvirus-assoziierten Fettumverteilungssyndrom (HARS)

Infektionen mit dem Human Immunodeficiency Virus | Humanes Immundefizienzvirus-assoziiertes Adipose Redistribution Syndrome (HARS)
EMD Serono

Abgeschlossen

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Serostim® zur Aufrechterhaltung des Behandlungseffekts, der während der Studie von Serostim® beim humanen Immundefizienzvirus-assoziierten Fettumverteilungssyndrom erzielt wurde

Infektionen mit dem Human Immunodeficiency Virus | Humanes Immundefizienzvirus-assoziiertes Adipose Redistribution Syndrome (HARS)
EMD Serono

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von Serostim® Human Immunodeficiency Virus-Associated Adipose Redistribution Syndrome

Human Immunodeficiency Virus-Associated Adipose Redistribution Syndrome

Vereinigte Staaten, Kanada
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Merck, S.L., Spain

Beendet

Eine klinische Studie zur Bestimmung der Wirkung von Lutropin Alfa auf die Embryonenqualität und Implantationsrate im fortgeschrittenen reproduktiven Alter

Unfruchtbarkeit | Ovulationsinduktion

Spanien
Savara Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Klinische Studie mit inhalierter Molgramostim-Verneblerlösung bei autoimmuner pulmonaler alveolärer Proteinose (aPAP) (IMPALA-2)

Autoimmune pulmonale alveoläre Proteinose

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Vereinigtes Königreich, Niederlande, Australien, Rumänien, Japan, Portugal, Kanada, Griechenland, Spanien, Italien, Polen, Belgien, Frankreich, Deutschland, Irland, Truthahn
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und PK von DVS SR bei gesunden japanischen Frauen

Vasomotorische Symptome
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von Desvenlafaxin-Succinat bei vasomotorischen Symptomen bei postmenopausalen Frauen

Menopause | Vasomotorisches System

Vereinigte Staaten
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung von DVS-233 zur Behandlung von ambulanten Patienten mit schweren depressiven Störungen

Depression
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Abgeschlossen

Study Evalutating the Pharmacokinetics (PK) and Safety of a Single Dose of Desvenlafaxine Sustained Release (DVS SR)

Depressive Störung, Major

Vereinigte Staaten
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik von Venlafaxin mit verlängerter Freisetzung (ER) und Desvenlafaxin-Succinat mit verzögerter Freisetzung (DVS SR) 50 mg bei gesunden Probanden

Gesund

Vereinigte Staaten
EMD Serono

Abgeschlossen

Behandlung von abnormer Ansammlung von Fettgewebe bei Patienten mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV).

HIV-Infektionen | Lipodystrophie

Vereinigte Staaten, Kanada
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung von Desvenlafaxin-Succinat-Tabletten mit verzögerter Freisetzung (DVS SR) bei der Behandlung von ambulanten Kindern und Jugendlichen mit schweren depressiven Störungen

Depressive Störung, schwere depressive Störung

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Phase-1-Studie zum Testen der Bioäquivalenz zwischen zwei 25-mg-Tabletten im Vergleich zu einer 50-mg-Tablette unter nüchternen/nüchternen Bedingungen und zur Bewertung der Nahrungsmittelwirkung von Desvenlafaxin-Succinat mit verzögerter Freisetzung (DVS SR)

Depression - Major Depression

Belgien

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