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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Child Pugh A

Insgesamt 493281 ergebnisse

Shandong Cancer Hospital and Institute

Rekrutierung

Eine klinische Phase-II-Studie zu Epigallocatechin-3-Gallat bei Patienten mit Plattenepithelkarzinomen der Speiseröhre

Speiseröhrenkrebs | Epigallocatechingallat | Dysphagie, Ösophagus

China
Resolution Therapeutics Limited

Rekrutierung

Studie an Patienten mit dekompensierter Leberzirrhose (OPAL)

Leberzirrhose

Vereinigtes Königreich
University Hospital, Tours
Hospices Civils de Lyon; Centre Hospitalier Universitaire Dijon; CHU de Reims; University... und andere Mitarbeiter

Noch keine Rekrutierung

Wirkung von Langzeit-Carvedilol zur Verhinderung von Dekompensation oder Tod bei Patienten mit asymptomatischer Child-Pugh-Zirrhose A5 bis B8 und klinisch signifikanter portaler Hypertonie: eine multizentrische, doppelblinde, randomisierte Kontrollstudie (CARVECIR)

Klinisch signifikante portale Hypertonie | Asymptomatische Zirrhose

Frankreich
Genentech, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung von Atezolizumab mit oder ohne Bevacizumab bei Patienten mit inoperablem hepatozellulärem Karzinom und Child-Pugh-B7- und B8-Zirrhose (Kirros)

Hepatozelluläres Karzinom

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
MEDA PHARMA SPA, a Viatris company

Noch keine Rekrutierung

Beobachtungsstudie zur Bewertung der Anwendung von Elidel® bei süd- und ostasiatischen pädiatrischen Patienten mit atopischer Dermatitis. (Elidel-SEA)

Leichte bis mittelschwere atopische Dermatitis
AstraZeneca

Rekrutierung

Durvalumab und Tremelimumab als Erstlinienbehandlung bei Teilnehmern mit fortgeschrittenem hepatozellulärem Karzinom (HCC) (SIERRA)

Fortgeschrittenes hepatozelluläres Karzinom

Korea, Republik von, Italien, Spanien, Vietnam, Deutschland, Frankreich, Japan, Vereinigte Staaten, Hongkong, Singapur
UNICANCER

Rekrutierung

Testen der Immuntherapie für Patienten mit Leberkrebs und mäßig veränderten Leberfunktionen (HESTIA)

Hepatozelluläres Karzinom im BCLC-Stadium

Frankreich
Sheffield Children's NHS Foundation Trust
GE Healthcare; University of Sheffield

Noch keine Rekrutierung

PET-MRT bei pädiatrischen Hirntumoren (PET-MRI)

Hirntumor, Pädiatrie
Sheffield Children's NHS Foundation Trust

Rekrutierung

Hi-Res IR Thermography for the Diagnosis of Toddler's Fractures

Frakturen, Knochen

Vereinigtes Königreich
PharmaIN

Rekrutierung

Einzeldosis-Eskalation von PHIN-214 bei Child-Pugh A- und B-Leberzirrhotikern

Zirrhose, Leber | Leberfibrose | Aszites Leber

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Rekrutierung

Eine Phase-1-Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik von JDQ443 bei Teilnehmern mit eingeschränkter Leberfunktion im Vergleich zu passenden gesunden Kontrollteilnehmern.

Kleinzelliges Lungenkarzinom

Vereinigte Staaten
Arkansas Children's Hospital Research Institute

Rekrutierung

Die Wirkung von Bethanechol auf Tracheobronchomalazie

Tracheobronchomalazie

Vereinigte Staaten
Can-Fite BioPharma

Rekrutierung

Namodenoson bei der Behandlung des fortgeschrittenen hepatozellulären Karzinoms bei Patienten mit Zirrhose der Child-Pugh-Klasse B7 (LIVERATION)

Hepatozelluläres Karzinom | Zirrhose

Vereinigte Staaten, Bosnien und Herzegowina, Bulgarien, Israel, Moldawien, Republik, Polen, Rumänien, Serbien, Slowakei
THERABIONIC INC.
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutierung

Elektromagnetische Felder versus Placebo als Drittlinientherapie für Patienten mit fortgeschrittenem hepatozellulärem Karzinom (ARTEMIS)

Hepatozelluläres Karzinom

Vereinigte Staaten
Forma Therapeutics, Inc.
Novo Nordisk A/S

Rekrutierung

Eine Studie zu Etavopivat bei Erwachsenen und Jugendlichen mit Sichelzellanämie (HIBISCUS)

Sichelzellenanämie

Vereinigte Staaten, Italien, Spanien, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Libanon, Deutschland, Oman, Kanada, Griechenland
Beijing 302 Hospital

Rekrutierung

CyberKnife Stereotaktische Körperbestrahlungstherapie für Patienten mit kleinem hepatozellulärem Karzinom und dekompensierter Zirrhose

Hepatozelluläres Karzinom

China
Johannes Gutenberg University Mainz
Interdisciplinary Center Clinical Trials (IZKS), University Medical Center...

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von Cabozantinib bei Patienten mit hepatozellulärem Karzinom und eingeschränkter Leberfunktion (CaboCHILD)

Hepatozelluläres Karzinom

Deutschland
University Medical Centre Ljubljana
Johns Hopkins University; Medical University of Graz; University of Ljubljana,...

Rekrutierung

Rolle der MRT beim Nachweis einer minimalen hepatischen Enzephalopathie

Hepatische Enzephalopathie | Leberzirrhose

Slowenien
Brian Jonas
National Cancer Institute (NCI); Pharmacyclics LLC.

Rekrutierung

Ibrutinib und Blinatumomab bei der Behandlung von Patienten mit rezidivierter oder refraktärer akuter lymphoblastischer B-Leukämie

Philadelphia-Chromosom positiv | Erwachsener B Akute lymphoblastische Leukämie

Vereinigte Staaten
Stanford University
National Cancer Institute (NCI)

Beendet

Transarterielle Chemoembolisation im Vergleich mit stereotaktischer Körperbestrahlungstherapie oder stereotaktischer ablativer Strahlentherapie bei der Behandlung von Patienten mit verbleibendem oder rezidivierendem Leberkrebs, bei denen eine anfängliche transarterielle Chemoembolisation durchgeführt wurde

Rezidivierendes hepatozelluläres Karzinom | Child-Pugh-Klasse A | Child-Pugh-Klasse B

Vereinigte Staaten, Japan
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Pharmakokinetik und Sicherheit von Remibrutinib bei Teilnehmern mit eingeschränkter Leberfunktion im Vergleich zu passenden gesunden Teilnehmern

Leberfunktionsstörung

Ungarn
Roswell Park Cancer Institute
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktiv, nicht rekrutierend

Sorafenib Tosylat und Pembrolizumab bei der Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem Leberkrebs

Fortgeschrittenes hepatozelluläres Karzinom bei Erwachsenen | Child-Pugh-Klasse A | Hepatozelluläres Karzinom im Stadium III | Hepatozelluläres Karzinom im Stadium IIIA | Hepatozelluläres Karzinom im Stadium IIIB | Hepatozelluläres Karzinom im Stadium IIIC | Hepatozelluläres Karzinom im Stadium... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
Institut für Klinische Krebsforschung IKF GmbH...
Johann Wolfgang Goethe University Hospital, Prof. Dr. med. Trojan

Aktiv, nicht rekrutierend

Dosiseskalationsstudie von Cabozantinib für fortgeschrittene HCC-Patienten mit erhaltener Leberfunktion

Hepatozelluläres Karzinom (HCC) | Second-Line-Behandlung

Deutschland
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Pharmakokinetik und Sicherheit von Siremadlin (HDM201) bei Teilnehmern mit leichter, mittelschwerer und schwerer Leberfunktionsstörung

Leberfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
University of Michigan Rogel Cancer Center
Exelixis

Aktiv, nicht rekrutierend

Cabozantinib bei Patienten mit fortgeschrittenem hepatozellulärem Karzinom mit Zirrhose der Child-Pugh-Klasse B nach Erstlinientherapie

Fortgeschrittenes hepatozelluläres Karzinom bei Erwachsenen

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Studie zu Icenticaftor bei Teilnehmern mit eingeschränkter Leberfunktion

Leberversagen

Vereinigte Staaten
Seoul National University Hospital

Aktiv, nicht rekrutierend

Personalisierte neoadjuvante Strategie ER-positiver und HER2-negativer Brustkrebs ZUR Erhöhung der BCS-Rate

Brustkrebs

Korea, Republik von
Yale University

Beendet

Aspirin zur Vorbeugung von Präeklampsie bei Frauen mit erhöhtem Blutdruck und Hypertonie im Stadium 1 (ASPPIRE)

Präeklampsie | Erhöhter Blutdruck | Stufe 1 Bluthochdruck

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Pharmakokinetik-Studie von FIA586 bei Teilnehmern mit leichter und mittelschwerer Leberfunktionsstörung

Leberfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
Galecto Biotech AB
Comac Medical

Aktiv, nicht rekrutierend

Ein Einzel- und Wiederholungsdosisversuch bei Teilnehmern mit Leberfunktionsstörung

Leberfunktionsstörung

Bulgarien
AbbVie

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Wirksamkeit von Glecaprevir/Pibrentasvir bei pädiatrischen Patienten mit chronischer Hepatitis-C-Virus (HCV)-Infektion vom Genotyp 1-6 (DORA)

Hepatitis-C-Virus (HCV)

Vereinigte Staaten, Belgien, Kanada, Deutschland, Japan, Puerto Rico, Russische Föderation, Spanien, Vereinigtes Königreich
Meridian Bioscience, Inc.
Hadassah Medical Organization; US Department of Veterans Affairs; Virginia Commonwealth...

Beendet

Atemtest zur Beurteilung der hepatischen Stoffwechselreserve und zur Vorhersage einer hepatischen Dekompensation bei Zirrhotikern

Zirrhose

Israel, Vereinigte Staaten
Can-Fite BioPharma

Abgeschlossen

Phase 2, randomisiert, doppelblind, placebokontrolliert zur Wirksamkeit und Sicherheit von CF102 beim hepatozellulären Karzinom (HCC)

Hepatozelluläres Karzinom

Vereinigte Staaten, Israel, Bulgarien, Rumänien, Serbien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Phase-1-Studie zur GSK3228836-Pharmakokinetik bei Teilnehmern mit eingeschränkter Leberfunktion

Hepatitis B

Vereinigte Staaten
Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Varian Medical Systems

Abgeschlossen

Stereotaktische Körperbestrahlungstherapie und transarterielle Chemoembolisation bei der Behandlung von Patienten mit Leberkrebs, der durch eine Operation nicht entfernt werden kann

Child-Pugh-Klasse A | Hepatozelluläres Karzinom im Stadium IIIA | Hepatozelluläres Karzinom im Stadium IIIB | Hepatozelluläres Karzinom im Stadium IIIC | Hepatozelluläres Karzinom im Stadium IVA | Hepatozelluläres Karzinom im Stadium IVB | Child-Pugh-Klasse B

Vereinigte Staaten
Tiziana Life Sciences LTD

Abgeschlossen

Studie zu Milciclib bei Patienten mit nicht resezierbarem/metastasiertem hepatozellulärem Karzinom

Hepatozelluläres Karzinom

Israel, Griechenland, Italien
Ocera Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

OCR002-SP103 – Studie zur oralen sofortigen Freisetzung

Zirrhose

Vereinigte Staaten
Bayer

Abgeschlossen

Eine Studie, um zu erfahren, wie Finerenon (BAY94-8862) in den Körper, durch ihn und aus dem Körper gelangt, wie es sich auf den Körper auswirkt und wie sicher es bei erwachsenen Teilnehmern mit unterschiedlich stark eingeschränkter Leberfunktion und bei gesunden Teilnehmern mit ähnlichem Alter ist. Gewichts- und Geschlechtsverteilung

Diabetische Nephropathie | Verschlechterung der chronischen Herzinsuffizienz

Deutschland
AbbVie

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik der gleichzeitigen Verabreichung von ABT-493 und ABT-530 mit und ohne Ribavirin bei Patienten mit HCV-Genotyp 1, 4, 5 und 6-Infektion

Chronische Hepatitis C | Hepatitis-C-Virus | HCV
AbbVie

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und antiviralen Wirkung mehrerer Dosen von ABT-493 und ABT-530 bei Erwachsenen mit Hepatitis-C-Virus (HCV) des Genotyps 1

Chronische Hepatitis C | Hepatitis-C-Virus | Kompensierte Zirrhose
AbbVie

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Ombitasvir/Paritaprevir/Ritonavir und Dasabuvir bei Erwachsenen mit chronischer Hepatitis-C-Virus (HCV)-Infektion vom Genotyp 1b und Zirrhose (TURQUOISE-III)

Kompensierte Zirrhose | Chronische Hepatitis-C-Infektion
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von ABT-450/Ritonavir/ABT-267; (ABT-267, auch bekannt als Ombitasvir) und ABT-333 (auch bekannt als Dasabuvir), zusammen mit Ribavirin (RBV) bei mit dem Hepatitis-C-Virus (HCV) Genotyp 1 infizierten Erwachsenen mit kompensierter Zirrhose (TURQUOISE-II)

Kompensierte Zirrhose | Chronische Hepatitis-C-Infektion
GlaxoSmithKline
Biomedical Advanced Research and Development Authority

Abgeschlossen

Pharmakokinetik (PK)-Studie von Gepotidacin (GSK2140944) bei erwachsenen Probanden mit unterschiedlich stark eingeschränkter Leberfunktion und bei passenden Kontrollpersonen mit normaler Leberfunktion

Infektionen, bakteriell

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Pharmakokinetik (PK) von TKI258 bei Krebspatienten mit normaler und eingeschränkter Leberfunktion

Leberfunktionsstörung | Solide Tumore

Belgien, Deutschland, Niederlande, Italien, Singapur, Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik von ABL001 bei gesunden und lebergeschädigten Probanden

Leberfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
National Comprehensive Cancer Network

Zurückgezogen

Sorafenib und Bavituximab plus SBRT bei nicht resezierbarem hepatozellulärem Karzinom

Leberkrebs | Hepatozelluläres Karzinom | Nicht resezierbares hepatozelluläres Karzinom

Vereinigte Staaten
MedDay Pharmaceuticals SA
Eurofins Optimed

Beendet

HI-Studie zur Bewertung und zum Vergleich der pharmakokinetischen Parameter von MD1003 bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion und gesunden Probanden

Gesunde Freiwillige | Leberinsuffizienz der mäßigen Pugh-Kategorie bei Kindern

Frankreich, Ungarn
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Bewerten Sie die Wirksamkeit und Sicherheit von Sofosbuvir/Velpatasvir-Festdosiskombination und Ribavirin für 12 Wochen bei Teilnehmern mit chronischer HCV-Infektion und Child-Pugh-Turcotte-Klasse-C-Zirrhose

Hepatitis-C-Virus-Infektion

Vereinigte Staaten, Frankreich
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...
Erasmus Medical Center

Beendet

Sorafenib PK bei Patienten mit fortgeschrittenem HCC und Child-Pugh B (SORBE)

BCLC Stufe C HCC | CP-B Leberzirrhose

Niederlande
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Grazoprevir (MK-5172) + Elbasvir (MK-8742) bei Teilnehmern an chronischer Hepatitis C mit Child-Pugh (CP)-B-Leberinsuffizienz (MK-5172-059)

Chronische Hepatitis C

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