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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Evaluation of the pharmacokinetics equivalence

Insgesamt 446119 ergebnisse

Samyang Biopharmaceuticals Corporation
Chungnam National University Hospital

Abgeschlossen

Crossover-Studie zum Vergleich der pharmakokinetischen Eigenschaften von SYP-1512 Tab und Revlimid Cap bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesund, männlich
Samyang Biopharmaceuticals Corporation
Severance Hospital

Abgeschlossen

Crossover Study to Compare Pharmacokinetic Property of SYO-1126 and Glivec Film Coated Tab in Healthy Male Volunteers

Gesund

Korea, Republik von
Rovi Pharmaceuticals Laboratories

Rekrutierung

Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von IM Letrozol LEBE bei gesunden Frauen nach der Menopause (LEILA-1)

Gesund

Tschechien
Transcend Therapeutics

Rekrutierung

Eine einzelne, aufsteigende Dosisbewertung der Sicherheit und Pharmakokinetik von Methylon bei gesunden Probanden

Posttraumatische Belastungsstörung

Australien
Peking University Third Hospital

Rekrutierung

Bewertung der Pharmakokinetik der Mikrodosis Midazolam, Dabigatran, Pitavastatin, Atorvastatin und Rosuvastatin bei Diabetikern

Diabetes

China
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Rekrutierung

HNEi Phase I/IIa-Studie

Bronchiektasen

Vereinigtes Königreich
Alexion Pharmaceuticals, Inc.

Rekrutierung

Bewertung der Pharmakokinetik, Pharmakodynamik, Wirksamkeit, Sicherheit und Immunogenität von intravenös verabreichtem Ravulizumab bei pädiatrischen Teilnehmern mit generalisierter Myasthenia gravis (gMG)

Generalisierte Myasthenia gravis | gMG

Spanien, Italien, Vereinigte Staaten, Frankreich, Schweiz, Serbien, Japan, Niederlande
Masonic Cancer Center, University of Minnesota

Rekrutierung

Bewertung der intravenösen Laronidase-Pharmakokinetik vor und nach der hämatopoetischen Zelltransplantation bei Patienten mit Mukopolysaccharidose Typ IH.

Mukopolysaccharidose Typ I | Hämatopoetische Zelltransplantation

Vereinigte Staaten
Fujian Akeylink Biotechnology Co., Ltd.
The First Hospital of Jilin University

Rekrutierung

Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und pharmakokinetischen Eigenschaften von GST-HG121-Tabletten

Pharmakokinetik | Lebensmittel beeinflussen | Einzelne aufsteigende Dosis | Maximal anwendbare Dosis

China
Imperial College London

Rekrutierung

Bewertung der Pharmakokinetik von hochdosiertem Prednisolon im akuten und chronischen Setting (EHD-Pred PK)

Vaskulitis | Asthma | Schilddrüsen-Augenkrankheit | Entzündliche Krankheit | COPD Exazerbation Akut

Vereinigtes Königreich
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Rekrutierung

IDG-16177 zur Bewertung seiner Sicherheit und Pharmakokinetik

Typ 2 Diabetes

Deutschland
Seoul National University Hospital
Pharos iBio Co., Ltd.

Rekrutierung

Evaluation of the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of PHI 101 for the Treatment of AML

Rezidivierte oder refraktäre akute myeloische Leukämie

Korea, Republik von
PENTA Foundation
ViiV Healthcare; Hospital Universitario 12 de Octubre; Cromsource; PHPT Foundation

Rekrutierung

Bewertung der Sicherheit und Pharmakokinetik von Fostemsavir + (OBT) bei HIV-1-infizierten Kindern und Jugendlichen, die ihre cART nicht bestehen und eine antiretrovirale Zwei- oder Dreiklassenresistenz aufweisen

HIV-Infektionen mit multiresistentem Virus

Vereinigte Staaten, Südafrika, Mexiko, Spanien
United BioPharma

Noch keine Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik und antiviralen Aktivität der subkutanen Formulierung von UB-421 bei HIV-infizierten Erwachsenen

HIV-1-Infektion
Hospices Civils de Lyon

Rekrutierung

Variabilität der Pharmakokinetik von Posaconazol (PCZ) und seines Glucuronid-Metaboliten während Induktions- und Konsolidierungsbehandlungen bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML): eine Kovariatenanalyse mit der Tablettenformulierung und Bewertung des potenziellen Risikos einer Hepatotoxizität (Posa-Pk)

Leukämie, myeloisch, akut

Frankreich
Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Rekrutierung

Therapeutic Response Evaluation and Adherence Trial (TREAT) (TREAT)

Anämie, Sichelzellenanämie

Vereinigte Staaten
University of Virginia
University of Florida; Rutgers, The State University of New Jersey

Abgeschlossen

Urinkolorimetrie zur Bewertung der Tuberkulose-Pharmakokinetik bei Kindern und Erwachsenen (PEE-TB)

Tuberkulose

Vereinigte Staaten
ESM Technologies, LLC
The University of Texas Health Science Center, Houston

Aktiv, nicht rekrutierend

Bewertung der Bioverfügbarkeit der curQ+ Curcumin-Formulierung

Bioverfügbarkeit

Vereinigte Staaten
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

Bewertung der Pharmakokinetik und Sicherheit von VX 548 bei Teilnehmern mit schwerer Nierenfunktionsstörung

Schmerzen

Vereinigte Staaten
Vicore Pharma AB
Orphan Reach

Abgeschlossen

Sicherheit, Wirksamkeit und Pharmakokinetik von C21 bei Patienten mit IPF

Idiopathische Lungenfibrose

Vereinigtes Königreich, Indien, Ukraine, Russische Föderation
MediBeacon

Abgeschlossen

Pharmakokinetik und Sicherheit von MB-102 (Relmapirazin) und dem transdermalen GFR-Messsystem MediBeacon bei der Bewertung der Nierenfunktion bei normalen und nierengeschädigten Probanden

Chronisches Nierenleiden

Vereinigte Staaten, China
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von monoklonalen Antikörpern (mAb) bei Patienten mit IPF

Idiopathische Lungenfibrose

Nordmazedonien, Ukraine, Vereinigtes Königreich
Pliant Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Phase-2a-Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von PLN-74809 bei Patienten mit primär sklerosierender Cholangitis (PSC)

Primär sklerosierende Cholangitis

Vereinigte Staaten, Belgien, Australien, Kanada, Niederlande, Deutschland, Österreich, Vereinigtes Königreich, Frankreich
Electra Therapeutics Inc.

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von ELA026 in Einzel- und Mehrfachdosen bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten, Österreich
Pfizer
Allergan

Beendet

Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von Ceftazidim-Avibactam bei Neugeborenen und Säuglingen. (NOOR)

Gramnegative bakterielle Infektion

Vereinigte Staaten, Ungarn, Slowakei, Taiwan, Indien, Estland, Griechenland, Italien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zu Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik (PK) und Target Engagement (TE) von GSK3858279 bei gesunden Teilnehmern und Bewertung der Wirksamkeit wiederholter Dosen bei Teilnehmern mit Osteoarthritis (OA)

Schmerz, Entzündung

Vereinigtes Königreich, Deutschland, Polen
Pfizer

Abgeschlossen

Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit einer Einzeldosis von PF-06480605 bei gesunden chinesischen Teilnehmern

Entzündliche Darmerkrankung

China
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

Bewertung der Auswirkungen von Omeprazol und Rifampin auf die Pharmakokinetik von VX-548 bei gesunden Teilnehmern

Schmerzen

Australien
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

Bewertung der Pharmakokinetik und Sicherheit von VX-548 bei Teilnehmern mit leichter oder mäßiger Leberfunktionsstörung

Schmerzen

Vereinigte Staaten
Bellus Health Inc. - a GSK company

Abgeschlossen

Bewertung der Wirkung von Rifampin und Rabeprazol auf die Pharmakokinetik von Camlipixant

Gesund

Kanada
Biogen

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik mit Zielbelegungsstudie von BIIB113 bei gesunden Teilnehmern

Gesunder Freiwilliger

Vereinigtes Königreich, Schweden
BeiGene

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Pharmakokinetik von Dinutuximab Beta als Erhaltungstherapie bei chinesischen Patienten mit Hochrisiko-Neuroblastom

Hochrisiko-Neuroblastom

China
Bellus Health Inc. - a GSK company

Abgeschlossen

Bewertung der Pharmakokinetik und Sicherheit von BLU-5937 bei gesunden erwachsenen japanischen und kaukasischen Probanden

Gesund

Vereinigtes Königreich
Pontificia Universidad Catolica de Chile

Abgeschlossen

Bewertung der Nozizeption anhand des NoL-Index und der PK von Fentanyl bei pädiatrischen Patienten unter Allgemeinanästhesie (NoLPedFenta)

Schmerzen | Pädiatrie ALLE | Anästhesie

Chile
BioNTech SE

Beendet

Sicherheits-, Pharmakokinetik-, Pharmakodynamik- und vorläufige Wirksamkeitsstudie von BNT141 bei Patienten mit nicht resezierbaren oder metastasierten CLDN18.2-positiven Tumoren des Magens, der Bauchspeicheldrüse, der Eierstöcke und der Gallenwege

Magenkrebs | Bauchspeicheldrüsenkrebs | Solider Krebs | Metastasierender Krebs | Cholangiokarzinom | Ösophagus-Adenokarzinom | Gallengangskrebs | Adenokarzinom des gastroösophagealen Überganges

Vereinigte Staaten, Kanada
Bausch & Lomb Incorporated

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Pharmakokinetik von Brimonidintartrat 0,025 %/Ketotifenfumarat 0,035 % ophthalmologische Kombinationslösung

Allergische Konjunktivitis

Vereinigte Staaten
University of Nebraska
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Eine pharmakokinetische Bewertung des Levonorgestrel-Implantats und der antiretroviralen Therapie

HIV | Empfängnisverhütung

Uganda
VectivBio AG

Abgeschlossen

Eine offene Phase-1-Bewertung der Pharmakokinetik und Sicherheit einer Einzeldosis Apraglutid bei Patienten mit normaler und eingeschränkter Leberfunktion

Leberfunktionsstörung

Deutschland, Slowakei
Usona Institute

Abgeschlossen

Eine Bewertung der Wirkung von Psilocybin auf die kardiale Repolarisation

Pharmakokinetik | QTc-Intervall

Vereinigte Staaten
Washington State University
National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Aktiv, nicht rekrutierend

Klinische Bewertung der pharmakokinetischen Gelbwurzel-Metformin-Wechselwirkung bei Diabetikern

Diabetes mellitus, Typ 2 | Wechselwirkung, Unerwünschte Kräuter-Droge

Vereinigte Staaten
Michael Hoelscher
Radboud University Medical Center; German Federal Ministry of Education and... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

PanACEA Sutezolid-Dosisfindung und Kombinationsbewertung (SUDOCU)

Lungentuberkulose | Andere spezifizierte Lungentuberkulose

Südafrika, Tansania
United BioPharma
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital; Kaohsiung Veterans... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik und antiviralen Aktivität der subkutanen Formulierung von UB-421, die bei HIV-1-infizierten Behandlungs-naiven Patienten verabreicht wird

HIV-1-Infektion

Taiwan
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

Suspendiert

Auswertung HEC121120 Toleranz bei gesunden Probanden und Patienten mit chronischer Hepatitis B, pharmakokinetische Eigenschaften und antivirale Aktivität der Ⅰ Phase der Studie

Hepatitis B, chronisch

China
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

Abgeschlossen

Bewertung der Freethiadin-Toleranz bei gesunden Probanden und Patienten mit chronischer Hepatitis B, pharmakokinetischen Eigenschaften und antiviraler Aktivität der Ⅰ Phase der Studie

Hepatitis B, chronisch

China
Jazz Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirkung von Rifampicin, Ketoconazol und Omeprazol auf die Pharmakokinetik von Sativex

Bewertung der Pharmakokinetik von Sativex in Abwesenheit und Anwesenheit eines bekannten Induktors von CYP3A4 | Bewertung der Pharmakokinetik von Sativex in Abwesenheit und Anwesenheit eines potenten Inhibitors von CYP3A4 | Bewertung der Pharmakokinetik von Sativex in Abwesenheit...

Vereinigtes Königreich
Moleculin Biotech, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Pharmakokinetik von WP1122 bei gesunden Freiwilligen

Gesunder Freiwilliger

Vereinigtes Königreich
Prestige Biopharma Limited

Abgeschlossen

Eine Phase-III-Studie zum Vergleich der Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von HD201 mit Herceptin® bei Patientinnen mit HER2+ Brustkrebs im Frühstadium (TROIKA)

HER2-positiver Brustkrebs

Spanien, Malaysia, Estland, Ungarn, Thailand, Weißrussland, Bulgarien, Frankreich, Georgia, Italien, Polen, Russische Föderation, Ukraine
Universidad Nacional Autonoma de Mexico

Abgeschlossen

Bewertung der Bioverfügbarkeit von Dexamethason bei gesunden Probanden

Entzündung | Gesunde Probanden | Intravenöser Drogenkonsum | Dexamethason-Verabreichung | Intranasale Verabreichung

Mexiko
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Pharmakokinetik anhand der Dosis von Camostatmesylat bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Korea, Republik von
Pliant Therapeutics, Inc.

Beendet

Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von PLN-74809 bei Teilnehmern mit akutem Atemnotsyndrom (ARDS) im Zusammenhang mit mindestens schwerem COVID-19

Akutes Lungenversagen | SARS-CoV-2

Vereinigte Staaten

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