Klinische Studien gesponsert von Medeor Therapeutics, Inc.

Insgesamt 3049 ergebnisse

Sorrento Therapeutics, Inc.

Anmeldung auf Einladung

Langzeit-Follow-up von Patienten, die eine genmodifizierte Zelltherapie erhalten haben

Langfristige Nachsorge

Vereinigte Staaten
Karyopharm Therapeutics Inc

Zurückgezogen

Bewertung der Aktivität und Sicherheit von zwei Therapien mit niedrig dosiertem oralem Selinexor bei Teilnehmern mit mittelschwerem oder schwerem COVID-19

Coronavirus Infektion
Karyopharm Therapeutics Inc

Zurückgezogen

Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Patienten mit topischem Selinexor (KPT-330) bei diabetischem Fußgeschwür (DFU).

Diabetische Fußgeschwüre

Neuseeland
Karyopharm Therapeutics Inc

Beendet

Studie zur Sicherheit und Verträglichkeit von oralem Verdinexor (KPT-335) bei gesunden Erwachsenen

Gesund

Australien
Xalud Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von XT-150 bei Osteoarthritis des Knies

Arthrose, Knie

Australien, Vereinigte Staaten
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine doppelt maskierte, placebokontrollierte, randomisierte klinische Studie an einem Zentrum zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Probanden mit leichtem Asthma, das durch die bronchiale Allergen-Challenge (BAC) ausgelöst wurde

Atopisches Asthma

Kanada
Cidara Therapeutics Inc.

Abgeschlossen

Studie von Rezafungin im Vergleich zu Caspofungin bei Patienten mit Candidämie und/oder invasiver Candidiasis (ReSTORE)

Mykosen | Candidämie | Pilzinfektion | Invasive Candidosen

Vereinigte Staaten, Israel, Spanien, Korea, Republik von, Taiwan, Singapur, Thailand, Australien, China, Truthahn, Belgien, Deutschland, Frankreich, Argentinien, Bulgarien, Kolumbien, Griechenland, Italien
Cardiol Therapeutics Inc.

Beendet

Cannabidiol bei Patienten mit COVID-19 und Herz-Kreislauf-Erkrankungen oder Risikofaktoren

Herz-Kreislauf-Erkrankungen | COVID-19 | Herz-Kreislauf-Risikofaktor

Vereinigte Staaten, Brasilien, Mexiko
Applied Therapeutics, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheit und Wirksamkeit von AT-001 bei Patienten mit diabetischer Kardiomyopathie

Diabetische Kardiomyopathien

Vereinigte Staaten, Frankreich, Spanien, Australien, Kanada, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Tschechien, Hongkong, Polen
Abeona Therapeutics, Inc

Abgeschlossen

Phase 3, offene klinische Studie mit EB-101 zur Behandlung von rezessiver dystrophischer Epidermolysis bullosa (RDEB)

Epidermolysis bullosa | Rezessive dystrophische Epidermolysis bullosa

Vereinigte Staaten
TG Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Ublituximab bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom

B-Zell-Lymphom | Marginalzonen-Lymphom | Primäres Lymphom des zentralen Nervensystems | Waldenströms Makroglobulinämie | Non-Hodgkins-Lymphom | Chronische lymphatische Leukämie (CLL) | Kleines lymphozytisches Lymphom (SLL)

Vereinigte Staaten
Antios Therapeutics, Inc

Beendet

Ethnobridging-Studie bei gesunden Freiwilligen, chinesischen und japanischen Probanden

Chronische Hepatitis b

Vereinigte Staaten
Samus Therapeutics, Inc.

Beendet

Bewerten Sie die Sicherheit und Verträglichkeit von oralem PU-H71 bei Probanden, die Ruxolitinib einnehmen

Primäre Myelofibrose (PMF) | Post-Polycythaemia Vera Myelofibrose (Post-PV MF) | Post-essentielle Thrombozythämie Myelofibrose (Post-ET MF)

Vereinigte Staaten
Samus Therapeutics, Inc.

Zurückgezogen

Bewerten Sie PU-AD bei Patienten mit amyotropher Lateralsklerose (ALS)

Amyotrophe Lateralsklerose (ALS)
Lisata Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von CLBS12 bei Patienten mit kritischer Extremitätenischämie (CLI)

Kritische Extremitätenischämie | Thromboangiitis obliterans | Bürger-Krankheit | Atherosklerose obliterans

Japan
Kymera Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie mit aufsteigender Einzel- und Mehrfachdosis von KT-474 bei gesunden erwachsenen Freiwilligen und Patienten mit atopischer Dermatitis (AD) oder Hidradenitis suppurativa (HS)

Atopische Dermatitis | Gesunder Freiwilliger | Hidradenitis suppurativa

Vereinigte Staaten
TG Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Ublituximab + Ibrutinib bei ausgewählten B-Zell-Malignitäten

Mantelzell-Lymphom | Chronischer lymphatischer Leukämie

Vereinigte Staaten
Biosplice Therapeutics, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Pharmakokinetik von oral verabreichtem SM08502 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Solider Tumor, Erwachsener

Vereinigte Staaten
InteKrin Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

A Safety and Efficacy Study of T0903131 (INT131) Besylate to Treat Type 2 Diabetes Mellitus

Diabetes mellitus, Typ II

Vereinigte Staaten
Axsome Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Wirkung von Solriamfetol auf die kognitive Gesundheit bei Apnoe-Teilnehmern während einer randomisierten placebokontrollierten Studie (SHARP)

Obstruktive Schlafapnoe | Exzessive Tagesschläfrigkeit | Beeinträchtigte kognitive Funktion

Spanien, Vereinigte Staaten, Kanada, Niederlande, Italien, Vereinigtes Königreich
Regulus Therapeutics Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie von RGLS8429 bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Axsome Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie mit AXS-05 bei Patienten mit schweren depressiven Störungen (GEMINI)

Depression | Depression

Vereinigte Staaten
Pipeline Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

PET-Studie zur Bestimmung des Zusammenhangs zwischen Plasmakonzentrationen und der Belegung von PIPE-307 mit dem Muskarin-Typ-1-Rezeptor (M1AChR) bei gesunden Freiwilligen

Multiple Sklerose

Vereinigtes Königreich
Protagonist Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Pharmakokinetik von PN-232 bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Probanden

Australien
Gemini Therapeutics, Inc.

Beendet

Eine Mehrfachdosisstudie zu wiederholten intravitrealen Injektionen von GEM103 bei trockener altersbedingter Makuladegeneration

Makuladegeneration | Netzhautdegeneration | Geographische Atrophie | Trockene altersbedingte Makuladegeneration | Netzhauterkrankung

Vereinigte Staaten
LENZ Therapeutics, Inc

Abgeschlossen

Eine Single-Center, Double-Masked Evaluation der Wirksamkeit und Sicherheit von PRX-100 bei der Behandlung von früher bis mittelschwerer Presbyopie

Presbyopie

Vereinigte Staaten
Ashvattha Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von D-4517.2 nach subkutaner Verabreichung bei gesunden Teilnehmern

Diabetisches Makulaödem | Neovaskuläre altersbedingte Makuladegeneration

Australien
CymaBay Therapeutics, Inc.

Beendet

Eine Studie zur Bewertung von Seladelpar bei Patienten mit nichtalkoholischer Steatohepatitis (NASH)

NASH – Nichtalkoholische Steatohepatitis

Vereinigte Staaten
Jounce Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Vopratelimab und ein CTLA-4-Inhibitor bei Patienten mit PD-1/PD-L1-Inhibitor-Erfahrung und NSCLC oder Urothelkrebs (EMERGE)

Krebs

Vereinigte Staaten, Kanada
Eureka Therapeutics Inc.

Beendet

Untersuchung von ET140202-T-Zellen bei Erwachsenen mit fortgeschrittenem hepatozellulärem Karzinom (ET-109)

Hepatozelluläres Karzinom | Leber Neoplasma | Leberkrebs | Metastasierter Leberkrebs

Vereinigte Staaten
Stemline Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Phase-IB-Studie zur Bewertung von RAD1901 auf die Verfügbarkeit von Östrogenrezeptor-Bindungsstellen bei metastasierendem Brustkrebs

Metastasierter Brustkrebs

Niederlande, Belgien
Seres Therapeutics, Inc.

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von SER-287 bei Erwachsenen mit aktiver leichter bis mittelschwerer Colitis ulcerosa (ECO-RESET)

Colitis ulcerosa

Vereinigte Staaten, Kanada
NFlection Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

NFX-179 Topische Gelbehandlung bei Erwachsenen mit Neurofibromatose 1 (NF1) und kutanen Neurofibromen (cNF)

Neurofibromatose 1 | Kutanes Neurofibrom

Vereinigte Staaten
Akero Therapeutics, Inc

Abgeschlossen

Eine Studie zu Efruxifermin bei Patienten mit histologisch bestätigter nichtalkoholischer Steatohepatitis (NASH)

NASH – Nichtalkoholische Steatohepatitis

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Fortis Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zu FOR46 bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom (RRMM)

Multiples Myelom | Multiples Myelom im Rückfall | Multiples Myelom mit gescheiterter Remission

Vereinigte Staaten
TG Therapeutics, Inc.

Beendet

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Ublituximab + Umbralisib mit oder ohne Bendamustin und Umbralisib allein bei Patienten mit vorbehandeltem Non-Hodgkin-Lymphom (UNITY-NHL)

Follikuläres Lymphom | Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom | Mantelzell-Lymphom | Marginalzonen-Lymphom | Kleines lymphozytisches Lymphom

Vereinigte Staaten, Polen, Australien, Italien, Vereinigtes Königreich, Israel, Korea, Republik von, Slowakei, Spanien
CymaBay Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Seladelpar (MBX-8025) bei Patienten mit primärer biliärer Cholangitis (PBC)

Primäre biliäre Zirrhose

Vereinigte Staaten, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Kanada
Axsome Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Mechanistische Bewertung der Reaktion bei TRD (MERIT) (MERIT)

Depression | Behandlungsresistente Depression

Vereinigte Staaten
Arcturus Therapeutics, Inc.

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirkung eines RNA-Impfstoffs ARCT-021 bei gesunden Erwachsenen

Covid19 | Coronavirus Infektion | SARS-CoV-Infektion

Vereinigte Staaten, Singapur
Arcturus Therapeutics, Inc.

Beendet

Offene Verlängerungsstudie zur Bewertung der Sicherheit und langfristigen Immunogenität von ARCT-021

SARS-CoV-2

Singapur
Antios Therapeutics, Inc

Beendet

Eine Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von ATI-2173 und Vebicorvir in Kombination mit Tenofovirdisoproxilfumarat bei Patienten mit chronischer Hepatitis-B-Virusinfektion

Chronische Hepatitis b

Moldawien, Republik, Ukraine
Abeona Therapeutics, Inc

Beendet

Eine Langzeit-Follow-up-Studie von Patienten mit MPS IIIB, die mit ABO-101 behandelt wurden

Mukopolysaccharidose III-B

Vereinigte Staaten, Deutschland, Frankreich
Panbela Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie von SBP-101 in Kombination mit Nab-Paclitaxel und Gemcitabin bei Bauchspeicheldrüsenkrebs

Bauchspeicheldrüsenkrebs metastasiert | Bauchspeicheldrüsenkrebs Stadium IV | Bauchspeicheldrüsenkrebs im Stadium IV

Vereinigte Staaten, Australien
Vyne Therapeutics Inc.

Abgeschlossen

VPD-737 zur Behandlung von chronischem Pruritus

Chronischer Juckreiz

Vereinigte Staaten
Solace Therapeutics, Inc.

Beendet

Klinische Vesair-Studie (VAPOR)

Belastungsharninkontinenz

Vereinigte Staaten
AnHeart Therapeutics Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Wirkung von AB-106 auf die Pharmakokinetik von Digoxin

Solider Krebs

China
Carmot Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung von CT-868 und der Beziehung zwischen Insulinsekretionsreaktion und Umgebungsblutzucker.

Diabetes

Vereinigte Staaten
Cara Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von CR845 bei Hämodialysepatienten mit mäßigem bis schwerem Pruritus (KALM-1)

Urämischer Juckreiz

Vereinigte Staaten
Eirion Therapeutics Inc.

Abgeschlossen

ET-01 bei Personen mit seitlichen Lidfalten

Seitliche Lidfalten | Krähenfüße

Vereinigte Staaten
Cara Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von oralem Difelikefalin (CR845) bei mäßigem bis schwerem Juckreiz bei Patienten mit atopischer Dermatitis (KARE)

Juckreiz | Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten, Kanada

Klinische Studien gesponsert von Medeor Therapeutics, Inc.

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