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Klinische Studien gesponsert von Prolong Pharmaceuticals

Insgesamt 19588 ergebnisse

Prolong Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie von PP-007 bei Patienten mit akutem ischämischem Schlaganfall (HEMERA-1)

Akuter ischämischer Schlaganfall

Vereinigte Staaten
Prolong Pharmaceuticals

Zurückgezogen

ANF-Rho bei der Behandlung chronischer Neutropenie

Neutropenie, schwere chronische
Prolong Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Auswirkung auf die humorale Sensibilisierung von SANGUINATE bei Patienten mit Nierenerkrankungen im Endstadium

Niereninsuffizienz, chronisch

Vereinigte Staaten
Prolong Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zu SANGUINATE zur Behandlung der vasookklusiven Krise (VOC) bei erwachsenen Patienten mit Sichelzellanämie

Anämie, Sichelzellenanämie

Kolumbien, Panama, Dominikanische Republik, Honduras
Prolong Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirkung der SANGUINATE™-Infusion bei Patienten mit Risiko einer verzögerten zerebralen Ischämie (DCI) nach Subarachnoidalblutung (SAB)

Zerebrale Ischämie

Vereinigte Staaten
Prolong Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von SANGUINATE™ zur Reduzierung der verzögerten Transplantatfunktion bei Patienten, die eine Nierentransplantation erhalten

Verzögerte Funktion der Nierentransplantation

Vereinigte Staaten
Prolong Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie von SANGUINATE™ im Vergleich zu Hydroxyharnstoff bei Patienten mit Sichelzellanämie (SCD).

Sichelzellenanämie

Kolumbien, Panama
Prolong Pharmaceuticals

Beendet

Randomisierte Phase 2, Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie zur Dosisfindung von ANF-RHO™ im Vergleich zu Neulasta® bei Chemotherapie-induzierter Neutropenie

Chemotherapie-induzierte Neutropenie

Frankreich, Niederlande
Prolong Pharmaceuticals

Zurückgezogen

Eine Studie zu SANGUINATE™ zur Reduktion der verzögerten Transplantatfunktion bei Nierentransplantationspatienten

Verzögerte Funktion der Nierentransplantation
Prolong Pharmaceuticals

Abgeschlossen

SANGUINATE™ bei Beingeschwüren im Zusammenhang mit der Sichelzellkrankheit (LU)

Beingeschwür

Dominikanische Republik, Panama
Prolong Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie über EPEG bei Beta-Thalassämie-Patienten

Beta-Thalassämie

Thailand
Prolong Pharmaceuticals

Zurückgezogen

Sicherheit und Pharmakokinetik von SANGUINATE™ bei Patienten mit Sichelzellanämie (SCD).

Sichelzellenanämie

Israel
Prolong Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zu SANGUINATE™ bei der Behandlung von Patienten mit Sichelzellanämie mit vaso-okklusiver Krise

Anämie, Sichelzellenanämie

Vereinigte Staaten
Prolong Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Sicherheitsstudie zu SANGUINATE™ bei Patienten mit akuter schwerer Anämie.

Akute Anämie

Vereinigte Staaten
Prolong Pharmaceuticals

Beendet

Eine Bewertung der Sicherheit und Pharmakokinetik steigender SANGUINATE™-Dosen bei gesunden Freiwilligen.

Drogensicherheit

Israel
Shin Poong Pharmaceutical Co. Ltd.

Abgeschlossen

Schlüsselstudie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von SP5M001 Inj. im Vergleich zu Synovian Inj. bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Knie-Arthrose

Arthrose Daumen

Korea, Republik von
Shin Poong Pharmaceutical Co. Ltd.

Abgeschlossen

Die Wirksamkeit und Sicherheit von Medicurtain® bei Patienten mit totaler laparoskopischer Hysterektomie (Zulassungsstudie)

Laparoskopie | Gewebeadhäsion, chirurgisch induziert | Leiomyom des Uteruskörpers

Korea, Republik von
Shin Poong Pharmaceutical Co. Ltd.

Abgeschlossen

Antiadhäsive Wirkung und Sicherheit von MEDICURTAIN bei der Anwendung bei Schilddrüsenoperationen (Zulassungsstudie)

Gewebeadhäsion, chirurgisch induziert

Korea, Republik von
Shin Poong Pharmaceutical Co. Ltd.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Medicurtain® zur Adhäsionsprävention nach endoskopischer Nasennebenhöhlenoperation (zulassungsrelevante Studie)

Sinusitis | Gewebeadhäsion, chirurgisch induziert

Korea, Republik von
Shin Poong Pharmaceutical Co. Ltd.

Abgeschlossen

Die Wirksamkeit und Sicherheit von Pyramax bei leichten bis mittelschweren COVID-19-Patienten

COVID-19

Korea, Republik von
Shin Poong Pharmaceutical Co. Ltd.

Abgeschlossen

Phase-I-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von SP-8008

Streicheln | Akutes Koronar-Syndrom

Vereinigtes Königreich
Shin Poong Pharmaceutical Co. Ltd.

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von SP-8203

Ischämischer Schlaganfall

Korea, Republik von
Shin Poong Pharmaceutical Co. Ltd.

Rekrutierung

Die Sicherheit und Wirksamkeit von Pyronaridin-Artesunat (Pyramax® oder Artecom®) bei COVID-19-Patienten (PROVIDENCE)

Covid19

Philippinen
Shin Poong Pharmaceutical Co. Ltd.

Abgeschlossen

Bewerten Sie die Wirksamkeit und Sicherheit von SPC1001 und Monotherapie bei Patienten mit essentieller Hypertonie (SP-CAP-002)

Hypertonie | Essentielle Hypertonie

Korea, Republik von
Shin Poong Pharmaceutical Co. Ltd.

Abgeschlossen

Die Wirksamkeit und Sicherheit von Medicurtain® bei Patienten mit Hysteroskopie (zulassungsrelevante Studie)

Gewebeadhäsion, chirurgisch induziert | Intrauterine Synechien

Korea, Republik von
Shin Poong Pharmaceutical Co. Ltd.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von SP-8203 bei Patienten mit ischämischem Schlaganfall, die rtPA benötigen (SP-8203-2002)

Ischämischer Schlaganfall

Korea, Republik von
Shin Poong Pharmaceutical Co. Ltd.

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von zwei Dosen SP-8203 bei Patienten mit ischämischem Schlaganfall, die rtPA benötigen (SP-8203-2001)

Ischämischer Schlaganfall

Korea, Republik von
Shin Poong Pharmaceutical Co. Ltd.

Abgeschlossen

Die Wirksamkeit und Sicherheit der Kombinationstherapie von Rosuvastatin und Ezetimib und Rosuvastatin-Monotherapie bei Patienten mit primärer Hypercholesterinämie

Hypercholesterinämie

Korea, Republik von
Shin Poong Pharmaceutical Co. Ltd.

Abgeschlossen

Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit der Kombinationstherapie und Monotherapie von Candesartan und Amlodipin zur Dosisfindung bei Patienten mit essentieller Hypertonie

Essentielle Hypertonie

Korea, Republik von
Shin Poong Pharmaceutical Co. Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Pharmakokinetik von Amlodipin 10 mg und Candesartan 32 mg

Gesund

Korea, Republik von
Shin Poong Pharmaceutical Co. Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Pharmakokinetik von Ezerosu Tab

Hyperlipidämien

Korea, Republik von
Shin Poong Pharmaceutical Co. Ltd.

Abgeschlossen

Die Wirksamkeit und Sicherheit von Pyramax bei leichten bis mittelschweren COVID-19-Patienten (Phase 3)

COVID-19

Korea, Republik von, Kolumbien, Argentinien, Polen, Chile, Vereinigtes Königreich
Shin Poong Pharmaceutical Co. Ltd.

Abgeschlossen

Klinische Pilotstudie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von Pyramax bei leichten bis mittelschweren COVID-19-Patienten

COVID-19

Korea, Republik von
Shin Poong Pharmaceutical Co. Ltd.

Beendet

A Phase I Study to Evaluate Safety and Pharmacokinetics of Escalating Single Doses and Multiple Doses of SP-8356

Ischämischer Schlaganfall | Atherosklerose

Vereinigtes Königreich
Shin Poong Pharmaceutical Co. Ltd.

Abgeschlossen

Wirbelsäulenchirurgie bei Adhäsionen bei Patienten, die auf Wirksamkeit und Sicherheit von MedicurtainⓇ untersucht wurden (Zulassungsstudie)

Gewebeadhäsion, chirurgisch induziert | Bandscheibenerkrankung | Erkrankungen der thorakalen Bandscheibe | Thorakolumbale Bandscheibenerkrankungen | Lumbosakrale Bandscheibenerkrankungen

Korea, Republik von
ProLynx LLC

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie zu PLX038 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Neubildungen | Krebs | Tumore

Vereinigte Staaten
Medicines for Malaria Venture
Shin Poong Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Arzneimittelwechselwirkungsstudie von Pyronaridin-Artesunat und Metoprolol und Pyronaridin-Artesunat-Umdosierungsstudie bei gesunden Freiwilligen

Malaria

Schweiz
Medicines for Malaria Venture
Shin Poong Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Pyronaridin-Artesunat 3:1-Granulatformulierung vs. zerkleinerte Coartem©-Tabletten bei pädiatrischen Malariapatienten mit P. Falciparum

Malaria

Burkina Faso, Kongo, die Demokratische Republik der, Kenia, Mali, Mosambik, Philippinen, Elfenbeinküste, Gabun
Medicines for Malaria Venture
Shin Poong Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Bioäquivalenz der Pyronaridinartesunat-Tablette, die in den Verkehr gebracht werden soll, mit der Referenztablette für klinische Studien (SP-C-009-07)

Malaria

Schweiz
Medicines for Malaria Venture
Shin Poong Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Pyronaridin/Artesunat-Ritonavir-Arzneimittel-Arzneimittel-Wechselwirkungsstudie

Malaria

Schweiz
Medicines for Malaria Venture
Shin Poong Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Menschliche Massenbilanzstudie von Pyronaridin

Malaria

Schweiz
Medicines for Malaria Venture
Shin Poong Pharmaceuticals

Beendet

Sicherheit und Wirksamkeit von Pyronaridinartesunat im Vergleich zu Chloroquin bei Kindern und erwachsenen Patienten mit akuter Vivax-Malaria

Malaria

Korea, Republik von
Medicines for Malaria Venture
Shin Poong Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Pyronaridinartesunat (3:1) versus Coartem® bei Malariapatienten mit P. falciparum

Malaria

Kongo, die Demokratische Republik der, Gambia, Ghana, Indonesien, Kenia, Mali, Mosambik, Philippinen, Senegal
Medicines for Malaria Venture
Shin Poong Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Pyronaridinartesunat (3:1) bei Kindern und Erwachsenen mit akuter Plasmodium-Vivax-Malaria

Malaria

Indonesien, Kambodscha, Indien, Thailand
Medicines for Malaria Venture
Shin Poong Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Pyronaridin – Artesunat (3:1) versus Mefloquin plus Artesunat bei Malariapatienten mit Plasmodium Falciparum

Falciparum-Malaria

Kambodscha, Indien, Thailand, Burkina Faso, Elfenbeinküste, Tansania, Vietnam
Proton Collaborative Group

Rekrutierung

Hypofraktionierte Strahlentherapie mit oder ohne Androgensuppression bei Prostatakrebs mit mittlerem Risiko

Prostatakrebs

Vereinigte Staaten
Proton Collaborative Group

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie über hypofraktionierte Protonenbestrahlung bei Prostatakrebs mit geringem Risiko

Prostatakrebs

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit der Letrozol-Monotherapie als endokrine Zweitlinientherapie bei postmenopausalen Patientinnen mit fortgeschrittenem Brustkrebs, die zuvor eine Antiöstrogenbehandlung erhalten hatten

Postmenopausale Frauen mit fortgeschrittenem Brustkrebs

Japan
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Abgeschlossen

Extension Study of 1.0mg Dose Letrozole Therapy in Postmenopausal Patients With Breast Cancer

Postmenopausale Frauen mit fortgeschrittenem Brustkrebs

Japan
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Abgeschlossen

Studie zur Hochdosis-Letrozol-Therapie bei postmenopausalen Patientinnen mit Brustkrebs

Postmenopausale Frauen mit fortgeschrittenem Brustkrebs

Japan

Klinische Studien gesponsert von Prolong Pharmaceuticals

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Mongolia

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

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