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Suchen Sie in klinischen Studien nach: 700 mg Leronlimab

Insgesamt 17428 ergebnisse

CytoDyn, Inc.
Amarex Clinical Research

Abgeschlossen

COVID-19-Langstreckenstudie

Coronavirus Krankheit 2019

Vereinigte Staaten
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

ING200336, Pharmakokinetik- und Sicherheitsstudie bei schwangeren Frauen mit einer Infektion mit dem humanen Immunvirus

HIV-Infektionen | Arthralgie | Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Spanien, Russische Föderation
Janssen Scientific Affairs, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von (D/C/F/TAF) einmal täglicher Fixdosiskombination (FDC) bei neu diagnostizierten, antiretroviral vorbehandelten, mit dem humanen Immundefizienzvirus Typ 1 (HIV-1) infizierten Teilnehmern, die behandelt werden ein Test-and-Treat-Modell der Pflege

HIV-1

Vereinigte Staaten
Akros Pharma Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von JTT-705 in Kombination mit Pravastatin 40 mg bei Patienten mit Typ-II-Hyperlipidämie

Hyperlipidämie Typ II

Niederlande
PHARMENTERPRISES LLC

Abgeschlossen

Doppelblinde, randomisierte, Placebo-kontrollierte Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ansteigenden Dosen von XC243 nach einmaliger und mehrfacher oraler Verabreichung bei gesunden Freiwilligen.

Gesunde Freiwillige

Russische Föderation
Zai Lab (Shanghai) Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-2-Studie zu Brivanib bei chinesischen Patienten mit vorbehandeltem fortgeschrittenem HCC

Hepatozelluläres Karzinom (HCC)

China
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit verschiedener Formulierungen von BI 671800 bei gesunden männlichen und weiblichen Freiwilligen

Gesund
University of California, San Francisco
San Francisco VA Health Care System

Abgeschlossen

Pilotstudie am Menschen zu Lacosamid bei Alkoholkonsumstörung (AUD) (ACGT)

Alkoholkonsumstörung

Vereinigte Staaten
McGill University Health Centre/Research Institute...

Rekrutierung

Sicherheit und Wirksamkeit von Canagliflozin bei fortgeschrittener CKD (SIP-AKiD)

ESRD | CNE-Stadium 4 | CNE-Stadium 5

Kanada
Hamamatsu University

Abgeschlossen

Vergleich von Vonoprazan-basierten Dual- und Triple-Therapien zur H. Pylori-Eradikation

Gastritis im Zusammenhang mit Helicobacter Pylori

Japan
Tianjin Hemay Pharmaceutical Co., Ltd

Abgeschlossen

Eine Phase-2-Studie mit Hemay007 bei Patienten mit rheumatoider Arthritis

Rheumatoide Arthritis

China
University of California, Los Angeles

Noch keine Rekrutierung

Cannabidiol zur Reduzierung des Zigarettenkonsums

Tabak rauchen | Tabakkonsumstörung | Tabakabhängigkeit

Vereinigte Staaten
Celgene

Abgeschlossen

Sicherheit und Pharmakokinetik von AVL-292 nach mehreren Dosen und die Wirkung von Nahrungsmitteln auf die Pharmakokinetik von AVL-292 bei Einzeldosis

Gesund

Vereinigte Staaten
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Abgeschlossen

Eine Sicherheitsstudie von PTI-125 bei gesunden Freiwilligen

Alzheimer Erkrankung | Alzheimer-Krankheit, früher Beginn

Vereinigte Staaten
CymaBay Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirkung von MBX-8025 bei Patienten mit HoFH

Homozygote familiäre Hypercholesterinämie

Kanada, Frankreich, Niederlande, Norwegen
Kirby Institute

Rekrutierung

Behandlung stationär aufgenommener Patienten mit Hepatitis C (THEMA): Therapeutische Intervention zur Verbesserung der Pflegeverknüpfung bei Personen, die Drogen injizieren (TOPIC)

Hepatitis C | Leberzirrhose | Leberentzündung

Australien
Basilea Pharmaceutica

Abgeschlossen

Derazantinib und Atezolizumab bei Patienten mit Urothelkarzinom (FIDES-02)

Urothelkarzinom

Vereinigtes Königreich, Korea, Republik von, Italien, Kanada, Frankreich, Spanien, Deutschland, Vereinigte Staaten, Ungarn, Australien, Polen, Schweiz, Tschechien, Österreich
University of Florence
Azienda Ospedaliera Città della Salute e della Scienza di Torino; University... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Wirksamkeit und Verträglichkeit von Eptinezumab (TACHIS)

Migräne | Chronische Migräne | Migräne ohne Aura | Migräne mit Aura

Italien
Medicines for Malaria Venture
Q-Pharm Pty Limited; Clinical Network Services (CNS) Pty Ltd; QIMR Berghofer Medical...

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Antimalaria-Aktivität von Einzeldosen von OZ439 und PQP

Malaria

Australien
Berkeley Eye Center

Abgeschlossen

Bewertung der Messvariabilität zwischen automatisierten Biometriegeräten

Kurzsichtigkeit

Vereinigte Staaten
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...
Bill and Melinda Gates Foundation

Abgeschlossen

Eine Phase-1/2-Studie mit mehreren oralen Dosen von OPC-167832 bei unkomplizierter Lungentuberkulose

Lungen-TB

Südafrika
PreEmptive Meds, Pvt. Ltd
Abbott

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von PreLipid® bei Probanden mit überhöhten Blutfettwerten (Prelip)

Hyperlipidämie

Indien
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zu Olaparib und niedrig dosierter Strahlentherapie bei kleinzelligem Lungenkrebs

Kleinzelliges Lungenkarzinom | Kleinzelliger Lungenkrebs

Vereinigte Staaten
Intercept Pharmaceuticals

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie von OCA in Kombination mit BZF zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit bei Patienten mit PBC

Primäre biliäre Cholangitis

Niederlande, Vereinigtes Königreich, Korea, Republik von, Deutschland, Australien, Estland, Belgien, Frankreich, Tschechien, Kroatien, Griechenland, Ungarn, Israel, Litauen, Norwegen, Polen, Spanien
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Arzneimittelwechselwirkung zwischen CKD-519 und Rosuvastatin bei gesunden männlichen Probanden

Dyslipidämien

Korea, Republik von
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...

Abgeschlossen

Chemoprophylaktische Aktivität von M5717 im PfSPZ-Challenge-Modell

Gesund

Niederlande
Atabay Kimya Sanayi Ticaret A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Unbekannt

Die Bioäquivalenzstudie von Umifenovir 200 mg Kapsel (ATABAY, Türkei) unter Fastenbedingungen (Umifenovir)

Bioäquivalenz

Truthahn
Ardea Biosciences, Inc.

Abgeschlossen

Lesinurad/Allopurinol 200/300 FDC Tabletten Bioverfügbarkeit

Gesund

Vereinigte Staaten
RFS Pharma, LLC

Zurückgezogen

Eine Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von Amdoxovir bei HIV-1-behandlungserfahrenen Probanden

Infektion mit dem menschlichen Immunschwächevirus
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris

Rekrutierung

Erhaltungstherapie mit Pembrolizumab in üblicher oder niedriger Dosis bei Lungenkrebs ohne Plattenepithelkarzinom: eine Studie zur Nichtunterlegenheit (Pulse)

Metastasierter nicht-plattenepithelialer Lungenkrebs

Frankreich
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Abgeschlossen

Eine Untersuchung der Absorption und Pharmakokinetik einer Einzeldosis einer Pregabalin-Tablette mit kontrollierter Freisetzung (CR) nach unterschiedlich großen Mittagessen im Vergleich zu einer Einzeldosis der Pregabalin-Kapsel mit sofortiger Freisetzung (IR) bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
Federal Budgetary Research Institution State Research...

Abgeschlossen

Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von NIOCH-14 bei Freiwilligen im Alter von 18 bis 50 Jahren

Pocken | Affenpocken | Kuhpocken | Vacciniavirus-Infektion

Russische Föderation
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma LP

Abgeschlossen

PRC-063 in einer Arbeitsplatzumgebung für ERWACHSENE

Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS)

Vereinigte Staaten
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
FHI 360

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Unterdrückung des Eisprungs und der Pharmakokinetik von Medroxyprogesteronacetat nach Verabreichung von TV-46046 bei Frauen mit Ovulationszyklus

Schwangerschaft | Empfängnisverhütung

Vereinigte Staaten
Marius Henriksen

Beendet

Anti-il6-Behandlung einer schweren COVID-19-Erkrankung mit drohender Ateminsuffizienz (TOCIVID)

Coronavirus Krankheit

Dänemark
Universidade Cidade de Sao Paulo

Abgeschlossen

Dauer der Reizphase bei Beschwerden und elektrisch induziertem Drehmoment des Quadrizeps femoris

Schmerzwahrnehmung | Drehmoment

Brasilien
Debiopharm International SA

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Absorption, des Metabolismus und der Ausscheidung sowie der absoluten Bioverfügbarkeit von Xevinapant bei gesunden männlichen Teilnehmern

Gesunde Freiwillige

Vereinigtes Königreich
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Rekrutierung

Eine Phase-Ib/II-Studie zur Injektion rekombinanter humanisierter monoklonaler Anti-IL-1β-Antikörper bei chinesischen Teilnehmern mit akuter Gicht

Akute Gicht

China
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie zu Cotadutid bei Teilnehmern mit chronischer Nierenerkrankung mit Typ-2-Diabetes mellitus

Chronische Nierenerkrankungen | Typ 2 Diabetes mellitus

Spanien, Vereinigtes Königreich, Neuseeland, Australien, Kanada, Polen, Deutschland, Japan
Kadmon, a Sanofi Company

Aktiv, nicht rekrutierend

Erweiterte Behandlung und Nachbeobachtung von Patienten, die in Studie KD025-208 oder Studie KD025-213 mit Belumosudil behandelt wurden

Chronische Graft-versus-Host-Krankheit

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Zurückgezogen

Eine Studie zur Ermittlung des Dosisbereichs von JNJ-39758979 bei Patienten mit aktiver rheumatoider Arthritis, die derzeit mit Methotrexat behandelt werden

Aktive rheumatoide Arthritis; Rheumatoide Arthritis
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Pharmakokinetik, Pharmakodynamik, Sicherheit und Verträglichkeit von Inclisiran bei chinesischen Teilnehmern mit erhöhtem Serum-LDL-C (ORION-14)

Hyperlipidämie

China
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik von Ceftarolin bei Patienten mit Nierenerkrankungen im Endstadium und passenden gesunden Probanden

Nierenkrankheit

Vereinigtes Königreich
MedImmune LLC

Abgeschlossen

Eine Phase-2a-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von Benralizumab (MEDI-563) bei Erwachsenen mit Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bereitstellung ergänzender Daten zu Wirksamkeit, Sicherheit und von Patienten berichteten Ergebnissen bei Teilnehmern mit aktiver schubförmiger Multipler Sklerose (MS) in einem pragmatischen Umfeld (PRO-MSACTIVE)

Multiple Sklerose

Frankreich
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und pharmakokinetische Studie von KL1333 bei gesunden männlichen Freiwilligen

MELAS-Syndrom | Mängel der mitochondrialen Atmungskette

Korea, Republik von
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik und der Wirkung auf die kardiale Repolarisation von Odalasvir, verabreicht als Einzeldosis-Tablette unter nüchternen Bedingungen bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
Cognition Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Abgeschlossen

Wirkung der CT1812-Behandlung auf die synaptische Dichte des Gehirns

Alzheimer Erkrankung

Vereinigte Staaten
Stiefel, a GSK Company
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von 4-Dosis-Schemata von oralem Albaconazol bei Patienten mit distaler subungualer Onychomykose

Onychomykose

Vereinigte Staaten, Kanada, Island
University of Florida

Rekrutierung

Kann Cranberrysaft die kognitive Genauigkeit verbessern und negative psychische Folgen beim Multitasking lindern?

Motorik | Kognitives Symptom | Stress-Reaktion | Mentaler Stress | Physiologischer Stress | Multitasking-Verhalten

Vereinigte Staaten

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Nahrungsergänzungsmittel

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