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Klinische Studien gesponsert von Zhejiang Doer Biologics Co., Ltd.

Insgesamt 648 ergebnisse

Zhejiang Doer Biologics Co., Ltd.

Rekrutierung

Bewerten Sie die Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von DR30206 bei Patienten mit fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren

Solider Krebs

China
Zhejiang Doer Biologics Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und vorläufigen Wirksamkeit von DR30303 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Bösartige Neubildung des Verdauungssystems

China
Zhejiang Doer Biologics Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine randomisierte, placebokontrollierte Doppelblindstudie der Phase 1 zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von subkutanen Einzel- und Mehrfachdosen von DR10624

Gesund, Fettleibigkeit, Stoffwechsel

Neuseeland
Synermore Biologics Co., Ltd.

Abgeschlossen

Vergleich der Sicherheit und PK von SYN060 mit Humira® bei gesunden erwachsenen Probanden

Arthritis, Rheuma

Australien
Synermore Biologics Co., Ltd.

Abgeschlossen

Safety, Immunogenicity and Pharmacokinetics of SYN004 in Patients With Solid Tumors (SYN004_Ph_1)

Colon Cancer, Breast Cancer, Cancer of the Head and Neck

Vereinigte Staaten
EuBiologics Co.,Ltd

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität von EuCorVac-19 zur Prävention von COVID-19 bei gesunden Erwachsenen

COVID-19

Korea, Republik von
EuBiologics Co.,Ltd

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Botulinumtoxin bei mittelschweren bis schweren Glabellafalten

Glabella Zornesfalten

Korea, Republik von
EuBiologics Co.,Ltd

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität von „EuPCV15“ bei gesunden koreanischen Erwachsenen

Pneumokokken-Erkrankung

Korea, Republik von
EuBiologics Co.,Ltd

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität des Meningokokken-Konjugat-Impfstoffs bei gesunden Erwachsenen im Alter von 19 bis 55 Jahren

Infektion, Meningokokken

Korea, Republik von
EuBiologics Co.,Ltd

Rekrutierung

Eine Phase III des COVID-19-Impfstoffs EuCorVac-19 bei gesunden Erwachsenen ab 18 Jahren

COVID-19

Kongo, die Demokratische Republik der
EuBiologics Co.,Ltd

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität des pentavalenten Meningokokken-Konjugat-Impfstoffs bei gesunden Erwachsenen im Alter von 19 bis 55 Jahren

Infektion, Meningokokken

Korea, Republik von
EuBiologics Co.,Ltd

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Phase-III-Studie zum COVID-19-Impfstoff EuCorVac-19 bei gesunden Erwachsenen

COVID-19

Philippinen
EuBiologics Co.,Ltd

Abgeschlossen

Nichtunterlegenheits- und Sicherheitsstudie von EuTCV im Vergleich zu Typbar-TCV bei gesunden Teilnehmern im Alter von 6 Monaten bis 45 Jahren

Typhus-Fieber

Philippinen
EuBiologics Co.,Ltd

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von ATGC-100 zur Behandlung von mittelschweren bis schweren Glabellafalten bei erwachsenen Probanden

Mäßige bis schwere Glabellafalten

Korea, Republik von
EuBiologics Co.,Ltd

Abgeschlossen

Sicherheit und Verträglichkeit des Typhus-Konjugat-Impfstoffs (EuTCV) bei gesunden Erwachsenen

Typhus-Fieber

Philippinen
EuBiologics Co.,Ltd

Noch keine Rekrutierung

Phase I, erste Studie am Menschen zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von EuRSV bei gesunden Erwachsenen im Alter zwischen 19 und 80 Jahren (EuRSV)

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen | Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Noch keine Rekrutierung

IBI3001 bei Teilnehmern mit inoperablen, lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren

Lokal fortgeschrittener solider Tumor

Australien
Tianjin ConjuStar Biologics Co., Ltd.

Rekrutierung

Studieren Sie SC-101 bei Patienten mit fortgeschrittenen bösartigen Erkrankungen

Fortgeschrittener solider Tumor

China
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Rekrutierung

Eine erste am Menschen durchgeführte Studie mit aufsteigender Einzeldosis von IBI3002 bei gesunden Teilnehmern und leichten bis mittelschweren Asthmatikern

Asthma | Gesunde Teilnehmer

Australien
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie zu IBI112 bei chinesischen Patienten mit Psoriasis, die zuvor mit Biogolika behandelt wurden

Schuppenflechte

China
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Rekrutierung

Eine klinische Phase-1/2-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von IBI130 bei Patienten mit inoperablen, lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren

Solider Krebs

Australien
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Die Studie zu Tusamitamab Ravtansine (IBI126) in Kombination mit Sintilimab und Tusamitamab Ravtansine (IBI126) in Kombination mit Sintilimab plus platinbasierter Chemotherapie und Pemetrexed bei Patienten mit CEACAM5-positiver Expression fortgeschrittenem/metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSQ NSCLC)

Nicht-plattenepithelialer nicht-kleinzelliger Lungenkrebs

China
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine erste Studie am Menschen zu IBI354 bei Patienten mit lokal fortgeschrittenen, nicht resezierbaren oder metastasierten soliden Tumoren

Lokal fortgeschrittene nicht resezierbare oder metastasierte solide Tumoren

Australien
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit von IBI351 in Kombination mit Sintilimab ± Chemotherapie bei Patienten mit fortgeschrittenem nicht-plattenepithelialem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs mit KRAS-G12C-Mutation

Fortgeschrittener nicht-kleinzelliger Lungenkrebs

China
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie zu IBI351 in Kombination mit Cetuximab bei Patienten mit KRAS G12C-mutiertem metastasiertem Darmkrebs

Darmkrebs

China
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Rekrutierung

Eine offene, multizentrische Phase-1-Studie zur Dosiseskalation von IBI363 (PD1-IL2m) bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden malignen Erkrankungen oder Lymphomen

Solide Malignome oder Lymphome

Australien
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Noch keine Rekrutierung

A Phase Ib Study of Primary Efficacy and Safety of IBI321 Monotherapy or Combination Therapy in Patients With Advanced Solid Tumors

Fortgeschrittene solide Tumoren

China
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Rekrutierung

Sicherheit und Wirksamkeit des IBI389-Einzelwirkstoffs und in Kombination mit Sintilimab bei Patienten mit fortgeschrittenen malignen Erkrankungen

Fortgeschrittene solide Tumoren

China
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie zu IBI306 bei Teilnehmern mit Hypercholesterinämie

Hypercholesterinämie

China
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und anfänglichen Wirksamkeit von IBI110 bei Patienten mit fortgeschrittenen bösartigen Tumoren

Fortgeschrittene Malignome

China
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zu IBI362 bei chinesischen Patienten mit Typ-2-Diabetes

Typ 2 Diabetes

China
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Beendet

Eine Sicherheits-, Verträglichkeits- und Wirksamkeitsstudie von IBI314 bei ambulanten Patienten mit COVID-19

COVID-19

Vereinigte Staaten
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Abgeschlossen

Eine klinische Phase-II-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von IBI310 oder Placebo in Kombination mit Sintilimab für Patienten mit fortgeschrittenem Gebärmutterhalskrebs, bei denen eine Erstlinien- oder eine höhere Platin-basierte Chemotherapie versagt hat oder diese nicht vertragen kann

Fortgeschrittener Gebärmutterhalskrebs

China
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie über längere IVT IBI302-Intervalle bei Patienten mit nAMD

Neovaskuläre altersbedingte Makuladegeneration

China
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Abgeschlossen

Bewerten Sie die Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von IBI362 bei übergewichtigen oder fettleibigen Probanden

Übergewicht oder Adipositas

China
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Abgeschlossen

Sintilimab ± IBI305 plus Chemotherapie (Pemetrexed + Cisplatin) für Patienten mit EGFRm + lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem NSCLC ohne Plattenepithelkarzinom nach EGFR-TKI-Behandlungsversagen

Nicht-plattenepithelialer nicht-kleinzelliger Lungenkrebs

China
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie zu Tafolecimab-Injektionen bei chinesischen gesunden männlichen Freiwilligen

Gesunde männliche Probanden

China
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und vorläufigen Wirksamkeit von IBI322 bei Patienten mit myeloischem Tumor

Myeloischer Tumor

China
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Abgeschlossen

IBI322 Monotherapie oder Kombinationstherapie bei Patienten mit fortgeschrittenen malignen Tumoren.

Fortgeschrittener solider Tumor

China
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Zurückgezogen

IBI397 oder Kombinationstherapien bei Patienten mit fortgeschrittenen malignen Erkrankungen

Fortgeschrittene Malignome

China
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zu IBI110 in Kombination mit Sintilimab und Chemotherapie bei Patienten mit unbehandeltem kleinzelligem Lungenkrebs im fortgeschrittenen Stadium

SCLC

China
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von IBI939 in Kombination mit Sintilimab bei Patienten mit fortgeschrittenem NSCLC

Fortgeschrittener Lungenkrebs

China
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie von IBI353 (Orismilast) bei chinesischen gesunden Erwachsenen

Gesunde Probanden

China
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung von IBI112 bei der Behandlung von Psoriasis mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis

Schuppenflechte

China
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Beendet

Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der IBI318-Monotherapie für rezidivierendes/refraktäres extranodales NK/T-Zell-Lymphom (nasaler Typ)-Studie

Extranodales NK/T-Zell-Lymphom, nasaler Typ

China
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit und Verträglichkeit von IBI321 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren

China
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsbewertung von Sintilimab oder Placebo in Kombination mit XELOX als Erstlinienbehandlung bei Patienten mit Magenkrebs

Magenkrebs

China
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit zwischen IBI308 und Docetaxel bei Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem NSCLC

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

China
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Abgeschlossen

Eine PK-Ähnlichkeitsstudie von zwei Sintilimab-Produkten, die durch unterschiedliche Verfahren bei Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem NSCLC hergestellt wurden

Fortgeschrittener oder metastasierter NSCLC

China
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Abgeschlossen

IBI310 in Kombination mit Siltilimab bei Patienten mit Anti-PD-1/PD-L1-Resistenz R/M NPC

NPC

China

Klinische Studien gesponsert von Zhejiang Doer Biologics Co., Ltd.

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