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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Human immunodeficiency virus 1 (HIV-1)

Insgesamt 85090 ergebnisse

Cepheid

Abgeschlossen

Klinische Bewertung des Xpert® HIV-1 VL

Menschlicher Immunschwächevirus
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität des MRKAd5 Gag/Pol/Nef-Impfstoffs bei gesunden Erwachsenen (V520-016)

HIV-Infektionen | HIV-1
Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Akzeptanz von Darunavir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid (D/C/F/TAF)-Tabletten mit fester Dosiskombination (FDC) bei mit dem humanen Immunschwächevirus Typ 1 (HIV-1) infizierten pädiatrischen Teilnehmern unter Verwendung passender Placebo-Tabletten

HIV-1

Vereinigte Staaten, Spanien
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zu Islatravir (MK-8591) bei antiretroviral-therapienaiven, mit dem Human Immunodeficiency Virus-1 infizierten Teilnehmern (MK-8591-003)

HIV-1
National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Abgeschlossen

Nukleinsäure-Amplifikationstest (NAT) von Blutspendern auf HCV und HIV

HIV infektion | Hepatitis C

Vereinigte Staaten
ViiV Healthcare

Beendet

Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik (PK) der GSK3732394 First-Time-in-Human (FTIH)-Studie

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
Wellness Wheel Medical Clinic
University of Saskatchewan; Saskatchewan Health Authority - Regina Area; CIHR...

Rekrutierung

Syphilis- und HIV-Point-of-Care-Tests (POCT) in Saskatchewan (SHIVER)

HIV-Infektionen | Syphilis

Kanada
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Eine Phase-II-Sicherheits- und Immunogenitätsstudie mit lebendem rekombinantem Canarypox ALVAC-HIV vCP205 mit oder ohne HIV-1 SF-2 RGP120 bei nicht mit HIV-1 infizierten erwachsenen Freiwilligen

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
Calimmune, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie eines dualen Anti-HIV-Gentransferkonstrukts zur Behandlung einer HIV-1-Infektion

Menschlicher Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten
University of Oxford
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); University of...

Abgeschlossen

Tambua Mapema Plus – um eine HIV-Infektion frühzeitig zu erkennen und eine Weiterübertragung zu verhindern (TMP)

HIV-Infektionen

Kenia
University of Washington
University of Nairobi

Abgeschlossen

Schulung von Patientenschauspielern zur Verbesserung der HIV-Dienste für Jugendliche in Kenia (SPEED)

HIV/Aids

Kenia
Janssen-Cilag Pty Ltd

Abgeschlossen

Langzeit-Follow-up-Studie von Patienten mit positivem Human Immunodeficiency Virus Typ 1 (HIV-1), die im Rahmen einer klinischen Studie eine OZ1-Gentherapie erhalten haben

HIV-1

Vereinigte Staaten, Australien
University of North Carolina, Chapel Hill
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Abgeschlossen

Mehr als eine Maschine: Effektive HIV-1-Viruslasttests am Point-of-Care im ländlichen Uganda

HIV-1-Infektion

Uganda
Fundacion para la Investigacion Biomedica del Hospital...
Pfizer

Abgeschlossen

Effect Of A CCR5 Coreceptor Antagonist On The Latency And Reservoir Of HIV-1

HIV-1

Spanien
ViiV Healthcare
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zu Maraviroc (UK-427.857) in Kombination mit Zidovudin/Lamivudin versus Efavirenz in Kombination mit Zidovudin/Lamivudin (MERIT)

HIV-1

Vereinigte Staaten, Kanada, Vereinigtes Königreich, Niederlande, Argentinien, Australien, Belgien, Südafrika, Schweiz, Italien, Puerto Rico, Brasilien, Mexiko, Polen
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...

Abgeschlossen

Interventions to Decrease the Risk of Mother-to-Child Transmission of HIV in India

HIV-1

Vereinigte Staaten
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit eines heterologen Prime/Boost-Impfstoffregimes von Ad26.Mos4.HIV und Aluminiumphosphat-adjuvantiertem Klade C gp140 zur Vorbeugung einer Infektion mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV) -1 bei Frauen in Afrika südlich der Sahara

HIV-1

Südafrika, Malawi, Mosambik, Sambia, Zimbabwe
Janssen-Cilag Pty Ltd

Abgeschlossen

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von autologen Cluster of Differentiation 34 (CD34+) hämatopoetischen Vorläuferzellen, die mit Placebo oder einem Ribozym (OZ1) des Anti-Humanen Immunschwächevirus Typ 1 (HIV-1) bei Teilnehmern mit HIV-1-Infektion transduziert wurden

HIV-1

Australien
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Doravirin (MK-1439) bei Teilnehmern mit Human Immunodeficiency Virus 1 (HIV-1) (MK-1439-018) (DRIVE-FORWARD)

HIV-1
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und antiretroviralen Aktivität von Ulonivirin (MK-8507) bei mit dem Humanen Immunschwächevirus (HIV-1) infizierten Teilnehmern (MK-8507-003)

HIV-1-Infektion
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Bictegravir/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid im Vergleich zu Dolutegravir + Emtricitabin/Tenofoviralafenamid bei mit dem Humanen Immunschwächevirus (HIV-1) infizierten, antiretroviral vorbehandelten Erwachsenen

HIV-1-Infektion

Spanien, Vereinigte Staaten, Italien, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Australien, Puerto Rico, Kanada, Belgien, Dominikanische Republik
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Doravirin, Tenofovir, Lamivudin (MK-1439A) bei Teilnehmern, die mit dem behandlungsnaiven Human Immunodeficiency Virus (HIV)-1 mit übertragener Resistenz infiziert sind (MK-1439A-030) (DRIVE BEYOND)

HIV-1-Infektion
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik und antiviralen Aktivität von Bictegravir (GS-9883) bei mit dem Human Immunodeficiency Virus (HIV)-1 infizierten Teilnehmern

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Einzeldosisstudie zur MK-4250-Monotherapie bei mit antiretroviraler Therapie naiven, mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV)-1 infizierten Teilnehmern (MK-4250-002)

HIV-1-Infektion

Deutschland
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Aktivität von MK-8504 bei antiretroviral-naiven, mit HIV-1 (Human Immunodeficiency Virus 1) infizierten Teilnehmern (MK-8504-002)

HIV-1-Infektion

Deutschland, Vereinigtes Königreich
Tibotec, Inc
Tibotec Therapeutics, a Division of Ortho Biotech Products, L.P., USA

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung des pharmakokinetischen Profils (wie der Körper ein Medikament absorbiert, verteilt, metabolisiert und eliminiert) von TMC125 plus Tenofovir/Emtricitabin einmal täglich mit oder ohne Darunavir/r einmal täglich bei antiretroviralen (ARV)-naiven HIV-1-Patienten (Patienten haben Noch nie eine ARV-Behandlung erhalten).

HIV-1-Infektion
Christoph Stephan
University Hospital Heidelberg

Abgeschlossen

Einfluss von Raltegravir auf die HIV-1-cDNA-Steigung nach Beginn der antiretroviralen Therapie (ART).

HIV-1

Deutschland
ViiV Healthcare
Pfizer

Beendet

Vergleichsstudie von Maraviroc im Vergleich zu Emtricitabin/Tenofovir, beide mit Darunavir/Ritonavir, bei antiretroviral-naiven Patienten, die mit CCR5 Tropic HIV 1 infiziert sind (MODERN)

HIV-1

Vereinigte Staaten, Niederlande, Spanien, Puerto Rico, Kanada, Australien, Deutschland, Schweden, Polen, Portugal, Schweiz, Frankreich, Dänemark, Italien, Belgien, Vereinigtes Königreich, Ungarn, Österreich, Finnland
Johns Hopkins University
Centers for Disease Control and Prevention

Rekrutierung

Beendigung der HIV-Epidemie durch Point-of-Care-Technologien (EHPOC) (EHPOC)

HIV-Infektionen | Syphilis

Vereinigte Staaten
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Vesatolimod bei mit dem humanen Immunschwächevirus (HIV-1) infizierten Kontrollpersonen

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

MK-8583-Einzeldosisstudie bei mit dem humanen Immundefizienzvirus Typ 1 (HIV-1) infizierten Teilnehmern (MK-8583-002)

HIV-1-Infektion

Deutschland
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zu Doravirin (MK-1439) bei mit dem Humanen Immunschwächevirus Typ 1 (HIV-1) infizierten Teilnehmern (MK-1439-005)

HIV-1-Infektion
Bionor Immuno AS

Abgeschlossen

Wiederbelebung von HIV-1-infizierten Personen mit Vacc-4x (Re-boost)

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten, Spanien, Deutschland, Italien, Vereinigtes Königreich
Gilead Sciences

Abgeschlossen

SÜSS: Einmal täglich Truvada versus zweimal täglich Combivir zur Behandlung von HIV-Infektionen

HIV-Infektionen

Vereinigtes Königreich
Gilead Sciences

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Bewertung von Emtricitabin/Tenofoviralafenamid (F/TAF) bei Kindern und Jugendlichen, die mit dem humanen Immundefizienzvirus 1 (HIV-1) infiziert sind und virologisch supprimiert sind, während eines 2-Nukleosid-/Nukleotid-Reverse-Transkriptase-Inhibitors (2-NRTI)-haltigen Regimes

HIV-1

Vereinigte Staaten, Panama, Südafrika
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Islatravir (MK-8591) mit Doravirin und Lamivudin bei Teilnehmern, die mit dem humanen Immunschwächevirus Typ 1 (MK-8591-011) infiziert sind

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten, Chile, Frankreich, Vereinigtes Königreich
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Bictegravir/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid im Vergleich zu Abacavir/Dolutegravir/Lamivudin bei mit dem humanen Immundefizienzvirus-1 (HIV-1) infizierten, antiretroviral behandlungsnaiven Erwachsenen

HIV-1-Infektion

Frankreich, Spanien, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten, Puerto Rico, Belgien, Kanada, Italien, Dominikanische Republik
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Umstellung auf eine Fixkombination aus Bictegravir/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid (B/F/TAF) bei Erwachsenen, die mit dem humanen Immunschwächevirus Typ 1 (HIV-1) infiziert und virologisch supprimiert sind

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten, Puerto Rico, Frankreich, Deutschland, Österreich, Kanada
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik und antiviralen Aktivität von subkutan verabreichtem Lenacapavir bei mit dem humanen Immunschwächevirus (HIV) -1 infizierten Erwachsenen

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten
Gilead Sciences

Beendet

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit der funktionellen GS-9131-Monotherapie bei mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV)-1 infizierten Erwachsenen, bei denen eine Nucleos(t)Ide-Reverse-Transkriptase-Inhibitor-haltige Therapie mit Nucleos(t)Ide-Reverse-Transkriptase-Inhibitor-resistentem Virus versagt

HIV-1-Infektion

Uganda, Zimbabwe
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung des Wechsels von einem E/C/F/TAF-Festdosiskombinationsschema (FDC) oder einem TDF-haltigen Schema zu B/F/TAF-FDC bei mit dem Humanen Immunschwächevirus-1 (HIV-1) infizierten Teilnehmern im Alter von ≥ 65 Jahren

HIV-1-Infektion

Spanien, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Italien, Belgien
Merck Sharp & Dohme LLC

Beendet

Studie zu MK-1972 bei mit dem Humanen Immunschwächevirus (HIV)-1 infizierten Teilnehmern, die zuvor keine antiretrovirale Therapie erhalten haben (MK-1972-003)

HIV-1-Infektion
Pfizer

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit des Reskriptors bei Patienten für Patienten mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV).

HIV-1-Infektion
MRC/UVRI and LSHTM Uganda Research Unit
Karolinska Institutet; Amsterdam Institute for Global Health and Development; University... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Ostafrikanische Point-of-Care-Studie zur Viruslast (EAPoC-VL)

HIV | Viruslast | Point-of-Care-Überwachung

Kenia, Uganda
University of Washington
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Pädiatrischer Dringender Beginn einer hochaktiven antiretroviralen Behandlung (HAART) (PUSH)

Menschlicher Immunschwächevirus | Entzündungssyndrom der Immunrekonstitution

Kenia
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Nachweis des Humanen Immundefizienzvirus Typ 1 (HIV-1) in vaginalen Sekreten: Korrelation mit dem klinischen Status, virologischen und immunologischen Parametern und dem Vorhandensein anderer Infektionen

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
Janssen R&D Ireland

Abgeschlossen

Eine Studie mit TMC278-TIDP6-C222 für den fortgesetzten Zugang zu TMC278 bei Patienten, die mit dem humanen Immundefizienzvirus-1 infiziert sind

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten, Australien, Frankreich, Vereinigtes Königreich, China, Belgien, Deutschland, Spanien, Argentinien, Rumänien, Südafrika, Kanada, Dänemark, Niederlande, Chile, Puerto Rico, Österreich, Russische Föderation, Thailan... und mehr
Bionor Immuno AS
Celgene Corporation

Abgeschlossen

Vacc-4x + Lenalidomide vs. Vacc-4x +Placebo in HIV-1-infected Subjects on Antiretroviral Therapy (ART) (IMID)

HIV-1-Infektion

Deutschland
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
AIDS Clinical Trials Group; Acute Infection and Early Disease Research Program

Abgeschlossen

Immunantwort auf einen therapeutischen HIV-Impfstoff, gefolgt von einer Behandlungsunterbrechung bei Patienten mit akuter oder kürzlich aufgetretener HIV-Infektion

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten, Amerikanischen Samoa-Inseln, Australien
VaxGen

Abgeschlossen

Effectiveness of an HIV Vaccine in HIV-Negative Adults in North America Who Are at Risk of HIV Infection

HIV-Infektionen | HIV Seronegativität

Vereinigte Staaten, Kanada, Niederlande, Puerto Rico

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