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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Carnitine Palmitoyltransferase I or II Deficiency
Insgesamt 492942 ergebnisse
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West Kazakhstan Medical UniversityRekrutierungOrnithin-Transcarbamylase-Mangel | Biotinidase-Mangel | Citrullinämie | Glutarazidämie Typ II | Argininosuccinat-Azidurie | Ahornsirupkrankheit | Primärer Carnitinmangel | Homocystinurie | Carnitin-Palmitoyltransferase-II-Mangel | Arginase-Mangel | Mangel an sehr langkettiger Acyl-CoA-Dehydrogenase | Mangel... und andere BedingungenKasachstan
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... und andere MitarbeiterRekrutierungAngeborene Nebennierenhyperplasie | Hämophilie A | Hämophilie B | Mukopolysaccharidose I | Mukopolysaccharidose II | Mukoviszidose | Alpha 1-Antitrypsin-Mangel | Sichelzellenanämie | Fanconi-Anämie | Chronische granulomatöse Krankheit | Wilson-Krankheit | Schwere angeborene Neutropenie | Ornithin-Transcarbamy... und andere BedingungenBelgien
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Children's National Research InstituteNational Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)RekrutierungHypoxisch-ischämische Enzephalopathie | Störung des Harnstoffzyklus | Organische Azidämie | Fettsäureoxidationsstörung | Ahornsirupkrankheit | Glutarazidämie IVereinigte Staaten
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere MitarbeiterAnmeldung auf EinladungPrimäre Hyperoxalurie Typ 3 | Diabetes Mellitus | Hämophilie A | Hämophilie B | Erbliche Fruktoseintoleranz | Mukoviszidose | Faktor-VII-Mangel | Phenylketonurien | Sichelzellenanämie | Dravet-Syndrom | Duchenne-Muskeldystrophie | Prader-Willi-Syndrom | Fragiles X-Syndrom | Chronische granulomatöse Krankheit | Rett... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Ultragenyx Pharmaceutical IncVerfügbarGlukosetransporter Typ 1 Mangelsyndrom (Glut1 DS)
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Oregon Health and Science UniversityAbgeschlossenNormale Freiwillige | Trifunktionaler Proteinmangel | Mangel an sehr langkettiger Acyl-CoA-Dehydrogenase | Mangel an langkettiger 3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase | Mittelkettiger Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel | Carnitin-Palmitoyltransferase-II-Mangel, myopathischVereinigte Staaten
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Ultragenyx Pharmaceutical IncAbgeschlossenMangel an Carnitin-Palmitoyltransferase (CPT I oder CPT II). | Mangel an sehr langkettiger Acyl-CoA-Dehydrogenase (VLCAD). | Mangel an langkettiger 3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase (LCHAD). | Mangel an trifunktionellem Protein (TFP). | Carnitin-Acylcarnitin-Translocase (CACT)-MangelVereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
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Ultragenyx Pharmaceutical IncAbgeschlossenOxidationsstörungen langkettiger Fettsäuren (LC-FAOD) | Mangel an sehr langkettiger Acyl-CoA-Dehydrogenase (VLCAD). | Mangel an trifunktionellem Protein (TFP). | Mangel an Carnitin-Palmitoyltransferase (CPT II). | Mangel an langkettiger 3-Hydroxy-Acyl-CoA-Dehydrogenase (LCHAD).Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
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Ultragenyx Pharmaceutical IncRekrutierungOxidationsstörungen langkettiger Fettsäuren (LC-FAOD)Truthahn, Vereinigtes Königreich, Spanien, Saudi-Arabien, Polen, Tschechien, Deutschland
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Oregon Health and Science UniversityAbgeschlossenTrifunktionaler Proteinmangel | Mangel an sehr langkettiger Acyl-Coa-Dehydrogenase | Mangel an langkettiger 3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase | Carnitin-Palmitoyltransferase-Mangel 2Vereinigte Staaten
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zr Pharma & GmbHFoundation MedicineAbgeschlossenEierstockkrebs | Eileiterkrebs | Epithelialer Eierstockkrebs | BauchfellkrebsVereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten, Israel, Spanien, Italien, Tschechien, Kanada, Ungarn, Polen, Russische Föderation, Brasilien, Ukraine
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zr Pharma & GmbHFoundation MedicineAbgeschlossenEierstockkrebs | Eileiterkrebs | Bauchfellkrebs | Fortgeschrittener solider Tumor mit Nachweis einer Keimbahn oder eines somatischen BRCAVereinigte Staaten, Israel, Spanien, Kanada, Vereinigtes Königreich
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Ultragenyx Pharmaceutical IncBeendetOxidationsstörungen langkettiger Fettsäuren (LC-FAOD)Vereinigte Staaten
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Montefiore Medical CenterThe Gerber FoundationAbgeschlossenFrühgeburtlichkeit | Neuroentwicklungsstörung | CarnitinmangelVereinigte Staaten
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Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncNicht länger verfügbarBarth-Syndrom | Mitochondrialer trifunktionaler Proteinmangel | Mangel an sehr langkettiger AcylCoA-Dehydrogenase (VLCAD). | Carnitin-Palmitoyltransferase-Mangel (CPT1, CPT2) | Mangel an langkettiger Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase | Glykogenspeicherstörungen | Pyruvat-Carboxylase-Mangelkrankheit und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Oregon Health and Science UniversityAbgeschlossenTrifunktionaler Proteinmangel | Carnitin-Palmitoyltransferase-2-Mangel | Mangel an sehr langkettiger Acyl-CoA-Dehydrogenase | Mangel an langkettiger 3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase
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Rigshospitalet, DenmarkUnbekanntKohlenhydratstoffwechsel, angeborene Fehler | Stoffwechsel, angeborene Fehler | Fettstoffwechsel, angeborene Fehler | Glykogenspeicherkrankheit Typ II | Glykogenspeicherkrankheit Typ V | VLCAD-Mangel | Glykogenspeicherkrankheit Typ III | Phosphoglyceratkinase-Mangel | Neutrale Lipidspeicherkrankheit | Mangel an Carnitin-Palmitoyl-Transferase... und andere BedingungenDänemark
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Oregon Health and Science UniversityUniversity of PittsburghAbgeschlossenMangel an sehr langkettiger AcylCoA-Dehydrogenase (VLCAD). | Mangel an Carnitin-Palmitoyltransferase 2 (CPT2). | Mitochondrial Trifunctional Protein (TFP)-Mangel | Mangel an langkettiger 3-HydroxyacylCoA-Dehydrogenase (LCHAD).Vereinigte Staaten
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Rigshospitalet, DenmarkGroupe Hospitalier Pitie-SalpetriereAbgeschlossenCarnitin-Palmitoyltransferase-II-Mangel | Mangel an sehr langkettiger Acyl-Coa-DehydrogenaseDänemark
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bioLytical LaboratoriesNoch keine RekrutierungHuman Immunodeficiency Virus I-Infektion | Infektion mit dem Humanen Immundefizienzvirus II
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Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen UniversityRekrutierung
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Pharvaris Netherlands B.V.RekrutierungHereditäres Angioödem | Hereditäres Angioödem Typ I | Hereditäres Angioödem Typ II | Hereditäres Angioödem Typ I und II | Hereditärer Angioödem-Angriff | Hereditäres Angioödem mit C1-Esterase-Inhibitor-Mangel | Hereditäres Angioödem – Typ 1 | Hereditäres Angioödem – Typ 2 | C1-Esterase-Inhibitor [C1-INH]-Mangel und andere BedingungenVereinigte Staaten, Puerto Rico
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Liverpool University Hospitals NHS Foundation TrustRekrutierungEisenmangelanämie | Entzündliche DarmerkrankungVereinigtes Königreich
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ViiV HealthcareRekrutierung
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OctapharmaNoch keine Rekrutierung
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...RekrutierungMukopolysaccharidose I | Mukopolysaccharidose II | Mukopolysaccharidose VI | Mukopolysaccharidose III | Mukopolysaccharidose IV | Mukopolysaccharidose VII | Multiple Sulfatase-Mangelkrankheit | Mukopolysaccharidose IXFrankreich
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Cairo UniversityRekrutierungMalokklusion | Winkelklasse II | Unterkiefer kleinÄgypten
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Institut Paoli-CalmettesMerck KGaA, Darmstadt, Germany; National Cancer Institute, FranceNoch keine Rekrutierung
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Universitair Ziekenhuis BrusselNoch keine Rekrutierung
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ST Pharm Co., Ltd.RekrutierungHIV-1-InfektionVereinigte Staaten
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Tanja Andrea GruberAmgen; Kura Oncology, Inc.; Pediatric Oncology Experimental Therapeutics Investigators... und andere MitarbeiterRekrutierungLymphoblastische LeukämieVereinigte Staaten
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Aimin ZhaoRekrutierungMangel an Vitamin D | Schwangerschaft bezogen | Wiederholte FehlgeburtChina
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Tomsk National Research Medical Center of the Russian...RekrutierungChronische Herzinsuffizienz | Eisenmangel, latentRussische Föderation
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AUG TherapeuticsRekrutierungLeukozytenadhäsionsmangelVereinigte Staaten
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Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...Noch keine Rekrutierung
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Yu jirenRekrutierungAdenokarzinom des Magens | Mismatch-Reparaturmangel | Adenokarzinom des ösophagogastrischen ÜbergangsChina
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Liverpool Hope UniversityLiverpool University Hospitals NHS Foundation TrustNoch keine Rekrutierung
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San Raffaele UniversityUnita' di Gastroenterologia - Policlinico Universitario di Bari; Unita' di Gastroenterologia... und andere MitarbeiterRekrutierungLynch-Syndrom | MLH1-Genmutation | Mutation des MSH2-Gens | Mutation des MSH6-Gens | PMS2-Genmutation | Lynch-Syndrom II | Adenokarzinom des Dünndarms | Lynch Syndrome IItalien
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University of PadovaNoch keine RekrutierungHerzfehler | Eisenmangel | Mangel an Vitamin D | Herzinsuffizienz, systolisch | Herzinsuffizienz NYHA Klasse II | Herzinsuffizienz NYHA Klasse III
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University of Cape TownUniversity of Stellenbosch; University of KwaZuluRekrutierungEisenmangelanämie | Anämie | Eisen | Prospektive Studien | Kinderchirurgie | Interventionelle StudienSüdafrika
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Monash UniversityRekrutierungHypogammaglobulinämie | Hämatologische MalignitätAustralien
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wang shusenRekrutierungFortgeschrittenes HER2-negatives Brustkarzinom HRD+BrustkrebsChina
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Children's Oncology GroupRekrutierungLymphoblastisches Lymphom | B Akute lymphoblastische Leukämie | B Akute lymphoblastische Leukämie mit t(9;22)(q34.1;q11.2); BCR-ABL1 | T Akute lymphoblastische Leukämie | Akute Leukämie des gemischten Phänotyps | B Akute lymphoblastische Leukämie, BCR-ABL1-ähnlichVereinigte Staaten, Kanada
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Stellah MpagamaRadboud University Medical Center; University of St AndrewsRekrutierungTuberkulose | Menschlicher ImmunschwächevirusTansania
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KalVista Pharmaceuticals, Ltd.RekrutierungHereditäres AngioödemVereinigte Staaten, Bulgarien, Frankreich, Griechenland, Israel, Niederlande, Spanien, Vereinigtes Königreich, Australien, Deutschland, Südafrika, Slowakei, Österreich, Neuseeland, Rumänien, Kanada, Japan
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East Carolina UniversityJanssen Scientific Affairs, LLCRekrutierung
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AUG TherapeuticsRekrutierungLeukozytenadhäsionsmangelVereinigte Staaten
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ViiV HealthcareRekrutierung
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RenJi HospitalNoch keine Rekrutierung
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M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); National Institutes of Health (NIH)RekrutierungDarmkrebs | Lynch-Syndrom | T-ZellenVereinigte Staaten