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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Genetic Diseases, Inborn
Insgesamt 18656 ergebnisse
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Guangzhou JOYO Pharma Co., LtdChengdu JOYO pharma Co., Ltd.Noch keine RekrutierungMittelschwere bis schwere atopische Dermatitis
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Hospices Civils de LyonRekrutierung
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Johns Hopkins UniversityNeurofibromatosis Therapeutic Acceleration ProgramRekrutierungKutanes Neurofibrom | NF1 | MonotherapieVereinigte Staaten
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Sohag UniversityRekrutierungSichelzellenanämieÄgypten
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Chulalongkorn UniversityRekrutierungGelenkblutung | Schwere Hämophilie A ohne InhibitorThailand
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Novartis PharmaceuticalsRekrutierungSichelzellenanämieVereinigte Staaten
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Vertex Pharmaceuticals IncorporatedRekrutierung
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisNoch keine Rekrutierung
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Elpida Therapeutics SPCNoch keine RekrutierungNeuromuskuläre Erkrankungen | Periphere Neuropathie | Neurodegenerative Erkrankung
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Taysha Gene Therapies, Inc.RekrutierungRett-SyndromVereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
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Astellas Gene TherapiesRekrutierungMorbus Pompe (später Beginn)Vereinigte Staaten, Spanien, Frankreich, Taiwan, Italien
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Azidus BrasilBoya Bio Pharmaceutical Group Co LtdNoch keine RekrutierungPrimäre Immunschwächekrankheit
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Orchard TherapeuticsRekrutierungMPS-IH (Hurler-Syndrom)Niederlande, Vereinigte Staaten, Italien, Vereinigtes Königreich
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TakedaRekrutierungPrimäre Immunschwächekrankheiten (PID)Vereinigte Staaten
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Amir MoheetRekrutierungMukoviszidose | Diabetes im Zusammenhang mit zystischer FibroseVereinigte Staaten
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Ionis Pharmaceuticals, Inc.RekrutierungPelizaeus-Merzbacher-KrankheitFrankreich, Niederlande
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NYU Langone HealthNoch keine RekrutierungFamiliäre DysautonomieVereinigte Staaten
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Perminder SachdevMelbourne Health; Royal Brisbane and Women's Hospital; The University of Queensland und andere MitarbeiterRekrutierung
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ModernaTX, Inc.RekrutierungPhenylketonurieVereinigte Staaten, Australien
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Ad scientiamVertex Pharmaceuticals IncorporatedNoch keine Rekrutierung
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safia Darweesh halwshNoch keine Rekrutierung
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisNoch keine RekrutierungHämophilie A | Hämophilie B | Mukoviszidose | Sichelzellenanämie | Muskeldystrophie, Duchenne | Fragiles X-Syndrom | Huntington-Krankheit | Myotone Dystrophie | Autosomal-rezessive polyzystische Nierenerkrankung | Neurofibromatose-Noonan-Syndrom | Muskeldystrophie, Becker | Invasive pränatale Diagnose im Kontext... und andere BedingungenFrankreich
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Ganzhou Hemay Pharmaceutical Co., LtdRekrutierung
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)RekrutierungSichelzellenanämieVereinigte Staaten
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TESS Research FoundationBrown University; Stanford University; University of Texas Southwestern Medical...RekrutierungEpilepsie | Bewegungsstörungen | Seltene Krankheiten | Genetische Störung | Citrat-Transporter-Mangel | SLC13A5-Mangel | EIEE25 | Kohlschutter-Tonz-Syndrom (Nicht-ROGDI) | Citrat-Transporter-Störung | DEE25Vereinigte Staaten
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Mitsubishi Tanabe Pharma America Inc.RekrutierungErythropoetische Protoporphyrie (EPP) | X-chromosomale Protoporphyrie (XLP)Vereinigte Staaten, Spanien, Frankreich, Japan, Vereinigtes Königreich, Italien, Australien, Polen, Bulgarien, Tschechien, Niederlande
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Hillhurst Biopharmaceuticals, Inc.National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Noch keine RekrutierungAnämie, SichelzellenanämieVereinigte Staaten
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Kiminori Kimura, MDJapan Agency for Medical Research and DevelopmentRekrutierung
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Foundation for Prader-Willi ResearchRTI InternationalRekrutierungPrader-Willi-SyndromVereinigte Staaten
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Jiangsu Gensciences lnc.Rekrutierung
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Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.Noch keine RekrutierungGicht mit Hyperurikämie bei Erwachsenen
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Jiangsu Gensciences lnc.Noch keine RekrutierungSchwere Hämophilie AChina
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University Hospital, Clermont-FerrandNoch keine Rekrutierung
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRekrutierung
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PYC TherapeuticsRekrutierungOptikusatrophien, erblich | Autosomal-dominante Optikusatrophie | Optikusatrophie, autosomal dominant | Kjer-OptikusatrophieAustralien
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Centre Hospitalier Universitaire de NiceNoch keine RekrutierungEntzündliche epidermale GenodermatosenFrankreich
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Duke UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Noch keine RekrutierungChronischer Schmerz | Sichelzellenanämie
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Solid Biosciences Inc.RekrutierungDuchenne-MuskeldystrophieVereinigte Staaten
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Nektar TherapeuticsRekrutierungMittelschwere bis schwere atopische DermatitisVereinigte Staaten, Australien, Kanada
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Arrowhead PharmaceuticalsRekrutierungMyotone Dystrophie 1Neuseeland, Australien
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Azienda Ospedaliero-Universitaria di ModenaRekrutierungEisenüberlastung | Hämochromatose | Thalassämie major | Thalassämie Intermedia | EndokrinopathieItalien
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Azitra Inc.Noch keine RekrutierungNetherton-SyndromVereinigte Staaten
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CHU de ReimsRekrutierungParodontitis | Gingivitis | MukoviszidoseFrankreich
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Radboud University Medical CenterRekrutierungSELENON-bedingte Myopathie | LAMA2-bedingte MuskeldystrophieNiederlande
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Ad scientiamNoch keine Rekrutierung
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Massachusetts General HospitalJohns Hopkins UniversityRekrutierung
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Arrowhead PharmaceuticalsRekrutierungFacio-Scapulo-Humeral-DystrophieNeuseeland
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McMaster UniversityNoch keine RekrutierungFettleibigkeit | Lysosomale Speicherkrankheiten | Muskelabbau | Glykogenspeicherkrankheit Typ II | Pompe-Krankheit | Ernährung schlecht | Glykogenspeicherkrankheit Typ II, Erwachsener | Glykogenspeicherkrankheit Typ II mit spätem Beginn
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SanofiRekrutierungDermatitis atopischIsrael, Chile, Australien, Vereinigte Staaten, Frankreich, Kanada, Deutschland, Korea, Republik von, Taiwan, China