- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Search trials
Suchen Sie in klinischen Studien nach: Nutritional deficit
Insgesamt 63669 ergebnisse
-
Inozyme PharmaNoch keine RekrutierungADAPT-Studie: Langzeit-Sicherheitsstudie von INZ-701 bei Patienten mit ENPP1-Mangel und ABCC6-MangelPseudoxanthoma Elasticum | Arterielle Verkalkung | Genmutationen | Ektonukleotid-Pyrophosphatase/Phosphodiesterase1-Mangel | Autosomal-rezessive hypophosphatämische Rachitis Typ 2
-
Elizabeth Austen LawsonNoch keine RekrutierungOxytocin-Mangel | Arginin-Vasopressin-Mangel
-
Atlantic Health SystemRegeneron PharmaceuticalsNoch keine RekrutierungFamiliäre Hypercholesterinämie | High Density Lipoprotein-Mangel | Lipoproteintypen – Lp-System Lp(A) Hyperlipoproteinämie | Apolipoprotein B 100, familiärer Defekt | Hyperlipoproteinämie vom Low-Density-Lipoid-TypVereinigte Staaten
-
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.Merck KGaA, Darmstadt, GermanyNoch keine RekrutierungEierstockkrebsVereinigte Staaten, Deutschland
-
David Franco CastellanosJesús Ángel Seco Calvo; Javier Tejada GarciaNoch keine RekrutierungDemenz | Neurologische Störung | Demenz, Gefäß | Kognitiver Verfall | Demenz, gemischt | Demenz mit Lewy-Körpern | Neurologische Dysfunktion | Demenz vom Alzheimer-Typ | Neurologische Defizite | Demenz frontalSpanien
-
OctapharmaRekrutierung
-
TakedaNoch keine RekrutierungHereditäres Angioödem (HAE)China
-
Pharvaris Netherlands B.V.RekrutierungHereditäres Angioödem | Hereditäres Angioödem Typ I | Hereditäres Angioödem Typ II | Hereditäres Angioödem Typ I und II | Hereditärer Angioödem-Angriff | Hereditäres Angioödem mit C1-Esterase-Inhibitor-Mangel | Hereditäres Angioödem – Typ 1 | Hereditäres Angioödem – Typ 2 | C1-Esterase-Inhibitor [C1-INH]-Mangel und andere BedingungenVereinigte Staaten, Puerto Rico
-
Jirair Krikor BedoyanUltragenyx Pharmaceutical IncRekrutierungPyruvat-Dehydrogenase-Komplex-MangelVereinigte Staaten
-
The University of QueenslandNoch keine RekrutierungAtaxie TeleangiektasieAustralien
-
Inozyme PharmaGACI GlobalNoch keine RekrutierungPROPEL – Ein prospektives beobachtendes Patientenregister zur Bewertung des ENPP1- und ABCC6-MangelsATP-bindende Kassette Unterfamilie C Mitglied 6 Mangel | Ektonukleotid-Pyrophosphatase/Phosphodiesterase-1-Mangel
-
Marco CapogrossoRoche-GenentechNoch keine RekrutierungSpinale Muskelatrophie | Spinale Muskelatrophie Typ 3 | SMA | Spinale Muskelatrophie Typ II | Spinale Muskelatrophie 4Vereinigte Staaten
-
Ecole Polytechnique Fédérale de LausanneRekrutierung
-
Chung-Hsing WangSanofiNoch keine Rekrutierung
-
iECURE, Inc.RekrutierungStörungen des Harnstoffzyklus, angeboren | Ornithin-Transcarbamylase-Mangel | Ornithin-Transcarbamylase-Mangelkrankheit | Ornithin-Carbamoyltransferase-Mangel (Störung)Vereinigtes Königreich
-
Travere Therapeutics, Inc.RekrutierungHomocystinurieVereinigte Staaten
-
UNICANCERServierNoch keine RekrutierungMetastasierter Darmkrebs | Metastasiertes gastroösophageales Adenokarzinom | DPD-Mangel
-
Swedish Orphan BiovitrumRekrutierungHereditäre Tyrosinämie, Typ IChina
-
University of PennsylvaniaRekrutierungLCAT-MangelVereinigte Staaten
-
Foundation For Rare Disease ResearchInstitute for Asthma & Allergy; Virant Diagnostics, Inc.; MedBio Reference Laboratories...Noch keine RekrutierungAngioödem | Urtikaria | C1-Inhibitor-Mangel | Angioödeme, erblich | Mastozytose | Indolente systemische Mastozytose | Systemische Mastozytosen | ACE-Hemmer-induziertes Angioödem
-
Quince Therapeutics S.p.A.BiotrialNoch keine RekrutierungAtaxie TeleangiektasieBelgien, Vereinigte Staaten, Dänemark, Deutschland, Italien, Norwegen, Polen, Spanien, Vereinigtes Königreich
-
SanofiPulse Infoframe Ltd.RekrutierungNiemann-Pick-Krankheiten | Säure-Sphingomyelinase-MangelVereinigte Staaten
-
The University of Texas Health Science Center,...American Heart AssociationNoch keine RekrutierungNährstoffmangel in der SchwangerschaftVereinigte Staaten
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)RekrutierungStoffwechselkrankheit | Purin-Pyrimidin-Stoffwechsel | AICDA, OMIM *605257, Immunschwäche mit Hyper-IgM, Typ 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM-Syndrom 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anämie, hämolytisch, aufgrund von UMPH1-Mangel | UMPS, OMIM *613891, Orotische Azidurie | DHODH, OMIM *126064... und andere BedingungenVereinigte Staaten
-
Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncRekrutierungMittelkettiger Acyl-CoA-Dehydrogenase-MangelVereinigte Staaten
-
Jerry Vockley, MD, PhDAcer Therapeutics Inc.RekrutierungMittelkettiger Acyl-CoA-Dehydrogenase-MangelVereinigte Staaten
-
UK Kidney AssociationRekrutierungVaskulitis | AL-Amyloidose | Tuberöse Sklerose | Morbus Fabry | Cystinurie | Fokale segmentale Glomerulosklerose | IgA-Nephropathie | Bartter-Syndrom | Reine Erythrozytenaplasie | Membranöse Nephropathie | Atypisches hämolytisch-urämisches Syndrom | Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung | Cystinose | Nephronophthi... und andere BedingungenVereinigtes Königreich
-
Inozyme PharmaRekrutierungGeneralisierte Arterienverkalkung im Säuglingsalter | Autosomal-rezessive hypophosphatämische Rachitis | Ektonukleotid-Pyrophosphatase/Phosphodiesterase1-MangelVereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Kanada
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...RekrutierungMukopolysaccharidose I | Mukopolysaccharidose II | Mukopolysaccharidose VI | Mukopolysaccharidose III | Mukopolysaccharidose IV | Mukopolysaccharidose VII | Multiple Sulfatase-Mangelkrankheit | Mukopolysaccharidose IXFrankreich
-
Fundación Española de Hematología y HemoterapíaRekrutierungGaucher-Krankheit | Säure-Sphingomyelinase-MangelSpanien
-
Medical University of LodzMedical University of Silesia; Medical University of Gdansk; Institute of Medical... und andere MitarbeiterNoch keine RekrutierungDiabetes mellitus, Typ 1 | Aufmerksamkeitsdefizitstörung mit Hyperaktivität
-
CSL BehringRekrutierung
-
West Kazakhstan Medical UniversityRekrutierungOrnithin-Transcarbamylase-Mangel | Biotinidase-Mangel | Citrullinämie | Glutarazidämie Typ II | Argininosuccinat-Azidurie | Ahornsirupkrankheit | Primärer Carnitinmangel | Homocystinurie | Carnitin-Palmitoyltransferase-II-Mangel | Arginase-Mangel | Mangel an sehr langkettiger Acyl-CoA-Dehydrogenase | Mangel... und andere BedingungenKasachstan
-
Eline C. B. EskesRekrutierungAsmd, viszeraler TypNiederlande
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandRekrutierungPrimäre Polydipsie | Arginin-Vasopressin-MangelSchweiz
-
Menzies School of Health ResearchPATH; Indonesia University; Institute of Tropical Medicine, Belgium; UNITAID; Burnet... und andere MitarbeiterRekrutierungVivax-Malaria | G6PD-MangelIndonesien
-
Macfarlane Burnet Institute for Medical Research...PATH; UNITAID; University of Melbourne; Menzies School of Health Research; Medicines... und andere MitarbeiterRekrutierungVivax-Malaria | G6PD-MangelPapua Neu-Guinea
-
University of California, San FranciscoRekrutierungMPS IVA | MPS VIVereinigte Staaten
-
Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteHospital Universitario La PazNoch keine RekrutierungIdentifizierung und Charakterisierung genetischer Varianten beim hereditären Angioödem (GENOMAEH_01)Hereditäres Angioödem mit C1-Esterase-Inhibitor-MangelSpanien
-
CSL BehringRekrutierungHereditäres Angioödem (HAE)Vereinigte Staaten, Deutschland, Israel, Australien, Kanada
-
University Hospital, GrenobleRekrutierungAngioödem erblichFrankreich
-
Uskudar State HospitalNoch keine RekrutierungOsteoporose | Osteoporose-Risiko | Infektion mit dem menschlichen Immunschwächevirus
-
Inozyme PharmaRekrutierungGeneralisierte Arterienverkalkung im Säuglingsalter | Autosomal-rezessive hypophosphatämische Rachitis | Ektonukleotid-Pyrophosphatase/Phosphodiesterase1-MangelVereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
-
Astria Therapeutics, Inc.RekrutierungHereditäres AngioödemVereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Kanada, Deutschland, Bulgarien, Tschechien
-
University of PlymouthRekrutierungAtaxie Teleangiektasie | Ataxie Teleangiektasie bei KindernVereinigtes Königreich
-
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research InstituteRekrutierungLynch-Syndrom | Pankreatisches duktales Adenokarzinom | Chronische Pankreatitis | Pankreaszyste | Ataxie Teleangiektasie | FAP | Peutz-Jeghers-Syndrom | PALB2-Genmutation | BRCA-Mutation | Fettige Bauchspeicheldrüse | Genetischer Bauchspeicheldrüsenkrebs | Genetische Pankreatitis | Familiäres atypisches multiples...Vereinigte Staaten
-
ADARx Pharmaceuticals, Inc.RekrutierungHereditäres AngioödemAustralien
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... und andere MitarbeiterRekrutierungAngeborene Nebennierenhyperplasie | Hämophilie A | Hämophilie B | Mukopolysaccharidose I | Mukopolysaccharidose II | Mukoviszidose | Alpha 1-Antitrypsin-Mangel | Sichelzellenanämie | Fanconi-Anämie | Chronische granulomatöse Krankheit | Wilson-Krankheit | Schwere angeborene Neutropenie | Ornithin-Transcarbamy... und andere BedingungenBelgien
-
University of AarhusRekrutierungFettleibigkeit | Diabetes Mellitus | Gewichtsverlust | Sarkopenie | Chronische Hyperglykämie | Diabetische MyopathieDänemark
-
University of IoanninaRekrutierungMetabolisches Syndrom | Kognitives DefizitGriechenland