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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Congenital Muscular Dystrophy
Insgesamt 21759 ergebnisse
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Spark TherapeuticsAktiv, nicht rekrutierendEine Patientenregisterstudie für Patienten, die in den USA mit Voretigen Neparvovec behandelt wurdenBestätigte biallelische RPE65-Mutations-assoziierte NetzhautdystrophieVereinigte Staaten
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Columbia UniversityUniversitat Autonoma de Barcelona; Instituto de Salud Carlos III; University of... und andere MitarbeiterAktiv, nicht rekrutierendThymidinkinase-2-Mangel | Mitochondriales DNA-Depletion-Syndrom 2 Myopathischer TypVereinigte Staaten
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PTC TherapeuticsAbgeschlossenErkrankungen des Nervensystems | Genetische Krankheiten, angeboren | Genetische Krankheiten, X-gebunden | Muskelerkrankungen | Neuromuskuläre Erkrankungen | Muskeldystrophien | Muskelerkrankungen, atrophisch | Muskeldystrophie, Duchenne | Muskel-Skelett-ErkrankungVereinigte Staaten, Taiwan, Indien, Korea, Republik von, Thailand, Australien, Brasilien, Bulgarien, Kanada, China, Hongkong, Malaysia, Mexiko, Polen, Puerto Rico, Russische Föderation, Truthahn, Japan
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Hospital of South West JutlandAktiv, nicht rekrutierendKandidat für bariatrische Chirurgie | Männlicher Hypogonadismus | MuskelabbauDänemark
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Çağtay MadenAbgeschlossen
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ItalfarmacoAbgeschlossenDuchenne- und Becker-Muskeldystrophie | Polyzytämie VeraKanada
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University College, LondonRadboud University Medical Center; Groupe Hospitalier Pitie-Salpetriere; Leiden... und andere MitarbeiterAbgeschlossenDuchenne-MuskeldystrophieNiederlande, Frankreich, Vereinigtes Königreich
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aTyr Pharma, Inc.AbgeschlossenFazioskapulohumerale Muskeldystrophie | Gliedergürtel-MuskeldystrophieVereinigte Staaten, Dänemark, Italien
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Astellas Gene TherapiesAktiv, nicht rekrutierendX-chromosomale myotubuläre MyopathieVereinigte Staaten, Kanada, Frankreich, Deutschland
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State University of New York - Upstate Medical...Beendet
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The Emmes Company, LLCJain Foundation; Coalition to Cure Calpain 3 (C3)BeendetGliedergürtel-Muskeldystrophie; Subtypen 2A, 2B und 2IVereinigte Staaten
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Hacettepe UniversityAbgeschlossen
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Institut de Myologie, FranceAnmeldung auf EinladungMyotone Dystrophie Typ 1Frankreich
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Sarepta Therapeutics, Inc.Aktiv, nicht rekrutierendDuchenne-MuskeldystrophieVereinigte Staaten, Belgien, Spanien, Vereinigtes Königreich, Niederlande, Deutschland, Kanada, Italien
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Norwegian School of Sport SciencesUniversity of Oslo; Oslo University Hospital; University of Copenhagen; University... und andere MitarbeiterAbgeschlossen
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University of WashingtonNational Institute of Nursing Research (NINR)AbgeschlossenKörperliche BehinderungVereinigte Staaten
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Rigshospitalet, DenmarkFunding: Toyota Foundation; Funding: Hede Nielsen Foundation; Funding: Grosserer... und andere MitarbeiterAktiv, nicht rekrutierendNeuromuskuläre Erkrankungen | Gliedergürtel-MuskeldystrophieDänemark
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Centre Hospitalier Universitaire de NiceAbgeschlossenMuskeldystrophienFrankreich
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Sarepta Therapeutics, Inc.Aktiv, nicht rekrutierend
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Calcilytix Therapeutics, Inc., a BridgeBio companyAbgeschlossenAutosomal-dominante Hypokalzämie (ADH)Vereinigte Staaten
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Centre Hospitalier Universitaire de NiceAbgeschlossenFacio-Scapulo-Humeral-DystrophieFrankreich
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Centre Hospitalier Universitaire de NiceAbgeschlossenMuskeldystrophie, facioscapulohumeralFrankreich
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Centre Hospitalier Universitaire de NiceAbgeschlossenMuskeldystrophie, facioscapulohumeralFrankreich
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Santhera PharmaceuticalsVerfügbarDuchenne-MuskeldystrophieVereinigte Staaten, Kanada, Israel
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Sarepta Therapeutics, Inc.Hoffmann-La RocheAktiv, nicht rekrutierendDuchenne-MuskeldystrophieVereinigte Staaten, Japan, Taiwan, Belgien, Spanien, Deutschland, Hongkong, Italien, Vereinigtes Königreich
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ItalfarmacoCromsourceAnmeldung auf EinladungDuchenne-MuskeldystrophieSpanien, Vereinigte Staaten, Kanada, Belgien, Frankreich, Israel, Italien, Niederlande, Serbien, Deutschland, Vereinigtes Königreich
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ItalfarmacoAbgeschlossenDuchenne-Muskeldystrophie (DMD)Italien
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAbgeschlossenHereditäre spastische ParaplegieFrankreich
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NS Pharma, Inc.Nippon Shinyaku Co., Ltd.AbgeschlossenDuchenne-MuskeldystrophieKorea, Republik von, Chile, Taiwan, China, Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Niederlande, Spanien, Australien, Norwegen, Russische Föderation, Griechenland, Italien, Truthahn, Mexiko, Kanada, Hongkong, Neuseeland, ...
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Lokman Hekim ÜniversitesiAbgeschlossenDuchenne-MuskeldystrophieTruthahn
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Huashan HospitalAnmeldung auf Einladung
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Kevin FlaniganSarepta Therapeutics, Inc.Abgeschlossen
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Capricor Inc.Aktiv, nicht rekrutierend
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Sarepta Therapeutics, Inc.AbgeschlossenMuskeldystrophie, DuchenneVereinigte Staaten
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Kevin FlaniganMuscular Dystrophy AssociationBeendet
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The Rogosin InstituteWeill Medical College of Cornell UniversityAbgeschlossenAutosomal dominante polyzystische NiereVereinigte Staaten
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aTyr Pharma, Inc.AbgeschlossenGliedergürtel-Muskeldystrophien | Fazioskapulohumerale MuskeldystrophieVereinigte Staaten, Dänemark, Frankreich
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aTyr Pharma, Inc.AbgeschlossenFazioskapulohumerale Muskeldystrophie (FSHD)Vereinigte Staaten, Frankreich, Italien
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Stanford UniversityBiogenAktiv, nicht rekrutierendMyotone Dystrophie 1Vereinigte Staaten
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Tan Tock Seng HospitalAbgeschlossenPlantarfasziitis | Achillessehnenentzündung | Insertionelle Achilles-Tendinopathie | Metatarsalgie | Pes Cavus | Subtiler Cavus-Fuß | Mechanische Fußschmerzen | Dehnung der Peronealsehne | Pes Cavus, beidseitig | Pes CavovarusSingapur
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Astellas Pharma IncBeendetDuchenne-Muskeldystrophie (DMD)Vereinigte Staaten
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Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)AbgeschlossenFazioskapulohumerale MuskeldystrophieTruthahn
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Hacettepe UniversityAbgeschlossen
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Jerry R. MendellDuchenne Alliance; Milo TherapeuticsAbgeschlossenDuchenne-MuskeldystrophieVereinigte Staaten
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FibroGenBeendetDuchenne-MuskeldystrophieVereinigte Staaten
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Nationwide Children's HospitalParent Project Muscular DystrophyAbgeschlossenBecker-Muskeldystrophie | Sporadische EinschlusskörpermyositisVereinigte Staaten
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Sarepta Therapeutics, Inc.BeendetMuskeldystrophie, DuchenneVereinigte Staaten, Kanada
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Northwestern UniversityAbgeschlossenBecker-Muskeldystrophie | Gliedergürtel-MuskeldystrophieVereinigte Staaten
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Children's National Research InstituteAktiv, nicht rekrutierendGenetische Krankheiten, angeboren | Erkrankungen des Bewegungsapparates | Muskeldystrophien | HerzfibroseVereinigte Staaten
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Sarepta Therapeutics, Inc.Aktiv, nicht rekrutierend