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Suchen Sie in klinischen Studien nach: FE203799 Placebo GLP-2-Analog

Insgesamt 3774 ergebnisse

GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine 24-wöchige Wirksamkeitsstudie zu inhaliertem Umeclidinium (UMEC) bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) unter Verwendung eines neuartigen Trockenpulverinhalators (NDPI)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

China, Korea, Republik von
Bukwang Pharmaceutical

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie an Parkinson-Patienten mit Dyskinesie mit Kombinationen von JM-010 und seinen Einzelkomponenten (SHINE)

Parkinson Krankheit | Dyskinesien

Vereinigte Staaten
UNION therapeutics

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung des Reizpotentials von ATx201 bei gesunden Freiwilligen

Reizpotential des Topikums

Vereinigte Staaten
Maastricht University

Noch keine Rekrutierung

Rolle von BCAA in der Glukose-Homöostase (NaPB2)

Typ 2 Diabetes
Stanford University

Abgeschlossen

Subkutanes Botulinumtoxin bei kutaner Allodynie

Schmerzen

Vereinigte Staaten
Longbio Pharma

Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit von LP-003 bei Patienten mit CSU, die trotz Behandlung mit Antihistaminika (H1) symptomatisch bleiben

Chronische spontane Urtikaria

China
Tinea Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Multizentrische Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Luliconazol-Creme bei Tinea Pedis (Fußpilz)

Tinea Pedis

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Ixabepilon und Temsirolimus bei der Behandlung von Patienten mit soliden Tumoren, die metastasiert sind oder nicht chirurgisch entfernt werden können

Adultes solides Neoplasma

Vereinigte Staaten
William Tyor
National Institute of Mental Health (NIMH)

Rekrutierung

Baricitinib zur Reduktion von HIV-ZNS

Menschlicher Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Beendet

Studie zur mRNA-Impfstoffformulierung gegen COVID-19 bei gesunden Erwachsenen ab 18 Jahren (VAW00001)

COVID-19

Vereinigte Staaten, Australien, Brasilien, Honduras
Unigene Laboratories Inc.
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Pharmakodynamik, Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von PTH-Analog-Tabletten bei postmenopausalen Frauen

Postmenopausale Osteoporose

Dänemark, Estland
UnitedHealth Group
University of Pennsylvania; ProHealth Care Associates

Beendet

PATCH 2&3: Prävention und Behandlung von COVID-19 (Schweres Akutes Respiratorisches Syndrom Coronavirus 2) mit Hydroxychloroquin

Coronavirus Infektion | Coronavirus

Vereinigte Staaten
Liquid I.V.
Lipscomb University

Abgeschlossen

Wirksamkeit verschiedener oraler Rehydrationslösungen auf den Hydratationsstatus gesunder Männer

Flüssigkeitsretention | Getränke-Hydratationsindex | Hydratationsstatus

Vereinigte Staaten
Cara Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der analgetischen Wirkung der intravenösen Verabreichung des Kappa-Agonisten CR845 nach einer Hysterektomie

Akuter Schmerz

Vereinigte Staaten
Shenzhen Kangtai Biological Products Co., LTD
Beijing Minhai Biotechnology Co., Ltd; Hunan Provincial Center for Disease Control...

Noch keine Rekrutierung

Klinische Studie mit SARS-CoV-2-Impfstoff (Vero-Zellen), inaktiviert bei einer gesunden Bevölkerung im Alter von 3 bis 17 Jahren (COVID-19)

COVID-19

China
Shenzhen Kangtai Biological Products Co., LTD
Beijing Minhai Biotechnology Co., Ltd

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Immunogenität des inaktivierten SARS-CoV-2-Impfstoffs (Vero-Zellen) bei gesunden Erwachsenen ab 18 Jahren (COVID-19)

COVID-19
HeJing

Abgeschlossen

Niedrig dosierte IL-2-Behandlung bei Morbus Behcet

Morbus Behcet

China
Applied Molecular Transport

Abgeschlossen

SAD-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, PK und In-vivo-Leistung von AMT-126 bei gesunden männlichen und weiblichen Probanden

Gesunde Freiwillige

Vereinigtes Königreich
Human Stem Cell Institute, Russia
Betuvax LLC; CEG BIO LLC

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität des rekombinanten COVID-19-Impfstoffs Betuvax-CoV-2 (Betuvax-CoV2)

COVID-19

Russische Föderation
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...

Anmeldung auf Einladung

Die Wirksamkeits-, Sicherheits- und Immunogenitätsstudie des inaktivierten SARS-CoV-2-Impfstoffs zur Vorbeugung gegen COVID-19

COVID-19

Brasilien, Malaysia
RECORDATI GROUP

Abgeschlossen

Auswirkungen von Rec 0/0438 bei Patienten mit neurogener Detrusorüberaktivität aufgrund einer Rückenmarksverletzung

Neurogene Detrusor-Überaktivität

Tschechien, Frankreich, Polen, Portugal
Sanofi
Medicines for Malaria Venture

Beendet

Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik eines Einzeldosisschemas von Ferroquin und Artefenomel bei Erwachsenen und Kindern mit unkomplizierter Plasmodium Falciparum Malaria (FALCI)

Plasmodium falciparum-Infektion

Benin, Burkina Faso, Gabun, Kenia, Mosambik, Uganda, Vietnam
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Umstellung von Ropinirol mit sofortiger Freisetzung (IR) auf Ropinirol mit kontrollierter Freisetzung bei RLS (Restless-Legs-Syndrom)

Syndrom der ruhelosen Beine | Restless-Legs-Syndrom (RLS)

Vereinigte Staaten
Zydus Therapeutics Inc.

Rekrutierung

Saroglitazar Magnesium zur Behandlung von nichtalkoholischer Steatohepatitis mit Fibrose (NASH)

Fibrose | Nichtalkoholische Stratohepatitis

Vereinigte Staaten, Truthahn, Argentinien
Wellesley Pharmaceuticals, LLC

Abgeschlossen

Paxerol™ zur Behandlung von Nykturie – eine Placebo-kontrollierte Phase-II-Studie

Nykturie

Vereinigte Staaten
Kimford Jay Meador
Eisai Inc.

Rekrutierung

Perampanel-Titration und kognitive Effekte

Epilepsie

Vereinigte Staaten
Merit E. Cudkowicz, MD
Calico Life Sciences LLC

Anmeldung auf Einladung

HEALEY ALS-Plattform-Studie – Schema F ABBV-CLS-7262

Amyotrophe Lateralsklerose

Vereinigte Staaten
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Iltoo Pharma

Abgeschlossen

Niedrig dosiertes rhIL-2 bei Patienten mit kürzlich diagnostiziertem Typ-1-Diabetes (DIABIL-2)

Diabetes Typ 1

Belgien, Frankreich, Deutschland, Niederlande, Schweden, Schweiz
Theravance Biopharma
Alfasigma S.p.A.

Abgeschlossen

Phase-2-Studie von Velusetrag bei diabetischer oder idiopathischer Gastroparese

Gastroparese

Vereinigte Staaten
Takeda

Zurückgezogen

Eine Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von Ramelteon-Tabletten zur sublingualen Verabreichung (TAK-375SL) in der Erhaltungstherapie der Bipolar-1-Störung

Bipolare Störung
Shaare Zedek Medical Center

Abgeschlossen

Homöopathisches Mittel für die dritte Geburtsstufe

Dritte Phase der Wehen

Israel
Hvidovre University Hospital
University of Copenhagen

Abgeschlossen

Einfluss von Darmhormonen auf die Nahrungsaufnahme nach einer Roux-en-Y-Magenbypass-Operation

Schwere Fettleibigkeit

Dänemark
LigoCyte Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Norwalk-Impfstoffstudie der Phase 1

Norovirus

Vereinigte Staaten
Taro Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Naftifin-Hydrochlorid-Gel 2 % und Naftin®-Gel 2 % in Tinea Pedis

Tinea Pedis
Merz North America, Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von NAFT-600 bei Patienten mit Tinea pedis (NAFT-600)

Tinea Pedis

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Celladon Corporation

Beendet

Eine Phase-1/2-Studie zur hochdosierten genetisch zielgerichteten Enzymersatztherapie bei fortgeschrittener Herzinsuffizienz

Herzfehler | Kardiomyopathien | Ischämische Kardiomyopathie | Nicht-ischämische Kardiomyopathie

Vereinigte Staaten
PT Bio Farma
Faculty of Medicine, Diponegoro University, Semarang; Faculty of Medicine, Universitas... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Sicherheits- und Immunogenitätsstudie des rekombinanten Impfstoffs mit COVID-19-Proteinuntereinheiten

COVID-19

Indonesien
Hospital Civil de Guadalajara

Noch keine Rekrutierung

Arginin + Citrullin als Ergänzung zur Gewichtszunahme beim Fötus mit einer Verringerung seiner Wachstumskurve

Fötale Wachstumsverzögerung
Sanofi
Antaros Medical

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Untersuchung, ob SAR425899 bei übergewichtigen bis fettleibigen Patienten mit Diabetes mellitus Typ 2 an Leber und Bauchspeicheldrüse bindet

Typ 2 Diabetes mellitus

Schweden
Marinus Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur begleitenden Ganaxolon-Behandlung bei Kindern und jungen Erwachsenen mit CDKL5-Mangelstörung (Marigold)

CDKL5-Mangelstörung

Vereinigte Staaten, Australien, Frankreich, Israel, Italien, Polen, Russische Föderation, Vereinigtes Königreich
University of Erlangen-Nürnberg Medical School

Abgeschlossen

Analyse der Wirkung von Empagliflozin auf die Reduktion des Natriumgehalts im Gewebe bei Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz (ELSI)

Chronische Herzinsuffizienz

Deutschland
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Tildrakizumab bei der Behandlung von Psoriasis der Kopfhaut

Psoriasis der Kopfhaut

Vereinigte Staaten, Australien
Eisai Inc.

Abgeschlossen

Missbrauchspotenzial von Einzeldosen von Lorcaserin bei gesunden Freizeitkonsumenten mehrerer Drogen

Gesund | Drogenmissbrauch

Kanada
Peking University
Centers for Disease Control and Prevention, China; Beijing Pinggu District Hospital und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von oralem Lactobacillus Plantarum GUANKE (CGMCC Nr. 21720) bei der Erhöhung des Antikörperspiegels nach der SARS-CoV-2-Impfung (Versuch 2)

SARS-CoV-2

China
Cairo University

Unbekannt

Rektales Misoprostol und Blutverlust während der abdominalen Hysterektomie

Blutverlust

Ägypten
Jemincare

Rekrutierung

Sicherheit und Verträglichkeit von JMKX003002 in einer Phase-1-Studie an gesunden Probanden

Sicherheit und Verträglichkeit

China
AstraZeneca

Abgeschlossen

Mehrfachdosisstudie zur Sicherheit und Pharmakokinetik von MEDI0618 bei gesunden Freiwilligen

Chronischer Schmerz

Deutschland
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von LYS006 bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer entzündlicher Akne

Entzündliche Akne

Deutschland, Vereinigte Staaten, Ungarn, Frankreich, Tschechien, Niederlande
BHB Therapeutics, Ireland LTD

Abgeschlossen

Verträglichkeit und Sicherheit eines ketonfördernden Lebensmittelbestandteils

Toleranz

Vereinigte Staaten
Arsanis, Inc.

Beendet

Studie zur Prävention von S. Aureus-Pneumonie bei mechanisch beatmeten Probanden, die stark mit S. Aureus kolonisiert sind.

Pneumonie, Beatmungsassoziiert | Lungenentzündung, Staphylokokken

Vereinigte Staaten, Spanien, Frankreich, Tschechien, Portugal, Israel, Rumänien, Russische Föderation, Ungarn, Polen, Ukraine, Indien, Österreich, Georgia, Serbien, Südafrika

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