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Suchen Sie in klinischen Studien nach: 800 mg Grazoprevir

Insgesamt 17343 ergebnisse

Bill & Melinda Gates Medical Research Institute

Noch keine Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von MAM01 in der afrikanischen Bevölkerung

Gesunde Freiwillige

Kenia, Uganda
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...

Noch keine Rekrutierung

PLATFORM-Studie zur Präzisionsmedizin für seltene Tumoren

Seltener Tumor
Medical University of Graz

Abgeschlossen

Hs-Troponin-T-Kinetik bei mit MCO-Membranen behandelten Patienten im Vergleich zu High-Flux-, Low-Flux-Membranen und HDF

Troponin T

Österreich
Takeda

Abgeschlossen

Humanpharmakologische Studie mit Calcium-Vitamin-D3-Tablette bei gesunden Teilnehmern (Osteopro)

Mangel an Vitamin D | Kalziummangel

Deutschland
Pfizer

Abgeschlossen

Bewertung der Wirkung von Benzonatat auf QT-Intervalle nach Einzeldosisverabreichung von Benzonatat an gesunde Freiwillige

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
University of Maryland, Baltimore

Abgeschlossen

HCV-Behandlung der Immunantwort mit Grazoprevir/Elbasvir vor oder nach einer Nierentransplantation

Niereninsuffizienz, chronisch | Hepatitis C | Störung der transplantierten Niere

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

AZD5069 Neutrophilenfunktionsstudie

Antagonist des Chemokinrezeptors 2 (CXCR2).

Vereinigtes Königreich
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirkung von Linezolid auf das QTc-Intervall

Bakterielle Infektionen

Singapur
Exeltis Turkey
Monitor CRO

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Bioverfügbarkeit von EVEGYN 600 mg/1000 mg/100 mg Vaginales Ei

Bioverfügbarkeit

Truthahn
MedPacto, Inc.

Rekrutierung

Vactosertib in Kombination mit Pembrolizumab für PD-L1-positive nicht-kleinzellige Lungenkrebspatienten (NSCLC).

Karzinom, nicht-kleinzellige Lunge

Korea, Republik von
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von Mitapivat (AG-348) bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Revogenex, Inc.

Suspendiert

Eine vierarmige Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von drei verschiedenen Dosen RVX-100 im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit Reizdarmsyndrom mit Durchfall (IBS-D)

Reizdarmsyndrom

Vereinigte Staaten
Ilkos Therapeutic Inc.

Abgeschlossen

Dosis-Wirkungs-Beziehungsstudie von S42909 zur Heilung von Beingeschwüren

Venöses Beingeschwür

Spanien, Ungarn, Kanada, Vereinigte Staaten, Brasilien, Argentinien, Österreich, Tschechien, Italien, Polen, Slowakei
University Hospital, Toulouse

Beendet

Bewertung der Entresto-Wirkung auf das sympathische Nervensystem bei Patienten mit Herzinsuffizienz (B2AN-SNS)

Herzfehler

Frankreich
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Abgeschlossen

Eine Untersuchung der Absorption und Pharmakokinetik einer Einzeldosis einer Pregabalin-Tablette mit kontrollierter Freisetzung (CR) nach unterschiedlich großen Mittagessen im Vergleich zu einer Einzeldosis der Pregabalin-Kapsel mit sofortiger Freisetzung (IR) bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
Yale University
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Abgeschlossen

Die Rolle neuroaktiver Steroide bei Stress, Verlangen nach Drogen und Drogenkonsum bei Kokainkonsumstörungen

Kokainbedingte Erkrankungen

Vereinigte Staaten
McMaster University
MediPharm Labs Corp

Zurückgezogen

Cannabinoide zur Behandlung von Angststörungen: Eine 8-wöchige Pilotstudie

Generalisierte Angststörung | Soziale Angststörung | Panikstörung | Agoraphobie

Kanada
Haiphong University of Medicine and Pharmacy

Abgeschlossen

Vergleich der Wirksamkeit von zwei Kombinationsregimen für die Koinfektion mit Neisseria Gonorrhoeae und Chlamydien

Chlamydia trachomatis-Infektion | Neisseria Gonorrhoeae-Infektion

Vietnam
TrippBio, Inc.

Noch keine Rekrutierung

Eine relative Bioverfügbarkeitsstudie mit einer neuartigen oralen PanCytoVir™-Suspension (100 mg/ml)

Relative Bioverfügbarkeit
Obafemi Awolowo University
London School of Hygiene and Tropical Medicine; University of California, San... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Virale und antiretrovirale Dynamik in HIV-1-Mutter-Kind-Übertragungsflüssigkeiten (VADICT)

Infektion mit dem menschlichen Immunschwächevirus

Nigeria
Radboud University Medical Center

Abgeschlossen

Pharmakokinetik von Anidulafungin (Ecalta®) zur intravenösen Verabreichung an Patienten mit hohem Risiko für die Entwicklung einer invasiven Pilzerkrankung (ANIDULAPK)

Leukämie | Leukämie, myeloisch, akut | Myelodysplastisches Syndrom

Niederlande
Seoul Medical Center

Abgeschlossen

ED50 und ED95 von intrathekalem Bupivacain mit oder ohne Epinephrin für die Totalprothetik des Kniegelenks

Spinalanästhesie | Knietotalendoprothetik

Korea, Republik von
Ospedale San Donato

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von drei verschiedenen Dosierungen von Clopidogrel bei Patienten mit akutem Myokardinfarkt (Load & Go)

Akuter Myokardinfarkt

Italien
Merck Sharp & Dohme LLC

Zurückgezogen

Wirksamkeit und Sicherheit von Elbasvir/Grazoprevir bei brasilianischen Teilnehmern mit chronischer Hepatitis-C-Virus (HCV)-Infektion vom Genotyp 1 mit fortgeschrittener Fibrose (F3 und F4)

Hepatitis C
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Fastenstudie von Levothyroxin-Natriumtabletten 200 mg bis Synthroid-Tabletten 200 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Takeda

Abgeschlossen

Einzeldosis-Phase-1-Studie von TAK-792

Gesunde männliche erwachsene Teilnehmer

Japan
University of Zurich

Abgeschlossen

Schweizer HCVree-Studie (HCVree)

Hepatitis C | HIV

Schweiz
Janssen Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung von CNTO 1959 bei der Behandlung von Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Psoriasis vom Plaque-Typ (X-PLORE)

Schuppenflechte

Vereinigte Staaten, Polen, Kanada, Belgien, Deutschland
Pfizer

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie, um mehr über Abrocitinib-Tabletten bei Menschen mit atopischer Dermatitis in Indien zu erfahren

Atopische Dermatitis

Indien
NYU Langone Health

Zurückgezogen

Topische Anwendung von Kortikosteroiden zusätzlich zu oralen antiviralen Mitteln zur Verhinderung des Wiederauftretens von Herpes-simplex-Virus (HSV)-Keratitis

Herpes-simplex-Virus-Keratitis

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Zurückgezogen

Grazoprevir (MK-5172)/Elbasvir (MK-8742) im Vergleich zu Boceprevir/Pegyliertes Interferon/Ribavarin bei chronischer Hepatitis-C-Infektion (MK-5172-066)

Hepatitis C
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Bioäquivalenzstudie der Fixdosis-Kombinationstabletten von Canagliflozin und Metformin Extended Release (XR) in Bezug auf die einzelnen Komponenten bei gesund ernährten Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
Healthgen Biotechnology Corp.

Abgeschlossen

Eine Studie über OsrHSA bei erwachsenen gesunden männlichen und weiblichen Freiwilligen

Aszites Leber

Vereinigte Staaten
SynAct Pharma Aps
NBCD A/S

Rekrutierung

Eine Dosisbereichsstudie zur Sicherheit und Wirksamkeit der Behandlung bei erwachsenen Patienten mit rheumatoider Arthritis mit unzureichendem Ansprechen auf Methotrexat (RESOLVE)

Rheumatoide Arthritis

Moldawien, Republik
MedImmune LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Sifalimumab bei Erwachsenen mit systemischem Lupus erythematodes

Systemischer Lupus erythematodes

Vereinigte Staaten, Brasilien, Bulgarien, Frankreich, Italien, Mexiko, Peru, Polen, Südafrika, Spanien, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Ungarn, Rumänien, Argentinien, Kanada, Chile, Niederlande, Indien, Jamaika, Philippinen, ...
Janssen R&D Ireland

Abgeschlossen

TMC125-TiDP2-C238: Eine explorative Pharmakokinetik-, Sicherheits- und Anti-HIV-Aktivitätsstudie von Etravirin (ETR) bei Verabreichung mit geboostertem Atazanavir (ATV/Rtv) in zwei verschiedenen Dosen und 1 Nukleosid-Reverse-Transkriptase-Inhibitor (NRTI) bei behandlungserfahrenen HIV-Patienten

HIV-Infektionen | Erworbenes Immunschwächesyndrom

Vereinigte Staaten, Frankreich, Argentinien, Südafrika, Thailand
CTI BioPharma
Covance

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit von Pacritinib nach oraler Verabreichung als Kapsel- und Lösungsformulierungen bei gesunden Probanden

Gesunde Probanden

Vereinigte Staaten
NEURALIS s.a.

Rekrutierung

Einzelne und mehrfache intravenöse Verabreichung von Estetrol (E4) bei gesunden erwachsenen Freiwilligen

Pharmakokinetik | Sicherheit

Bulgarien
Novartis Pharmaceuticals

Rekrutierung

Studie zu Capmatinib bei indischen Patienten mit MET-Exon-14-Skipping-Mutation-positivem fortgeschrittenem NSCLC.

Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom

Indien
IRCCS San Raffaele Roma

Rekrutierung

EptinezuMaB in realen Beweisen: eine 12-wöchige, multizentrische, reale Kohortenstudie zu Migräne. (EMBRACE)

Migräneerkrankungen

Italien
Taipei Medical University

Abgeschlossen

Auswirkungen von PG2 auf ermüdungsbedingte Symptomcluster

Krebsbedingte Müdigkeit

Taiwan
MedImmune LLC

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von CAT-354

Asthma

Bulgarien, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Polen, Rumänien
Alzheon Inc.
Quotient Clinical

Abgeschlossen

Einzeldosisstudie von ALZ-801-Prototypentabletten

Alzheimer Erkrankung
ANRS, Emerging Infectious Diseases

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Grazoprevir/Elbasvir in Verbindung mit Sofosbuvir und Ribavirin bei Patienten mit HCV-Genotyp 1 oder 4, bei denen die Bitherapie mit direkt wirkenden antiviralen Mitteln (DAA) mit Sofosbuvir fehlschlug

Hepatitis C
Stanford University
Sciton

Abgeschlossen

Infrarot- und Breitbandlicht für die Hautalterung

Altern

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Study of Grazoprevir (MK-5172) and Elbasvir (MK-8742) in Japanese Participants With Chronic Hepatitis C (MK-5172-058)

Hepatitis C
Adiso Therapeutics

Abgeschlossen

Eine Untersuchung von oralem BT051 bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer aktiver Colitis ulcerosa (UC) (SCOUT)

Colitis ulcerosa

Vereinigte Staaten, Georgia, Moldawien, Republik, Polen
Centre Leon Berard
National Cancer Institute, France

Rekrutierung

Anpassung der Behandlung an die molekularen Veränderungen des Tumors für Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren: MyOwnSpecificTreatment (MOST plus)

Bösartige solide Neubildungen

Frankreich
Wockhardt
ACM

Abgeschlossen

Phase-II-Studie mit oralem Nafithromycin bei CABP

Ambulant erworbene bakterielle Pneumonie (CABP)

Vereinigte Staaten
Novelfarma Ilaç San. ve Tic. Ltd. Sti.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Favipiravir 200 mg Filmtablette (Novelfarma, Türkei) unter Fastenbedingungen (Favipiravir)

Bioäquivalenz

Truthahn

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Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Venezuela

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

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