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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Lysosomale Störungen
Insgesamt 99705 ergebnisse
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University of PittsburghRekrutierungLysosomale Speicherkrankheiten | Leukodystrophie | Niemann-Pick-Krankheiten | Batten-Krankheit | Gaucher-Krankheit | Krabbe-Krankheit | Alpha-Mannosidose | Osteopetrose | Tay-Sachs-Krankheit | Pelizaeus-Merzbacher-Krankheit | Sandhoff-Krankheit | GM1-Gangliosidosen | MPS I | MPS II | Krankheit der verschwindenden weißen... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...RekrutierungBatten-Krankheit | Juvenile neuronale Ceroid-Lipofuszinose (CLN3)Vereinigte Staaten
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Cambridge University Hospitals NHS Foundation TrustMedical Research Council; National Institute for Health Research, United KingdomRekrutierungGaucher-Krankheit, Typ III | Gaucher-Krankheit, Typ IVereinigtes Königreich
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Yonsei UniversityRekrutierungMorbus FabryKorea, Republik von
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Duke UniversityRekrutierung
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Children's Hospital of PhiladelphiaEli Lilly and Company; University of Pennsylvania; Takeda; National Institute of... und andere MitarbeiterRekrutierungMucopolysaccharidosen | Leukenzephalopathien | Leukodystrophie | Adrenoleukodystrophie | Adrenomyeloneuropathie | X-chromosomale Adrenoleukodystrophie | Gangliosidosen | Metachromatische Leukodystrophie | Krabbe-Krankheit | Refsum-Krankheit | Kadasil | Sjögren-Larsson-Syndrom | Allan-Herndon-Dudley-Syndrom | Krankheit... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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State University of New York at BuffaloEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere MitarbeiterRekrutierung
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University of MinnesotaNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... und andere MitarbeiterRekrutierungGaucher-Krankheit Typ 1Vereinigte Staaten
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Shenzhen Second People's HospitalGuangzhou Women and Children's Medical Center; Shenzhen UniversityRekrutierungAdrenoleukodystrophie | Metachromatische LeukodystrophieChina
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Yonsei UniversityRekrutierungMorbus FabryKorea, Republik von
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University of MinnesotaRekrutierungEntzündung | Oxidativen Stress | Gaucher-Krankheit Typ IVereinigte Staaten
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Joanne Kurtzberg, MDThe Marcus FoundationRekrutierungMukopolysaccharidose II | Gehirnerkrankungen, Stoffwechselerkrankungen, angeboren | Adrenoleukodystrophie | Batten-Krankheit | Leukodystrophie, metachromatisch | Leukodystrophie, Globoidzelle | Alpha-Mannosidose | Tay-Sachs-Krankheit | Pelizaeus-Merzbacher-Krankheit | Sandhoff-Krankheit | Neimann-Pick-K... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRekrutierungHurler-Syndrom | Sphingolipidosen | Peroxisomale Störungen | Metachromatische Leukodystrophie | Alpha-Mannosidose | Hunter-Syndrom | Mukopolysaccharidose-Erkrankungen | Maroteaux-Lamy-Syndrom | Sly-Syndrom | Fucosidose | Aspartylglucosaminurie | Störungen des Glykoproteinstoffwechsels | Rezessive Leukodystrophien und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... und andere MitarbeiterRekrutierungMitochondriale Erkrankungen | Retinitis pigmentosa | Myasthenia gravis | Eosinophile Gastroenteritis | Multiple Systematrophie | Leiomyosarkom | Leukodystrophie | Analfistel | Spinozerebelläre Ataxie Typ 3 | Friedreich Ataxie | Kennedy-Krankheit | Lyme-Borreliose | Hämophagozytische Lymphohistiozytose | Spinozerebelläre... und andere BedingungenVereinigte Staaten, Australien
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AlexionRekrutierungWolman-Krankheit | Cholesterinester-Speicherkrankheit | Mangel an lysosomaler saurer Lipase | Säure-Cholesterinester-Hydrolase-Mangel, Typ 2 | Säure-Lipase-Mangel | LIPA-Mangel | LAL-MangelFrankreich, Belgien, Vereinigte Staaten, Spanien, Deutschland, Griechenland, Israel, Italien, Slowenien, Vereinigtes Königreich, Brasilien, Kanada, Dänemark, Australien, Kroatien, Tschechien, Irland, Mexiko, Niederlande, Polen, ... und mehr
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University of MinnesotaNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); Washington... und andere MitarbeiterRekrutierung
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St. Jude Children's Research HospitalRekrutierungLangfristige Nachsorge von Patienten, die eine Gentherapie oder genmarkierte Produkte erhalten habenMukopolysaccharidose I | Schwere kombinierte Immunschwäche | Neuroblastom | Neubildung | Malignität, HämatologieVereinigte Staaten
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University of MinnesotaNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... und andere MitarbeiterRekrutierungGM2 Gangliosidose | GM1 Gangliosidose | Tay-Sachs-Krankheit | Sandhoff-Krankheit | Spät einsetzende Tay-Sachs-KrankheitVereinigte Staaten
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Canadian Fabry Research ConsortiumNova Scotia Health AuthorityRekrutierung
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Genzyme, a Sanofi CompanyRekrutierungGaucher-Krankheit | Cerebrosid-Lipidose-Syndrom | Glucocerebrosidase-Mangelkrankheit | Glucosylceramid-Beta-Glucosidase-MangelkrankheitUngarn, Kroatien, Vereinigte Staaten, Australien, Belgien, Brasilien, Bulgarien, Kanada, Dänemark, Deutschland, Griechenland, Hongkong, Indien, Indonesien, Italien, Jordanien, Korea, Republik von, Kuwait, Libanon, Malaysia, Paki... und mehr
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...RekrutierungNiemann-Pick-Krankheit, Typ CVereinigte Staaten
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Genzyme, a Sanofi CompanyRekrutierungMorbus FabryKroatien, Vereinigte Staaten, Argentinien, Australien, Belgien, Bulgarien, Kanada, Deutschland, Hongkong, Indien, Indonesien, Korea, Republik von, Kuwait, Malaysia, Philippinen, Polen, Rumänien, Singapur, Slowakei, Taiwan, Thailand und mehr
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Albert Einstein College of MedicineEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere MitarbeiterAnmeldung auf EinladungMukopolysaccharidose II | Morbus Fabry | Niemann-Pick-Krankheit, Typ C | Mukopolysaccharidose VI | Mangel an lysosomaler saurer Lipase | Metachromatische Leukodystrophie | Gaucher-Krankheit | Zerebrotendinöse Xanthomatose | Mukopolysaccharidose IV A | GM1 Gangliosidose | Mukopolysaccharidose VII | Säure-Sp... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)Anmeldung auf EinladungParkinson Krankheit | Gaucher-Krankheit | Lysosomale SpeicherstörungenVereinigte Staaten
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ShireBeendetMorbus FabrySpanien, Griechenland, Deutschland, Portugal, Kanada, Finnland, Polen, Schweden
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Wuerzburg University HospitalTakedaAktiv, nicht rekrutierendLysosomale Speicherkrankheiten | Morbus Fabry | Morbus Fabry, Herzvariante | HCM – Hypertrophe Kardiomyopathie | Anderson-Fabry-KrankheitDeutschland
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Denali Therapeutics Inc.AbgeschlossenMukopolysaccharidose IIVereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten, Niederlande
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)AbgeschlossenParkinson Krankheit | Gaucher-KrankheitVereinigte Staaten
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ShireTakeda Development Center Americas, Inc.Aktiv, nicht rekrutierendMetachromatische Leukodystrophie (MLD)Vereinigte Staaten, Kanada, Belgien, Israel, Niederlande, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Spanien, Japan, Brasilien, Argentinien, Frankreich, Griechenland, Italien
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Forge Biologics, IncAktiv, nicht rekrutierendKrabbe-KrankheitVereinigte Staaten
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Cyclo Therapeutics, Inc.Aktiv, nicht rekrutierendNiemann-Pick-Krankheit, Typ C1Vereinigte Staaten, Taiwan, Vereinigtes Königreich, Israel, Spanien, Brasilien, Italien, Australien, Truthahn, Saudi-Arabien, Argentinien, Polen, Deutschland
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University of PittsburghZurückgezogenMetachromatische LeukodystrophieVereinigte Staaten
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Passage Bio, Inc.Aktiv, nicht rekrutierendGM1 Gangliosidose | GM1-Gangliosidose, Typ I | GM1-Gangliosidose, Typ 2 | Beta-Galactosidase-1 (GLB1)-MangelVereinigte Staaten, Kanada, Vereinigtes Königreich, Truthahn, Brasilien
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Denali Therapeutics Inc.Anmeldung auf EinladungMukopolysaccharidose IIVereinigte Staaten, Kanada, Belgien, Tschechien, Niederlande
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Amicus Therapeutics France SASAbgeschlossenMorbus Fabry | Anderson-Fabry-KrankheitFrankreich
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Children's Hospital of PhiladelphiaIllumina, Inc.Aktiv, nicht rekrutierendMucopolysaccharidosen | Leukodystrophie | Adrenoleukodystrophie | Adrenomyeloneuropathie | X-chromosomale Adrenoleukodystrophie | Gangliosidosen | Metachromatische Leukodystrophie | Krabbe-Krankheit | Refsum-Krankheit | Kadasil | Sjögren-Larsson-Syndrom | Allan-Herndon-Dudley-Syndrom | Krankheit der weißen Substanz und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Amicus Therapeutics France SASAbgeschlossen
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TakedaTakedaAbgeschlossen
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Duke UniversitySuspendiertLysosomale Speicherkrankheiten | Erbkrankheit | Angeborene Stoffwechselstörungen | Glykogenspeicherkrankheit | SpeicherkrankheitVereinigte Staaten
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ZevraDenmarkAktiv, nicht rekrutierendNiemann-Pick-Krankheit, Typ CVereinigte Staaten, Spanien, Vereinigtes Königreich, Dänemark, Frankreich, Deutschland, Italien, Polen, Schweiz
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University Hospital Birmingham NHS Foundation TrustNorthern Care Alliance NHS Foundation Trust; Cambridge University Hospitals... und andere MitarbeiterAktiv, nicht rekrutierendMorbus FabryVereinigtes Königreich, Australien
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University of AarhusThe Danish Dairy Research Foundation, DenmarkAbgeschlossen
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Sangamo TherapeuticsAktiv, nicht rekrutierendMorbus FabryVereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Taiwan, Australien, Deutschland, Italien, Kanada
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ShireAktiv, nicht rekrutierendMorbus FabryIndien
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ShireAbgeschlossenHunter-SyndromVereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Kanada
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ShireAbgeschlossenHunter-SyndromVereinigte Staaten, Spanien, Kanada, Vereinigtes Königreich, Mexiko, Australien, Frankreich
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University of PittsburghNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Aktiv, nicht rekrutierendKrabbe-KrankheitVereinigte Staaten
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Sangamo TherapeuticsAktiv, nicht rekrutierendHämophilie B | Mukopolysaccharidose I | Mukopolysaccharidose IIVereinigte Staaten
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Vastra Gotaland RegionKarolinska University Hospital; Göteborg University; Uppsala University HospitalAbgeschlossenMorbus FabrySchweden