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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Study of Minocycline in Huntington's Disease

Insgesamt 497831 ergebnisse

Brainvectis, a subsidiary of Asklepios BioPharmaceutical...

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung der Verabreichung von BV-101 Striatal bei Erwachsenen mit frühmanifestierter Huntington-Krankheit

Huntington-Krankheit

Frankreich
University of Nove de Julho

Anmeldung auf Einladung

Bewertung der photodynamischen Therapie bei Perikoronitis (pdt)

Perikoronitis

Brasilien
The University of Texas Health Science Center,...
Huntington's Disease Society of America

Abgeschlossen

Melatonin für Genträger der Huntington-Krankheit (HD) mit Huntington-bedingten Schlafstörungen – eine Pilotstudie

Huntington-Krankheit

Vereinigte Staaten
University of South Florida

Abgeschlossen

Minocyclin in der Behandlung des Angelman-Syndroms

Angelman-Syndrom

Vereinigte Staaten
University of Aberdeen

Anmeldung auf Einladung

Eine Pilotstudie zum Ernährungszustand bei Patienten mit der Huntington-Krankheit

Huntington-Krankheit

Vereinigtes Königreich
Azidus Brasil
Cellavita Pesquisa Científica Ltda

Aktiv, nicht rekrutierend

Klinische Verlängerungsstudie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der Cellavita-HD-Verabreichung bei Huntington-Patienten. (ADORE-EXT)

Huntington-Krankheit

Brasilien
CHDI Foundation, Inc.
Medpace, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Natural History Study in Huntington Disease Gene Expansion Carriers (HDGECs) – SHIELD HD (SHIELD HD)

Huntington-Krankheit

Vereinigte Staaten, Kanada, Frankreich, Deutschland, Vereinigtes Königreich
BioPharmX, Inc.

Abgeschlossen

Open-Label-Fotodokumentationsstudie zu BPX-01 Minocyclin-Gel

Akne vulgaris

Vereinigte Staaten
Annexon, Inc.

Abgeschlossen

Eine Open-Label-Studie zu ANX005 bei Patienten mit manifester Huntington-Krankheit oder einem Risiko dafür

Huntington-Krankheit

Vereinigte Staaten
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von RO7234292 (RG6042) in CSF und Plasma sowie der Sicherheit und Verträglichkeit nach intrathekaler Verabreichung bei Patienten mit Huntington-Krankheit

Huntington-Krankheit

Vereinigtes Königreich, Niederlande
Vaccinex Inc.
Huntington Study Group

Abgeschlossen

Eine Studie an Patienten mit spät prodromaler und früh manifester Huntington-Krankheit zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, pk und Wirksamkeit von Pepi (SIGNAL-HD)

Huntington-Krankheit

Vereinigte Staaten, Kanada
EIP Pharma Inc
Voisin Consulting, Inc.

Beendet

Im Rahmen einer Crossover-Studie zu kognitiven Wirkungen von Neflamapimod bei der Huntington-Krankheit im Frühstadium

Huntington-Krankheit

Vereinigtes Königreich
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von RO7234292 (ISIS 443139) bei Huntington-Patienten, die an früheren Untersuchungsstudien zu RO7234292 (ISIS 443139) teilgenommen haben

Huntington-Krankheit

Deutschland, Kanada, Vereinigtes Königreich
Hospital Universitario de Burgos
La Caixa Foundation; Universidad Isabel I

Abgeschlossen

Energiebilanz bei der Huntington-Krankheit. Ein multidisziplinärer Studienansatz für ein komplexes Problem (BEHD-EM) (BEHD-EM)

Huntington-Krankheit

Spanien
Wave Life Sciences Ltd.

Beendet

Offene Verlängerungsstudie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von WVE-120102 bei Patienten mit der Huntington-Krankheit

Huntington-Krankheit

Dänemark, Australien, Kanada, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Polen
Prilenia

Abgeschlossen

Offene Verlängerungsstudie zu Pridopidin (ACR16) bei der symptomatischen Behandlung der Huntington-Krankheit (OPEN-HART)

Huntington-Krankheit
Wave Life Sciences Ltd.

Beendet

Offene Verlängerungsstudie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von WVE-120101 bei Patienten mit der Huntington-Krankheit

Huntington-Krankheit

Dänemark, Australien, Kanada, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Polen
Sage Therapeutics

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von SAGE-718 Lösung zum Einnehmen bei Patienten mit der Huntington-Krankheit – Teil B

Huntington-Krankheit

Vereinigte Staaten
Vyne Therapeutics Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit der topischen Verabreichung von FMX-101 zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Akne

Akne vulgaris

Vereinigte Staaten, Dominikanische Republik
Vyne Therapeutics Inc.

Abgeschlossen

A Study to Compare the Efficacy and Safety of Topical Administration of FMX-101 for Treatment of Moderate-to-Severe Acne

Akne vulgaris

Vereinigte Staaten, Dominikanische Republik
Vyne Therapeutics Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der topischen Verabreichung von FMX101 bei der Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Akne vulgaris

Akne vulgaris

Vereinigte Staaten
Prilenia

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Besetzung von Sigma-1- und Dopamin-2-Rezeptoren durch Pridopidin im menschlichen Gehirn von gesunden Freiwilligen und bei Patienten mit der Huntington-Krankheit

Gesundheitsfreiwillige, Huntington-Krankheit

Deutschland
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Studie zur Messung des mutierten Huntingtin-Proteins in Zerebrospinalflüssigkeit bei Teilnehmern mit frühmanifestierter Huntington-Krankheit im Stadium I oder Stadium II

Huntington-Krankheit

Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten, Deutschland, Kanada
Prilenia

Beendet

Eine Studie zur Bewertung, ob Pridopidin bei Patienten mit der Huntington-Krankheit sicher, wirksam und verträglich ist (Open PRIDE-HD)

Huntington-Krankheit

Vereinigte Staaten, Australien, Österreich, Kanada, Frankreich, Deutschland, Italien, Niederlande, Polen, Russische Föderation, Vereinigtes Königreich
Institut National de la Santé Et de la Recherche...
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Abgeschlossen

Eine vergleichende Phase-2-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von Triheptanoin, einer anaplerotischen Therapie bei der Huntington-Krankheit (TRIHEP3)

Huntington-Krankheit

Frankreich, Niederlande
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Minocyclin zur Reduzierung der strahlentherapiebedingten Symptombelastung bei Oropharynxkrebs: Eine randomisierte Studie.

Oropharynx-Krebs

Vereinigte Staaten
Voyager Therapeutics

Zurückgezogen

Safety and Tolerability Study With VY-HTT01, in Adults With Early Manifesting Huntington's Disease

Huntington-Krankheit
Prilenia
Huntington Study Group; European Huntington's Disease Network

Abgeschlossen

Eine Phase 2 zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Pridopidin gegenüber Placebo zur symptomatischen Behandlung bei Patienten mit der Huntington-Krankheit

Huntington-Krankheit

Vereinigte Staaten, Australien, Österreich, Kanada, Dänemark, Frankreich, Deutschland, Italien, Niederlande, Polen, Russische Föderation, Vereinigtes Königreich
Julio Ramirez
University of Louisville

Beendet

Reaktion der Patienten auf die frühzeitige Umstellung auf Oral:Osteomyelitis-Studie (PRESTO:Osteo)

Osteomyelitis

Vereinigte Staaten
Vyne Therapeutics Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie, die zwei Topika in der Behandlung von Akne Vulgaris vergleicht

Akne vulgaris

Vereinigte Staaten
Hovione Scientia Limited

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Minocyclin-Salbe bei Patienten mit entzündeter Meibom-Drüsen-Dysfunktion

Meibom-Drüsen-Dysfunktion | MGD-Meibom-Drüsen-Dysfunktion

Vereinigte Staaten
Vyne Therapeutics Inc.

Abgeschlossen

Eine pharmakokinetische Studie zu Minocyclin bei männlichen und weiblichen Freiwilligen

Akne

Israel
Vyne Therapeutics Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich von FCD105-Schaum mit Minocyclin-Schaum 3 %, Adapalen-Schaum 0,3 % und Vehikelschaum.

Akne vulgaris

Vereinigte Staaten
Vyne Therapeutics Inc.
Premier Research Group plc

Abgeschlossen

Eine Studie (Studie 1) zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von FMX103 1,5 % topischem Minocyclin-Schaum bei der Behandlung von papulopustulöser Rosacea im Gesicht

Papulopustulöse Rosacea im Gesicht

Vereinigte Staaten
Vyne Therapeutics Inc.
Premier Research Group plc

Abgeschlossen

Eine Studie (Studie 2) zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von FMX103 1,5 % topischem Minocyclin-Schaum bei der Behandlung von papulopustulöser Rosacea im Gesicht

Papulopustulöse Rosacea im Gesicht

Vereinigte Staaten
Jody Corey-Bloom, MD, PhD
Forest Laboratories

Abgeschlossen

Untersuchung von Memantin zur Behandlung der Huntington-Krankheit

Huntington-Krankheit

Vereinigte Staaten
University Hospital, Angers

Abgeschlossen

Soziale Kognition bei der Huntington-Krankheit: Kognitive Studie und funktionelle und morphologische Bildgebung (COSIMH)

Huntington-Krankheit

Frankreich
Children's Hospital of Philadelphia
Ilera Healthcare

Beendet

Studie zur Pharmakokinetik (PK) und Pharmakodynamik (PD) von Ilera-spezifischen Produkten (Ilera)

Epilepsie | Multiple Sklerose | Glaukom | Krebs | Parkinson Krankheit | HIV/Aids | ALS | Autismus-Spektrum-Störung | Sichelzellenanämie | Spastik, Muskel | Huntington-Krankheit | Opioidgebrauch | Neuropathie | Unheilbare Krankheit | Entzündliche Darmerkrankung (IBD) | Hartnäckiger Schmerz | Pts | Dyskinetisches Syndrom

Vereinigte Staaten
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Minocyclin-Studie bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) zur Radiochemotherapie

Lungenkrebs

Vereinigte Staaten
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie an Teilnehmern mit der Huntington-Krankheit (HD) zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von drei oralen Dosen von Laquinimod (LEGATO-HD)

Huntington-Krankheit

Vereinigte Staaten, Kanada, Tschechien, Deutschland, Italien, Niederlande, Portugal, Russische Föderation, Spanien, Vereinigtes Königreich
M.D. Anderson Cancer Center
American Cancer Society, Inc.

Abgeschlossen

Phase-II-Studie mit Minocyclin zur Verringerung der Symptombelastung bei kolorektalen Patienten

Darmkrebs

Vereinigte Staaten
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Minocyclin-Studie bei Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs

Bauchspeicheldrüsenkrebs

Vereinigte Staaten
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Eine Studie zur Reduzierung der Symptombelastung durch die Radiochemotherapie bei nichtkleinzelligem Lungenkrebs mit Minocyclin und Armodafinil

Lungenkrebs

Vereinigte Staaten
University of British Columbia
Huntington Study Group; Huntington Society of Canada

Abgeschlossen

Eine Studie mit Memantin als symptomatische Behandlung für die frühe Huntington-Krankheit (MITIGATE-HD)

Huntington-Krankheit

Kanada
Weill Medical College of Cornell University
National Institutes of Health (NIH); Baxter BioScience

Beendet

Phase-II-Studie mit intravenösem Immunglobulin (IVIg) für die Alzheimer-Krankheit

Alzheimer-Krankheit

Vereinigte Staaten
Ottawa Hospital Research Institute
CSL Behring; Grifols Biologicals, LLC

Abgeschlossen

Ig PRx bei AECOPD: Pilotstudie

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Kanada
Hovione Scientia Limited

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von topischem Minocyclin-Gel bei Patienten mit papulopustulöser Rosacea

Rosazea | Papulopustulöse Rosacea

Vereinigte Staaten
BioPharmX, Inc.

Unbekannt

Topisches Minocyclin-Gel für entzündliche Läsionen der papulopustulösen Rosacea (PRISM)

Papulopustulöse Rosacea

Vereinigte Staaten
Cardiff University
Health and Care Research Wales; Jacque and Gloria Gossweiler Foundation

Abgeschlossen

Erforschung des computergestützten kognitiven Trainings für Menschen mit der Huntington-Krankheit (CogTrainHD)

Huntington-Krankheit

Vereinigtes Königreich
University of California, San Francisco

Abgeschlossen

Studie zu Nieren- und Parodontalerkrankungen (KAPD)

Chronisches Nierenleiden | Parodontale Erkrankung

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