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Klinische Studien gesponsert von Firalis SA

Insgesamt 1054 ergebnisse

Firalis SA

Noch keine Rekrutierung

Validierung der Stabilität diagnostischer Biomarker an gesunden Freiwilligen

Gesund

Frankreich
Firalis SA

Aktiv, nicht rekrutierend

HeartLinc, eine Studie mit AMI-Patienten, die sich einer PCI unterziehen (HeartLinc)

AMI-Patienten

Frankreich, Korea, Republik von
Firalis SA
Istanbul University

Rekrutierung

Validierung eines schnellen, nicht-invasiven Point-of-Care-IVD-Tests zur Diagnose einer SARS-COV-2 (COVID-19)-Infektion (EasyCov)

SARS-CoV

Truthahn
Firalis SA
Herz-Zentrums Bad Krozingen

Abgeschlossen

Prospektive Studie mit AMI-Patienten, die sich einer PCI unterziehen (CardioSAVE)

Herzfehler

Deutschland
QurAlis Corporation

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von QRL-201 bei ALS

Amyotrophe Lateralsklerose

Kanada, Deutschland, Niederlande, Irland, Vereinigtes Königreich, Belgien
QurAlis Corporation

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von QRL-101 bei gesunden Teilnehmern

Gesunde Freiwillige

Niederlande
Nivalis Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

MAD-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und pharmakokinetischen Wirkung von N91115 bei gesunden Probanden (SNO2)

Gesund

Vereinigte Staaten
Laboratoires Innothera
Floralis

Rekrutierung

Langzeitbewertung des postthrombotischen Syndroms (CELEST Long Term). (CELEST-LT)

Postthrombotisches Syndrom

Frankreich
Nivalis Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Study of N91115 in Patients With Cystic Fibrosis Homozygous F508del-CFTR Mutation (SNO4)

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten
Nivalis Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Pharmakokinetik von N6022 bei Patienten mit zystischer Fibrose, die homozygot für die F508del-CFTR-Mutation sind (SNO-1)

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten
Nivalis Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

MAD-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Cavosonstat (N91115) bei gesunden Probanden (SNO-9) ((SNO-9))

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten
Nivalis Therapeutics, Inc.

Unbekannt

Studie zu Cavosonstat (N91115) bei CF-Patienten, die heterozygot für F508del-CFTR und eine Gating-Mutation sind und mit Ivacaftor behandelt werden (SNO-7)

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten
Nivalis Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

PK-Studie von N91115 bei Patienten mit zystischer Fibrose (SNO3)

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten
Nivalis Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Sicherheitsstudie zur Bewertung von N6022 in mehrfach aufsteigenden Dosen bei gesunden Probanden

Gesund

Vereinigte Staaten
Nivalis Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der bronchoprotektiven Wirkung einer Einzeldosis N6022 bei Patienten mit leichtem Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten
Nivalis Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie von N6022 bei gesunden Probanden

Gesund

Vereinigte Staaten
Aptissen SA

Noch keine Rekrutierung

6-monatige Wirksamkeit und Sicherheit von Synolis VA 80/160 bei Hüftarthrose

Arthrose, Hüfte

Frankreich
Aktiia SA

Rekrutierung

Leistung des optischen Blutdruckmessgeräts Aktiia gegen doppelte Auskultation

Hypertonie | Blutdruck | Pulsschlag

Schweiz
Amazentis SA

Rekrutierung

Die Mitopure-Herausforderung zum Nachweis von Urolithin-A-Spiegeln in getrockneten Blutflecken

Gesund | Gesundes Altern | Gesunde Ernährung

Vereinigte Staaten
Axalbion SA

Rekrutierung

Eine Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von AX-8 bei chronischem Husten

Chronischer Husten

Vereinigtes Königreich
Cellaion SA

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von HepaStem bei Patienten mit akutem chronischem Leberversagen (ACLF) (DHELIVER)

Akut bei chronischem Leberversagen

Belgien, Spanien, Frankreich, Österreich, Dänemark, Lettland, Deutschland, Bulgarien, Polen, Estland, Italien, Litauen, Nordmazedonien, Slowakei
Teoxane SA

Abgeschlossen

[Test mit einem Gerät, das nicht von der US-amerikanischen FDA zugelassen oder freigegeben ist]

Lippe | Lippenvergrößerung

Vereinigte Staaten
Maxivax SA

Aktiv, nicht rekrutierend

MVX-ONCO-1 bei Patienten mit solidem Tumor

Krebs | Solider Krebs

Schweiz
Poxel SA

Abgeschlossen

Studie zu PXL065 bei Patienten mit nichtalkoholischer Steatohepatitis (NASH)

NASH – Nichtalkoholische Steatohepatitis

Vereinigte Staaten
Anokion SA

Aktiv, nicht rekrutierend

Bewertung von ANK-700 bei Patienten mit schubförmig remittierender Multipler Sklerose (MoveS-it)

Schubförmig remittierende Multiple Sklerose | Multiple Sklerose (MS)

Vereinigte Staaten
Amazentis SA

Abgeschlossen

Nachweis von Darmmetaboliten in der Muttermilch nach Saftaufnahme

Gesunde Ernährung

Vereinigte Staaten
Phargentis SA

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Tiotropiumbromid-Pulver zur Inhalation

COPD

Vereinigte Staaten, Indien, Schweiz
Teoxane SA

Abgeschlossen

RHA® 4 NLF-Kanüle

Altern | Falten | Nasolabialfalte

Vereinigte Staaten
Cryotherapeutics SA

Zurückgezogen

Pilotstudie zur Wirkung der intrakoronaren Kryotherapie auf die Stabilisierung von gefährdeter Plaque mit Rupturrisiko (ICEBERG)

Akutes Koronar-Syndrom

Dänemark, Schweden
Abionic SA

Abgeschlossen

Analytische Validierung des abioSCOPE-Geräts mit dem IVD CAPSULE PSP-Test: Vergleich der mit venösem Vollblut und mit arteriellem Vollblut gemessenen PSP-Werte.

Sepsis | Bakterielle Sepsis

Frankreich
Stalicla SA

Abgeschlossen

Charakterisierung einer klinischen Subpopulation mit Autismus-Spektrum-Störung

Autismus-Spektrum-Störung

Vereinigte Staaten
Stalicla SA

Zurückgezogen

Charakterisierung einer klinischen Subpopulation bei Kindern mit Autismus-Spektrum-Störung

Autismus-Spektrum-Störung

Vereinigte Staaten
ObsEva SA

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von OBE2109 bei Patienten mit Endometriose (EDELWEISS)

Endometriose

Vereinigte Staaten, Polen, Russische Föderation, Ukraine
Sintetica SA

Abgeschlossen

Wirksamkeits-, Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie von Chloroprocain 3% Gel-Augentropfen bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Österreich
Stalicla SA

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von STP1 in einer Untergruppe von Patienten mit Autismus-Spektrum-Störung

Autismus-Spektrum-Störung

Vereinigte Staaten
Sintetica SA

Abgeschlossen

Studie zur Wirksamkeit, Sicherheit und lokalen Verträglichkeit von Chloroprocain 3 % Gel-Augentropfen bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Probanden

Schweiz
Spineart SA

Beendet

ROMEO®2 PAD. 2 JAHRE PROSPEKTIVE NACHVERFOLGUNG (ROMEO 2 PAD FR)

Wirbelsäulenerkrankung

Frankreich
Anecova SA

Abgeschlossen

Endometrial Fluid Study in Natural Cycles: a Prospective Observational Study

Endometrial Fluid

Spanien
Pharnext SA

Abgeschlossen

Phase-III-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von PXT3003 bei CMT1A-Patienten (PLEO-CMT) (PLEO-CMT)

Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1A

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Belgien, Kanada, Frankreich, Niederlande, Spanien, Deutschland
Combioxin SA

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Wirksamkeit und Pharmakodynamik von CAL02 bei schwerer Pneumonie verursacht durch Streptococcus Pneumoniae

Lungenentzündung | Pneumokokken-Infektionen

Frankreich, Belgien
ObsEva SA

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Pharmakokinetik von Linzagolix bei weiblichen Probanden mit normaler und eingeschränkter Leberfunktion

Leberfunktionsstörung | Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
PregLem SA

Abgeschlossen

Bewertung der Wirksamkeit von PGL4001 bei der Verringerung der Symptome aufgrund von Uterus-Leiomyomen (PEARLIV)

Uterusmyome

Vereinigtes Königreich, Belgien, Tschechien, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Italien, Lettland, Litauen, Rumänien, Ukraine
Abionic SA

Abgeschlossen

Frühdiagnostik einer Sepsis und potenzielle Auswirkungen auf das Antibiotika-Management basierend auf Serial.Pancreatic Stone Protein (PSP), gemessen mit dem AbioScope.

Sepsis

Frankreich, Italien, Schweiz, Vereinigtes Königreich
Anecova SA

Beendet

Reduziert die In-vivo-Kultur des Embryos im Präspaltungsstadium das Auftreten von Aneuploidie?

Unfruchtbarkeit | Reproduktive Sterilität

Spanien
Anecova SA

Zurückgezogen

Post Market Surveillance & Post Market Clinical Follow-up, International, Medical Registry to Confirm the Safety and the Performance of the Anecova Intra Uterine Culture Device

Unfruchtbarkeit | Reproduktive Sterilität

Spanien
Poxel SA

Abgeschlossen

Wirkung von Cimetidin auf die PK von Imeglimin

Gesund

Vereinigtes Königreich
ObsEva SA

Abgeschlossen

OBE001 Phase 2 Dose-finding Study Versus Placebo in Women Undergoing Embryo Transfer in the Context of IVF-ICSI (IMPLANT)

Unfruchtbarkeit

Polen, Vereinigtes Königreich, Spanien, Belgien, Dänemark, Tschechien
Him SA

Unbekannt

Mehrstufige Integration für Patienten mit komplexen Bedürfnissen durch IKT erleichtert. Ein gemeinsamer Ansatz, gegenseitiges Lernen und Evaluierung sollen Synergien zwischen den Partnern schaffen und die Integration der Pflege in Europa vorantreiben (CAREWELL)

Diabetes | Chronisch obstruktive Lungenerkrankung | Gebrechliches Alterssyndrom | Chronische Herzinsuffizienz

Kroatien, Italien, Polen, Spanien, Vereinigtes Königreich
Sensoptic SA

Abgeschlossen

Objektive Messung der Beweglichkeit der Gehörknöchelchenkette mit einem Tastinstrument intraoperativ (PalpEar)

Otosklerose des Mittelohrs | Cholesteatom, Mittelohr | Störung des Mittelohrs
Poxel SA

Abgeschlossen

Eine Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von 4 Dosen Imeglimin nach 24-wöchiger Behandlung bei Patienten mit Typ-2-Diabetes

Typ 2 Diabetes mellitus

Lettland

Klinische Studien gesponsert von Firalis SA

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Georgia

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte