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Suchen Sie in klinischen Studien nach: mitochondrial cytopathy
Insgesamt 683 ergebnisse
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PTC TherapeuticsAnmeldung auf EinladungFriedreich AtaxieVereinigte Staaten, Australien, Brasilien, Kanada, Frankreich, Deutschland, Italien, Neuseeland, Spanien
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Region StockholmKarolinska InstitutetAnmeldung auf EinladungEpilepsie | Mitochondriale Erkrankungen | Motoneuron-Krankheit | Stoffwechselkrankheit | LHON | Epilepsie bei Kindern
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University of Colorado, DenverAktiv, nicht rekrutierendFettleibigkeit | Kandidat für bariatrische Chirurgie | Adipositas bei Jugendlichen | Hepatische SteatoseVereinigte Staaten
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere MitarbeiterAnmeldung auf EinladungPrimäre Hyperoxalurie Typ 3 | Diabetes Mellitus | Hämophilie A | Hämophilie B | Erbliche Fruktoseintoleranz | Mukoviszidose | Faktor-VII-Mangel | Phenylketonurien | Sichelzellenanämie | Dravet-Syndrom | Duchenne-Muskeldystrophie | Prader-Willi-Syndrom | Fragiles X-Syndrom | Chronische granulomatöse Krankheit | Rett... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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PTC TherapeuticsAbgeschlossenFriedreich AtaxieVereinigte Staaten, Australien, Brasilien, Kanada, Frankreich, Deutschland, Italien, Neuseeland, Spanien
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Providence Health & ServicesGenentech, Inc.; Institute for Systems BiologyAktiv, nicht rekrutierendMultiple SkleroseVereinigte Staaten
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Hoffmann-La RochePPD; Laboratory Corporation of America; Illingworth Research GroupAktiv, nicht rekrutierendMultiple Sklerose | Klinisch isoliertes SyndromVereinigte Staaten, Spanien, Schweiz, Frankreich, Deutschland
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Pennington Biomedical Research CenterBeendet
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PTC TherapeuticsAbgeschlossenMitochondriale Erkrankungen | Arzneimittelresistente Epilepsie | Leigh-Krankheit | Leigh-Syndrom | Mitochondriale Enzephalopathie (MELAS) | Pontozerebelläre Hypoplasie Typ 6 (PCH6) | Alpers-Krankheit | Alpers-SyndromVereinigte Staaten, Spanien, Vereinigtes Königreich, Kanada, Frankreich, Italien, Polen, Schweden, Japan
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State University of New York at BuffaloHadley Jo FoundationAbgeschlossenMitochondriale Erkrankungen | Optikusatrophie | Neurodegenerative Erkrankung, erblichVereinigte Staaten
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State University of New York at BuffaloThe Callum McKeefery and Nikki Albano McKeefery Pediatric Division of Genetics...AbgeschlossenMitochondriale Erkrankungen | Optikusatrophie | Neurodegenerative Erkrankung, erblichVereinigte Staaten
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Khondrion BVJulius Clinical; ProPharma Group; CertaraAbgeschlossenMitochondriale Erkrankungen | Mitochondriale DNA tRNALeu(UUR) m.3243A | Mütterlich vererbter Diabetes und Taubheit (MIDD) | Mitochondriale Enzephalomyopathie, Laktatazidose und schlaganfallähnliche Episoden (MELAS) | Chronisch progressive externe Ophthalmoplegie (CPEO)Niederlande, Dänemark, Vereinigtes Königreich, Deutschland
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Lahey ClinicVarian Medical SystemsAbgeschlossenHCC | Hepatozelluläres KarzinomVereinigte Staaten
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Design Therapeutics, Inc.AbgeschlossenFriedreich AtaxieVereinigte Staaten
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Celia BañulsInstituto de Salud Carlos IIIAktiv, nicht rekrutierendFettleibigkeit bei ErwachsenenSpanien
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Children's Hospital of PhiladelphiaNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Abgeschlossen
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Larimar Therapeutics, Inc.AbgeschlossenFriedreich AtaxieVereinigte Staaten
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Oregon State UniversityAbgeschlossenSitzende Lebensweise | Insulinresistenz | Übergewicht und Adipositas | Stoffwechselkrankheit | Mitochondrialer StoffwechselVereinigte Staaten
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Ohio State UniversityAktiv, nicht rekrutierendGesunde ErwachseneVereinigte Staaten
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Reneo Pharma LtdBeendetPrimäre mitochondriale MyopathieSpanien, Australien, Belgien, Dänemark, Kanada, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Italien, Niederlande, Neuseeland
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McGill UniversityCanadian Institutes of Health Research (CIHR)AbgeschlossenMuskelatrophie | Kognitive Funktion | Muskelproteinsynthese | Insulinsensitivität | Muskelkraft | Funktionsfähigkeit | Physische Inaktivität | Mitochondriale FunktionKanada
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AdventHealth Translational Research InstituteTakeda; Sanford-Burnham Medical Research InstituteAktiv, nicht rekrutierendFettleibigkeit | Störungen des Fettstoffwechsels | Störung der Lipidspeicherung und des Lipidstoffwechsels | StoffwechselstörungVereinigte Staaten
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AdventHealth Translational Research InstituteAmerican Diabetes AssociationAktiv, nicht rekrutierend
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Argo SanteGenSight BiologicsAbgeschlossenLebersche hereditäre Optikusneuropathie (LHON)Frankreich
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Reata, a wholly owned subsidiary of BiogenAbbVie; Friedreich's Ataxia Research AllianceAktiv, nicht rekrutierendFriedreich AtaxieVereinigte Staaten, Australien, Österreich, Italien, Vereinigtes Königreich
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Reata, a wholly owned subsidiary of BiogenAbbVieAbgeschlossenMItochondriale MyopathienVereinigte Staaten, Dänemark
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Vanderbilt UniversityNational Institute of General Medical Sciences (NIGMS)Abgeschlossen
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Children's Hospital of PhiladelphiaAnmeldung auf EinladungMitochondriale ErkrankungenVereinigte Staaten
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GenSight BiologicsAbgeschlossenLebersche hereditäre OptikusneuropathieVereinigte Staaten, Frankreich, Italien, Vereinigtes Königreich, Deutschland
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RWTH Aachen UniversityAssistance Publique - Hôpitaux de ParisZurückgezogenFriedreich AtaxieSpanien, Italien, Österreich, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Frankreich
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PTC TherapeuticsNicht länger verfügbar
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Columbia UniversityUniversitat Autonoma de Barcelona; Instituto de Salud Carlos III; University of... und andere MitarbeiterAktiv, nicht rekrutierendThymidinkinase-2-Mangel | Mitochondriales DNA-Depletion-Syndrom 2 Myopathischer TypVereinigte Staaten
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Maastricht UniversityAbgeschlossen
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Pennington Biomedical Research CenterAktiv, nicht rekrutierendInsulinresistenz, DiabetesVereinigte Staaten
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Rivus Pharmaceuticals, Inc.Zurückgezogen
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Monash UniversityChildren's Hospital of Philadelphia; McGill University; University of Florida; University... und andere MitarbeiterAktiv, nicht rekrutierendFriedreich AtaxieVereinigte Staaten, Kanada, Australien, Brasilien, Deutschland
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GenSight BiologicsNicht länger verfügbarLebersche hereditäre Optikusneuropathie (Optik, Atrophie, erblich, Leber)
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Brendon Gurd, PhDAbgeschlossen
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Stealth BioTherapeutics Inc.Aktiv, nicht rekrutierendMitochondriale Erkrankungen | Mitochondriale Myopathien | Mitochondrialer Komplex-I-Mangel | Mitochondriale Pathologie | Mitochondriale DNA-Depletion | Mitochondriale DNA-Mutation | Mitochondriale DNA-Deletion | Mitochondrialer StoffwechseldefektSpanien, Vereinigte Staaten, Italien, Niederlande, Australien, Deutschland, Ungarn, Neuseeland, Norwegen, Vereinigtes Königreich
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University of Kansas Medical CenterNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)AbgeschlossenMitochondriale ErkrankungenVereinigte Staaten
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Byron LamNational Eye Institute (NEI)Aktiv, nicht rekrutierendLebersche hereditäre OptikusneuropathieVereinigte Staaten
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Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion...Abgeschlossen
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Gladwin, Mark, MDNational Institutes of Health (NIH); National Institute on Aging (NIA)AbgeschlossenSitzende Lebensweise | Gebrechlichkeit | AlternVereinigte Staaten
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University Medical Centre LjubljanaUniversity of LjubljanaAktiv, nicht rekrutierendHerzstillstandSlowenien
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PTC TherapeuticsAbgeschlossenLeigh-SyndromVereinigte Staaten
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University of ArkansasThe University of Texas Health Science Center at San Antonio; Jane Botsford... und andere MitarbeiterAktiv, nicht rekrutierendAutismus-Spektrum-Störung | Mitochondriale Erkrankung | Entwicklungsverzögerung | AutismusVereinigte Staaten
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University of ArkansasArkansas Children's Hospital Research InstituteAktiv, nicht rekrutierendNeuroentwicklungsstörungenVereinigte Staaten
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University of NottinghamAktiv, nicht rekrutierendDarmkrebs | ProstatakrebsVereinigtes Königreich
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University of NottinghamAktiv, nicht rekrutierendSarkopenie | AlternVereinigtes Königreich
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University of CopenhagenUniversity of Southern DenmarkAktiv, nicht rekrutierend