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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Mitochondrial Myopathy
Insgesamt 944 ergebnisse
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Minovia Therapeutics Ltd.RekrutierungMyelodysplastische SyndromeIsrael
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PYC TherapeuticsRekrutierungOptikusatrophien, erblich | Autosomal-dominante Optikusatrophie | Optikusatrophie, autosomal dominant | Kjer-OptikusatrophieAustralien
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Radboud University Medical CenterRekrutierungSELENON-bedingte Myopathie | LAMA2-bedingte MuskeldystrophieNiederlande
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RekrutierungStoffwechselkrankheit | Purin-Pyrimidin-Stoffwechsel | AICDA, OMIM *605257, Immunschwäche mit Hyper-IgM, Typ 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM-Syndrom 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anämie, hämolytisch, aufgrund von UMPH1-Mangel | UMPS, OMIM *613891, Orotische Azidurie | DHODH, OMIM *126064... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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ECOG-ACRIN Cancer Research GroupNational Cancer Institute (NCI)Noch keine RekrutierungKopf-Hals-Plattenepithelkarzinom | Plattenepithelkarzinom des Oropharynx | Plattenepithelkarzinom der Haut im Stadium III des Kopf- und Halsbereichs AJCC v8 | Stadium III Hypopharynxkarzinom AJCC v8 | Kehlkopfkrebs im Stadium III AJCC v8 | Lippen- und Mundhöhlenkrebs im Stadium III AJCC v8 | Stadium III Oropharynxkarzinom (p16-negativ) AJCC v8 und andere Bedingungen
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University Hospital, Clermont-FerrandRekrutierung
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UK Kidney AssociationRekrutierungVaskulitis | AL-Amyloidose | Tuberöse Sklerose | Morbus Fabry | Cystinurie | Fokale segmentale Glomerulosklerose | IgA-Nephropathie | Bartter-Syndrom | Reine Erythrozytenaplasie | Membranöse Nephropathie | Atypisches hämolytisch-urämisches Syndrom | Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung | Cystinose | Nephronophthi... und andere BedingungenVereinigtes Königreich
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BiogenNoch keine Rekrutierung
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Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore...DAMOR Farmaceutici S.p.a.Rekrutierung
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IRCCS San RaffaeleAzienda Socio Sanitaria Territoriale della Valle OlonaRekrutierungMultiple SkleroseItalien
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Friedreich's Ataxia Research AllianceRekrutierungFriedreich AtaxieVereinigte Staaten, Kanada, Neuseeland, Australien, Frankreich, Österreich, Belgien, Brasilien, Tschechien, Deutschland, Griechenland, Irland, Italien, Spanien, Vereinigtes Königreich, Indien, Niederlande
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Minovia Therapeutics Ltd.RekrutierungMitochondriale Erkrankungen | Pearson-SyndromIsrael
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Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...Noch keine Rekrutierung
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University Hospital, AngersNoch keine Rekrutierung
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University of Nevada, Las VegasRekrutierungDown-SyndromVereinigte Staaten
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Xiangya Hospital of Central South UniversityRekrutierungEpilepsie nach SchlaganfallChina
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The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...Noch keine RekrutierungHerzerkrankung | Entzündliche Myopathie
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Laurent ServaisSYSNAVRekrutierungBeurteilungen bei Patienten mit Muskelpathologie und bei Kontrollpersonen: Die ActiLiège Next-StudieDuchenne-Muskeldystrophie | Myotone Dystrophie 1 | Angeborene Muskeldystrophie | Zentronukleäre Myopathie | Charcot-Marie-Tooth | Faszioskapulohumerale MuskeldystrophieBelgien
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argenxRekrutierungMyositis | Dermatomyositis | Polymyositis | Antisynthetase-Syndrom | Immunvermittelte nekrotisierende Myopathie | Aktive idiopathische entzündliche MyopathieKorea, Republik von, Thailand, Vereinigte Staaten, Bulgarien, Taiwan, Argentinien, Belgien, Zypern, Dänemark, Frankreich, Georgia, Deutschland, Griechenland, Italien, Litauen, Tschechien, Schweden
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Heinrich-Heine University, DuesseldorfRekrutierungHerzfehler | Mitochondriale Erkrankungen | Insulinresistenz | Diabetische Kardiomyopathien | Typ 2 DiabetesDeutschland
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University of British ColumbiaRekrutierungHypertrophie | Muskelkraft | Krafttraining | Hochintensives IntervalltrainingKanada
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German Center for Neurodegenerative Diseases (DZNE)McMaster University; Sorbonne UniversityRekrutierungFriedreich AtaxieÖsterreich, Deutschland, Frankreich
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Ultragenyx Pharmaceutical IncRekrutierungOxidationsstörungen langkettiger Fettsäuren (LC-FAOD)Truthahn, Vereinigtes Königreich, Spanien, Saudi-Arabien, Polen, Tschechien, Deutschland
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Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...RekrutierungHereditäre Transthyretin-AmyloidoseItalien
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University Hospital Southampton NHS Foundation...University of Southampton; University of CambridgeNoch keine RekrutierungPerioperative Komplikationen | Chirurgie-Komplikationen | MitochondrialVereinigtes Königreich
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University of ArkansasRekrutierungNeurofibromatose 1Vereinigte Staaten
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West Kazakhstan Medical UniversityRekrutierungOrnithin-Transcarbamylase-Mangel | Biotinidase-Mangel | Citrullinämie | Glutarazidämie Typ II | Argininosuccinat-Azidurie | Ahornsirupkrankheit | Primärer Carnitinmangel | Homocystinurie | Carnitin-Palmitoyltransferase-II-Mangel | Arginase-Mangel | Mangel an sehr langkettiger Acyl-CoA-Dehydrogenase | Mangel... und andere BedingungenKasachstan
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University of Novi Sad, Faculty of Sport and Physical...RekrutierungAltersbedingte GedächtnisstörungenSerbien
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...Noch keine Rekrutierung
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Juno Therapeutics, Inc., a Bristol-Myers Squibb...Bristol-Myers Squibb Services Unlimited CompanyRekrutierungSystemischer Lupus erythematodes | Systemische Sklerose | Idiopathische entzündliche MyopathieVereinigte Staaten, Belgien, Frankreich, Spanien, Deutschland, Italien
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Bioray LaboratoriesShanghai Changzheng HospitalRekrutierungSystemische Sklerose | Sjögren-Syndrom | Antiphospholipid-Syndrom | Systemischer Lupus erythematodes (SLE) | ANCA-assoziierte systemische Vaskulitis | Entzündliche MyopathieChina
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University Hospital, Clermont-FerrandRekrutierungLungenerkrankung, chronisch obstruktiv | Sauerstoffmangel | Mitochondriale VeränderungFrankreich
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I.R.C.C.S. Fondazione Santa LuciaUniversità Foro Italico Roma; CNR PisaNoch keine RekrutierungParkinson Krankheit | Stoffwechselkrankheit | Ganganalyse | Therapie, direkt beobachtet
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University of California, San DiegoNew York University; Heinrich-Heine University, Duesseldorf; Universität TübingenRekrutierungErbkrankheit | Mitochondriale Enzephalomyopathien | Neugeborene Enzephalopathie | Mutation | Hereditäre spastische Paraplegie | Krankheit der weißen Substanz | Spastische ParaplegieVereinigte Staaten
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Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...Princess Beatrix Muscle FoundationRekrutierungMyositis | Dermatomyositis | Polymyositis | Antisynthetase-Syndrom | Immunvermittelte nekrotisierende Myopathie | Entzündliche Myopathie, idiopathischNiederlande
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Immunoforge Co. Ltd.RekrutierungDermatomyositis | Polymyositis | Idiopathische entzündliche MyopathienKorea, Republik von
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Neurophth Therapeutics IncRekrutierungLebersche hereditäre Optikusneuropathie (LHON)China, Vereinigte Staaten
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Institute for Atherosclerosis Research, RussiaNoch keine RekrutierungPeriphere arterielle Verschlusskrankheit | AtheroskleroseRussische Föderation
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Institute for Atherosclerosis Research, RussiaRekrutierungMyokardischämie | Koronare Arteriosklerose | Koronararterien-Bypass-Operation | Perkutane koronare RevaskularisationRussische Föderation
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Tomsk National Research Medical Center of the Russian...Russian Science FoundationRekrutierungUltrastrukturelle Eigenschaften von Mitochondrien in Kardiomyozyten bei Herzinsuffizienz (MITOCH-HF)Koronare Herzkrankheit | HerzfehlerRussische Föderation
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National University Hospital, SingaporeNational University of SingaporeRekrutierungCOVID-19 | Ermüdung | Mitochondriale DysfunktionSingapur
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Istituto Auxologico ItalianoRekrutierungPapillärer SchilddrüsenkrebsItalien
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UMC UtrechtJulius ClinicalNoch keine RekrutierungB-Zell-Lymphom | Chemotherapeutische Toxizität | T-Zell-Lymphom | Doxorubicin-induzierte KardiomyopathieNiederlande
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Assiut UniversityNoch keine RekrutierungMyositis | Angeborene Myopathie | Erworbene Myopathie
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... und andere MitarbeiterRekrutierungAngeborene Nebennierenhyperplasie | Hämophilie A | Hämophilie B | Mukopolysaccharidose I | Mukopolysaccharidose II | Mukoviszidose | Alpha 1-Antitrypsin-Mangel | Sichelzellenanämie | Fanconi-Anämie | Chronische granulomatöse Krankheit | Wilson-Krankheit | Schwere angeborene Neutropenie | Ornithin-Transcarbamy... und andere BedingungenBelgien
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University of AarhusRekrutierungFettleibigkeit | Diabetes Mellitus | Gewichtsverlust | Sarkopenie | Chronische Hyperglykämie | Diabetische MyopathieDänemark
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Sohag UniversityRekrutierungTyp 2 Diabetes mellitusÄgypten
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Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteRekrutierungMNGIE | DysmotilitätSpanien
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Heinrich-Heine University, DuesseldorfRekrutierungZerebralparese | Mitochondriale Erkrankungen | Small-Fiber-Neuropathie | EntwicklungsverzögerungsstörungDeutschland
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Medical University InnsbruckRekrutierungHerz-Kreislauf-Erkrankungen | Periphere arterielle VerschlusskrankheitÖsterreich