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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Aplasia, Congenital Pure Red Cell

Insgesamt 78280 ergebnisse

UK Kidney Association

Rekrutierung

Nationales Register seltener Nierenerkrankungen (RaDaR)

Vaskulitis | AL-Amyloidose | Tuberöse Sklerose | Morbus Fabry | Cystinurie | Fokale segmentale Glomerulosklerose | IgA-Nephropathie | Bartter-Syndrom | Reine Erythrozytenaplasie | Membranöse Nephropathie | Atypisches hämolytisch-urämisches Syndrom | Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung | Cystinose | Nephronophthi... und andere Bedingungen

Vereinigtes Königreich
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Rekrutierung

Eine Phase-I/II-Dosiseskalationsstudie bei Patienten mit dem selektiven GlyT1-Inhibitor Bitopertin bei Steroid-refraktärer Diamond-Blackfan-Anämie.

Steroidrefraktäre Diamond-Blackfan-Anämie (DBA)

Vereinigte Staaten
Centre Hospitalier Universitaire de Liege
Sanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Baby Detect: Genomisches Neugeborenen-Screening

Angeborene Nebennierenhyperplasie | Hämophilie A | Hämophilie B | Mukopolysaccharidose I | Mukopolysaccharidose II | Mukoviszidose | Alpha 1-Antitrypsin-Mangel | Sichelzellenanämie | Fanconi-Anämie | Chronische granulomatöse Krankheit | Wilson-Krankheit | Schwere angeborene Neutropenie | Ornithin-Transcarbamy... und andere Bedingungen

Belgien
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI); National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI) und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Treosulfan-basiertes Konditionierungsschema vor einer Blut- oder Knochenmarktransplantation zur Behandlung von Erkrankungen mit Knochenmarkversagen (BMT CTN 1904)

Angeborene amegakaryozytäre Thrombozytopenie | Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie | Diamond-Blackfan-Anämie | Shwachman-Diamond-Syndrom | Knochenmarkversagen-Syndrom | Hereditäre sideroblastische Anämie | Hämatologisches Neoplasma mit Keimbahn-GATA2-Mutation | Hämatologisches Neoplasma mit Keimbahn-SAMD9-Mutation und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
Mitchell Cairo

Rekrutierung

AlloSCT für maligne und nicht-maligne hämatologische Erkrankungen unter Verwendung von Alpha/Beta-T-Zellen und CD19+-B-Zellen-Depletion

Hodgkin-Lymphom | Sichelzellenanämie | Akute Leukämie | Beta-Thalassämie | Non-Hodgkin-Lymphom | Schwere aplastische Anämie | Diamond-Blackfan-Anämie | Amegakaryozytäre Thrombozytopenie | Kostmann

Vereinigte Staaten
Paul Szabolcs

Rekrutierung

T-Zell-depletierte alternative Spender-Knochenmarktransplantation für Sichelzellenanämie (SCD) und andere Anämien

Sichelzellenanämie | Diamond-Blackfan-Anämie | Beta-Thalassämie Major

Vereinigte Staaten
University of Calgary

Rekrutierung

Nichtmyeloablative Stammzelltransplantation bei Kindern mit Sichelzellanämie und einem großen AB0-inkompatiblen, passenden Geschwisterspender (Sickle-AID)

Sichelzellenanämie | Reine Erythrozytenaplasie | Komplikationen bei der Stammzelltransplantation | Störung der roten Blutkörperchen

Kanada
St. Jude Children's Research Hospital

Rekrutierung

Familiäre Untersuchungen der Prädisposition für Krebs im Kindesalter (SJFAMILY)

Bauchspeicheldrüsenkrebs | Hodgkin-Lymphom | Lynch-Syndrom | Tuberöse Sklerose | Fanconi-Anämie | AML | Non-Hodgkin-Lymphom | Familiäre adenomatöse Polyposis | Akute Leukämie | Nevoid-Basalzellkarzinom-Syndrom | Neurofibromatose Typ 1 | Neuroblastom | Retinoblastom | MDB | Rhabdomyosarkom | Von-Hippel-Lindau-Krankheit | ... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
St. Jude Children's Research Hospital
Baylor College of Medicine; Children's Hospital of Philadelphia; Dana-Farber Cancer... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Untersuchung der Genetik hämatologischer Erkrankungen

Myelodysplastische Syndrome | Sichelzellenanämie | Fanconi-Anämie | Schwere angeborene Neutropenie | Knochenmarkversagenssyndrome | Blutgerinnungsstörung | Erythrozytenstörung | Leukozytenstörung | Hämostase | Dyskeratosis congenita | Diamond-Blackfan-Anämie | Angeborene Thrombozytopenie | Myeloproliferative...

Vereinigte Staaten
Masonic Cancer Center, University of Minnesota

Rekrutierung

Hämatopoetische Stammzelltransplantation für Hochrisiko-Hämoglobinopathien

Sichelzellenanämie | Schwere angeborene Neutropenie | Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie | Glanzmann Thrombasthenie | Shwachman-Diamond-Syndrom | Diamond-Blackfan-Anämie | Transfusionsabhängige Alpha- oder Beta-Thalassämie | Nicht bösartige hämatologische Erkrankungen

Vereinigte Staaten
Massachusetts General Hospital

Rekrutierung

Knochenmark- und Nierentransplantation für Patienten mit chronischer Nierenerkrankung und Blutkrankheiten (BMT)

Autoimmunerkrankungen | Multiples Myelom | Hodgkin-Krankheit | AL-Amyloidose | Myelofibrose | Chronisches Nierenleiden | Sichelzellenanämie | Thalassämie | Aplastische Anämie | Chronische lymphatische Leukämie (CLL) | Akute myeloische Leukämie (AML) | Akute lymphoblastische Leukämie (ALL) | Myelodysplastisches... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
Feinstein Institute for Medical Research
Diamond Blackfan Anemia Foundation, Inc.

Rekrutierung

Diamond-Blackfan-Anämie-Register (DBAR) (DBAR)

Anämie | Blut-Erkrankung

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutierung

Krebs bei erblichen Knochenmarkinsuffizienz-Syndromen

Fanconi-Anämie | Dyskeratosis congenita | Diamond-Blackfan-Anämie | Shwachman-Diamond-Syndrom | Vererbtes Knochenmarkinsuffizienzsyndrom, aplastische Anämie

Vereinigte Staaten
Diane George

Aktiv, nicht rekrutierend

Auswahl von CD34+ (nicht bösartigen) Stammzellen für Patienten, die eine allogene Stammzelltransplantation erhalten

Sichelzellenanämie | Hämoglobinopathien | Schwere angeborene Neutropenie | Diamond-Blackfan-Anämie | Schwere aplastische Anämie | Makrophagenaktivierungssyndrom | Knochenmarkversagen-Syndrom | Amegakaryozytäre Thrombozytopenie | Schwachman-Diamond-Syndrom | Primäre Immunschwächesyndrome | Erworbene Immunschwächesyndrome und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
Roswell Park Cancer Institute

Aktiv, nicht rekrutierend

Fludarabinphosphat, Cyclophosphamid, Ganzkörperbestrahlung und Spenderstammzelltransplantation bei der Behandlung von Patienten mit Blutkrebs

Akute myeloische Leukämie | Polycythaemia Vera | Myelofibrose | Chronische myelomonozytäre Leukämie | Waldenstrom-Makroglobulinämie | Akute lymphatische Leukämie | Chronischer lymphatischer Leukämie | Sekundäre akute myeloische Leukämie | Sichelzellenanämie | Myelodysplastisches Syndrom | Plasmazellmyelom | Chronische granulomatöse Krankheit und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Behandlung der refraktären Diamond-Blackfan-Anämie mit Eltrombopag

Anämie, Diamond-Blackfan

Vereinigte Staaten
Bellicum Pharmaceuticals

Beendet

Sicherheitsstudie von genmodifizierten Spender-T-Zellen nach Transplantation von TCRαβ+-depletierten Stammzellen

Lymphom, Non-Hodgkin | Akute lymphatische Leukämie | Primäre Immunschwäche | Anämie, Sichelzellenanämie | Hämoglobinopathien | Fanconi-Anämie | Anämie, aplastisch | Myelodysplastisches Syndrom | Thalassämie | Zytopenie | Diamond-Blackfan-Anämie | Osteopetrose | Leukämie, akute myeloische (AML), Kind

Vereinigtes Königreich, Italien
Bellicum Pharmaceuticals

Beendet

Langzeit-Follow-up-Studie für Patienten, die in die klinische Studie BP-004 aufgenommen wurden

Lymphom, Non-Hodgkin | Myelodysplastische Syndrome | Akute lymphatische Leukämie | Primäre Immunschwäche | Anämie, Sichelzellenanämie | Hämoglobinopathien | Fanconi-Anämie | Anämie, aplastisch | Thalassämie | Zytopenie | Diamond-Blackfan-Anämie | Leukämie, akute myeloische (AML), Kind

Italien
University of Florida
Live Like Bella Pediatric Cancer Research

Abgeschlossen

Konditionierungsschema für allogene hämatopoetische Stammzelltransplantation

Gemeinsame variable Immunschwäche | Schwere kombinierte Immunschwäche | Sichelzellenanämie | Hurler-Syndrom | Chronische granulomatöse Krankheit | Thalassämie | Wiskott-Aldrich-Syndrom | Adrenoleukodystrophie | X-chromosomale lymphoproliferative Erkrankung | Diamond-Blackfan-Anämie | Knochenmarkversagen... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
Northwell Health

Beendet

Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von Sotatercept bei Erwachsenen mit transfusionsabhängiger Diamond-Blackfan-Anämie (ACE-011-DBA)

Diamond-Blackfan-Anämie

Vereinigte Staaten
Talaris Therapeutics Inc.
Duke University

Zurückgezogen

Pilotstudie der Phase I/II zum gemischten Chimärismus zur Behandlung von Hämoglobinopathien

Anämie, Sichelzellenanämie | Thalassämie | Beta-Thalassämie | Knochenmarkversagenssyndrome | Diamond-Blackfan-Anämie | Alpha-Thalassämie | Komplexe und transfusionsabhängige Hämoglobinopathien

Vereinigte Staaten
Adrianna Vlachos, MD

Beendet

Die Verwendung von Trifluoperazin bei transfusionsabhängiger DBA (DBA)

Reine Erythrozytenaplasie | Diamond-Blackfan-Anämie

Vereinigte Staaten
Northwell Health

Abgeschlossen

Pilotstudie der Phase I/II zur Aminosäure Leucin bei der Behandlung von Patienten mit transfusionsabhängiger Diamond-Blackfan-Anämie (LeucineDBA)

Reine Erythrozytenaplasie | Diamond-Blackfan-Anämie | Blackfan-Diamond-Syndrom | DBA | Angeborene hypoplastische Anämie

Vereinigte Staaten
New York Medical College

Abgeschlossen

Aus menschlicher Plazenta stammende Stammzellentransplantation (HPDSC)

Mukopolysaccharidose I | Myelodysplastisches Syndrom | Akute lymphatische Leukämie | Akute myeloische Leukämie | Niemann-Pick-Krankheit | Mukopolysaccharidose VI | Wolman-Krankheit | Adrenoleukodystrophie | Batten-Krankheit | Metachromatische Leukodystrophie | Diamond-Blackfan-Anämie | Schwere aplastische... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Beendet

Eine Studie zur Feststellung, ob eine Therapie mit Daclizumab Patienten mit Knochenmarkversagen zugute kommt

Aplastische Anämie | Reine Erythrozytenaplasie | Diamond-Blackfan-Anämie

Vereinigte Staaten
UCSF Benioff Children's Hospital Oakland
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); Medical... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Multizentrische Studie zur Eisenüberladung: Pilotstudie (MCSIO)

Sichelzellenanämie | Thalassämie | Diamond-Blackfan-Anämie

Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten, Deutschland
UCSF Benioff Children's Hospital Oakland
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); Medical... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Multizentrische Studie zur Eisenüberladung: Umfragestudie (MCSIO) (MCSIO)

Sichelzellenanämie | Thalassämie | Diamond-Blackfan-Anämie

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Deutschland
Masonic Cancer Center, University of Minnesota
National Marrow Donor Program

Abgeschlossen

Stammzelltransplantation bei Hämoglobinopathie

Sichelzellenanämie | Thalassämie | Schwere angeborene Neutropenie | Diamond-Blackfan-Anämie | Shwachman-Diamond-Syndrom

Vereinigte Staaten
Emory University

Abgeschlossen

Knochenmarktransplantation mit Abatacept bei nicht bösartigen Erkrankungen

Sichelzellenanämie | Fanconi-Anämie | Hurler-Syndrom | Chronische granulomatöse Krankheit | Schwere angeborene Neutropenie | Hämophagozytische Lymphohistiozytose | Wiskott-Aldrich-Syndrom | Diamond-Blackfan-Anämie | Schwere aplastische Anämie | Glanzmann Thrombasthenie | Shwachman-Diamond-Syndrom | Thalassämie... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
Roswell Park Cancer Institute

Abgeschlossen

Fludarabinphosphat, Melphalan und niedrig dosierte Ganzkörperbestrahlung, gefolgt von einer Transplantation peripherer Blutstammzellen des Spenders bei der Behandlung von Patienten mit hämatologischen Malignomen

Primäre Myelofibrose | Polycythaemia Vera | Chronische myelomonozytäre Leukämie | Wiederkehrende akute myeloische Leukämie bei Erwachsenen | Juvenile myelomonozytäre Leukämie | Extranodales B-Zell-Lymphom der Randzone von Schleimhaut-assoziiertem lymphatischem Gewebe | Nodales Marginalzonen-B-Zell-Lymphom und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Abgeschlossen

Rituximab zur Behandlung von mäßiger aplastischer Anämie, reiner Erythrozytenaplasie oder Diamond-Blackfan-Anämie

Anämie, aplastisch | Red-Cell-Aplasie, rein | Anämie, Diamond-Blackfan

Vereinigte Staaten
Stanford University
University of Alabama at Birmingham; University of Minnesota

Abgeschlossen

Allo-HCT MUD für nicht maligne Erkrankungen der roten Blutkörperchen (RBC): Sichelzellen, Thal und DBA: Konditionierung mit reduzierter Intensität, Co-tx MSCs

Sichelzellenanämie | Thalassämie | Diamond-Blackfan-Anämie

Vereinigte Staaten
Masonic Cancer Center, University of Minnesota

Abgeschlossen

Stammzelltransplantation für Knochenmarkversagenssyndrome

Diamond-Blackfan-Anämie | Shwachman-Diamond-Syndrom | Kostmanns Neutropenie

Vereinigte Staaten
Masonic Cancer Center, University of Minnesota
National Cancer Institute (NCI)

Beendet

Spender-Nabelschnurbluttransplantation bei der Behandlung von Patienten mit hämatologischem Krebs

Lymphom | Myelodysplastische Syndrome | Leukämie | Chronische myeloproliferative Erkrankungen | Fanconi-Anämie | Multiples Myelom und Plasmazell-Neoplasma | Myelodysplastische/myeloproliferative Erkrankungen | Transplantat-gegen-Wirt-Krankheit | Diamond-Blackfan-Anämie

Vereinigte Staaten
University of California, San Francisco
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Alemtuzumab, Fludarabin und Busulfan, gefolgt von einer Spenderstammzelltransplantation bei der Behandlung junger Patienten mit hämatologischen Erkrankungen

Myelodysplastische Syndrome | Leukämie | Angeborene amegakaryozytäre Thrombozytopenie | Schwere angeborene Neutropenie | Diamond-Blackfan-Anämie

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zu Deferasirox bei Eisenüberladung durch Beta-Thalassämie, die nicht mit Deferoxamin oder chronischer Anämie behandelt werden kann

Myelodysplastische Syndrome | Fanconi-Syndrom | Anämie, aplastisch | Beta-Thalassämie | Anämie, Diamond-Blackfan

Vereinigte Staaten
Jason Robert Gotlib
Celgene Corporation

Beendet

Pilot Lenalidomide in Adult Diamond-Blackfan Anemia Patients w/ RBC Transfusion-Dependent Anemia

Leukämie | Anämie | Myelodysplastische Syndrome (MDS) | Akute myeloische Leukämie (AML)

Vereinigte Staaten
Emory University
Children's Healthcare of Atlanta

Beendet

Alefacept und allogene hämatopoetische Stammzelltransplantation

Sichelzellenanämie | Fanconi-Anämie | Thalassämie | Schwere angeborene Neutropenie | Wiskott-Aldrich-Syndrom | Diamond-Blackfan-Anämie | Schwere aplastische Anämie | Glanzmann Thrombasthenie | Leukozytenadhäsionsmangel | Dyskeratosis-congenita | Chediak-Higashi-Syndrom | Chronisch-granulomatöse Krankheit | Sc...

Vereinigte Staaten
St. Jude Children's Research Hospital

Abgeschlossen

Teilweise angepasste Stammzelltransplantation für Patienten mit refraktärer schwerer aplastischer Anämie oder refraktärer Zytopenie

Anämie, aplastisch | Diamond-Blackfan-Anämie | Amegakaryozytäre Thrombozytopenie | Kostmann-Syndrom

Vereinigte Staaten
Children's Hospital Los Angeles
Lucile Packard Children's Hospital

Beendet

Verwandte hämatopoetische Stammzelltransplantation (HSCT) für genetische Erkrankungen der Blutzellen

Stoffwechselerkrankungen | Stammzelltransplantation | Chronische granulomatöse Krankheit | Knochenmarktransplantation | Thalassämie | Wiskott-Aldrich-Syndrom | Genetische Krankheiten | Transplantation peripherer Blutstammzellen | Pädiatrie | Diamond-Blackfan-Anämie | Allogene Transplantation | Kombinierte... und andere Bedingungen
Novartis

Abgeschlossen

Magnetresonanztomographie (MRT)-Untersuchungen der Eisenbelastung von Herz und Leber bei Patienten mit transfusionsbedingter Eisenüberladung

Myelodysplastische Syndrome | Hämoglobinopathien | Diamond-Blackfan-Anämie | Transfusionale Eisenüberladung | Andere vererbte oder erworbene Anämie | MPD-Syndrom | Andere seltene Anämien

Australien
Federal Scientific Clinical Centre of Pediatric...

Unbekannt

L-Leucin bei Patienten mit Diamond-Blackfan-Anämie

Diamond-Blackfan-Anämie

Russische Föderation
David Rizzieri, MD

Abgeschlossen

Allogene Stammzelltransplantation mit gemischtem Chimärismus unter Verwendung von Campath für Hämoglobinopathien und Knochenmarkversagenssyndrome

Sichelzellenanämie | Reine Erythrozytenaplasie | Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie (PNH) | Schwere aplastische Anämie

Vereinigte Staaten
University of California, San Francisco
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Busulfan, Antithymozyten-Globulin und Fludarabin, gefolgt von einer Spender-Stammzelltransplantation bei der Behandlung junger Patienten mit Bluterkrankungen, Knochenmarkerkrankungen, chronischer myeloischer Leukämie in der ersten chronischen Phase oder akuter myeloischer Leukämie in erster Remission

Leukämie | Thrombozytopenie | Fanconi-Anämie | Angeborene amegakaryozytäre Thrombozytopenie | Schwere angeborene Neutropenie | Diamond-Blackfan-Anämie

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Erweiterter Zugang zu Deferasirox für Patienten mit angeborenen Erkrankungen der roten Blutkörperchen und chronischer Eisenüberladung

Myelofibrose | Sichelzellenanämie | Thalassämie | Diamond-Blackfan-Anämie

Vereinigte Staaten, Niederlande, Taiwan, Thailand, Italien, Deutschland, Spanien, Kanada, Belgien, Griechenland, Truthahn, Vereinigtes Königreich
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Abgeschlossen

Mobilisierung von Stammzellen mit G-CSF zur Entnahme von Patienten mit Diamond-Blackfan-Anämie

Diamond-Blackfan-Anämie

Vereinigte Staaten
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Abgeschlossen

Medizinische Behandlung von Diamond-Blackfan-Anämie

Hämatologische Erkrankung | Fanconi-Anämie

Vereinigte Staaten
National Center for Research Resources (NCRR)
University of California, Los Angeles

Abgeschlossen

Stammzelltransplantation (SCT) bei genetischen Erkrankungen

Thrombozytopenie | Angeborene Stoffwechselstörungen | Metachromatische Leukodystrophie | Fanconi-Anämie | Thalassämie major | Reine Erythroblastopenie

Vereinigte Staaten
Fairview University Medical Center

Abgeschlossen

Untersuchung der allogenen Knochenmarktransplantation unter Verwendung passender, verwandter Spender bei Patienten mit nichtmalignen hämatologischen Erkrankungen

Neutropenie | Sichelzellenanämie | Red-Cell-Aplasie, rein | Thalassämie major

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von Crizanlizumab (5 mg/kg) im Vergleich zu Placebo bei jugendlichen und erwachsenen Patienten mit Sichelzellanämie, die häufig unter vasookklusiven Krisen leiden (SPARKLE) (SPARKLE)

Sichelzellenanämie

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