Suchen Sie in klinischen Studien nach: CD47, HMPL-A83

Insgesamt 229 ergebnisse

Hutchmed

Rekrutierung

Eine klinische Phase-I-Studie zu HMPL-A83 bei Patienten mit fortgeschrittener bösartiger Neubildung

Fortgeschrittene Tumoren

China
Hutchison Medipharma Limited

Aktiv, nicht rekrutierend

Phase-III-Studie zu HMPL-523 zur Behandlung von ITP

Primäre Immunthrombozytopenie (ITP)

China
Hutchmed

Rekrutierung

Phase-II-Studie zu HMPL-453-Tartrat bei Patienten mit fortgeschrittenem intrahepatischem Cholangiokarzinom mit FGFR2-Fusion

Fortgeschrittenes intrahepatisches Cholangiokarzinom

China
Hutchison Medipharma Limited

Abgeschlossen

Klinische Phase-I-Studie mit gesunden männlichen Freiwilligen

Entzündliche Darmerkrankungen
Hutchison Medipharma Limited

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von HMPL-523

Rheumatoide Arthritis (RA)

Australien
Hutchison Medipharma Limited

Unbekannt

Eine Studie von Hutchison MediPharma Limited(HMPL)-523 bei Patienten mit rezidivierten oder refraktären reifen B-Zell-Neoplasien

Reife B-Zell-Neoplasmen

China
Hutchmed

Aktiv, nicht rekrutierend

Menschliche Massenbilanz von [14C]HMPL-523 bei gesunden erwachsenen männlichen chinesischen Probanden

Immunthrombozytopenie (ITP) Human Mass Balance

China
Hutchmed

Aktiv, nicht rekrutierend

Open-Label-Surufatinib bei europäischen Patienten mit NET

Neuroendokrine Tumoren | Neuroendokriner Tumor der Lunge | Dünndarm-NET

Spanien, Frankreich, Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Norwegen, Deutschland, Italien
Hutchison Medipharma Limited
Sun Yat-sen University; Fudan University

Abgeschlossen

Studie zu Fruquintinib bei Patienten mit metastasiertem Darmkrebs

Darmkrebs

China
Hutchison Medipharma Limited
Fudan University; Eighty-One Hospital of People's Liberation Army

Abgeschlossen

Eine Phase-III-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Fruquintinib bei Darmkrebspatienten der 3+-Linie (FRESCO) (FRESCO)

Darmkrebs

China
Hutchison Medipharma Limited
Shanghai Chest Hospital

Abgeschlossen

Eine klinische Studie mit Fruquintinib bei Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

China
Hutchison Medipharma Limited

Abgeschlossen

Eine Studie zu HMPL-689 bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Australien
Waterstone Hanxbio Pty Ltd

Abgeschlossen

Die Sicherheit, Verträglichkeit und anfängliche Wirksamkeit von HX009 bei Patienten mit fortgeschrittenen malignen Erkrankungen

Fortgeschrittener solider Tumor

Australien
Hutchison Medipharma Limited

Abgeschlossen

Eine klinische Phase-III-Studie mit Fruquintinib bei Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (FALUCA)

NSCLC

China
Hutchison Medipharma Limited

Beendet

Eine Phase-III-Studie mit HMPL-004 bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer aktiver Colitis ulcerosa

Colitis ulcerosa

Vereinigte Staaten
Fujian Cancer Hospital

Noch keine Rekrutierung

Surufatinib kombiniert mit Toripalimab bei rezidivierendem oder metastasiertem Nasopharynxkarzinom

Nasopharynxkarzinom

China
Hutchison Medipharma Limited

Abgeschlossen

Phase-I-Studie zu Volitinib (HMPL-504) bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren (HMPL-504)

Tumore

China
Gilead Sciences

Beendet

Magrolimab-Monotherapie oder Magrolimab in Kombination mit Azacitidin bei Teilnehmern mit hämatologischen Malignomen

Hämatologische Malignome

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
Hutchison Medipharma Limited

Abgeschlossen

Studie zu Surufatinib als Zweitlinienbehandlung bei Patienten mit Gallengangskarzinom

Gallengangskrebs

China
Hutchison Medipharma Limited

Rekrutierung

HMPL-453 (FGFR-Inhibitor) in Kombination mit Chemotherapie oder Anti-PD-1-Antikörper bei fortgeschrittenen soliden Tumoren

Solider Krebs

China
Hutchison Medipharma Limited

Beendet

Studie zu Theliatinib (HMPL-309) bei Patienten mit fortgeschrittenem soliden Tumor (HMPL-309)

Krebs

China
Hutchmed

Rekrutierung

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und vorläufige Wirksamkeit von HMPL-523 bei erwachsenen Patienten mit Immunthrombozytopenie (ITP)

Pathologische Prozesse | Erkrankungen des Immunsystems | Autoimmunerkrankungen | Hämatologische Erkrankungen | Blutung | Hämorrhagische Störungen | Thrombotische Mikroangiopathien | Purpura | Purpura, Thrombozytopenie | Hautmanifestationen | Thrombozytopenie | Purpura, thrombozytopenisch, idiopathisch | Immun... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten, Spanien, Norwegen, Australien, Deutschland
Hutchmed

Rekrutierung

Eine Studie zu HMPL-415S1 bei Patienten mit fortgeschrittenen bösartigen soliden Tumoren

Fortgeschrittene bösartige solide Tumoren

China
Hutchison Medipharma Limited

Abgeschlossen

Eine Studie zu HMPL-689 bei Patienten mit Lymphomen, die den Behandlungsstandard nicht erreichten oder es keinen Behandlungsstandard gab

Lymphome

China
Hutchison Medipharma Limited

Unbekannt

Eine Studie zu HMPL-306 bei Patienten mit IDH1- und/oder IDH2-Mutation bei rezidivierter/refraktärer myeloischer Leukämie/Neoplasmen

Akute myeloische Leukämie

China
Hutchison Medipharma Limited

Rekrutierung

Klinische Studie zu HMPL-653 zur Behandlung von fortgeschrittenen bösartigen soliden Tumoren und TGCT

Fortgeschrittene bösartige solide Tumoren | TGCT

China
Hutchmed

Rekrutierung

Eine Studie zu HMPL-306 bei fortgeschrittenen hämatologischen Malignomen mit mIDH

Isocitrat-Dehydrogenase-Genmutation

Spanien, Vereinigte Staaten
Hutchmed

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Pharmakokinetik von HMPL-689 bei Patienten mit Lymphomen

Lymphom

Spanien, Vereinigte Staaten, Frankreich, Italien, Finnland, Polen
Hutchmed

Zurückgezogen

HMPL-760 Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie bei Patienten mit vorbehandelter CLL/SLL oder NHL

Follikuläres Lymphom | Waldenstrom-Makroglobulinämie | Lymphoplasmatisches Lymphom | NHL | DLBCL | Richter-Syndrom | CLL/SLL | MCL | MZL

Vereinigte Staaten, Spanien, Australien, Israel, Italien, Polen, Frankreich
Hutchison Medipharma Limited
Iqvia Pty Ltd

Unbekannt

Eine Studie über HMPL-523 bei rezidivierten oder refraktären hämatologischen Malignomen

Hämatologische Malignome

Australien
Aurigene Discovery Technologies Limited

Rekrutierung

Eine erste Humanstudie von AUR 103 Calcium zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik (BHARAT-1)

Akute myeloische Leukämie | Myelodysplastische Syndrome | Non-Hodgkin-Lymphom | Solider Tumor, Erwachsener

Indien
Hutchison Medipharma Limited

Rekrutierung

HMPL-453 bei fortgeschrittenem malignen Mesotheliom

Fortgeschrittenes malignes Mesotheliom

China
Hutchmed

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie über HMPL-306 bei fortgeschrittenen soliden Tumoren mit IDH-Mutationen

Isocitrat-Dehydrogenase-Genmutation

Vereinigte Staaten, Spanien
Hutchmed

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine offene Dosiseskalationsstudie zur Bewertung der Sicherheit und Pharmakokinetik von HMPL-523 bei Patienten mit Lymphom

Non-Hodgkin-Lymphom

Spanien, Vereinigte Staaten, Dänemark, Frankreich, Finnland, Italien, Polen
Hutchison Medipharma Limited

Abgeschlossen

Food Effect Study of Single Dose of Fruquintinib (HMPL-013) in Healthy Subjects

Food Effect of Fruquintinib in Health Subjects

China
Hutchison Medipharma Limited

Unbekannt

Eine Studie zu HMPL-453 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Malignomen

Solider Tumor, Erwachsener

China
Hutchison Medipharma Limited

Beendet

Eine Dosiseskalationsstudie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von HMPL-453 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Malignomen

Solider Krebs

Australien
Hutchmed

Rekrutierung

Eine Studie zu Tazemetostat in Kombination mit HMPL-689 bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem Lymphom

Rezidiviertes/refraktäres Lymphom

China
Fujian Cancer Hospital

Rekrutierung

Surufatinib in Kombination mit Sintilimab bei fortgeschrittenem Darmkrebs vom MSS-Typ: eine Phase-II-Studie

Fortgeschrittener Darmkrebs

China
Hutchmed

Aktiv, nicht rekrutierend

Offene Studie zu Surufatinib bei japanischen Patienten

Neuroendokrine Tumoren | Nicht-hämatologische Malignität

Japan
Hutchmed

Abgeschlossen

Fruquintinib-Studie zur Nierenfunktionsstörung

Nierenfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
Hutchmed

Abgeschlossen

Fruquintinib-Studie zur Leberfunktionsstörung

Leberfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
Hutchison Medipharma Limited

Unbekannt

Die Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und vorläufige Wirksamkeit von HMPL-523 bei Patienten mit Immunthrombozytopenie

Immunthrombozytopenie (ITP)

China
Hutchison Medipharma Limited

Abgeschlossen

Phase-I-Studie zu Sulfatinib (HMPL-012) bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren (HMPL)

Tumor

China
Hutchison Medipharma Limited

Abgeschlossen

Studie zu Theliatinib (HMPL-309) bei Patienten mit fortgeschrittenem soliden Tumor

Krebs

China
Hutchmed

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine multizentrische Open-Label-Studie zu Fruquintinib bei soliden Tumoren, Darm- und Brustkrebs

Darmkrebs | Fortgeschrittene solide Tumoren | Metastasierter Brustkrebs | Dreifach negativer Brustkrebs | Metastasierter Dickdarmkrebs | Hormonrezeptor-positives Brustkarzinom | HER2-negativer Brustkrebs

Vereinigte Staaten
Hutchison Medipharma Limited

Abgeschlossen

Eine multizentrische Open-Label-Studie zu Surufatinib (HMPL-012) bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Tumore

Vereinigte Staaten, Italien
Hutchison Medipharma Limited

Abgeschlossen

Surufatinib-Studie zur Leberfunktionsstörung

Leberfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
Hutchison Medipharma Limited

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Phase-II-Studie mit HMPL-504 bei Lungensarkomatoidkarzinom und anderem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Lungensarkomatoides Karzinom

China
Hutchison Medipharma Limited
Fudan University

Abgeschlossen

Phase-I-Studie zu Fruquintinib (HMPL-013) bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Tumor

China

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