Klinische Studien gesponsert von Chroma Therapeutics

Insgesamt 6819 ergebnisse

Chroma Therapeutics

Beendet

Klinische Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von CHR-2797 mit Erlotinib bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Karzinom, nicht-kleinzellige Lunge

Vereinigte Staaten
Chroma Therapeutics

Unbekannt

Verlängerungsstudie mit Tosedostat bei rezidivierter/refraktärer akuter myeloischer Leukämie

Akute myeloische Leukämie

Vereinigte Staaten
Chroma Therapeutics

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit und Verträglichkeit der Zugabe von CHR-2797 zu Paclitaxel bei Patienten mit fortgeschrittenen oder refraktären Tumoren

Solider Krebs

Niederlande
Chroma Therapeutics

Abgeschlossen

Safety and Tolerability of CHR-2845 to Treat Haematological Diseases or Lymphoid Malignancies (CHR-2845-001)

Lymphatische Malignome | Hämatologische Erkrankung

Frankreich, Belgien, Niederlande
Chroma Therapeutics

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie des Histon-Deacetylase-Inhibitors CHR-3996 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Solider Krebs

Niederlande, Vereinigtes Königreich
Chroma Therapeutics

Abgeschlossen

Sicherheit und krankheitshemmende Wirkung von CHR-2797 (Tosedostat) bei älteren und/oder behandlungsrefraktären Patienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML) und multiplem Myelom (MM)

Akute myeloische Leukämie | Multiples Myelom | Myelodysplastisches Syndrom

Vereinigtes Königreich
CTI BioPharma
Chroma Therapeutics

Abgeschlossen

Crossover-Studie zur Wirkung einer fettreichen Mahlzeit auf die PK von oralem CHR 2797 bei gesunden männlichen Probanden (8265134)

Gesund

Vereinigte Staaten
Chroma Therapeutics
Quintiles, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit und Anti-Krankheits-Aktivität von oralem Tosedostat (CHR-2797) bei älteren Probanden mit refraktärer oder rezidivierter AML (OPAL)

Akute myeloische Leukämie | AML

Vereinigte Staaten, Kanada, Niederlande
Chrono Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie des NRT CQSS2-Systems zur Raucherentwöhnung bei behandlungssuchenden Personen

Raucherentwöhnung

Vereinigte Staaten
Queen Mary University of London
Chroma Therapeutics

Unbekannt

Dose Escalation Trial of Tefinostat for Cancer Associated Inflamation in Hepatocellular Carcinoma (HCC) (CHR-2845)

Hepatozelluläres Karzinom

Vereinigtes Königreich
Chroma Therapeutics
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie zur Bewertung von CHR-2797 bei Patienten mit fortgeschrittenen Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren
Ranok Therapeutics (Hangzhou) Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie zu RNK05047 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren/diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom (CHAMP-1)

Fortgeschrittener solider Tumor | DLBCL

Vereinigte Staaten
Croma-Pharma GmbH

Abgeschlossen

Princess® RICH zur Korrektur feiner Linien (RICH)

Seitliche Lidfalten | Periorale Rhytiden

Österreich
Croma-Pharma GmbH

Abgeschlossen

Untersuchung von Etafill bei Patienten mit Kataraktoperation über die Vorderkammer

Kataraktchirurgie

Österreich
Croma-Pharma GmbH

Abgeschlossen

Untersuchung von Etacoat bei Patienten mit Kataraktoperation über die Vorderkammer

Kataraktchirurgie

Österreich
Croma-Pharma GmbH

Abgeschlossen

Sicherheit und Leistung von Princess® VOLUME zur Behandlung von Lipoatrophie, Asymmetrie oder Narben im Gesicht (FLASH2)

Lipoatrophie im Gesicht | Morphologische Asymmetrie des Gesichts | Lähmende Narben

Österreich
Croma-Pharma GmbH

Abgeschlossen

Post-Market-Studie zur Bewertung von Princess Filler Lidocain zur Korrektur von Nasolabialfalten (FINO)

Korrektur von Nasolabialfalten

Österreich
Croma-Pharma GmbH

Abgeschlossen

Sicherheit und Leistung von Princess® FILLER zur Behandlung von Lipoatrophie, Asymmetrie oder Narben im Gesicht (FLASH 1)

Lipoatrophie im Gesicht | Morphologische Asymmetrie des Gesichts | Lähmende Narben

Österreich
Croma-Pharma GmbH

Aktiv, nicht rekrutierend

Saypha® VOLUME Lidocain zur Mittelgesichtsvergrößerung (VOLIDO)

Mäßiges bis schweres Volumendefizit im Mittelgesicht

Vereinigte Staaten
Croma-Pharma GmbH

Abgeschlossen

SAVINO (Saypha® Volumen LIdocain in Nasolabialfalten)

Mäßige bis schwere Nasolabialfalten

Österreich
Croma-Pharma GmbH

Abgeschlossen

Behandlung von Glabellafalten mit Botulinumtoxin: Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie II (BLESS-II)

Glabella Zornesfalten
Croma-Pharma GmbH

Abgeschlossen

Behandlung von Glabellafalten mit Botulinumtoxin: Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie I (BLESS I)

Glabella Zornesfalten
Croma-Pharma GmbH

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Langzeitsicherheit von Saypha® FILLER Lidocain zur Lippenvergrößerung (SayLip)

Abnormale Lippe

Österreich
Croma-Pharma GmbH

Abgeschlossen

Behandlung von Glabellafalten mit Botulinumtoxin: Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie III (BLESSIII) (BLESSIII)

Glabella Zornesfalten

Vereinigte Staaten
Croma-Pharma GmbH

Abgeschlossen

Sicherheit von Hyaluronan Thiomer i.o. Implantat während der kombinierten Phakoemulsifikation – nicht penetrierende tiefe Sklerektomie

Katarakt | Offenwinkelglaukom

Österreich
Croma-Pharma GmbH

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von THIODERM STRONG bei der Korrektur von Nasolabialfalten

Korrektur von Nasolabialfalten

Österreich
Croma-Pharma GmbH

Abgeschlossen

Princess® VOLUME Lidocain zur Korrektur von Nasolabialfalten (VINO)

Nasolabialfalte, hypoplastisch

Österreich
Akebia Therapeutics
Cyclerion Therapeutics

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung des löslichen Guanylatcyclase (sGC)-Stimulators IW-1973 bei diabetischer Nephropathie/diabetischer Nierenerkrankung, gemessen anhand von Albuminurie

Diabetes mellitus Typ 2 mit diabetischer Nephropathie

Vereinigte Staaten
Akebia Therapeutics
Cyclerion Therapeutics

Abgeschlossen

Eine Studie zur Wirkung von IW-1973 auf die Belastungsfähigkeit von Patienten mit Herzinsuffizienz mit erhaltener Ejektionsfraktion (HFpEF) (CAPACITY-HFpEF)

Herzinsuffizienz mit erhaltener Ejektionsfraktion

Vereinigte Staaten, Kanada
Croma-Pharma GmbH
Hugel

Abgeschlossen

Studie zum Vergleich von 2 Botulinum-Typ-A-Toxinen bei der Behandlung von Glabellafalten (H2H)

Stirnfalten

Vereinigte Staaten, Österreich, Kanada
Eikon Therapeutics
Impact Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Eine erste Studie am Menschen zum selektiven PARP1-Inhibitor IMP1734 bei Teilnehmern mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittener solider Tumor

Australien, Vereinigte Staaten
APRINOIA Therapeutics, LLC

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine First-in-Human-Studie zur Bewertung von Einzeldosen von APNmAb005 bei gesunden Teilnehmern

Alzheimer Erkrankung | Tauopathien | Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
CRISPR Therapeutics AG

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie zur Bewertung von CTX130 bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Nierenzellkarzinom (COBALT-RCC)

Nierenzellkarzinom

Vereinigte Staaten, Australien, Kanada, Niederlande
CRISPR Therapeutics AG

Rekrutierung

Eine Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie zur Bewertung von CTX131 bei erwachsenen Probanden mit rezidivierenden oder refraktären soliden Tumoren

Klarzelliges Nierenzellkarzinom | Adenokarzinom des Pankreas | Zervixkarzinom | Malignes Pleuramesotheliom | Ösophaguskarzinom

Vereinigte Staaten
CRISPR Therapeutics AG

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie zur Bewertung von CTX130 bei Patienten mit rezidivierenden oder refraktären T- oder B-Zell-Malignomen (COBALT-LYM)

T-Zell-Lymphom

Vereinigte Staaten, Australien, Kanada
CRISPR Therapeutics AG

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie zur Bewertung von CTX110 bei Patienten mit rezidivierenden oder refraktären B-Zell-Malignomen (CARBON)

B-Zell-Lymphom | Non-Hodgkin-Lymphom | B-Zell-Malignität | Adulte B-Zell-ALL

Vereinigte Staaten, Spanien, Kanada, Frankreich, Deutschland, Australien
Bacainn Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie mit aufsteigender Einzeldosis von BT051 bei gesunden Probanden

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Celsus Therapeutics PLC

Beendet

Doppelblindstudie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von MRX-6-Creme 2 % (C012013)

Atopische Dermatitis

Israel
CRISPR Therapeutics AG

Rekrutierung

Eine Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie zur Bewertung von CTX112 bei Patienten mit rezidivierten oder refraktären B-Zell-Malignomen

Follikuläres Lymphom | B-Zell-Lymphom | Mantelzell-Lymphom | Marginalzonen-Lymphom | Non-Hodgkin-Lymphom | B-Zell-Malignität | Großes B-Zell-Lymphom | Chronische lymphatische Leukämie (CLL)/kleines lymphatisches Lymphom (SLL)

Vereinigte Staaten
CRISPR Therapeutics AG

Anmeldung auf Einladung

Eine Langzeit-Follow-up-Studie an Probanden, die CRISPR CAR T-Zelltherapien erhielten

Hämatologische Malignität | Solide Malignität

Vereinigte Staaten
CRISPR Therapeutics AG

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie zur Bewertung von CTX120 bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom

Multiples Myelom

Vereinigte Staaten, Spanien, Australien, Kanada
APRINOIA Therapeutics, LLC

Aktiv, nicht rekrutierend

Bewertung der [18F]APN-1607-PET-Aufnahme bei Alzheimer-Patienten im Vergleich zu gesunden Probanden

Gesunde Freiwillige | Alzheimer-Krankheit | Leichte kognitive Beeinträchtigung aufgrund der Alzheimer-Krankheit

Vereinigte Staaten
Croma-Pharma GmbH
Proinnovera GmbH

Abgeschlossen

THIODERM STRONG im Vergleich zu Juvéderm® VOLUMA® Lidocain zur Behandlung von Volumendefiziten im Mittelgesicht (TIMI)

Volumendefizit im mittleren Gesicht

Österreich
Skyline Therapeutics (US) Inc.

Rekrutierung

Phase-I/II-Studie zur Bewertung der Sicherheit, vorläufigen Wirksamkeit, Immunogenität und Pharmakokinetik der intraokularen Lösung SKG0106 bei Patienten mit neovaskulärer altersbedingter Makuladegeneration (nAMD)

Neovaskuläre altersbedingte Makuladegeneration

Vereinigte Staaten
iCell Gene Therapeutics
iCar Bio Therapeutics

Rekrutierung

CD7-CAR-T-Zellbehandlung von rezidivierter/refraktärer CD7+ T-akuter lymphoblastischer Leukämie/Lymphom

Rezidivierte/refraktäre hämatologische Hochrisiko-Malignome | T-ALL/Lymphom

China
CRISPR Therapeutics AG
ViaCyte

Rekrutierung

Eine offene FIH-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit des VCTX211-Kombinationsprodukts bei Patienten mit T1D

Störungen des Glukosestoffwechsels | Erkrankungen des Immunsystems | Autoimmunerkrankungen | Diabetes Mellitus | Erkrankungen des endokrinen Systems | Diabetes mellitus, Typ 1 | Stoffwechselkrankheit

Kanada
iCell Gene Therapeutics
iCar Bio Therapeutics

Noch keine Rekrutierung

Anti-CD33 CAR-T-Zellen zur Behandlung von rezidivierter/refraktärer CD33+ akuter myeloischer Leukämie

Hämatologische Malignome mit hohem Risiko | Rezidivierende und/oder refraktäre akute myeloische Leukämie

China
Melinta Therapeutics, LLC

Rekrutierung

Open-Label-Studie zur Dosisfindung, Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von Oritavancin bei pädiatrischen Patienten mit vermuteter oder bestätigter bakterieller Infektion

Grampositive bakterielle Infektionen

Vereinigte Staaten
TenNor Therapeutics Limited

Abgeschlossen

TNP-2092 zur Behandlung akuter bakterieller Haut- und Hautstrukturinfektionen (P2_ABSSSI)

Grampositive bakterielle Infektionen | Bakterielle Infektionen der Haut und des Unterhautgewebes

Vereinigte Staaten
CRISPR Therapeutics AG
ViaCyte

Abgeschlossen

Eine offene FIH-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit des VCTX210A-Kombinationsprodukts bei Patienten mit T1D

Störungen des Glukosestoffwechsels | Erkrankungen des Immunsystems | Autoimmunerkrankungen | Diabetes Mellitus | Erkrankungen des endokrinen Systems | Diabetes mellitus, Typ 1 | Stoffwechselkrankheit

Kanada

Klinische Studien gesponsert von Chroma Therapeutics

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Seltene Krankheiten

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Nahrungsergänzungsmittel

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