Klinische Studien gesponsert von Ganymed Pharmaceuticals AG

Insgesamt 64 ergebnisse

Ganymed Pharmaceuticals GmbH

Abgeschlossen

Phase-1-Studie mit IMAB027 bei Patientinnen mit rezidivierendem fortgeschrittenem Ovarialkarzinom (OVAR) (OVAR)

Eierstockkrebs

Belgien, Deutschland
Ganymed Pharmaceuticals GmbH

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Mehrfachdosen von IMAB362 bei Patienten mit fortgeschrittenem gastroösophagealen Krebs

Solide Tumore

Deutschland, Schweiz, Lettland, Bulgarien, Litauen
Ganymed Pharmaceuticals GmbH

Abgeschlossen

Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie von Claudiximab bei Patienten mit fortgeschrittenem gastroösophagealen Krebs

Solide Tumore

Deutschland, Lettland
Galmed Pharmaceuticals Ltd

Beendet

Medizinische Auflösung von Cholesterin-Gallensteinen mit oralem Aramchol – eine Proof-of-Concept-Phase-IIa-Studie

Gallensteine

Israel
Galmed Pharmaceuticals Ltd

Abgeschlossen

Pharmakokinetik von einzelnen und mehreren eskalierenden Dosen von Aramchol und Lebensmitteleffekt bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige
Galmed Research and Development, Ltd.

Suspendiert

Eine klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Aramchol bei Patienten mit NASH (ARMOR) (ARMOR)

Nichtalkoholische Steatohepatitis (NASH)

Vereinigte Staaten
Galmed Research and Development, Ltd.

Anmeldung auf Einladung

Offene Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und PK von Aramchol bei Patienten mit Leberfunktionsstörung

Leberfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
Massachusetts General Hospital
NanoMed Pharmaceuticals

Zurückgezogen

Studie zur funktionellen Microarray-erleichterten Absorption liposomaler Lidocain-Creme zur Hautanästhesie bei Freiwilligen

Wunden
Galmed Pharmaceuticals Ltd
Quotient Sciences

Abgeschlossen

Eine erste Studie am Menschen über Einzel- und Mehrfachdosen von Amilo-5MER bei gesunden Probanden

Entzündliche Krankheit

Vereinigtes Königreich
T3 Pharmaceuticals AG

Rekrutierung

Erste in Humanstudie von T3P-Y058-739 (T3P)

Fortgeschrittener solider Tumor

Vereinigtes Königreich, Schweiz
Polyneuron Pharmaceuticals AG

Beendet

Erste Studie am Menschen zum Testen der Sicherheit und vorläufigen Wirksamkeit von PPSGG bei Patienten mit Anti-MAG-Neuropathie

Anti-MAG-Neuropathie

Spanien, Frankreich, Niederlande, Schweiz, Vereinigtes Königreich
Phenex Pharmaceuticals AG

Abgeschlossen

Single Ascending Oral Dose Phase I Study With Px-102

Gesund

Deutschland
Phenex Pharmaceuticals AG

Abgeschlossen

Multiple Ascending Oral Dose Phase I Study With Px-102

Gesund

Deutschland
Bows Pharmaceuticals AG

Suspendiert

Eine Studie zur Bestimmung der Absorption von peroralem Insulin in der Dextranmatrix (ORA3) (ORA3)

Diabetes Mellitus

Schweden
Bows Pharmaceuticals AG

Suspendiert

Eine zweiteilige Studie zu peroralem Insulin bei Typ-2-Diabetes (ORA2)

Diabetes Mellitus

Schweden
Galmed Pharmaceuticals Ltd
Quotient Sciences

Abgeschlossen

Eine offene, zweiteilige Studie zur Bewertung der absoluten Bioverfügbarkeit und Massenbilanz von Aramchol

NASH

Vereinigtes Königreich
AOP Orphan Pharmaceuticals AG

Noch keine Rekrutierung

Untersuchungsstudie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von Treprostinil bei Kindern mit diagnostizierter PAH

Pulmonale Hypertonie

Spanien, Österreich, Frankreich, Ungarn
AOP Orphan Pharmaceuticals AG

Abgeschlossen

Eine kurzfristige pharmakokinetische, pharmakodynamische und Verträglichkeitsstudie zum Vergleich von AOP200704 mit Esmolol

Gesunde Freiwillige | Studie zur Pharmakokinetik/Dynamik

Tschechische Republik
iOMEDICO AG
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Ribociclib und endokrine Therapie oder Chemotherapie mit oder ohne Bevacizumab bei metastasiertem Brustkrebs in der Erstlinientherapie (RIBBIT)

Brustkrebs | Hormonrezeptor-positiver Tumor | HER 2 negativer Brustkrebs

Deutschland
AOP Orphan Pharmaceuticals AG

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie von pegyliertem Interferon Alpha 2b zur Behandlung von Polycythemia Vera (PEGINVERA)

Polycythaemia Vera

Österreich
AOP Orphan Pharmaceuticals AG

Abgeschlossen

Anagrelid Retard vs. Placebo: Wirksamkeit und Sicherheit bei „Risiko“-Patienten mit essentieller Thrombozythämie (ARETA)

Essentielle Thrombozythämie

Polen, Slowakei, Bulgarien, Russische Föderation, Rumänien, Kroatien, Litauen, Österreich, Ukraine
AOP Orphan Pharmaceuticals AG

Abgeschlossen

Anagrelid Retard bei essentieller Thrombozythämie (TEAM-ET)

Essentielle Thrombozythämie

Österreich, Bulgarien, Litauen, Polen, Russische Föderation
AOP Orphan Pharmaceuticals AG

Abgeschlossen

Langzeit-PK- und Sicherheits-/Verträglichkeitstests von LDLL600 gegen Esmolol bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Tschechische Republik
AOP Orphan Pharmaceuticals AG

Abgeschlossen

Anagrelid vs. Hydroxyharnstoff – Wirksamkeits- und Verträglichkeitsstudie bei Patienten mit essentieller Thrombozythämie (ANAHYDRET)

Essentielle Thrombozythämie

Österreich, Tschechische Republik, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Italien, Litauen, Polen, Singapur, Slowenien
iOMEDICO AG
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Pazopanib der ersten Wahl bei Patienten mit geringem Risiko und metastasiertem Nierenzellkarzinom (FLIPPER)

Karzinom, Nierenzelle | Klarzelliges metastasierendes Nierenzellkarzinom | Lokal fortgeschrittenes und/oder metastasiertes Nierenzellkarzinom

Deutschland
AOP Orphan Pharmaceuticals AG

Abgeschlossen

Eine pharmakokinetische, pharmakodynamische Sicherheitsstudie mit AOP LDLA202, ONO LDL50 und Esmolol bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Tschechische Republik
AOP Orphan Pharmaceuticals AG

Abgeschlossen

Lancovutide (Moli1901)-Inhalationslösungsstudie bei Jugendlichen und Erwachsenen mit Mukoviszidose

Mukoviszidose

Österreich
Galmed Research and Development, Ltd.
Virginia Commonwealth University

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von Aramchol-Meglumin bei primär sklerosierender Cholangitis

Primär sklerosierende Cholangitis
Syndax Pharmaceuticals
Roche Pharma AG

Abgeschlossen

Randomisierte Phase-2-Studie zu Atezolizumab und Entinostat bei Patientinnen mit aTN-Brustkrebs mit Phase-1b-Einleitung

Brustkrebs

Vereinigte Staaten, Georgia
Tillotts Pharma AG
Zeria Pharmaceutical

Abgeschlossen

Vergleichende Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie bei Patienten mit aktiver Colitis ulcerosa

Aktive Colitis ulcerosa

China
Tillotts Pharma AG
Zeria Pharmaceutical

Abgeschlossen

Vergleichende Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie bei Patienten mit Colitis ulcerosa in der Remissionsphase

Colitis ulcerosa in Remission

China
Novartis Pharmaceuticals
Molecular Partners AG

Beendet

Eine Dosisfindungs-, Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Ensovibep (MP0420) bei ambulanten Patienten mit symptomatischem COVID-19 (EMPATHY)

COVID-19

Vereinigte Staaten, Indien, Ungarn, Niederlande, Südafrika
Novartis Pharmaceuticals
Roche Pharma AG

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Bevacizumab Plus RAD001 im Vergleich zu Interferon Alfa-2a und Bevacizumab für die Erstlinienbehandlung bei erwachsenen Patienten mit Nierenkrebs

Adenokarzinom | Karzinom | Nierenzelle | Nephroides Karzinom | Hypernephroid

Belgien, Italien, Spanien, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Taiwan, Truthahn, Ägypten, Hongkong, Russische Föderation, Schweiz, Thailand, Frankreich, Niederlande, Korea, Republik von, Brasilien, Vereinigte Staaten, Tschechische... und mehr
Aspireo Pharmaceuticals Limited
DeveloGen AG, Germany

Abgeschlossen

Verträglichkeitsstudie mit ansteigender Einzeldosis von DG3173

Gesund
Infinity Pharmaceuticals, Inc.
Roche Pharma AG

Aktiv, nicht rekrutierend

Bewertung von IPI-549 in Kombination mit Front-Line-Behandlungen in Pts. Mit dreifach negativem Brustkrebs oder Nierenzellkarzinom (MARIO-3) (MARIO-3)

Nierenzellkarzinom | Brustkrebs

Vereinigte Staaten
Phenex Pharmaceuticals AG
Medical University of Vienna

Abgeschlossen

Sicherheitspilotstudie zum Farnesoid-X-Rezeptor (FXR)-Agonisten bei Patienten mit nichtalkoholischer Fettlebererkrankung (NAFLD).

Nicht alkoholische Fettleber

Österreich
Arbeitsgemeinschaft medikamentoese Tumortherapie
AOP Orphan Pharmaceuticals AG

Abgeschlossen

Addition of P1101 to Imatinib Treatment in Patients With Chronic Phase Chronic Myeloid Leukaemia Not Achieving a Complete Molecular Response

Chronische myeloische Leukämie in der chronischen Phase

Österreich
University Hospital, Essen
Novartis Pharmaceuticals; iOMEDICO AG

Abgeschlossen

Studie zur BKM120/Tamoxifen-Kombination bei Patientinnen mit HR-pos, HER2-neg Brustkrebs (PIKTAM)

Brustkrebs

Deutschland
AIO-Studien-gGmbH
Novartis Pharmaceuticals; iOMEDICO AG

Abgeschlossen

Studie zum Vergleich von Vinorelbin in Kombination mit dem mTOR-Inhibitor Everolimus vs. Vinorelbin-Monotherapie zur Zweitlinienbehandlung bei fortgeschrittenem Brustkrebs (VicTORia)

Her2-negativer metastasierender Brustkrebs | Her2-negativer lokal fortgeschrittener Brustkrebs

Deutschland
Affectis Pharmaceuticals AG
FGK Clinical Research GmbH

Abgeschlossen

Cimicoxib zur Behandlung schwerer Depressionen (SECIM)

Schwere Depression

Österreich, Tschechische Republik, Deutschland
Numab Therapeutics AG
Kaken Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine randomisierte, placebokontrollierte klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik, Immunogenität, Pharmakodynamik und explorativen klinischen Aktivität von NM26-2198 bei gesunden Probanden und bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis (AD)

Atopische Dermatitis

Deutschland, Kanada, Vereinigte Staaten, Polen
iOMEDICO AG
Novartis Pharmaceuticals; Arbeitsgemeinschaft fur Internistische Onkologie

Abgeschlossen

Patientenpräferenz für Everolimus in Kombination mit Exemestan oder Capecitabin in Kombination mit Bevacizumab (IMPROVE)

Wiederkehrender Brustkrebs | HER2/Neu-negatives Brustkrebs | Hormonrezeptor-positives bösartiges Neoplasma der Brust

Deutschland
University of Pittsburgh
Roche Pharma AG; Aventis Pharmaceuticals

Beendet

A Study of Docetaxel in Combination With Capecitabine in Stomach and Esophagus Cancers

Krebs

Vereinigte Staaten
Insel Gruppe AG, University Hospital Bern
Bayer; Janssen Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Rivaroxaban als Thromboseprophylaxe in der bariatrischen Chirurgie (BARIVA)

Bariatrische Chirurgie

Schweiz
AOP Orphan Pharmaceuticals AG
PharmaEssentia Corporation (for the U.S.)

Abgeschlossen

AOP2014 vs. BAT bei Patienten mit Polycythaemia Vera, die zuvor an der PROUD-PV-Studie teilgenommen haben. (CONTI-PV)

Polycythaemia Vera

Spanien, Österreich, Bulgarien, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Polen, Rumänien, Russische Föderation, Slowakei, Ukraine, Tschechien
AOP Orphan Pharmaceuticals AG
PharmaEssentia (Co-Sponsor for USA)

Abgeschlossen

Pegyliertes Interferon Alpha-2b versus Hydroxyharnstoff bei Polycythaemia Vera (PROUD-PV)

Polycythaemia Vera

Spanien, Belgien, Österreich, Italien, Bulgarien, Tschechische Republik, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Polen, Rumänien, Russische Föderation, Slowakei, Ukraine
Seoul National University Hospital
Roche Pharma AG; SciClone Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Wirksamkeitsstudie von Thymosin alpha1 und pegyliertem Interferon-alpha2a zur Behandlung von chronischer Hepatitis B

Chronische Hepatitis B

Korea, Republik von
German Breast Group
GlaxoSmithKline; Roche Pharma AG; Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Ergänzung von Carboplatin zur neoadjuvanten Therapie bei triple-negativem und HER2-positivem Brustkrebs im Frühstadium (GeparSixto)

Entzündlicher Brustkrebs | HER-2-positiver Brustkrebs | Tubulärer Brustkrebs Stadium II | Muzinöser Brustkrebs Stadium II | Brustkrebs weiblich NOS | Invasiver duktaler Brustkrebs | Tubulärer Brustkrebs Stadium III | Entzündlicher Brustkrebs Stadium IV

Deutschland
Fondazione per la Ricerca Ospedale Maggiore
AOP Orphan Pharmaceuticals AG

Abgeschlossen

Das Nutzen-Risiko-Profil von AOP2014 bei Patienten mit geringem Risiko und PV (Low-PV)

Polycythaemia Vera

Italien
AOP Orphan Pharmaceuticals AG
PharmaEssentia Corporation (Co-Sponsor for USA)

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Selbstverabreichung von AOP2014 mit einem Pen, entwickelt für die Behandlung von Patienten mit Polycythaemia Vera (PEN-PV)

Polycythaemia Vera

Österreich, Bulgarien, Tschechische Republik, Frankreich, Ungarn, Polen, Slowakei, Ukraine

Klinische Studien gesponsert von Ganymed Pharmaceuticals AG

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Qatar

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte