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Suchen Sie in klinischen Studien nach: GSK615915 asthma surfactant MDI

Insgesamt 8808 ergebnisse

GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

A First Time In Human Study To Assess The Compound GSK615915

Bronchospasmus

Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline

Beendet

Die Sicherheit und Verträglichkeit von GW805858 bei gesunden Freiwilligen und leichten Asthmatikern

Asthma

Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zum Vergleich der relativen Wirksamkeit von Salbutamol, das über Dosierinhalatoren (MDI) mit den Treibmitteln HFA-152a bis HFA-134a verabreicht wird, bei leichten Asthmatikern im Alter von 18 bis einschließlich 65 Jahren

Asthma | Leichtes Asthma
GlaxoSmithKline

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zum Vergleich der Pharmakokinetik (PK) von Salbutamol, das über Dosierinhalatoren (MDI) mit den Treibmitteln HFA-152A (Test) oder HFA-134A (Referenz) verabreicht wird, bei gesunden Teilnehmern im Alter von 18 bis einschließlich 55 Jahren

Asthma | Gesunde Teilnehmer

Niederlande
AstraZeneca
Parexel

Rekrutierung

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von PT027 im Vergleich zu PT007, das nach Bedarf bei Teilnehmern im Alter von 12 bis <18 Jahren mit Asthma verabreicht wird (ACADIA)

Asthma

Vereinigte Staaten
Swiss Institute of Allergy and Asthma Research
University Hospital, Zürich

Noch keine Rekrutierung

Beurteilung der Störung der Hautbarriere aufgrund der täglichen Verwendung von Reinigungsprodukten und Händedesinfektionsmitteln (SBDDCP)

Kontrollbedingung (PBS) | Exposition gegenüber Haushaltswaschmitteln | Exposition gegenüber Händedesinfektionsmitteln | Tensidexposition | Exposition gegenüber anderen Inhaltsstoffen

Schweiz
GlaxoSmithKline

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung und zum Vergleich der Sicherheit und Verträglichkeit einer dreimonatigen Behandlung mit Salbutamol, verabreicht über MDI mit dem Treibmittel HFA-152a oder HFA-134a, bei Teilnehmern ab 12 Jahren mit Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten, Italien, Panama, Spanien, Kanada, Polen, Australien, Argentinien, Frankreich, Griechenland, Philippinen, Thailand, Vereinigtes Königreich
AstraZeneca

Rekrutierung

Eine Studie zur Untersuchung der Auswirkungen des Dosierinhalators PT027 (Budesonid/Albuterolsulfat) im Vergleich zu Placebo auf die belastungsbedingte Bronchokonstriktion bei erwachsenen Patienten mit Asthma (BREATH)

Asthma, belastungsbedingt

Russische Föderation
AstraZeneca

Rekrutierung

Eine Studie zur Untersuchung der Auswirkung einer zugelassenen COPD-Behandlung (BGF, mit HFA-Treibmittel) auf die Lungenfunktion im Vergleich zu BGF, das mit einem neuen Treibmittel (HFO) formuliert wurde, bei Teilnehmern im Alter von 40 bis 80 Jahren mit COPD

COPD (chronisch obstruktive Lungenerkrankung)

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Argentinien, Truthahn, Vietnam, Malaysia, Philippinen, Thailand, Ungarn, Mexiko, Bulgarien, Kanada, Indien, Polen
AstraZeneca

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirkung von Budesonid, Glycopyrronium, Formoterolfumarat (BGF), Dosierinhalator (MDI), Budesonid und Formoterolfumarat (BFF) MDI und Placebo-MDI auf Trainingsparameter bei Teilnehmern mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD). (ATHLOS)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Deutschland, Spanien, Vereinigte Staaten, China, Korea, Republik von, Argentinien, Vereinigtes Königreich, Kanada
AstraZeneca

Rekrutierung

Eine 12-wöchige Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Budesonid und Formoterolfumarat Dosierinhalator im Vergleich zu Budesonid Dosierinhalator bei Teilnehmern mit unzureichend kontrolliertem Asthma (LITHOS) (LITHOS)

Asthma

Vereinigte Staaten, Kanada, Südafrika, Korea, Republik von, Philippinen, Tschechien, Malaysia, Deutschland
Coordinación de Investigación en Salud, Mexico
Instituto Mexicano del Seguro Social

Noch keine Rekrutierung

Budesonia + intratrachealer Surfactant bei Inzidenz von bronchopulmonaler Dysplasie

Erkrankungen der Atemwege
University of Arizona

Rekrutierung

Intratracheale Instillation von Budesonid zur Vorbeugung gegen chronische Lungenerkrankungen (STOPCLD)

Akute Lungenverletzung | Chronische Lungenerkrankung der Frühgeburtlichkeit | Säugling, extrem verfrüht | Budesonid

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Rekrutierung

Eine 24-wöchige Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie zur Bewertung von Budesonid- und Formoterolfumarat-Dosierungsinhalatoren bei erwachsenen und jugendlichen Teilnehmern mit unzureichend kontrolliertem Asthma (VATHOS) (VATHOS)

Asthma

Vereinigte Staaten, Kanada, Italien, Japan, Vietnam, Spanien, Deutschland, Malaysia
University of Texas Southwestern Medical Center
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Rekrutierung

Studie zur Prämedikation für weniger invasive Surfactant-Verabreichung (PRELISA) (PRELISA)

Atemnotsyndrom, Neugeborenes

Vereinigte Staaten
Intech Biopharm Ltd.

Rekrutierung

Pharmakodynamische Äquivalenz von Test- und Referenz-Dosierinhalatoren (MDIs) mit Albuterolsulfat bei erwachsenen Patienten mit stabilem leichtem Asthma

Leichtes Asthma

Taiwan, Indien
Hospital Clinic of Barcelona

Noch keine Rekrutierung

Intratracheales Budesonid mit Tensid zur Vorbeugung von bronchopulmonaler Dysplasie. (BuS)

Bronchopulmonale Dysplasie | Frühgeburtlichkeit | Atemnotsyndrom bei Frühgeborenen
University of California, San Francisco
United States Department of Defense

Rekrutierung

Lungenmakrophagenpopulationen und -funktionen bei Rauchern, die für chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD) anfällig sind (Pre-COPD Pilot)

Rauchen | Tabakkonsum | Copd

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Rekrutierung

Studie zur Bewertung von PT010 bei erwachsenen und jugendlichen Teilnehmern mit unzureichend kontrolliertem Asthma (LOGOS) (LOGOS)

Asthma

Vereinigte Staaten, China, Tschechien, Deutschland, Südafrika, Vereinigtes Königreich, Mexiko, Truthahn, Kolumbien, Russische Föderation, Brasilien, Israel, Griechenland, Portugal, Österreich, Costa Rica, Saudi-Arabien, Sl... und mehr
AstraZeneca

Rekrutierung

Studie zur Bewertung von PT010 bei erwachsenen und jugendlichen Teilnehmern mit unzureichend kontrolliertem Asthma (KALOS) (KALOS)

Asthma

Vereinigte Staaten, Kanada, Dänemark, Ungarn, Neuseeland, Polen, Spanien, Korea, Republik von, Philippinen, Italien, Argentinien, Bulgarien, Indien, Japan, Vietnam, Taiwan, Thailand, Peru, Chile, Puerto Rico, Belgien, Australien, Ni... und mehr
Children's Hospital of Eastern Ontario
The Hospital for Sick Children; Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Alberta Children's Hospital Research Institute und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Bronchiolitis bei Säuglingen Placebo versus Adrenalin- und Dexamethason-Studie (BIPED)

Bronchiolitis

Neuseeland, Kanada, Australien
NICHD Neonatal Research Network
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Aktiv, nicht rekrutierend

Die Budesonide in Babies (BiB)-Studie (BiB)

Atemnotsyndrom | Bronchopulmonale Dysplasie (BPD) | Frühgeburtlichkeit; Extrem | Neugeborene

Vereinigte Staaten
Organon and Co

Abgeschlossen

Studie zu Mometasonfuroat/Formoterolfumarat (MF/F) Dosieraerosol (MDI) bei Jugendlichen und Erwachsenen mit persistierendem Asthma (P08212)

Asthma
Organon and Co

Abgeschlossen

Eine Studie zum Mometasonfuroat-Dosierungsinhalator bei Kindern mit persistierendem Asthma (P04223)

Asthma
Organon and Co

Abgeschlossen

Eine Studie zur bronchodilatatorischen Wirkung von Formoterolfumarat in Kombination mit Mometasonfuroat-Dosierinhalator bei Kindern mit persistierendem Asthma (P06476 AM2)

Asthma
Organon and Co
Novartis

Abgeschlossen

Wirkungen der Kombination Mometasonfuroat/Formoterol im Vergleich zu Formoterol und Mometasonfuroat allein bei chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) (Studie P04230AM4) (ABGESCHLOSSEN)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)
Organon and Co

Abgeschlossen

Eine ernsthafte Asthma-Ergebnisstudie mit Mometasonfuroat/Formoterol im Vergleich zu Mometasonfuroat bei Asthmatikern ab 12 Jahren (P06241) (SPIRO)

Asthma
Organon and Co
Novartis

Abgeschlossen

Eine Patientenhandhabungsstudie mit Mometasonfuroat/Formortoralfumarat (MF/F) Dosierinhalator (MDI) mit integriertem Dosiszähler bei jugendlichen und erwachsenen Patienten mit Asthma oder chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (Studie P04703AM1)

Asthma | COPD
Organon and Co
Novartis

Abgeschlossen

Auswirkungen der Mometasonfuroat/Formoterol-Kombination im Vergleich zu Mometasonfuroat allein bei persistierenden Asthmatikern (Studie P04431AM2) (ABGESCHLOSSEN)

Asthma
Organon and Co

Abgeschlossen

Studie zur Kombination Mometasonfuroat/Formoterol und Fluticason/Salmeterol bei Patienten mit persistierendem Asthma, die zuvor mit inhalativen Glucocorticosteroiden behandelt wurden (P04139)

Asthma
Organon and Co

Abgeschlossen

Studie zu inhalativen Glukokortikosteroiden/lang wirksamen Bronchodilatatoren bei Patienten mit Asthma, die inhalierte Glukokortikosteroide eingenommen haben (Studie P04705AM1)

Asthma
Organon and Co
Novartis

Abgeschlossen

Auswirkungen der Mometasonfuroat/Formoterol-Kombination im Vergleich zu Formoterol und Mometasonfuroat allein bei COPD (Studie P04229AM4) (ABGESCHLOSSEN)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)
Organon and Co
Novartis

Abgeschlossen

Auswirkungen der Mometasonfuroat/Formoterol-Kombination im Vergleich zu Mometasonfuroat allein bei persistierenden Asthmatikern (Studie P04334AM1) (ABGESCHLOSSEN)

Asthma
Organon and Co
Novartis

Abgeschlossen

Auswirkungen der Mometasonfuroat/Formoterol-Kombination im Vergleich zu Mometasonfuroat allein bei persistierenden Asthmatikern (Studie P04073AM1) (ABGESCHLOSSEN)

Asthma
Organon and Co

Abgeschlossen

Studie zur Wirksamkeit und langfristigen Sicherheit von Mometasonfuroat in Kombination mit Formoterolfumarat im Vergleich zu Mometasonfuroat bei Kindern (im Alter von 5 bis 11 Jahren) mit persistierendem Asthma (MK-0887A-087)

Asthma
Organon and Co

Abgeschlossen

Asthmastudie zum Vergleich der entzündungshemmenden Wirkung von 3 Dosen Mometasonfuroat/Formoterolfumarat und mittlerer Dosis Mometasonfuroat (Studie P05122 AM1) (ABGESCHLOSSEN)

Asthma | Entzündung der Atemwege
Bond Avillion 2 Development LP
Parexel

Aktiv, nicht rekrutierend

Ein Vergleich von PT027 vs. PT007 nach Bedarf bei Teilnehmern mit Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten
ARS Pharmaceuticals, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Verabreichung von ARS-1 oder Albuterol bei Patienten mit persistierendem Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Bewertung des Respimat-Inhalators im Vergleich zu einem HFA-MDI unter Verwendung von Berodual bei Patienten mit COPD mit schlechter MDI-Technik.

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv | Asthma

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Auswirkung der Durchflussrate Respimat-Inhalator im Vergleich zu einem Dosieraerosol mit Berodual bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv | Asthma

Deutschland
AstraZeneca

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung von Bronchospasmus, der möglicherweise durch HFO im Vergleich zu HFA-MDI bei Teilnehmern mit gut/teilweise kontrolliertem Asthma ausgelöst wird

Asthma

Vereinigte Staaten
Orion Corporation, Orion Pharma

Abgeschlossen

Verwendung von Buventol Easyhaler und Bufomix Easyhaler in Methacolin-Challenge-Tests (EASYRELIEF)

Asthma

Finnland
Brigham and Women's Hospital

Abgeschlossen

Replikation der Asthmastudie P04334 in Daten zu Gesundheitsansprüchen

Asthma

Vereinigte Staaten
Taipei Medical University
National Taiwan University Hospital; Mackay Memorial Hospital; China Medical University... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Intratracheales Budesonid/Surfactant verhindert BPD

Atemnotsyndrom | Bronchopulmonale Dysplasie

Taiwan
AstraZeneca
Parexel

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz der systemischen Gesamtexposition von Budesonid, Glycopyrronium und Formoterol durch BGF MDI HFO im Vergleich zu BGF MDI HFA

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten
AstraZeneca
Parexel

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz der Lungenexposition von Budesonid, Glycopyrronium und Formoterol von BGF MDI HFO im Vergleich zu BGF MDI HFA

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten
Pulmonary Critical Care Associates of Baltimore
Gerresheimer

Abgeschlossen

Überwachung des Volumens und des Timings der Dosierinhalation (MDI) mit einem Respimetrix-Gerät bei obstruktiver Lungenerkrankung.

Asthma | Copd

Vereinigte Staaten
Bond Avillion 2 Development LP

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Budesonid/Albuterol-Dosierinhalator (BDA MDI/PT027) bei viermal täglicher Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 4 Jahren mit Asthma (DENALI)

Asthma

Vereinigte Staaten, Deutschland, Ukraine, Serbien, Tschechien, Argentinien, Slowakei
Bond Avillion 2 Development LP

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Budesonid/Albuterol-Dosierinhalator (BDA MDI/PT027) bei Erwachsenen und Kindern ab 4 Jahren mit Asthma (MANDALA)

Asthma

Vereinigte Staaten, Kanada, Deutschland, Spanien, Südafrika, Vereinigtes Königreich, Slowakei, Argentinien, Ukraine, Serbien, Tschechien
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Abgeschlossen

Vergleich der Einzeldosis-Wirksamkeit eines atemgesteuerten Albuterol-Inhalators (Albuterol-HFA-BAI) im Vergleich zu einem Albuterol-Dosierungsinhalator (Albuterol-HFA-MDI) bei Teilnehmern mit Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten

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