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Suchen Sie in klinischen Studien nach: 0,2 % Brimonidin/0,5 % Timolol-Fixkombinations-Augenlösung

Insgesamt 461 ergebnisse

Alcon Research

Abgeschlossen

Eine 12-monatige Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der einmal täglichen Instillation einer Kombinationsglaukomtherapie bei Patienten mit Offenwinkelglaukom oder Augenhypertonie

Okuläre Hypertonie | Glaukom, offener Winkel

Belgien
Alcon Research

Abgeschlossen

Klinische Ergebnisse nach Behandlung mit Systane® Balance bei Patienten mit trockenem Auge

Trockenes Auge
Qlaris Bio, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von QLS-101 bei NTG

Normaldruckglaukom (NTG)

Vereinigte Staaten
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Rekrutierung

PRO-122 versus Begleittherapie bei Patienten mit unkontrolliertem primärem Offenwinkelglaukom (PRO-122LATAM) (PRO-122LATAM)

Primäres Offenwinkelglaukom

Kolumbien, Mexiko
University of Waterloo

Abgeschlossen

Bewertung einer neuen Methode zum Einträufeln von Augentropfen

Glaukom | Ophthalmische Lösungen

Kanada
Topivert Pharma Ltd

Abgeschlossen

Studie von TOP1630 für das Syndrom des trockenen Auges (THEIA-1)

Syndrom des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Die RENEW-Studie: Eine multizentrische, randomisierte, doppelmaskierte, fahrzeugkontrollierte, adaptive klinische Studie der Phase 3 in Parallelgruppen zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Patienten mit dem Trockenen Auge

Trockenes Auge

Vereinigte Staaten
Fayoum University

Abgeschlossen

Die Wirkung von topischem Brimonidin auf die okuläre Hämodynamik bei Patienten mit POWG unter Verwendung von OCTA

Glaukom, primärer offener Winkel | Okularer Blutfluss | Optische Kohärenztomographie Angiographie

Ägypten
Santen Inc.

Abgeschlossen

Multizentrische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von DE-126 Augenlösung 0,002 % im Vergleich zu Timololmaleat Augenlösung 0,5 % bei Patienten mit primärem Offenwinkelglaukom oder okulärer Hypertonie (ANGEL-2)

Primäres Offenwinkelglaukom | Okuläre Hypertonie

Vereinigte Staaten
Aerie Pharmaceuticals

Abgeschlossen

24-Stunden-Wirksamkeit von AR-12286

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Vereinigte Staaten
Alcon Research

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit der Zugabe von AZARGA® Adjunctive zur Prostaglandin-Therapie

Okuläre Hypertonie | Glaukom
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Abgeschlossen

Langfristige Anwendung von Xalacom bei Patienten mit Glaukom oder Augenhypertonie

Okuläre Hypertonie | Glaukom
Pharmaceutical Research Network

Abgeschlossen

Cosopt gegen Xalatan

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Vereinigte Staaten
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Rreproxalap bei Erwachsenen mit Trockenem Auge

Syndrome des trockenen Auges

Kanada
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung von Probanden mit dem Trockenen Auge.

Trockenes Auge

Vereinigte Staaten
Allergan

Abgeschlossen

Langzeitsicherheit der ophthalmischen Bimatoprost-Lösung bei Patienten mit Glaukom oder okulärer Hypertonie

Okuläre Hypertonie | Glaukom

Spanien, Frankreich, Belgien, Israel, Vereinigtes Königreich, Polen, Italien, Tschechien, Deutschland, Ungarn
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Die TRANQUILLITY 2-Studie: Eine klinische Phase-3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit bei Patienten mit dem Trockenen Auge

Trockenes Auge

Vereinigte Staaten
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Die INVIGORATE-Studie: Eine klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Probanden mit saisonaler allergischer Konjunktivitis.

Allergische Konjunktivitis

Kanada
Allergan

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von drei Formulierungen von AGN-210669 Augenlösung im Vergleich zu Bimatoprost Augenlösung

Okuläre Hypertonie | Glaukom, offener Winkel

Vereinigte Staaten
Santen Inc.

Abgeschlossen

Eine Phase-III-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von DE-117-Augenlösung im Vergleich zu Timololmaleat-Augenlösung 0,5 % bei Patienten mit Glaukom oder okulärer Hypertonie – Spektrum-4-Studie

Glaukom und Augenhochdruck

Vereinigte Staaten
Tarsus Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von TP-03 zur Behandlung von Demodex-Blepharitis (Saturn-1)

Blepharitis

Vereinigte Staaten
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Die INVIGORATE 2-Studie: Eine klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Probanden mit saisonaler allergischer Konjunktivitis

Allergische Konjunktivitis

Kanada
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Eine klinische Phase-3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Patienten mit Trockenem Auge

Krankheit des trockenen Auges

Kanada
Alcon Research

Abgeschlossen

AZARGA-Übergangsstudie in Taiwan für Patienten mit unkontrolliertem Augeninnendruck

Glaukom

Vereinigte Staaten
ForSight Vision5, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit eines Okulareinsatzes mit fester Kombination bei Teilnehmern mit Offenwinkelglaukom oder okulärer Hypertonie

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Panama
Seinda Pharmaceutical Guangzhou Corporation

Abgeschlossen

Studie der SY-201-Augenlösung bei Patienten mit Trockenem Auge

Krankheit des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Alcon Research

Abgeschlossen

Travoprost 0.004%/Timolol 0.5% Versus Latanoprost 0.005%/Timolol in Chinese Patients With Open-Angle Glaucoma or Ocular Hypertension

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

China
Allergan

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von COMBIGAN® bei koreanischen Patienten mit primärem Offenwinkelglaukom (POAG) und Normaldruckglaukom (NTG)

Glaukom, offener Winkel | Normaldruckglaukom

Korea, Republik von
Minnesota Eye Consultants, P.A.
Bausch & Lomb Incorporated

Abgeschlossen

Die Wirkung von BEPREVE 1,5 % auf die Osmolarität des Tränenfilms und die Lipidschicht des Tränenfilms

Allergische Konjunktivitis

Vereinigte Staaten
Harbour BioMed (Guangzhou) Co. Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit bei mittelschwerem bis schwerem trockenen Auge

Trockenes Auge

China
Glaukos Corporation

Abgeschlossen

Studie zum Vergleich von Travoprost-Intraokularimplantaten mit Timolol-Augenlösung

Glaukom Offener Winkel

Vereinigte Staaten
Rabin Medical Center

Unbekannt

Wirkung von topischem Brimonidin auf das Hornhautödem nach einer Kataraktoperation

Hornhautödem | Sehschärfe

Israel
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine multizentrische, randomisierte, doppelmaskierte, parallelgruppen-, fahrzeugkontrollierte, klinische Studie mit Reproxalap zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit bei Patienten mit dem Trockenen Auge

Trockenes Auge

Vereinigte Staaten
Alcon Research

Abgeschlossen

Wirksamkeit des Wechsels zu DUOTRAV® von einer früheren Therapie

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom | Pigmentdispersion Glaukom
Harbour BioMed (Guangzhou) Co. Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von HBM9036 bei mittelschwerem bis schwerem trockenen Auge

Trockenes Auge

China
University of Kansas Medical Center

Abgeschlossen

Eine randomisierte Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Timolol Ophthalmic Solution als akute Behandlung von Migräne

Migräne

Vereinigte Staaten
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

SOLACE-Studie – Eine Phase-3-Studie bei Patienten mit nicht-infektiöser anteriorer Uveitis.

Nicht infektiöse Uveitis anterior

Vereinigte Staaten
Meir Medical Center

Unbekannt

Wirkung von Moxifloxacin im Vergleich zu Gatifloxacin auf das Hornhautepithel nach Pterygium-Exzision

Primäres Pterygium

Israel
Ophthalmic Consultants of Boston
Allergan

Unbekannt

Wirksamkeitsstudie von Zymar versus Vigamox zur präoperativen Sterilisation der Augenoberfläche nach der Ladedosis

Infektion | Augeninfektion

Vereinigte Staaten
General Hospital of Athens Elpis

Abgeschlossen

Brinzolamid-Brimonidin-Fixkombination zur Vorbeugung einer IOP-Erhöhung nach intravitrealen Anti-VEGF-Injektionen

Augenkrankheiten | Augeninnendruck | Injektionskomplikation

Griechenland
Silk Technologies, Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von SDP-4 bei Patienten mit dem Trockenen Auge (DED) (SDP-4-CS201)

Trockenes Auge

Vereinigte Staaten
Glaukos Corporation

Rekrutierung

Phase-2-Studie zur Bewertung der topischen Augencreme Travoprost bei Patienten mit Offenwinkelglaukom oder Augenhypertonie

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Vereinigte Staaten
HanAll BioPharma Co., Ltd.
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Tanfanercept (HL036) Augenlösung bei Teilnehmern mit trockenem Auge (VELOS-3)

Trockenes Auge

Vereinigte Staaten
Tarsus Pharmaceuticals, Inc.

Rekrutierung

Einfluss von XDEMVY® auf Demodex-Blepharitis bei Trägern weicher Kontaktlinsen (Ariel)

Demodex-Blepharitis

Vereinigte Staaten
Claris Biotherapeutics, Inc.

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der Augenlösung CSB-001 0,1 % bei Patienten mit Hornhautnarben

Hornhautnarbe

Vereinigte Staaten
University of Campinas, Brazil

Abgeschlossen

Veränderungen der Blut-Wasser-Barriere nach der Anwendung von Timolol und Prostaglandin-Analoga in fester Kombination bei pseudophakischen Patienten mit POAG

Uveitis, anterior | Zystoides Makulaödem

Brasilien
Yuyu Pharma, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Multizentrische, randomisierte, doppelblinde und Placebo-kontrollierte Phase-2-Studie mit YP-P10-Augentropfen im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit trockenem Auge (ICECAP 1)

Trockenes Auge

Vereinigte Staaten
Alcon Research

Abgeschlossen

Klinische Bewertung von Systane® Gel-Tropfen bei Patienten mit trockenem Auge

Trockenes Auge

Indien
University Hospital of Patras

Abgeschlossen

Wirkung einer festen Brinzolamid-Brimonidin-Kombination auf den Augeninnendruck nach Phakoemulsifikation

Katarakt | Augeninnendruck

Griechenland
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine multizentrische, doppelmaskierte, randomisierte, fahrzeugkontrollierte klinische Parallelgruppenstudie zur Bewertung der Sicherheit der ophthalmischen Reproxalap-Lösung bei Patienten mit Trockenem Auge

Krankheit des trockenen Auges

Vereinigte Staaten

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