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Suchen Sie in klinischen Studien nach: X-linked Hypophosphatemia
Insgesamt 199 ergebnisse
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Rocket Pharmaceuticals Inc.RekrutierungDanon-KrankheitVereinigte Staaten
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UK Kidney AssociationRekrutierungVaskulitis | AL-Amyloidose | Tuberöse Sklerose | Morbus Fabry | Cystinurie | Fokale segmentale Glomerulosklerose | IgA-Nephropathie | Bartter-Syndrom | Reine Erythrozytenaplasie | Membranöse Nephropathie | Atypisches hämolytisch-urämisches Syndrom | Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung | Cystinose | Nephronophthi... und andere BedingungenVereinigtes Königreich
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Zhongmou TherapeuticsRekrutierungX-chromosomale RetinoschisisChina
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Samsun UniversityRekrutierungRefeeding-SyndromTruthahn
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Inozyme PharmaRekrutierungGeneralisierte Arterienverkalkung im Säuglingsalter | Autosomal-rezessive hypophosphatämische Rachitis | Ektonukleotid-Pyrophosphatase/Phosphodiesterase1-MangelVereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Kanada
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...RekrutierungEpilepsie | Fettleibigkeit | Beschränkter Intellekt | Mikrozephalie | Missbildungen des Nervensystems | HypogonadismenVereinigte Staaten
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Beijing Tiantan HospitalRekrutierung
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisBraintaleNoch keine RekrutierungX-chromosomale Adrenoleukodystrophie
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University of TartuRekrutierungHypophosphatämie | Organdysfunktions-ScoresEstland
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Atsena Therapeutics Inc.RekrutierungX-chromosomale RetinoschisisVereinigte Staaten
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Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University...Innostellar BiotherapeuticsRekrutierungSicherheits- und Wirksamkeitsstudie zu LX103 zur Behandlung der X-chromosomalen Retinoschisis (XLRS)X-chromosomale RetinoschisisChina
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Inozyme PharmaRekrutierungGeneralisierte Arterienverkalkung im Säuglingsalter | Autosomal-rezessive hypophosphatämische Rachitis | Ektonukleotid-Pyrophosphatase/Phosphodiesterase1-MangelVereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
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University Hospital Schleswig-HolsteinMichael J. Fox Foundation for Parkinson's ResearchRekrutierungDystonie | Parkinson | Dystonie, familiär | DYT3 | DYT5 | PINK1-Gen-DeletionDeutschland
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University Hospital, Strasbourg, FranceRekrutierung
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SwanBio Therapeutics, Inc.RekrutierungAMN | AMN-Genmutation | X-ALDNiederlande, Vereinigte Staaten
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Duke UniversityNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); University of... und andere MitarbeiterRekrutierungGemeinsame variable Immunschwäche | X-chromosomale Agammaglobulinämie | Primäre Immunschwäche | Primärer Antikörpermangel | CVID | XLA | Sekundäre HypogammaglobulinämieVereinigte Staaten
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Inozyme PharmaNoch keine RekrutierungGeneralisierte Arterienverkalkung im Säuglingsalter | Autosomal-rezessive hypophosphatämische Rachitis | Ektonukleotid-Pyrophosphatase/Phosphodiesterase1-Mangel | ATP-bindende Kassette Unterfamilie C Mitglied 6 Mangel
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Amy K. Dickey, M.D.Wake Forest University Health Sciences; University of TexasRekrutierungErythropoetische Protoporphyrie | X-chromosomale ProtoporphyrieVereinigte Staaten
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Viking Therapeutics, Inc.RekrutierungAdrenomyeloneuropathie-Form (AMN) der X-chromosomalen Adrenoleukodystrophie (X-ALD)Vereinigte Staaten, Frankreich, Deutschland, Italien, Vereinigtes Königreich
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James DowlingCanadian Institutes of Health Research (CIHR); Cures Within Reach; The Joshua... und andere MitarbeiterRekrutierungX-verknüpfte myotubuläre MyopathieVereinigtes Königreich, Kanada, Vereinigte Staaten
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Hospices Civils de LyonRekrutierung
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Leipzig University Medical CenterRekrutierungX-chromosomale AdrenoleukodystrophieDeutschland
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Paul SzabolcsRekrutierungAngeborene Knochenmarkinsuffizienzsyndrome | Entzündliche Zustände | Primärer Immundefekt (PID) | Vererbte Stoffwechselstörungen (IMD) | Erbliche AnämienVereinigte Staaten
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Newcastle-upon-Tyne Hospitals NHS TrustRekrutierungX-chromosomale myotubuläre Myopathie | Zentronukleäre Myopathie | Myotubuläre Myopathie | Myotubuläre Myopathie 1 | Myotubuläre (zentronukleäre) Myopathie | Zentronukleäre Myopathie, X-chromosomalVereinigtes Königreich
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Children's Hospital of PhiladelphiaEli Lilly and Company; University of Pennsylvania; Takeda; National Institute of... und andere MitarbeiterRekrutierungMucopolysaccharidosen | Leukenzephalopathien | Leukodystrophie | Adrenoleukodystrophie | Adrenomyeloneuropathie | X-chromosomale Adrenoleukodystrophie | Gangliosidosen | Metachromatische Leukodystrophie | Krabbe-Krankheit | Refsum-Krankheit | Kadasil | Sjögren-Larsson-Syndrom | Allan-Herndon-Dudley-Syndrom | Krankheit... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Paul SzabolcsRekrutierungAngeborene Knochenmarkinsuffizienzsyndrome | Entzündliche Zustände | Primärer Immundefekt (PID) | Vererbte Stoffwechselstörungen (IMD) | Erbliche Anämien | Systemische juvenile idiopathische Arthritis (sJIA)Vereinigte Staaten
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Washington University School of MedicineRekrutierungSchwere kombinierte Immunschwäche | Chronische granulomatöse Krankheit | DiGeorge-Syndrom | Hämophagozytische Lymphohistiozytose | Wiskott-Aldrich-Syndrom | X-chromosomales lymphoproliferatives Syndrom | X-chromosomale Agammaglobulinämie | Chediak-Higashi-Syndrom | IPEX | Autoimmunes lymphoproliferatives... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... und andere MitarbeiterRekrutierungMitochondriale Erkrankungen | Retinitis pigmentosa | Myasthenia gravis | Eosinophile Gastroenteritis | Multiple Systematrophie | Leiomyosarkom | Leukodystrophie | Analfistel | Spinozerebelläre Ataxie Typ 3 | Friedreich Ataxie | Kennedy-Krankheit | Lyme-Borreliose | Hämophagozytische Lymphohistiozytose | Spinozerebelläre... und andere BedingungenVereinigte Staaten, Australien
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRekrutierungGemeinsame variable Immunschwäche | Chronische granulomatöse Krankheit | Hämophagozytische Lymphohistiozytose | Wiskott-Aldrich-Syndrom | X-chromosomale lymphoproliferative Erkrankung | Langerhans-Zell-Histiozytose | Chediak-Higashi-Syndrom | Griscelli-Syndrom | Nacktes Lymphozyten-Syndrom | SCID | Omen... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...RekrutierungX-chromosomaler schwerer kombinierter Immundefekt (XSCID)Vereinigte Staaten
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Baylor College of MedicineAicardi Syndrome FoundationRekrutierungStörungen des Gehirns | Aicardi-SyndromVereinigte Staaten
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National Institute of Dental and Craniofacial Research...Aktiv, nicht rekrutierendFibröse Dysplasie des KnochensVereinigte Staaten
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)AbgeschlossenGeneralisierte Arterienverkalkung im Säuglingsalter | Autosomal-rezessive hypophosphatämische Rachitis Typ2Vereinigte Staaten
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Inozyme PharmaAktiv, nicht rekrutierendGeneralisierte Arterienverkalkung im Säuglingsalter | Autosomal-rezessive hypophosphatämische Rachitis | Ektonukleotid-Pyrophosphatase/Phosphodiesterase1-MangelVereinigte Staaten, Kanada, Deutschland, Frankreich, Vereinigtes Königreich
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bluebird bioAbgeschlossenZerebrale Adrenoleukodystrophie (CALD)Vereinigte Staaten, Frankreich, Deutschland, Italien, Niederlande, Vereinigtes Königreich
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Children's Hospital of PhiladelphiaIllumina, Inc.Aktiv, nicht rekrutierendMucopolysaccharidosen | Leukodystrophie | Adrenoleukodystrophie | Adrenomyeloneuropathie | X-chromosomale Adrenoleukodystrophie | Gangliosidosen | Metachromatische Leukodystrophie | Krabbe-Krankheit | Refsum-Krankheit | Kadasil | Sjögren-Larsson-Syndrom | Allan-Herndon-Dudley-Syndrom | Krankheit der weißen Substanz und andere BedingungenVereinigte Staaten
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VegaVect, Inc.National Eye Institute (NEI)Aktiv, nicht rekrutierendRetinoschisis | X-gebundenVereinigte Staaten
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St. Jude Children's Research HospitalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Assisi Foundation; California...SuspendiertSchwere kombinierte Immunschwächekrankheit, X-chromosomalVereinigte Staaten
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere MitarbeiterAnmeldung auf EinladungPrimäre Hyperoxalurie Typ 3 | Diabetes Mellitus | Hämophilie A | Hämophilie B | Erbliche Fruktoseintoleranz | Mukoviszidose | Faktor-VII-Mangel | Phenylketonurien | Sichelzellenanämie | Dravet-Syndrom | Duchenne-Muskeldystrophie | Prader-Willi-Syndrom | Fragiles X-Syndrom | Chronische granulomatöse Krankheit | Rett... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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The Hospital for Sick ChildrenAbgeschlossenX-chromosomales lymphoproliferatives Syndrom Typ 2 (XLP-2)Kanada
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Leipzig University Medical CenterEuropean Leukodystrophy AssociationAbgeschlossenX-chromosomale AdrenoleukodystrophieDeutschland
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)Aktiv, nicht rekrutierendWiskott-Aldrich-Syndrom | ADA-defizienter SCIDVereinigte Staaten
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Yale UniversityNational Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)SuspendiertRachitis | Hypophosphatämie | Hyperkalziurie | XLH | HHRHVereinigte Staaten
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bluebird bioAktiv, nicht rekrutierendZerebrale Adrenoleukodystrophie (CALD) | Adrenoleukodystrophie (ALD) | X-chromosomale Adrenoleukodystrophie (X-ALD)Vereinigte Staaten, Argentinien, Australien, Brasilien, Frankreich, Deutschland, Niederlande, Vereinigtes Königreich, Italien
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State University of New York - Upstate Medical...BeendetFamiliäre Enzephalopathie mit Neuroserpin-Einschlusskörperchen | X-chromosomale geistige Behinderung | Angeborener vertikaler Talus | Idiopathische generalisierte Epilepsie | Familiäre DemenzVereinigte Staaten
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University of ZurichAktiv, nicht rekrutierend
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University Hospital, GenevaAbgeschlossenEiseninduzierte HypophosphatämieSchweiz
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University of FloridaLive Like Bella Pediatric Cancer ResearchAbgeschlossenGemeinsame variable Immunschwäche | Schwere kombinierte Immunschwäche | Sichelzellenanämie | Hurler-Syndrom | Chronische granulomatöse Krankheit | Thalassämie | Wiskott-Aldrich-Syndrom | Adrenoleukodystrophie | X-chromosomale lymphoproliferative Erkrankung | Diamond-Blackfan-Anämie | Knochenmarkversagen... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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SwanBio Therapeutics, Inc.Aktiv, nicht rekrutierendAMN | AMN-Genmutation | X-ALDVereinigte Staaten, Niederlande, Deutschland
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Baylor College of MedicineThe Methodist Hospital Research Institute; Center for Cell and Gene Therapy,...Aktiv, nicht rekrutierendCASPALLO: Allodepleted T-Zellen, transduziert mit dem induzierbaren Caspase-9-Suicide-Gen (CASPALLO)Non-Hodgkin-Lymphom | Akute lymphatische Leukämie | Chronisch-myeloischer Leukämie | Myelodysplastisches SyndromVereinigte Staaten