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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Congenital Disorders of Glycosylation
Insgesamt 449733 ergebnisse
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Rolfs Consulting und Verwaltungs-GmbH (RCV)Rhythm Pharmaceuticals, Inc.RekrutierungKognitive Beeinträchtigung | Hyperphagie | Fettleibigkeit, Kindheit | Bardet-Biedl-Syndrom | Polydaktylie | Retinopathie | Syndaktylie | POMC-MangelDeutschland
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Eye & ENT Hospital of Fudan UniversityShanghai Rehabilitation Institute for the Exceptional ChildrenRekrutierungSchwerhörigkeit | Erbkrankheit | SprachwahrnehmungChina
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeCentre Hospitalier Régional de la Citadelle; SYSNAVRekrutierungAngelman-SyndromBelgien
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...RekrutierungAutismus-Spektrum-Störung | Autistische Störung | Fragiles X-Syndrom | Asperger-SyndromVereinigte Staaten
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Stony Brook UniversityFrontier Science & Technology Research Foundation, Inc.RekrutierungSchallempfindungsschwerhörigkeit | Angeborene CMV-InfektionVereinigte Staaten
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King's College LondonNoch keine Rekrutierung
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Giovanni CioniAzienda USL Toscana Nord Ovest; Scuola Superiore Sant'Anna di PisaRekrutierungTelerehabilitation bei Patienten mit angeborenen und erworbenen Entwicklungsstörungen (TABLETOSCANA)Angeborene und erworbene EntwicklungsstörungenItalien
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Samsung Medical CenterNoch keine Rekrutierung
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Boston University Charles River CampusBoston Children's HospitalNoch keine Rekrutierung
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Beijing Tiantan HospitalBeijing Friendship Hospital; RenJi Hospital; Qilu Hospital of Shandong University und andere MitarbeiterRekrutierungHämangiom, kavernös, zentrales NervensystemChina
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisNoch keine RekrutierungAkute Chest-SyndromFrankreich
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Richard FryeAutism Discovery and Treatment FoundationRekrutierungEpilepsie | Neuroentwicklungsstörungen | Autismus-Spektrum-Störung | Down-Syndrom | Mitochondriale Enzephalomyopathien | Pädiatrisches akutes neuropsychiatrisches Syndrom | Zerebraler Folatmangel | Pädiatrische autoimmune neuropsychiatrische Störung im Zusammenhang mit einer StreptokokkeninfektionVereinigte Staaten
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Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteErasme University Hospital; Cyprus Institute of Neurology and Genetics; EuroBloodNet...RekrutierungStörungen des Eisenstoffwechsels | Sichelzellenanämie | Thalassämie | Hämolytisch; Anämie, erblich, aufgrund einer Enzymstörung | Anämie aufgrund eines Membrandefekts | CDA | Sideroblastische Anämie | Konstitutionelle aplastische Anämie | Erbliche AnämieSpanien
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RezoluteRekrutierungAngeborener HyperinsulinismusBulgarien, Kanada, Dänemark, Frankreich, Georgia, Deutschland, Griechenland, Israel, Oman, Katar, Saudi-Arabien, Spanien, Truthahn, Vereinigte Arabische Emirate, Vereinigtes Königreich, Vietnam
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Perha PharmaceuticalsFondation Jérôme Lejeune; European Innovation Council; France 2030 programRekrutierungGesunde Freiwillige | Down-Syndrom | Alzheimer-KrankheitFrankreich
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University Hospital, Strasbourg, FranceRekrutierung
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New York Stem Cell Foundation Research InstituteCharcot-Marie-Tooth AssociationRekrutierungGesund | Charcot-Marie-Tooth-KrankheitVereinigte Staaten
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aya ramadan ashmawy sarhanNoch keine Rekrutierung
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Chinese Academy of Medical Sciences, Fuwai HospitalNoch keine RekrutierungMigräne | Migräne | PFO – Offenes Foramen Ovale | Migränekopfschmerz, mit oder ohne AuraChina
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University College CorkNoch keine RekrutierungSchwangerschaftsdiabetes | Neugeborene Enzephalopathie | Diastolische Dysfunktion | Trisomie 21 | Vorübergehende Tachypnoe des Neugeborenen | Klein für das Gestationsalter bei der GeburtIrland
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University of SevilleRekrutierungDown-Syndrom | Körperliche Behinderung | FamilieSpanien
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McGill University Health Centre/Research Institute...Canadian Institutes of Health Research (CIHR)RekrutierungZellweger-Spektrum-StörungKanada
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Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenRekrutierungNeuroentwicklungsstörungen | Biomarker | Angeborenen Herzfehler | Elektroenzephalographie | NahinfrarotspektroskopieBelgien
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Assiut UniversityNoch keine RekrutierungHodenhochstand | Inguinal; Hoden
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University Hospital, Strasbourg, FranceRekrutierungMaxillofaziale AnomalienFrankreich
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Azienda Ospedaliero-Universitaria di ModenaRekrutierungTurner-Syndrom | Anomalie HerzItalien
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiUniversity of Pittsburgh; Vanderbilt University Medical Center; Children's Hospital... und andere MitarbeiterNoch keine RekrutierungDepressionen, nach der Geburt | Neuroentwicklungsstörungen | Herzfehler, angeboren | Trauma, Psychisch | Angst in der SchwangerschaftVereinigte Staaten, Australien
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ReCode TherapeuticsSano Genetics; ReverbaRekrutierungPrimäre Ciliäre DyskinesieVereinigte Staaten
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ACADIA Pharmaceuticals Inc.RekrutierungHyperphagie beim Prader-Willi-SyndromVereinigte Staaten, Kanada, Vereinigtes Königreich
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Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)Noch keine Rekrutierung
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David M. RitterRekrutierungTuberöse Sklerose-Komplex | LymphangioleiomyomatoseVereinigte Staaten
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Elpida Therapeutics SPCNoch keine RekrutierungNeuromuskuläre Erkrankungen | Periphere Neuropathie | Neurodegenerative Erkrankung
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NYU Langone HealthNoch keine RekrutierungFamiliäre DysautonomieVereinigte Staaten
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safia Darweesh halwshNoch keine Rekrutierung
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisNoch keine RekrutierungHämophilie A | Hämophilie B | Mukoviszidose | Sichelzellenanämie | Muskeldystrophie, Duchenne | Fragiles X-Syndrom | Huntington-Krankheit | Myotone Dystrophie | Autosomal-rezessive polyzystische Nierenerkrankung | Neurofibromatose-Noonan-Syndrom | Muskeldystrophie, Becker | Invasive pränatale Diagnose im Kontext... und andere BedingungenFrankreich
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Foundation for Prader-Willi ResearchRTI InternationalRekrutierungPrader-Willi-SyndromVereinigte Staaten
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PYC TherapeuticsRekrutierungOptikusatrophien, erblich | Autosomal-dominante Optikusatrophie | Optikusatrophie, autosomal dominant | Kjer-OptikusatrophieAustralien
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Azienda Ospedaliero-Universitaria di ModenaRekrutierungEisenüberlastung | Hämochromatose | Thalassämie major | Thalassämie Intermedia | EndokrinopathieItalien
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NYU Langone HealthNoch keine RekrutierungFamiliäre DysautonomieVereinigte Staaten
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Fundació Sant Joan de DéuHospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute; Fundació La Marató de... und andere MitarbeiterRekrutierungErziehung | Genetisches Syndrom | Sprachentwicklung | Autismus oder autistische MerkmaleSpanien
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Motric BioRekrutierungStreicheln | Multiple Sklerose | Zerebralparese | Verletzungen des Rückenmarks | Dystonie | Muskelspastik | Hereditäre spastische Paraplegie | Hypertonie, MuskelVereinigte Staaten
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Université de Reims Champagne-ArdenneNoch keine Rekrutierung
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University of MiamiNoch keine RekrutierungObstruktive Schlafapnoe | Offenes Foramen OvaleVereinigte Staaten
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University College, LondonRekrutierungHereditäre sensorische Neuropathie Typ IVereinigtes Königreich
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Puerta de Hierro University HospitalParc Taulí Hospital UniversitariRekrutierung
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University of RochesterUnited States Department of DefenseRekrutierung
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University GhentResearch Foundation FlandersRekrutierungLippen- und Gaumenspalte | Gaumenspalte kinder | Sprachtherapie | Sprachstörungen bei KindernBelgien
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Medical University of South CarolinaRekrutierungHypermobiles Ehlers-Danlos-Syndrom | Ehlers-Danlos-Syndrom | Hypermobile SpektrumstörungVereinigte Staaten
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RekrutierungStoffwechselkrankheit | Purin-Pyrimidin-Stoffwechsel | AICDA, OMIM *605257, Immunschwäche mit Hyper-IgM, Typ 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM-Syndrom 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anämie, hämolytisch, aufgrund von UMPH1-Mangel | UMPS, OMIM *613891, Orotische Azidurie | DHODH, OMIM *126064... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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University Hospital, LilleNoch keine RekrutierungZerebrale Mikroblutungen, angeborene Hämophilie, angeborene Von-Willebrand-Krankheit