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Suchen Sie in klinischen Studien nach: PHSC: Protection of Human Subjects Committee

Insgesamt 434662 ergebnisse

E-nitiate Biopharmaceuticals (Hangzhou) Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine erste Studie am Menschen zur QY101-Salbe bei erwachsenen Probanden

Gesunder Freiwilliger

China
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von vier Dosen Cenerimod im Vergleich zu Placebo bei erwachsenen Probanden mit aktivem systemischem Lupus erythematodes

Systemischer Lupus erythematodes

Spanien, Vereinigte Staaten, Italien, Taiwan, Thailand, Polen, Russische Föderation, Israel, Ukraine, Mexiko, Philippinen, Georgia, Vereinigtes Königreich, Chile, Frankreich, Bulgarien, Tschechien, Griechenland, Ungarn, Rumänien, Trutha... und mehr
University of Miami

Vorübergehend nicht verfügbar

Experimentelle Mehrpatientenbehandlung mit erweitertem Zugang unter Einbeziehung allogener humaner mesenchymaler Stammzellen (hMSCs) bei Patienten mit akutem ischämischem Schlaganfall (EXPAND) (EXPAND)

Schlaganfall, Ischämisch | Schlaganfall, akut | Mesenchymale Stammzellen | Akuter ischämischer Schlaganfall | Schlaganfall/Hirninfarkt

Vereinigte Staaten
Genmab
AbbVie

Beendet

First-in-Human (FIH)-Studie zu GEN3009 bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom

Follikuläres Lymphom | Mantelzell-Lymphom | Marginalzonen-Lymphom | Chronischer lymphatischer Leukämie | Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom | Kleines lymphozytisches Lymphom | Hochgradiges B-Zell-Lymphom | Primäres mediastinales großzelliges B-Zell-Lymphom

Vereinigte Staaten, Spanien, Niederlande, Belgien, Frankreich, Dänemark
R-Pharm International, LLC
Quintiles, Inc.; OCT Clinical Trials; Mene Research

Abgeschlossen

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von zwei Dosierungsschemata von Olokizumab (OKZ) im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit rheumatoider Arthritis (RA), die Methotrexat einnehmen, aber eine aktive Krankheit haben (CREDO 1)

Rheumatoide Arthritis

Weißrussland, Bulgarien, Russische Föderation
ChemomAb Ltd.

Abgeschlossen

Die Untersuchung mehrerer Dosen von CM-101 bei männlichen und weiblichen Patienten mit NAFLD (nichtalkoholische Fettlebererkrankung) und NAFLD/NASH (nichtalkoholische Steatohepatitis).

Nicht alkoholische Fettleber

Israel
BioNTech SE
Shanghai Fosun Pharmaceutical Industrial Development Co. Ltd.

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität des SARS-CoV-2-mRNA-Impfstoffs (BNT162b1) bei chinesischen gesunden Probanden

SARS-CoV-2

China
LG Chem

Abgeschlossen

Eine erste Humanstudie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von LB54640 bei gesunden übergewichtigen und fettleibigen Probanden

Gesund | Übergewicht | Übergewichtig

Vereinigte Staaten
Faes Farma, S.A.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Calcifediol im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit Vitamin-D-Mangel (WORFEROL)

Mangel an Vitamin D | Vitamin-D-Mangel

Spanien, Frankreich, Bulgarien, Tschechien, Italien, Serbien, Slowakei
Hoffmann-La Roche
Breast International Group; Frontier Science & Technology Research Foundation... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich von Atezolizumab (Anti-PD-L1-Antikörper) in Kombination mit einer adjuvanten Chemotherapie auf Anthrazyklin-/Taxanbasis im Vergleich zu einer Chemotherapie allein bei Patienten mit operablem dreifach negativem Brustkrebs (IMpassion030)

Dreifach negativer Brustkrebs

Russische Föderation, Vereinigte Staaten, Israel, Italien, Spanien, Frankreich, Korea, Republik von, Vereinigtes Königreich, Dänemark, Taiwan, Ungarn, Argentinien, Australien, Österreich, Belgien, Brasilien, China, Deutsch... und mehr
Fraunhofer-Institute of Toxicology and Experimental...

Abgeschlossen

Charakterisierung der Aerosolerzeugung und des Aerosoltransports in der menschlichen Lunge von Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Deutschland
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine erste Humanstudie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakologie von HS-10374 bei gesunden Probanden

Schuppenflechte

China
Assembly Biosciences

Abgeschlossen

Eine erste Humanstudie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ABI-4334 bei gesunden Probanden

Chronische Hepatitis B

Neuseeland
ChemomAb Ltd.

Abgeschlossen

Eine doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte Studie über einzelne eskalierende intravenöse Dosen von CM-101 bei männlichen Probanden

Gesund

Israel
Enanta Pharmaceuticals, Inc

Abgeschlossen

Eine Studie von EDP-323 bei gesunden Probanden

RSV-Infektion

Vereinigte Staaten
ChemoCentryx

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirkung von CCX140-B auf die Albuminausscheidung im Urin bei Patienten mit Typ-2-Diabetes und Albuminurie

Typ 2 Diabetes mellitus | Diabetische Nephropathie

Niederlande
Celgene

Abgeschlossen

Eine Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie zur Bewertung von Luspatercept bei Patienten mit Myelofibrose im Zusammenhang mit myeloproliferativen Neoplasmen, die eine Anämie mit und ohne Abhängigkeit von Erythrozytentransfusionen haben

Primäre Myelofibrose | Anämie

Vereinigte Staaten, Frankreich, Italien, Vereinigtes Königreich
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; PPD

Abgeschlossen

Eine Wirksamkeits-, Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie zum Vergleich von Dolutegravir plus Lamivudin mit Dolutegravir plus Tenofovir/Emtricitabin bei nicht vorbehandelten HIV-infizierten Probanden (Gemini 1)

HIV-Infektionen | Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Taiwan, Frankreich, Deutschland, Belgien, Vereinigte Staaten, Kanada, Niederlande, Spanien, Korea, Republik von, Italien, Australien, Vereinigtes Königreich, Russische Föderation, Portugal, Argentinien, Südafrika, Rumänien, Mexi...
Summit Therapeutics
Department of Health and Human Services

Beendet

Sicherheit, Verträglichkeit und die Pharmakokinetik von Ridinilazol bei jugendlichen Probanden (Ri-CoDIFy 3)

Clostridioides difficile-Infektion

Vereinigte Staaten
Novo Nordisk A/S

Beendet

Vergleich von Insulin Detemir und NPH-Insulin, das einmal täglich bei alternden Patienten mit Typ-2-Diabetes verabreicht wird (3L)

Diabetes mellitus, Typ 2 | Diabetes

Vereinigtes Königreich, Frankreich
Portola Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie zur absoluten Bioverfügbarkeit von PRT054021 am Menschen bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesunde Probanden
Global Health Uganda LTD
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere Mitarbeiter

Aktiv, nicht rekrutierend

Hydroxyurea-Therapie zum neurologischen und kognitiven Schutz bei pädiatrischer Sichelzellenanämie in Uganda (BRAINSAFE-II) (BRAINSAFEII)

Sichelzellenanämie bei Kindern

Uganda
Drugs for Neglected Diseases

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Verträglichkeit von Acoziborole bei g-HAT-seropositiven Probanden (OXA004)

Trypanosomiasis, afrikanisch | Schlafkrankheit | Trypanosoma Brucei Gambiense; Infektion

Kongo, die Demokratische Republik der, Guinea
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Bristol-Myers Squibb; GlaxoSmithKline; Roche Pharma AG; Schering-Plough; Merck Serono...

Abgeschlossen

Kooperationen zwischen Kohorten und klinischen Zentren von Patienten, die mit HIV und HCV koinfiziert sind (CO13Hepavih)

Hepatitis C | HIV
Journey Medical Corporation
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Abgeschlossen

Einfluss von DFD-29 auf die mikrobielle Flora gesunder, erwachsener Probanden bei Verabreichung über 16 Wochen

Rosazea

Vereinigte Staaten
University of Florida
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Abgeschlossen

Reaktion auf Zwerchfellstimulation bei Patienten mit Morbus Pompe

Pompe-Krankheit

Vereinigte Staaten
Faron Pharmaceuticals Ltd

Beendet

Sicherheit und vorläufige Wirksamkeit von intravenösem Interferon Beta-Ia beim Menschen bei hospitalisierten Patienten mit COVID-19 (HIBISCUS)

Covid19

Vereinigte Staaten
Biotest
Syneos Health

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von BT595 bei Patienten mit PID

Primäre Immunschwächekrankheit

Vereinigte Staaten, Deutschland, Ungarn, Russische Föderation, Spanien
Aurion Biotech

Abgeschlossen

Eine Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie zur Hornhautinjektion bei endothelialer Dysfunktion unter Verwendung menschlicher kornealer Endothelzelltherapie bei Patienten mit Hornhautödem als Folge einer endothelialen Dysfunktion (Escalon)

Hornhautödem

El Salvador
TaiGen Biotechnology Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von TG-2349 in Kombination mit Peg-Interferon und Ribavirin bei Patienten mit chronischer Hepatitis-C-Virus-Genotyp-1b-Infektion

Hepatitis C, chronisch

Taiwan
AstraZeneca
Parexel

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Auswirkungen von Savolitinib auf die Pharmakokinetik von Digoxin, Rosuvastatin, Metformin und Furosemid bei gesunden männlichen Probanden

Gesunde männliche Probanden

Deutschland
Hutchmed

Aktiv, nicht rekrutierend

Menschliche Massenbilanz von [14C]HMPL-523 bei gesunden erwachsenen männlichen chinesischen Probanden

Immunthrombozytopenie (ITP) Human Mass Balance

China
AstraZeneca
Parexel

Abgeschlossen

Eine erste Studie am Menschen zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von AZD2373 nach Verabreichung einer Einzeldosis bei gesunden männlichen Probanden afrikanischer Abstammung.

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
NovoBliss Research Pvt Ltd
Vedistry Private Limited

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit pflanzlicher Nahrungsergänzungsmittel bei erwachsenen Menschen.

Schwierigkeiten beim Einschlafen

Indien
Institut Pasteur

Abgeschlossen

Genetische und umweltbedingte Determinanten der Varianz des Immunphänotyps: Eine Längsschnittbewertung (MI-V3)

Gesunde Probanden

Frankreich
Pfizer

Abgeschlossen

Auswirkungen von Sitaxsentan auf Proteinurie, 24-Stunden-Blutdruck und Arteriensteifigkeit bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung (FCRD01)

Chronisches Nierenleiden

Vereinigtes Königreich
Agenus Inc.

Abgeschlossen

Patienten mit metastasierten oder lokal fortgeschrittenen soliden Tumoren und Expansion in ausgewählte solide Tumoren (zervikal)

Gebärmutterhalskrebs

Vereinigte Staaten, Ungarn, Spanien, Australien, Ukraine, Georgia, Polen, Brasilien, Moldawien, Republik
Western University of Health Sciences

Abgeschlossen

Die topische Absorption des Glutathion-Cyclodextrin-Komplexes bei gesunden Menschen verbessert die Immunantwort gegen Mykobakterieninfektionen

Absorption des Glutathion-Cyclodextrin-Komplexes

Vereinigte Staaten
AbbVie

Abgeschlossen

Eine Phase-3-Studie zum Vergleich von Upadacitinib mit Abatacept bei Patienten mit rheumatoider Arthritis unter stabiler Dosis herkömmlicher synthetischer krankheitsmodifizierender Antirheumatika (csDMARDs), die ein unzureichendes Ansprechen oder eine Unverträglichkeit gegenüber biologischen DMARDs haben

Rheumatoide Arthritis (RA)

Vereinigte Staaten, Argentinien, Australien, Belgien, Brasilien, Bulgarien, Kanada, Tschechien, Deutschland, Griechenland, Ungarn, Irland, Israel, Italien, Korea, Republik von, Lettland, Mexiko, Niederlande, Neuseeland, Polen, P... und mehr
Johnson & Johnson Consumer Inc. (J&JCI)

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit einer Feuchtigkeitscreme für Gesicht und Lippen bei erwachsenen Probanden, die sich einem dermatologischen Eingriff im Gesicht mit einem fraktionierten CO2-Laser unterziehen

Hautregeneration nach dermatologischer Gesichtsbehandlung mit fraktioniertem CO2-Laser

Brasilien
Assembly Biosciences

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik und antiviralen Aktivität von ABI-H3733 bei Patienten mit chronischer Hepatitis-B-Virusinfektion

Chronische Hepatitis B

Singapur, Hongkong, Bulgarien, Moldawien, Republik, Neuseeland, Rumänien
Robert J. Pignolo
Genome Protection, Inc

Abgeschlossen

Entolimod zur Immunoseneszenz bei gesunden geriatrischen Probanden, die eine Influenza-Impfung erhalten

Gesund

Vereinigte Staaten
South East Asia Research Collaboration with Hawaii
The Thai Red Cross AIDS Research Centre; Cooper Human Systems

Abgeschlossen

Wirksamkeit von VHM nach Behandlungsunterbrechung bei Probanden, die ART während einer akuten HIV-Infektion einleiten

Akute HIV-Infektion

Thailand
University of Calgary
Alberta Health services

Abgeschlossen

Behandlung von hypoxämischer Ateminsuffizienz und ARDS mit Schutz-, Lähmungs- und Bauchlage (TheraPPP) Pathway (TheraPPP)

Akutes Lungenversagen | ARDS, Mensch | Hypoxämisches Atemversagen

Kanada
The Immunobiological Technology Institute (Bio-Manguinhos)...

Aktiv, nicht rekrutierend

Wirksamkeits- und Sicherheitsbewertung des intraläsionalen rekombinanten humanen epidermalen Wachstumsfaktors (rhEGF) bei Patienten mit diabetischem Fußgeschwür.

Fußgeschwür, Diabetiker | Epidermaler Wachstumsfaktor
University of Washington
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Aktiv, nicht rekrutierend

Familien zusammen: Intervention für wiedervereinigte Familien

Kindesmissbrauch | Kindesvernachlässigung

Vereinigte Staaten
Bristol-Myers Squibb

Beendet

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von pegyliertem Interferon Lambda-1a mit Ribavirin und Daclatasvir zur Behandlung naiver Patienten mit chronischen HCV-Genotypen 1, 2, 3 und 4, die mit HIV koinfiziert sind (DIMENSION)

Chronische Hepatitis-C-Infektion

Frankreich, Deutschland, Vereinigte Staaten, Spanien, Kanada, Argentinien, Mexiko, Belgien, Italien, Russische Föderation, Vereinigtes Königreich, Polen
Lund University

Abgeschlossen

Auswirkungen von pflanzlichen polaren Lipiden auf die akute und zweite Mahlzeit-Glukosetoleranz und Appetitempfindungen

Gesunde Probanden | Diät-Intervention

Schweden
Basilea Pharmaceutica
ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck Sharp and Dohme, a subsidiary...

Abgeschlossen

Phase-1/2-Studie zu Derazantinib (ARQ 087) bei erwachsenen Probanden mit fortgeschrittenen soliden Tumoren mit FGFR-Genveränderungen

Solider Krebs

Vereinigte Staaten, Italien
VarmX B.V.

Abgeschlossen

Studie von intravenösem VMX-C001 bei gesunden Probanden und in Kombination mit ausgewählten direkten oralen Antikoagulanzien bei gesunden älteren Probanden

Gerinnungsstörung

Niederlande

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