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Suchen Sie in klinischen Studien nach: 200 mg LX3305 QD

Insgesamt 2419 ergebnisse

Daiichi Sankyo, Inc.

Abgeschlossen

Wirkung von fettarmer Nahrung auf die Pharmakokinetik von Pexidartinib bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
CTI BioPharma
PPD

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und PK von Pacritinib

Leberfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
VIVUS LLC

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie mit Blick auf die Auswirkungen von Stendra auf das Sehvermögen

Vision

Vereinigte Staaten
VIVUS LLC

Abgeschlossen

Untersuchen Sie die Wirkung von Avanafil auf die Pharmakodynamik und Pharmakokinetik von Warfarin bei gesunden männlichen Probanden

Erektile Dysfunktion
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit, Wirksamkeit und Verträglichkeit von CKD-519, verabreicht mit HMG-CoA-Reduktase-Inhibitoren

Dyslipidämien

Australien
Geropharm

Abgeschlossen

Pharmakokinetik-, Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von GP30341 (GEROPHARM, Russland) bei gesunden Freiwilligen und ambulanten Patienten mit COVID-19

Pharmakokinetik | Wirksamkeit | Sicherheitsprobleme

Russische Föderation
Wockhardt
Quintiles, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von WCK 5107 allein und in Kombination mit Cefepim

Gesund

Vereinigte Staaten
Intercept Pharmaceuticals

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie von OCA in Kombination mit BZF zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit bei Patienten mit PBC

Primäre biliäre Cholangitis

Vereinigte Staaten
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Ribavirin 200 mg Tabletten unter nicht nüchternen Bedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten
International Partnership for Microbicides, Inc.
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Eunice Kennedy... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

PK-Studie zur 90-tägigen Anwendung von Vaginalringen mit Dapivirin und Levonorgestrel

Gesund | Empfängnisverhütung | Verwendung von Verhütungsmitteln | Frauen

Vereinigte Staaten
World Medicine ILAC SAN. ve TIC. A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Lopinavir/Ritonavir 200/50 mg Filmtablette (World Medicine Ilac, Türkei) unter Fastenbedingungen (Orvical)

Bioäquivalenz

Truthahn
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Zurückgezogen

Unterrichtsstudie zu SPN-812 bei Kindern mit ADHS

ADHS
HK inno.N Corporation

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von CJ-12420 bei Patienten mit erosiver Ösophagitis

Erosive Ösophagitis

Korea, Republik von
Virginia Commonwealth University
AbbVie

Zurückgezogen

Venetoclax und Irinotecan bei rezidiviertem/refraktärem SCLC

Rezidivierter kleinzelliger Lungenkrebs | Refraktäres kleinzelliges Lungenkarzinom
Janssen R&D Ireland

Beendet

Eine Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und antiviralen Aktivität von JNJ-47910382 in verschiedenen Dosen und Dosierungsschemata bei asiatischen Patienten mit chronischer HCV-Infektion vom Genotyp 1

Chronische Hepatitis-C-Infektion

Taiwan
Kowa Research Institute, Inc.

Abgeschlossen

Arzneimittel-Wechselwirkungsstudie zur Bewertung der Auswirkungen von Pitavastatin 4 mg oder Rosuvastatin 40 mg im Steady-State auf Warfarin im Steady-State bei gesunden erwachsenen Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
Baptist Health South Florida
Merck Sharp & Dohme LLC; Miami Cancer Institute

Abgeschlossen

Pembrolizumab-Aktivität bei Patienten mit homologen rekombinationsfähigen und defizienten Tumoren

Solider Tumor, Erwachsener

Vereinigte Staaten
University of Turin, Italy

Zurückgezogen

Pharmakokinetik von Maraviroc und geboostertem Atazanavir Dual Regime bei stabilen HIV-infizierten Patienten

HIV infektion

Italien
AstraZeneca

Abgeschlossen

AZD9056 Studie zur relativen Bioverfügbarkeit

Gesund

Vereinigtes Königreich
University of Southern California

Unbekannt

Hormonelle Wirkungen des oralen Gonadotropin-Releasing-Hormon (GnRH)-Antagonisten zu verschiedenen Perioden des Menstruationszyklus

Ovulation; Ausfall oder Mangel an
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Beendet

Dosisfindungsstudie von GSK2248761 bei mit antiretroviraler Therapie erfahrenen Patienten mit NNRTI-resistenter HIV-Infektion (SONNET)

Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten, Kanada, Italien, Belgien, Rumänien
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Bayer; Action Research Group

Abgeschlossen

Bewertung der dualen Thrombozytenaggregationshemmung im Vergleich zu Rivaroxaban bei Patienten mit Vorhofflimmern, die mit einem Verschluss des linken Vorhofohrs behandelt wurden (ADRIFT)

Blutung | Vorhofflimmern | Herzohr

Frankreich
Hospices Civils de Lyon
GlaxoSmithKline

Rekrutierung

Symptomkontrolle und Beurteilung der Adhärenz während der Behandlung mit den neuen vorgefüllten MepolizUmab-Geräten (SECURE)

Asthma

Frankreich
Eli Lilly and Company
CoLucid Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Lasmiditan im Vergleich zu Placebo in der Akutbehandlung von Migräne: (SAMURAI)

Akute Migräne

Vereinigte Staaten
CymaBay Therapeutics, Inc.

Beendet

Studie zur Bewertung der Wirkung von zwei Dosen MBX-8025 bei Patienten mit primär biliärer Zirrhose (PBC)

Primäre biliäre Zirrhose (PBC)

Deutschland, Vereinigte Staaten, Kanada, Vereinigtes Königreich, Polen
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Abgeschlossen

Human Absorption, Distribution and Metabolism Study (hAME) [14C]-KD025 (KD025-108)

Fibrose | Autoimmunerkrankungen

Vereinigtes Königreich
Galapagos NV

Abgeschlossen

Orale Bioverfügbarkeit einer festen Formulierung von GLPG1205 mit und ohne Nahrung

Gesund

Belgien
Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation Trust
University of Sheffield

Rekrutierung

Eine Pilotstudie zur Verwendung von 129Xe und 1H-MRT zur Messung der Modulation von Eosinophilen-bedingter Entzündung durch Mepolizumab bei COPD (SUMMER)

COPD

Vereinigtes Königreich
Medical Centre Leeuwarden
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Anwendung von Nucala bei schwerem Asthma (UNISA)

Asthma Schwer anhaltend unkontrolliert

Niederlande
University of Crete

Rekrutierung

Rolle der Integrität der Epithelbarriere beim Ansprechen auf eine biologische Behandlung schwerer Asthmatiker mit/aus chronischer Rhinosinusitis mit Nasenpolypen (CRSwNP).

Schweres eosinophiles Asthma mit/ohne CRSwNP

Griechenland
Temple University
GlaxoSmithKline

Noch keine Rekrutierung

Immunologische Grundlage für die Aktivität von Mepolizumab bei COPD

COPD
Hospital Clinico Universitario de Santiago
GlaxoSmithKline

Rekrutierung

Wirkung von Mepolizumab auf schweres eosinophiles Asthma (EMESEA)

Asthma | Eosinophiles Asthma

Spanien
AstraZeneca

Abgeschlossen

PET-Studie bei Parkinson-Patienten

Parkinson-Krankheit

Schweden
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine zweiteilige Studie über die Wirkung von MK-1029 bei allergenbedingten Asthmatikern (MK-1029-003)

Asthma
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine doppelblinde, randomisierte Studie zur Bewertung des Einflusses von Tiotropium (Spiriva®)

Gesund

Deutschland
Juventas Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von JVS-100, das Erwachsenen mit kritischer Extremitätenischämie verabreicht wird

Kritische Extremitätenischämie

Vereinigte Staaten, Indien
University of Washington
Cystic Fibrosis Foundation

Abgeschlossen

Eine pharmakokinetische und Sicherheitsstudie von IV Galliumnitrat (Ganite) bei Patienten mit zystischer Fibrose

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten
Hoffmann-La Roche

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Biomarker und Wirksamkeit von Tominersen im Vergleich zu Placebo bei Teilnehmern mit prodromaler und früh manifester Huntington-Krankheit.

Huntington-Krankheit

Vereinigte Staaten, Australien, Argentinien, Kanada, Deutschland, Italien, Spanien, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Portugal, Neuseeland, Österreich, Polen, Schweiz, Dänemark
Intercept Pharmaceuticals

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie von OCA in Kombination mit BZF zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit bei Patienten mit PBC

Primäre biliäre Cholangitis

Niederlande, Vereinigtes Königreich, Korea, Republik von, Deutschland, Australien, Estland, Belgien, Frankreich, Tschechien, Kroatien, Griechenland, Ungarn, Israel, Litauen, Norwegen, Polen, Spanien
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Rekrutierung

Eine Phase-Ib/II-Studie zur Injektion rekombinanter humanisierter monoklonaler Anti-IL-1β-Antikörper bei chinesischen Teilnehmern mit akuter Gicht

Akute Gicht

China
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...

Rekrutierung

Fruquitinib in Kombination mit Camrelizumab bei nicht MSI-H/dMMR-refraktärem Darmkrebs

Kolorektale Neubildung

China
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine Forschungsstudie zur Untersuchung, wie gut NNC0165-1875 in Kombination mit Semaglutid bei Menschen mit Fettleibigkeit wirkt

Fettleibigkeit

Vereinigte Staaten
NovoCure GmbH
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrutierung

Wirkung von Tumor Treating Fields (TTFields) (150 kHz) gleichzeitig mit Pembrolizumab zur Behandlung von fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) (KEYNOTE B36)

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Vereinigte Staaten
Healthgen Biotechnology Corp.

Abgeschlossen

Eine Studie über OsrHSA bei erwachsenen gesunden männlichen und weiblichen Freiwilligen

Aszites Leber

Vereinigte Staaten
Acer Therapeutics Inc.

Abgeschlossen

Dosisfindungs-, PK-, Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von Osanetant bei Patienten mit mittelschwerem/schwerem VMS im Zusammenhang mit der Menopause

Postmenopausale vasomotorische Symptome

Vereinigte Staaten
MedImmune LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von MEDI-528 bei Erwachsenen

Asthma

Vereinigte Staaten, Kanada, Peru, Taiwan, Kolumbien, Brasilien, Panama, Philippinen, Argentinien, Costa Rica
Juventas Therapeutics, Inc.

Unbekannt

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von JVS-100, das Erwachsenen mit ischämischer Herzinsuffizienz verabreicht wird. (STOP-HF)

Ischämische Herzinsuffizienz

Vereinigte Staaten
TaiRx, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Pharmakokinetik von CVM-1118 Extended-Release bei fortgeschrittenen Krebspatienten

Fortgeschrittener Krebs

Taiwan
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma, Canada

Abgeschlossen

Die Wirksamkeit und Sicherheit von PRC-063 bei erwachsenen ADHS-Patienten

ADHS

Vereinigte Staaten, Kanada
Celgene

Zurückgezogen

Eine Phase-2-Studie mit CC-220 bei Hautsarkoidose

Sarkoidose

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Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

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