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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Biktarvy® is a fixed dose combination

Insgesamt 495024 ergebnisse

Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung des Wechsels von einem E/C/F/TAF-Festdosiskombinationsschema (FDC) oder einem TDF-haltigen Schema zu B/F/TAF-FDC bei mit dem Humanen Immunschwächevirus-1 (HIV-1) infizierten Teilnehmern im Alter von ≥ 65 Jahren

HIV-1-Infektion

Spanien, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Italien, Belgien
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Wirksamkeit der E/C/F/TAF-Festdosiskombination (FDC) bei HIV-1-infizierten Erwachsenen unter chronischer Hämodialyse

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten, Frankreich, Österreich, Deutschland
Centre for the AIDS Programme of Research in South...
Johns Hopkins University; National Institute of Allergy and Infectious Diseases... und andere Mitarbeiter

Aktiv, nicht rekrutierend

INSTIs für das Management von HIV-assoziierter TB (INSIGHT)

HIV/Aids | Tuberkulose, Lungen

Südafrika
Tulika Singh, MD
Gilead Sciences

Rekrutierung

Studie zur Bewertung des Wechsels zu B/F/TAF bei behandlungserfahrenen Menschen mit HIV, die mindestens 65 Jahre alt sind

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung des Wechsels von einem Regime mit zwei Nucleos(t)Ide-Reverse-Transkriptase-Inhibitoren (NRTI) plus einem dritten Wirkstoff auf eine Kombination mit fester Dosis (FDC) von Bictegravir/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid (B/F/TAF) bei virologisch Unterdrückte, mit HIV-1 infizierte afroamerikanische Teilnehmer (BRAAVE 2020)

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten
Semmes-Murphey Foundation

Unbekannt

Wirksamkeit der intradiskalen Injektion von lebensfähigem Plazentagewebeextrakt bei Patienten mit ein- oder zweistufiger, symptomatischer lumbaler Bandscheibendegeneration

Schmerzen | Degenerative Bandscheibenerkrankungen

Vereinigte Staaten
Central DuPage Hospital
Zimmer Biomet; Halifax Biomedical Inc.

Unbekannt

Eine prospektive radiostereometrische Analyse und klinische Bewertung der Zimmer® Continuum® Acetabulumpfanne mit Vitamin-E-stabilisiertem Polyethylen

Radiostereometrische Analyse | Vitamin-E-Liner | Zimmer® Continuum® Acetabulumpfanne

Vereinigte Staaten
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Wirksamkeit, Sicherheit, Adhärenz und gesundheitsbezogene Lebensqualität bei HIV-1-infizierten Erwachsenen, die Bictegravir/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid (B/F/TAF) erhalten (BIC-STaR)

HIV-1-Infektion

Israel
Gilead Sciences

Rekrutierung

B/F/TAF FDC bei HIV-1-infizierten Jugendlichen und Kindern

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten, Thailand, Uganda, Südafrika
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Umstellung auf eine Fixkombination aus Bictegravir/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid (B/F/TAF) bei Erwachsenen, die mit dem humanen Immunschwächevirus Typ 1 (HIV-1) infiziert und virologisch supprimiert sind

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten, Puerto Rico, Frankreich, Deutschland, Österreich, Kanada
Gilead Sciences

Rekrutierung

Studie zu B/F/TAF bei Teilnehmern, die wegen einer HIV-1-Infektion von CAB + RPV auf B/F/TAF umsteigen (EMPOWER)

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten, Frankreich, Kanada
Gilead Sciences
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Islatravir in Kombination mit Lenacapavir bei virologisch supprimierten Menschen mit HIV

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Bictegravir/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid im Vergleich zu Dolutegravir + Emtricitabin/Tenofovirdisoproxilfumarat bei nicht vorbehandelten, mit HIV-1 und Hepatitis B koinfizierten Erwachsenen (Alliance)

HIV-1/HBV-Koinfektion

Spanien, Taiwan, Korea, Republik von, Thailand, Hongkong, Japan, Frankreich, Truthahn, Puerto Rico, Malaysia, Vereinigte Staaten, China, Dominikanische Republik, Griechenland
University Hospital, Caen

Abgeschlossen

Bioäquivalenz von Biktarvy® in fester/zerkleinerter/gelöster Form (SOLUBIC)

Gesunde Freiwillige

Frankreich
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Lenacapavir in Kombination mit anderen antiretroviralen Wirkstoffen bei Menschen mit HIV (CALIBRATE)

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten, Puerto Rico, Dominikanische Republik
Gilead Sciences

Aktiv, nicht rekrutierend

Wirksamkeit, Sicherheit, Adhärenz und gesundheitsbezogene Lebensqualität bei HIV-1-infizierten Erwachsenen, die Bictegravir/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid erhalten (BIC-STaR)

HIV-1-Infektion

Kanada
Gilead Sciences

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie, um Kindern und Jugendlichen, die klinische Studien mit HIV-Behandlungen von Gilead abgeschlossen haben, weiterhin Zugang zu Studienmedikamenten zu ermöglichen

HIV-1-Infektion
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Bictegravir/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid im Vergleich zu Dolutegravir + Emtricitabin/Tenofoviralafenamid bei mit dem Humanen Immunschwächevirus (HIV-1) infizierten, antiretroviral vorbehandelten Erwachsenen

HIV-1-Infektion

Spanien, Vereinigte Staaten, Italien, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Australien, Puerto Rico, Kanada, Belgien, Dominikanische Republik
Johanna Maria Vermeulen
Nanjing University of Chinese Medicine; Mermaid Medicine®

Abgeschlossen

Akupunktur bei verstopfter Nase bei allergischer Rhinitis (ANCAR)

Allergischer Schnupfen

Niederlande
Allergan

Abgeschlossen

Sicherheitserweiterungsstudie zur Bewertung des biologischen Abbaus des Arzneimittelabgabesystems für das hintere Segment von Brimonidintartrat

Patienten, die an einer intravitrealen Brimo PS DDS®-Studie teilgenommen haben

Frankreich, Vereinigtes Königreich, Korea, Republik von, Tschechische Republik, Australien, Israel, Indien, Portugal, Deutschland, Vereinigte Staaten, Italien, Philippinen
Institut de Médecine et d'Epidémiologie Appliquée...

Unbekannt

Beginn der antiretroviralen Erstlinienbehandlung mit TENOFOVIR ALAFENAMID – EMTRICITABIN – BICTEGRAVIR beim ersten klinischen Kontakt in Frankreich: Studie IMEA 055 – FAST (FAST)

HIV-Seropositivität

Frankreich
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Bictegravir/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid im Vergleich zu Abacavir/Dolutegravir/Lamivudin bei mit dem humanen Immundefizienzvirus-1 (HIV-1) infizierten, antiretroviral behandlungsnaiven Erwachsenen

HIV-1-Infektion

Frankreich, Spanien, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten, Puerto Rico, Belgien, Kanada, Italien, Dominikanische Republik
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit des Wechsels zu einem FDC von B/F/TAF von E/C/F/TAF, E/C/F/TDF oder ATV+RTV+FTC/TDF bei virologisch supprimierten HIV-1-infizierten Frauen

HIV-1-Infektion

Russische Föderation, Vereinigte Staaten, Thailand, Uganda, Puerto Rico, Dominikanische Republik
Vancouver Infectious Diseases Centre

Unbekannt

Umstellung auf eine Kombination aus Bictegravir/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid (B/F/TAF) mit fester Dosis bei HIV-1-infizierten marginalisierten Bevölkerungsgruppen, die virologisch unterdrückt sind

Drogenkonsum | Human Immunodeficiency Virus I-Infektion

Kanada
Tianjin Medical University Cancer Institute and...

Rekrutierung

Rinderperikard-Patch und TiLOOP® BH-Netz in der Sofortimplantations-Brustrekonstruktion.

Implantat Brustrekonstruktion | TiLOOP® BH Mesh | Rinderperikardpflaster

China
Hospital de Base

Noch keine Rekrutierung

Untersuchung der diagnostischen Genauigkeit eines Point-of-Care-Tests für die Gerinnungsfunktion

CoaguChek® XS-System | Gerinnungsfunktion
Gilead Sciences

Rekrutierung

Studie über neuartige antiretrovirale Medikamente bei Teilnehmern mit HIV-1

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten, Thailand, Dominikanische Republik
King Abdulaziz University

Abgeschlossen

Auswirkung der Carriere® Motion™-Appliance auf die Abmessungen der Atemwege

Auswirkung der Carriere® Motion™-Appliance auf die Abmessungen der pharyngealen Atemwege | Auswirkung der Carriere® Motion™-Appliance auf Skelett- und Zahnmessungen

Saudi-Arabien
Pierre Fabre Dermo Cosmetique

Abgeschlossen

Sunscreen Efficacy Against the Reccurence of Lesions Post-sun Exposure in Acneic Subjects

Akne

Portugal
Gilead Sciences

Rekrutierung

Studie zum Vergleich von Bictegravir/Lenacapavir mit der aktuellen Therapie bei Menschen mit HIV-1, die erfolgreich mit Biktarvy behandelt werden (ARTISTRY-2)

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Piramal Enterprises Limited
Profil Institute for Clinical Research, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bestimmung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik, Lebensmittelwirkung und Pharmakodynamik einzelner und mehrfach aufsteigender Dosen von P7435 bei gesunden, übergewichtigen oder fettleibigen Probanden

Gesund

Vereinigte Staaten
Central Clinical Hospital of the Ministry of Internal...

Abgeschlossen

Registrierung des ersten Sirolimus-freisetzenden Prolim® Stents beim Menschen

Sirolimus-freisetzender Koronarstent aus Edelstahl Prolim®
TriHealth Inc.

Abgeschlossen

Long-term Usage of the Fitbit® Among Medical Residents

Continuous Fitbit® Use
Hadassah Medical Organization

Abgeschlossen

Vergleich von MedCem MTA und Formocresol, die bei Pulpotomien in Milchzähnen verwendet werden.

Pulpotomien Primärzähne | Wirksamkeit von MedCem MTA® bei Pulpotomie-Primärzähnen

Israel
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik und antiviralen Aktivität von subkutan verabreichtem Lenacapavir bei mit dem humanen Immunschwächevirus (HIV) -1 infizierten Erwachsenen

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der Umstellung von Regimen bestehend aus geboostertem Atazanavir oder Darunavir plus entweder Emtricitabin/Tenofovir oder Abacavir/Lamivudin auf Bictegravir/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid bei virologisch supprimierten HIV-1-infizierten Erwachsenen

HIV-1-Infektion

Spanien, Vereinigte Staaten, Frankreich, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Italien, Kanada, Australien, Belgien, Puerto Rico, Dominikanische Republik
B.Braun Médical - CoE Chasseneuil

Noch keine Rekrutierung

Die Leistung/Sicherheit der Celsite® Venous Access Ports (CAP)

Die Leistung/Sicherheit der Celsite® Venous Access Ports
Hadassah Medical Organization

Abgeschlossen

Assessment of the Effectiveness of Biodentine® in Pulpotomies Primary Teeth

Effectiveness of Biodentine® in Pulpotomies Primary Teeth

Israel
Galderma R&D

Abgeschlossen

ORCA - Oracea® für Rosacea: Eine gemeinschaftsbasierte Bewertung

Rosazea

Vereinigte Staaten
ViiV Healthcare
Janssen, LP

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Cabotegravir (CAB) Long Acting (LA) Plus (+) Rilpivirin (RPV) LA im Vergleich zu BIKTARVY® (BIK) bei Teilnehmern mit dem Human Immunodeficiency Virus (HIV)-1, die virologisch supprimiert sind (SOLAR)

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten, Niederlande, Deutschland, Kanada, Australien, Belgien, Frankreich, Spanien, Irland, Italien, Vereinigtes Königreich, Österreich, Japan, Schweiz
Charlotte-Paige Rolle, MD
ViiV Healthcare

Abgeschlossen

Wirksamkeit der Umstellung auf DTG/3TC bei virologisch unterdrückten Erwachsenen, die derzeit B/F/TAF einnehmen (DYAD)

HIV-I-Infektion

Vereinigte Staaten
Duquesne University
OsteoStrong

Aktiv, nicht rekrutierend

Melatonin und osteogene Belastung bei Osteopenie (MelaOstrong)

Osteopenie

Vereinigte Staaten
University of Pittsburgh
Merck Sharp & Dohme LLC; RTI International; Rite Aid Corp.; Pharmacy Quality Alliance

Abgeschlossen

Auswirkung der Intervention von Gemeinschaftsapothekern auf die Einhaltung von Langzeitmedikamenten (ECO-PHIL)

Medikamentenhaftung

Vereinigte Staaten
Göteborg University

Rekrutierung

Wirksamkeit eines vermaschten freien Zahnfleischtransplantats zur Erweiterung keratinisierten Gewebes

Zahnfleischatrophie

Vereinigte Arabische Emirate
AMAG Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Vergleich der Bioverfügbarkeit bei Verabreichung von konservierungsmittelfreiem Makena® (Hydroxyprogesteroncaproat-Injektion, 250 mg/ml) als intramuskuläre manuelle Injektion oder als subkutane Injektion mit einem Autoinjektor bei gesunden postmenopausalen Frauen

Vergleich der Bioverfügbarkeit bei Verabreichung von Makena® an gesunde postmenopausale Frauen

Vereinigte Staaten
Peking Union Medical College Hospital
Gilead Sciences

Aktiv, nicht rekrutierend

Biktarvy bei behandlungsnaiven Late Presentern mit HIV-1-Infektion

HIV-1-Infektion

China
A.A. Partners, LLC

Unbekannt

3D Tissue Engineering Bone Equivalent zur Behandlung von traumatischen Knochendefekten (3-D-TEBE)

Knochendefekte

Ukraine
Chelsea and Westminster NHS Foundation Trust

Rekrutierung

Die Wirkung von Biktarvy (B/F/TAF) auf die Ganzkörper-Insulinsensitivität, das Lipid- und das endokrine Profil bei gesunden Freiwilligen

HIV-1-Infektion

Vereinigtes Königreich
Institut de Médecine et d'Epidémiologie Appliquée...
LAMBERT ASSOUMOU/ UNITE 1136 INSERM; Sebastien GALLIEN/Henri Mondor University... und andere Mitarbeiter

Aktiv, nicht rekrutierend

Pharmakokinetik von Calcineurin- und mTOR-Inhibitoren bei HIV-1-infizierten Nierentransplantatempfängern nach Umstellung auf BIC/FTC/TAF (KINETIK)

Empfänger einer HIV-infizierten Nierentransplantation

Frankreich
Southwestern Regional Medical Center

Abgeschlossen

Intratumorale Krebs-Chemotherapie durch ein flexibles Bronchoskop als Ergänzung zur Brachytherapie

Karzinom, nicht-kleinzellige Lunge

Vereinigte Staaten

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