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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Metabolism, Inborn Errors
Insgesamt 15934 ergebnisse
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Duke UniversitySanofiRekrutierung
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Polaryx Therapeutics, Inc.Noch keine RekrutierungJuvenile neuronale Ceroid-Lipofuszinose
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SphinCS Lyso Gemeinnutzige UG (Haftungsbeschrankt)RekrutierungGangliosidosen | Galaktosalidose | Sialidose | GM1 Gangliosidose | Tay-Sachs-Krankheit | Sandhoff-Krankheit | Morquio-B-Krankheit | Gm2-Gangliosidose, Variante B1 | GM2-AktivatormangelDeutschland
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Baylor College of MedicineChildren's Hospital of Philadelphia; Children's Hospital Colorado; Seattle Children... und andere MitarbeiterRekrutierungOrnithin-Transcarbamylase-Mangel | Störung des Harnstoffzyklus | Argininosuccinat-Azidurie | Hyperargininämie | Citrullinämie 1 | ARGI-Mangel | ASL-Mangel | ASS-MangelVereinigte Staaten
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Universitätsklinikum Hamburg-EppendorfRekrutierungBatten-Krankheit | Neuronale Ceroid-Lipofuszinose | CLN1-Krankheit | CLN2-Krankheit | CLN3-Krankheit | CLN4-Krankheit | CLN5-Krankheit | CLN6-Krankheit | CLN7-Krankheit | CLN8-Krankheit | CLN10-Krankheit | CLN11-Krankheit | CLN12-Krankheit | CLN13-Krankheit | CLN14-KrankheitDeutschland
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National Taiwan University HospitalRekrutierungZerebrale Amyloid-Angiopathie | HirnblutungTaiwan
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Children's National Research InstituteNational Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)RekrutierungHypoxisch-ischämische Enzephalopathie | Störung des Harnstoffzyklus | Organische Azidämie | Fettsäureoxidationsstörung | Ahornsirupkrankheit | Glutarazidämie IVereinigte Staaten
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Dicerna Pharmaceuticals, Inc., a Novo Nordisk companyRekrutierungNierenerkrankung im Endstadium | Primäre Hyperoxalurie Typ 2 | Primäre Hyperoxalurie Typ 1Deutschland, Spanien, Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Italien, Vereinigte Arabische Emirate, Libanon, Marokko, Frankreich, Rumänien
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JCR Pharmaceuticals Co., Ltd.RekrutierungMukopolysaccharidose IIVereinigte Staaten, Deutschland, Spanien, Frankreich, Brasilien, Argentinien, Truthahn, Vereinigtes Königreich, Polen, Italien
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Nemours Children's ClinicRhizoKids InternationalRekrutierungRCDP – Rhizomelische Chondrodysplasia Punctata | RCDP1 | RCDP2 | RCDP3 | RCDP4 | RCDP5Vereinigte Staaten
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Vanderbilt University Medical CenterRekrutierungPseudohypoparathyreoidismus Typ 1a | Albright hereditäre Osteodystrophie | PseudohypoparathyreoidismusVereinigte Staaten
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University of ChicagoRekrutierungBrustkrebs | Kopf-Hals-Krebs | Magen-Darm-Krebs | Dihydropyrimidin-Dehydrogenase-Mangel | UGT1A1-GenmutationVereinigte Staaten
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Vivet Therapeutics SASRekrutierungMorbus WilsonVereinigte Staaten, Dänemark, Deutschland, Vereinigtes Königreich
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Shanghai Jiao Tong University School of MedicineNoch keine RekrutierungAngeborene NebennierenhyperplasieChina
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University of California, San FranciscoDuke UniversityRekrutierungWolman-Krankheit | MPS IVA | Morbus Pompe Infantiler Beginn | Gaucher-Krankheit, Typ 2 | MPS VI | MPS I | Gaucher-Krankheit, Typ 3 | MPS II | Mps VIIVereinigte Staaten
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Children's Hospital of Fudan UniversityNoch keine RekrutierungFamiliäre Hypercholesterinämie
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Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.RekrutierungFanconi-AnämieVereinigte Staaten
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Liverpool University Hospitals NHS Foundation TrustRekrutierungAlkaptonurie | Homogentisinsäure | Homogenisierte Dioxygenase | Alkaptonurie Severity Score IndexVereinigtes Königreich
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University Hospital, BordeauxRekrutierung
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Serhat Gumrukcu, MD PhDFrida Therapeutics LLCRekrutierung
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dr. Laura C. G. de Graaff-HerderRekrutierungStörungen der Geschlechtsentwicklung | Angeborene Nebennierenhyperplasie | Tuberöse Sklerose | Kallmann-Syndrom | Prader-Willi-Syndrom | Neurofibromatose | Rett-Syndrom | 22q11-Deletionssyndrom | Turner-Syndrom | Noonan-Syndrom | Allan-Herndon-Dudley-Syndrom | Saethre-Chotzen-Syndrom | Angeborener Hypopituitarismus und andere BedingungenNiederlande
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Shanghai Yueyang Integrated Medicine HospitalNoch keine RekrutierungGichtische Arthritis
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Boston Children's HospitalWellth Inc.; MMAS-8 with permission from Dr Donald Morisky. as written belowRekrutierungAdhärenz, Medikamente | Familiäre HypercholesterinämieVereinigte Staaten
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Duke UniversityKriya TherapeuticsRekrutierungGlykogenspeicherkrankheit VI | GLYKOGENSPEICHERKRANKHEIT IXa1 | GLYKOGENSPEICHERKRANKHEIT IXa2 | Glykogenspeicherkrankheit IXB | Glykogenspeicherkrankheit IXC | GSD 9 (alle Subtypen) | GSD6Vereinigte Staaten
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...Noch keine RekrutierungMorbus Fabry
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University Hospital, LilleNoch keine Rekrutierung
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Changi General HospitalSingapore General HospitalRekrutierungPrimärer Aldosteronismus | Hypokaliämie | Chronische Nierenerkrankung | Kardiovaskuläre Morbidität | Mineralocorticoid-Überschuss | Adrenalektomie; Status | Primärer Aldosteronismus aufgrund eines Aldosteron-produzierenden Adenoms | Primärer Aldosteronismus aufgrund einer Nebennierenhyperplasie... und andere BedingungenSingapur
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Emory UniversityBioMarin PharmaceuticalRekrutierungPhenylketonurienVereinigte Staaten
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Sun Yat-sen UniversityRekrutierungBrustkrebs | Kognitive Beeinträchtigung | Hirnmetastasen | Nebenwirkung der Strahlentherapie | Gangliosidose, GM1China
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University Hospital, RouenUniversity Hospital, CaenRekrutierungLysosomale Speicherkrankheiten | Neugeborenen-ScreeningFrankreich
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Shaare Zedek Medical CenterRekrutierungParkinson Krankheit | Gaucher-Krankheit | GBA-GenmutationIsrael
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Institut Investigacio Sanitaria Pere VirgiliRekrutierungFamiliäre Hypercholesterinämie | Familiäre Hypercholesterinämie - Homozygot | Familiäre Hypercholesterinämie - heterozygotSpanien
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National Cancer Institute (NCI)RekrutierungErkrankungen des Immunsystems | Lymphoproliferative Erkrankungen | Gemeinsame variable Immunschwäche | Primäre T-Zell-Immunschwächekrankheiten | Autoimmunes lymphoproliferatives MittelVereinigte Staaten
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Federico II UniversityRekrutierungHypercholesterinämie, familiärItalien
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Hospices Civils de LyonRekrutierung
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Akcea TherapeuticsRekrutierungHereditäre Transthyretin-Amyloidose mit PolyneuropathieVereinigte Staaten, Kanada
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Nutricia UK LtdNoch keine RekrutierungPhenylketonurien | Hyperphenylalaninämie
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Imperial College LondonRekrutierungFamiliäre HypercholesterinämieVereinigtes Königreich
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Amicus TherapeuticsRekrutierung
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dr. Laura C. G. de Graaff-HerderNoch keine RekrutierungAngeborene Nebennierenhyperplasie | Hypogonadotroper Hypogonadismus | Wachstumshormonmangel | Turner-Syndrom | Addison-Krankheit | Klinefelter-Syndrom | Kombinierter Hypophysenhormonmangel | Androgeninsensitivitätssyndrom | SchilddrüsendysgenesieSpanien, Vereinigtes Königreich, Belgien, Niederlande
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Université de SherbrookeInstitut de Recherches Cliniques de MontrealRekrutierungLipoprotein-Lipase-MangelKanada
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ProgenaBiomeRekrutierung
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Vitaflo International, LtdUniversity College London HospitalsRekrutierungMütterliche PhenylketonurieVereinigtes Königreich
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Fondazione I.R.C.C.S. Istituto Neurologico Carlo...RekrutierungZerebrale Amyloid-AngiopathieItalien
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Mayo ClinicRekrutierungAngeborene Störung der GlykosylierungVereinigte Staaten
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The Affiliated Hospital of Inner Mongolia Medical...Inner Mongolia Agricultural University; Inner Mongolia People's Hospital; Inner... und andere MitarbeiterRekrutierung
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Icahn School of Medicine at Mount SinaiMayo Clinic; Baylor College of Medicine; Children's Hospital of Philadelphia; University... und andere MitarbeiterRekrutierungAngeborene Störungen der GlykosylierungVereinigte Staaten
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Recordati Rare DiseasesRekrutierungPropionazidämie | MethylmalonazidämieFrankreich, Spanien, Italien, Vereinigtes Königreich, Norwegen, Deutschland, Schweden
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Astellas Gene TherapiesRekrutierungMorbus Pompe (später Beginn)Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
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ModernaTX, Inc.RekrutierungPropionazidämieVereinigte Staaten, Kanada, Vereinigtes Königreich