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Klinische Studien gesponsert von 4D pharma plc

Insgesamt 349 ergebnisse

4D pharma plc

Beendet

Eine Studie über MRx-4DP0004 bei Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
4D pharma plc

Beendet

Eine Studie zum lebenden Biotherapeutikum MRx0518 mit hypofraktionierter Strahlentherapie bei resektablem Bauchspeicheldrüsenkrebs

Bauchspeicheldrüsenkrebs

Vereinigte Staaten
4D pharma plc

Zurückgezogen

Studie zu MRx0518 und Avelumab bei Patienten mit Urothelkarzinom (AVENU)

Urothelkarzinom

Vereinigte Staaten
4D pharma plc

Zurückgezogen

Eine Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit des lebenden biotherapeutischen MRx4DP0004 zur Behandlung von COVID-19

COVID-19

Vereinigtes Königreich
4D pharma plc

Abgeschlossen

Studie von Bacteroides Thetaiotaomicron bei jungen Menschen im Alter von 16 bis 18 Jahren mit stabilem Morbus Crohn

Morbus Crohn

Vereinigtes Königreich
4D pharma plc

Abgeschlossen

Eine Studie zur neuen Behandlung erwachsener Teilnehmer mit Reizdarmsyndrom

Reizdarmsyndrom

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Irland
4D pharma plc
Merck Sharp & Dohme LLC

Beendet

Kombinationsstudie zum lebenden biotherapeutischen Produkt MRx0518 und Pembrolizumab bei soliden Tumoren

Melanom | Nierenzellkarzinom | Solider Krebs | Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs | Blasenkrebs | Onkologie

Vereinigte Staaten
Imperial College London
4D pharma plc

Aktiv, nicht rekrutierend

MRx0518 bei Patienten mit soliden Tumoren, die auf die chirurgische Entfernung des Tumors warten (MICROBIOME)

Melanom | Brustkrebs | Kopf-Hals-Krebs | Eierstockkrebs | Lungenkrebs | Prostatakrebs | Blasenkrebs | Nierenkrebs | Harnröhrenkrebs | Gebärmutterkrebs

Vereinigtes Königreich
4D pharma plc
ICON plc; Labcorp Drug Development Inc

Zurückgezogen

Studie zur Bewertung der Sicherheit von MRx0029 oder MRx0005 im Vergleich zu Placebo bei Menschen mit Parkinson

Idiopathische Parkinson-Krankheit
University of Central Florida
4D, LLC

Abgeschlossen

Konsum von 4D-Nahrungsergänzungsmitteln auf wahrnehmungs-kognitive und visuell-motorische Leistung

Nahrungsergänzung

Vereinigte Staaten
R-Pharm
Covance; Cromos Pharma LLC

Zurückgezogen

Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit einer Einzelverabreichung von Olokizumab im Vergleich zu Placebo zusätzlich zur Standardbehandlung bei Patienten mit schwerem akutem respiratorischem Syndrom Coronavirus 2 (SARS-CoV-2)-Infektion (COVID-19).

COVID-19
Yuria-Pharm
Pharmaxi LLC

Abgeschlossen

Epidemiologische Studie zu COVID-2019 in teilnehmenden Organisationen.

Covid19

Ukraine
Destiny Pharma Plc

Abgeschlossen

Wirkung von Exeporfiniumchlorid (XF-73)-Gel auf nasalen S. Aureus bei Patienten mit Risiko einer postoperativen Staphylokokken-Infektion

Staphylokokken-Infektionen | Infektion der Operationsstelle

Vereinigte Staaten, Serbien, Georgia
Verona Pharma plc

Abgeschlossen

Bronchodilatatorische Wirkung von RPL554, das zusätzlich zu Tiotropium/Olodaterol bei Patienten mit COPD verabreicht wird

COPD

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
Destiny Pharma Plc

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Eradikation der nasalen Übertragung von Staphylococcus aureus (SA) mit Mupirocin (Bactroban 2 % Nasensalbe)

Staphylokokken-Infektion

Vereinigtes Königreich
Verona Pharma plc

Abgeschlossen

SAD/MAD-Studie einer neuen Formulierung von vernebeltem RPL554 bei gesunden Probanden und COPD-Patienten

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung | Entzündliche Erkrankung der Atemwege

Vereinigtes Königreich
Herantis Pharma Plc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Klinische Studie mit Lymfactin® zur Behandlung von Patienten mit sekundärem Lymphödem (AdeLE) (AdeLE)

Sekundäres Lymphödem

Finnland, Schweden
Herantis Pharma Plc.

Beendet

Eine Phase-I-Studie mit Lymfactin® zur Behandlung von Patienten mit sekundärem Lymphödem

Sekundäres Lymphödem

Finnland
Poolbeg Pharma plc

Abgeschlossen

Auswirkungen des p38-MAPK-Inhibitors POLB 001 auf in vivo-LPS-Challenge-Antworten

Grippe, Mensch

Niederlande
Verona Pharma plc

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie von RPL554 bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD).

COPD

Vereinigtes Königreich, Polen, Deutschland, Bulgarien, Tschechien, Rumänien
Verona Pharma plc

Abgeschlossen

The Effects of RPL554 in Addition to Tiotropium in COPD Patients

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung Moderat
Destiny Pharma Plc

Abgeschlossen

Untersuchung der nasalen Dekolonisierung von Staphylococcus Aureus (SA) und der Sicherheit und Verträglichkeit von XF-73-Nasengel bei gesunden Probanden

Staphylococcus Aureus-Infektion

Vereinigtes Königreich
Verona Pharma plc

Abgeschlossen

Vergleich von RPL554 mit Placebo und Salbutamol bei Asthmapatienten

Asthma

Schweden, Vereinigtes Königreich
Redx Pharma Plc

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von RXC004 +/- Nivolumab bei Ringfingerprotein 43 (RNF43) oder R-Spondin (RSPO) Aberriertem, metastasiertem, mikrosatellitenstabilem Darmkrebs nach Progression auf Standard of Care (SOC)

Darmkrebs

Korea, Republik von, Spanien, Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
Redx Pharma Plc

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von RXC004 bei fortgeschrittenen malignen Erkrankungen

Krebs | Solider Krebs

Vereinigtes Königreich
Verona Pharma plc

Abgeschlossen

Die Auswirkungen von RPL554 zusätzlich zu Standardmedikamenten zur Linderung von COPD

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigtes Königreich
Herantis Pharma Plc.
Renishaw plc.

Abgeschlossen

Sicherheit von CDNF durch Hirninfusion bei Patienten mit Parkinson-Krankheit. Verlängerung der klinischen Studie HP-CD-CL-2002

Erkrankungen des Gehirns | Erkrankungen des Nervensystems | Parkinson Krankheit | Bewegungsstörungen | Neurodegenerative Erkrankung

Schweden, Finnland
Herantis Pharma Plc.
Renishaw plc.

Abgeschlossen

Klinische Studie zum Testen der Sicherheit von CDNF durch Gehirninfusion bei Patienten mit Parkinson-Krankheit

Erkrankungen des Gehirns | Erkrankungen des Nervensystems | Parkinson Krankheit | Bewegungsstörungen | Neurodegenerative Krankheiten

Schweden, Finnland
Redx Pharma Plc
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von RXC004 bei fortgeschrittenen soliden Tumoren nach Fortschreiten der Standard-of-Care-Therapie (SoC) (PORCUPINE2) (KEYNOTE-E86)

Fortgeschrittene solide Tumoren

Vereinigtes Königreich, Australien
Verona Pharma Inc

Abgeschlossen

Pilotstudie zu Ensifentrin oder Placebo, verabreicht über pMDI bei Krankenhauspatienten mit COVID-19

Coronavirus Infektion | Covid-19 | SARS-CoV-2

Vereinigte Staaten
Renishaw
Herantis Pharma Plc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Langzeit-Follow-up-Sicherheit nach DDS-Implantation mit/ohne CDNF-Infusionen

Erkrankungen des Gehirns | Erkrankungen des Nervensystems | Parkinson Krankheit | Bewegungsstörungen | Neurodegenerative Erkrankung

Finnland, Schweden
LEO Pharma
ICON plc

Abgeschlossen

Eine Einzel- und Mehrfachstudie mit ansteigender Dosis von LEO 153339 bei gesunden Erwachsenen

Gesunde Freiwillige

Niederlande
PLx Pharma

Abgeschlossen

Bewertung von durch PL2200 im Vergleich zu Aspirin induzierten Ulzerationen im oberen Gastrointestinaltrakt bei Risikopersonen

Gastroduodenale Ulzeration

Vereinigte Staaten
PLx Pharma

Abgeschlossen

Randomisierte Crossover-Bioäquivalenzstudie von PL-ASA im Vergleich zu Aspirin mit sofortiger Freisetzung bei gesunden Freiwilligen.

Bioäquivalenz

Vereinigte Staaten
PLx Pharma

Abgeschlossen

Pharmakodynamische Bewertung von PL2200 im Vergleich zu magensaftresistent beschichtetem Aspirin mit sofortiger Freisetzung bei Diabetikern

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten
PLx Pharma

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Studie zur Lebensmittelwirkung von PL2200

Gesund

Vereinigte Staaten
PLx Pharma

Abgeschlossen

Pharmakodynamische und pharmakokinetische Untersuchung von PL-ASA

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
PLx Pharma

Abgeschlossen

Pharmakodynamische Bewertung von PL2200 im Vergleich zu magensaftresistentem Aspirin bei Diabetikern (RITE)

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten
PLx Pharma

Abgeschlossen

Pharmakokinetische und pharmakodynamische Bewertung eines neuartigen, pharmazeutischen Lipid-Aspirin-Komplexes

Bioäquivalenz
PLx Pharma

Abgeschlossen

Endoskopische Bewertung von Schleimhautschäden des oberen Gastrointestinaltrakts (GI), die durch PL-2200 im Vergleich zu Aspirin bei gesunden Freiwilligen induziert wurden

Schädigung der oberen Magen-Darm-Schleimhaut

Vereinigte Staaten
Redx Pharma Plc
Simbec Research

Abgeschlossen

Eine dreiteilige Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Lebensmittelwirkung und Arzneimittelwechselwirkungen von RXC007 bei gesunden Freiwilligen

Leberkrankheiten | Fibrose | Nierenerkrankungen | Entzündung | Idiopathische Lungenfibrose | Nichtalkoholische Stratohepatitis

Vereinigtes Königreich
Herantis Pharma Plc.
ORA, Inc.

Abgeschlossen

Phase-2-Studie mit cis-UCA-Augenlösungen bei Probanden mit trockenem Auge

Syndrom des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Redx Pharma Plc
Simbec Research

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik, Pharmakodynamik und klinischen Aktivität von RXC007 bei idiopathischer Lungenfibrose

Fibrose | IPF

Italien, Spanien, Vereinigte Staaten, Belgien, Vereinigtes Königreich, Österreich, Tschechien, Polen, Schweiz
1200 Pharma, LLC

Beendet

Erste in der Humanstudie von UCT-01-097 bei Teilnehmern mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittener solider Tumor

Vereinigte Staaten
Valinor Pharma LLC

Aktiv, nicht rekrutierend

Naloxegol US PMR CV Sicherheit.

Opioidinduzierte Verstopfung

Vereinigte Staaten
PRM Pharma, LLC

Zurückgezogen

Wirkung von PRM-125 auf den ambulanten Blutdruck

Hypertonie

Vereinigte Staaten
BHR Pharma, LLC

Beendet

Studie mit 4-Hydroxytamoxifen (4-OHT) Gel bei Frauen zur Reduzierung von dichtem Brustgewebe (4WARD)

Mammographische Brustdichte

Vereinigte Staaten, Deutschland, Spanien
Woerwag Pharma LLC

Abgeschlossen

Milgamma® und Milgamma® Compositum Step-Therapie bei Patienten mit akuten unspezifischen Kreuzschmerzen, die moderne NSAR erhalten

Akuter unspezifischer Kreuzschmerz

Russische Föderation
TesoRx Pharma, LLC

Beendet

Eine Phase-1/2a-Studie zur Bestimmung der Dosis-Wirkungs-Pharmakokinetik von TSX-011 (Testosteron-Undecanoat) bei Männern mit Hypogonadismus

Erkrankungen des endokrinen Systems | Gonadenstörungen | Hypogonadismus | Hypogonadismus, männlich | Testosteronmangel

Vereinigte Staaten
TesoRx Pharma, LLC

Abgeschlossen

Orales Testosteron zur Behandlung von Hypogonadismus bei Männern

Hypogonadismus

Vereinigte Staaten

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