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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Placebo für Sitagliptin

Insgesamt 75322 ergebnisse

Waldkrankenhaus Protestant Hospital, Spandau
DMK Group

Abgeschlossen

Wirksamkeit von pflanzlichem Galactagogue Silitidil nach Frühgeburt

Muttermilchproduktion | Ernährung mit menschlicher Milch | Hypogalaktie | Frühgeborenenernährung

Deutschland
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit eines COACH-Programms (Counseling and Advisory Care for Health) bei dyslipidämischen Patienten. (DISSEMINATE)

Dyslipidämie

Malaysia
AbbVie

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Veränderung der Krankheitsaktivität, unerwünschter Ereignisse und der Art und Weise, wie sich das Medikament durch den Körper bewegt, bei erwachsenen Teilnehmern, die mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV) leben und eine intravenöse (IV) Infusion von Budigalimab und/oder ABBV-382 erhalten

Erkrankung mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV).

Vereinigte Staaten, Puerto Rico, Japan, Spanien, Deutschland, Kanada, Belgien, Frankreich
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit der gleichzeitigen Anwendung von Sitagliptin und Metformin in China (MK-0431-121)

Typ 2 Diabetes mellitus
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
HIV Vaccine Trials Network; IPPOX Foundation; CHAVI; MHRP

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Immunantwort auf drei verschiedene DNA-HIV-Impfstoffe, die mit einem MVA-CMDR-Boost-Impfstoff bei gesunden, nicht mit HIV infizierten Erwachsenen verabreicht wurden

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten, Schweiz
Guangzhou JOYO Pharma Co., Ltd
Chengdu JOYO pharma Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung von JYP0061 bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis

Mittelschwere bis schwere atopische Dermatitis
Julie Nangia
Incyte Corporation; Translational Breast Cancer Research Consortium

Rekrutierung

Ruxolitinib für prämaligne Brusterkrankung (TBCRC042)

Duktales Karzinom in situ | Atypische duktale Hyperplasie | Atypische lobuläre Hyperplasie | Lobuläres Karzinom in situ

Vereinigte Staaten
Ascendis Pharma A/S

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Dosiseskalationsstudie zur Bewertung der Sicherheit, Wirksamkeit und Pharmakokinetik von mehreren subkutanen Dosen von TransCon CNP, die einmal wöchentlich bei Kindern mit Achondroplasie verabreicht werden

Achondroplasie

China
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zu PF-06817024 bei gesunden Probanden, bei Patienten mit chronischer Rhinosinusitis mit Nasenpolypen und bei Patienten mit atopischer Dermatitis

Gesund | Chronische Rhinosinusitis mit Nasenpolypen | Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Mehrfachdosisstudie von MK-3614 (MK-3614-002)

Hypertonie
Bayer
Nerre Therapeutics Ltd.

Abgeschlossen

Bewertung der Pharmakokinetik und Sicherheit von BAY3427080 (NT-814) bei postmenopausalen Frauen mit vasomotorischen Symptomen (RELENT-1)

Postmenopausale vasomotorische Symptome

Vereinigte Staaten
Concert Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von CTP-543 bei gesunden Probanden

Gesund

Australien
Concert Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie von CTP-730 bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Australien
CymaBay Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie von MBX-2044 bei Patienten mit Typ-2-Diabetes

Typ 2 Diabetes mellitus

Vereinigte Staaten
Fougera Pharmaceuticals Inc.

Zurückgezogen

Studie zum Vergleich von Produkt 0405 mit einer Vehikelkontrolle bei der Behandlung von leichter bis mittelschwerer atopischer Dermatitis bei pädiatrischen Patienten

Atopische Dermatitis
Fougera Pharmaceuticals Inc.

Zurückgezogen

Studie zum Vergleich von Produkt 0405 mit einer Vehikelkontrolle bei der Behandlung von leichter bis mittelschwerer atopischer Dermatitis bei pädiatrischen Patienten

Atopische Dermatitis
Kainos Medicine Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit mit aufsteigender Einzeldosis (SAD)/Mehrfach aufsteigender Dosis (MAD)/Pharmakokinetik (PK) von KM-023

Menschlicher Immunschwächevirus

Korea, Republik von
Ahn-Gook Pharmaceuticals Co.,Ltd
Samsung Medical Center; Seoul St. Mary's Hospital; Seoul National University Hospital und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von AGR-Tabletten zur Behandlung von ganzjähriger allergischer Rhinitis in Koreanisch

Allergischer Schnupfen | Ganzjährige allergische Rhinitis | Nicht saisonale allergische Rhinitis

Korea, Republik von
Bio Genuine (Shanghai) Biotech Co., Ltd.

Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit von BG2109 bei Patienten mit starker Menstruationsblutung im Zusammenhang mit Uterusmyomen.

Uterusmyome | Starke Menstruationsblutung

China
University of Southern California

Abgeschlossen

Auswirkungen von Sitagliptin auf arterielle Gefäße und Entzündungen bei Fettleibigkeit (SAVORO)

Entzündung | Atherosklerose

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Bristol-Myers Squibb; Eli Lilly and Company; AstraZeneca; AIDS Clinical Trials Group und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

ACTIV-2: Eine Studie für ambulante Patienten mit COVID-19

Covid19 | Coronavirus

Vereinigte Staaten, Argentinien, Brasilien, Guatemala, Mexiko, Philippinen, Puerto Rico, Südafrika, Kanada
AstraZeneca

Abgeschlossen

AZD3241 PET MSA-Studie, Phase 2, randomisierte, 12-wöchige Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie mit PET bei MSA-Patienten

Multisystematrophie, MSA

Vereinigte Staaten, Finnland, Österreich, Frankreich, Schweden, Vereinigtes Königreich, Italien
AbbVie

Rekrutierung

Studie zur Bewertung von Nebenwirkungen, Veränderung der Krankheitsaktivität und wie sich orale ABBV-552-Kapseln durch den Körper von Teilnehmern im Alter von 50 bis 90 Jahren mit leichter Alzheimer-Krankheit bewegen

Alzheimer-Krankheit (AD)

Vereinigte Staaten, Japan, Neuseeland, Australien, Spanien, Deutschland, Vereinigtes Königreich
Cytokinetics

Rekrutierung

Eine Studie mit aufsteigender Einzel- und Mehrfachdosis von CK-3828136 bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
AbbVie

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung unerwünschter Ereignisse und wie sich einzelne aufsteigende Dosen von ABBV-141 durch den Körper gesunder erwachsener westlicher und asiatischer Teilnehmer bewegen

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zum Vergleich der Auswirkungen wiederholter Dosen eines neuen Prüfpräparats und eines Placebos auf den Appetit bei fortgeschrittenem Krebs und Anorexie

Anorexie | Brustkrebs | Ermüdung | Darmkrebs | Bauchspeicheldrüsenkrebs | Eierstockkrebs | Prostatakrebs | Kachexie | Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs | Appetitverlust

Vereinigte Staaten, Kanada
AbbVie

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von ABBV-903 bei gesunden japanischen und Han-chinesischen Teilnehmern

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Bristol-Myers Squibb

Beendet

BMS-986325 bei gesunden Teilnehmern und Teilnehmern mit primärem Sjögren-Syndrom

Gesunde Teilnehmer | Primäres Sjögren-Syndrom

Deutschland, Vereinigte Staaten
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von BMS-986322 bei gesunden Teilnehmern japanischer Abstammung

Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
AbbVie

Beendet

Studie zur Bewertung unerwünschter Ereignisse und wie sich orales ABBV-990 durch den Körper von erwachsenen gesunden Teilnehmern bewegt

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Venatorx Pharmaceuticals, Inc.
Novotech (Australia) Pty Limited

Beendet

VNRX-9945 Sicherheit und Pharmakokinetik bei gesunden erwachsenen Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Neuseeland
Morphic Therapeutic, Inc

Abgeschlossen

Studie von MORF 057 zur Bewertung von ansteigenden Einzel- und Mehrfachdosen bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Assembly Biosciences

Abgeschlossen

Eine Studie zu ABI-H2158 bei gesunden Freiwilligen und Patienten mit chronischer Hepatitis B

Chronische Hepatitis B

Korea, Republik von, Australien, Vereinigte Staaten, Hongkong, Vereinigtes Königreich, China, Neuseeland
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie mit steigender Einzeldosis zur Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik (PK) und Pharmakodynamik von MK-8892 (MK-8892-001)

Pulmonale Hypertonie
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie über die Wirkung von MK-8457 auf den Blutdruck bei hypertensiven Teilnehmern (MK-8457-004-AM1)

Hypertonie

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von MK-1029 bei Teilnehmern mit leichtem bis mittelschwerem Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten, Australien, Neuseeland, Südafrika
The University of Texas Health Science Center,...
Kelsey Research Foundation

Zurückgezogen

Charakterisierung von Veränderungen des fäkalen Mikrobioms nach Verabreichung von PRIM-DJ2727 bei Patienten mit Parkinson-Krankheit

Parkinson-Krankheit
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Pf-05230907 bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Belgien
Abbott

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Studie von ABT-126 bei stabilen Patienten mit Schizophrenie

Schizophrenie

Vereinigte Staaten
Orion Corporation, Orion Pharma

Abgeschlossen

Sicherheits- und pharmakokinetische Studie mit mehreren aufsteigenden Dosen von ORM-12741

Gesund

Frankreich
AbbVie

Rekrutierung

Untersuchung oraler Atogepant-Tabletten zur Beurteilung unerwünschter Ereignisse und Veränderungen der Krankheitsaktivität bei erwachsenen Teilnehmern mit Migräne (ECLIPSE)

Migräne

Vereinigtes Königreich
Pfizer

Rekrutierung

Eine Studie, um mehr über das Studienmedikament namens PF-07868489 bei gesunden Erwachsenen und bei Menschen mit pulmonaler arterieller Hypertonie zu erfahren

Pulmonale Hypertonie

Vereinigte Staaten
AbbVie

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung unerwünschter Ereignisse von ABBV-932 und wie sich orale ABBV-932-Kapseln bei gesunden Erwachsenen und Teilnehmern mit generalisierter Angststörung (GAD) durch den Körper bewegen

Gesunde Freiwillige | Generalisierte Angststörung (GAD) | Bipolare Störung (BPD)

Vereinigte Staaten
Bristol-Myers Squibb

Rekrutierung

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, Arzneimittelspiegel und Arzneimittelwirkungen von BMS-986326 bei erwachsenen Teilnehmern mit verschiedenen Formen von Lupus

Lupus

Vereinigte Staaten, Argentinien, Deutschland, Mexiko, Polen, Rumänien, Bulgarien, Spanien
Cytokinetics

Rekrutierung

Eine Studie mit aufsteigender Einzel- und Mehrfachdosis von CK-4021586 bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
Ascendis Pharma Growth Disorders A/S

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von TransCon CNP im Vergleich zu Placebo bei Kindern mit Achondroplasie (ApproaCH)

Achondroplasie

Vereinigte Staaten, Dänemark, Irland, Neuseeland, Australien, Kanada, Spanien
Ascendis Pharma A/S

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Dosiseskalationsstudie zur Bewertung der Sicherheit, Wirksamkeit und Pharmakokinetik von einmal wöchentlich verabreichtem TransCon CNP bei präpubertären Kindern mit Achondroplasie

Achondroplasie

Vereinigte Staaten, Australien, Österreich, Dänemark, Deutschland, Irland, Neuseeland, Portugal
AbbVie

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung unerwünschter Ereignisse und wie sich ABBV-382 intravenös (IV) oder subkutan (SC) durch den Körper von erwachsenen Teilnehmern mit dem Humanen Immunschwächevirus (HIV-1) bewegt

Humanes Immunschwächevirus (HIV)

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Shaanxi Micot Technology Limited Company

Anmeldung auf Einladung

Eine SAD/MAD-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und PK von MT200605 bei gesunden Probanden

Gesund

China
Lutris Pharma Ltd.

Abgeschlossen

LUT014 zur Behandlung von strahleninduzierter Dermatitis bei Brustkrebspatientinnen

Strahlendermatitis

Vereinigte Staaten

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