Suchen Sie in klinischen Studien nach: natural history
Insgesamt 4179 ergebnisse
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Imagine InstituteNoch keine RekrutierungEntwicklungsbedingte und epileptische Enzephalopathie
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National Cancer Institute (NCI)Noch keine Rekrutierung
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Clinic for Special ChildrenRekrutierungMyopathie | Myopathie; Erblich | Myopathien, Nemalin | TNNT1-assoziierte Myopathie | Nemaline Stäbchenmyopathie mit infantilem Beginn | Myopathie, Rod | Amish Nemaline Myopathie | Nemaline Myopathie 5 | NEM5 | Genetische Muskelerkrankung | Rezessive Erbkrankheit (autosomal) | ANMVereinigte Staaten
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Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...RekrutierungDuchenne-Muskeldystrophie | Naturgeschichte | Motor Funktion; VerzögerungItalien
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Institut de Myologie, FranceAssociation Française contre les Myopathies (AFM), ParisNoch keine RekrutierungAngeborene Muskeldystrophie mit MerosinmangelFrankreich
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University Hospital TuebingenRekrutierungRetinitis pigmentosaDeutschland
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Hospices Civils de LyonNoch keine Rekrutierung
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National Taiwan University HospitalRekrutierung
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Istituto Auxologico ItalianoUniversity of Turin, ItalyRekrutierung
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National Institute of Nursing Research (NINR)Noch keine RekrutierungRyanodin-Rezeptor-1-bedingte Myopathie | Ryanodin-Rezeptor-1-bedingte StörungenVereinigte Staaten
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University College, LondonUniversity of North Carolina, Chapel Hill; NYU Grossman School of MedicineRekrutierungDentatorubral-Pallidoluysische AtrophieVereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeCentre Hospitalier Régional de la Citadelle; SYSNAVRekrutierungAngelman-SyndromBelgien
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University of Maryland, BaltimoreNoch keine RekrutierungSchmerzen | Virtuelle Realität | Temporomandibuläre Störung | PlaceboVereinigte Staaten
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University of PennsylvaniaRekrutierungLCAT-MangelVereinigte Staaten
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Rocket Pharmaceuticals Inc.Rekrutierung
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Atamyo TherapeuticsNoch keine Rekrutierung
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McGill University Health Centre/Research Institute...Canadian Institutes of Health Research (CIHR)RekrutierungZellweger-Spektrum-StörungKanada
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Insel Gruppe AG, University Hospital BernRekrutierung
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Radboud University Medical CenterUMC UtrechtNoch keine RekrutierungZentronukleäre Myopathie | Nemalin-Myopathie | Central-Core-Krankheit | Multi-Minicore-KrankheitNiederlande
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Elpida Therapeutics SPCNoch keine RekrutierungNeuromuskuläre Erkrankungen | Periphere Neuropathie | Neurodegenerative Erkrankung
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TESS Research FoundationBrown University; Stanford University; University of Texas Southwestern Medical...RekrutierungEpilepsie | Bewegungsstörungen | Seltene Krankheiten | Genetische Störung | Citrat-Transporter-Mangel | SLC13A5-Mangel | EIEE25 | Kohlschutter-Tonz-Syndrom (Nicht-ROGDI) | Citrat-Transporter-Störung | DEE25Vereinigte Staaten
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PYC TherapeuticsNoch keine RekrutierungOptikusatrophien, erblich | Autosomal-dominante Optikusatrophie | Optikusatrophie, autosomal dominant | Kjer-OptikusatrophieAustralien
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Radboud University Medical CenterRekrutierungSELENON-bedingte Myopathie | LAMA2-bedingte MuskeldystrophieNiederlande
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Baylor College of MedicineGrace Science FoundationRekrutierung
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Puerta de Hierro University HospitalParc Taulí Hospital UniversitariRekrutierung
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RekrutierungStoffwechselkrankheit | Purin-Pyrimidin-Stoffwechsel | AICDA, OMIM *605257, Immunschwäche mit Hyper-IgM, Typ 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM-Syndrom 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anämie, hämolytisch, aufgrund von UMPH1-Mangel | UMPS, OMIM *613891, Orotische Azidurie | DHODH, OMIM *126064... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Centre Hospitalier Universitaire de NiceRekrutierungFazioskapulohumerale Muskeldystrophie Typ 2Frankreich, Italien, Spanien
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argenxRekrutierungAngeborenes myasthenisches SyndromVereinigte Staaten, Kanada, Frankreich
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National Alliance for Sickle Cell CentersBeam Therapeutics Inc.RekrutierungSichelzellen-MerkmalVereinigte Staaten
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China National Center for Cardiovascular DiseasesNoch keine RekrutierungFortschreiten der koronaren Herzkrankheit | Optische Kohärenztomographie | Atherosklerotische Läsion | Radiale Wanddehnung
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Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...RekrutierungPrävalenz und Naturgeschichte funktioneller Magen-Darm-Störungen bei gefährdeten Säuglingen. (FUSID)Durchfall | Gastroösophagealer Reflux | Funktionelle Magen-Darm-Erkrankungen | Verstopfung - Funktionell | Koliken, infantil | Dyschezie | Erbrechen; ZyklischItalien
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Regeneron PharmaceuticalsRekrutierungAngeborener Hörverlust infolge biallelischer Mutationen im Otoferlin-Gen (OTOF) | Biallelische Mutationen im Gap Junction Beta 2 (GJB2)-Gen | Urogenische Mutationen in GJB2/Gap Junction Beta 6 (GJB6)-GenenVereinigte Staaten
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...RekrutierungEpilepsie | Fettleibigkeit | Beschränkter Intellekt | Mikrozephalie | Missbildungen des Nervensystems | HypogonadismenVereinigte Staaten
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Friedreich's Ataxia Research AllianceRekrutierungFriedreich AtaxieVereinigte Staaten, Kanada, Neuseeland, Australien, Frankreich, Österreich, Belgien, Brasilien, Tschechien, Deutschland, Griechenland, Irland, Italien, Spanien, Vereinigtes Königreich, Indien, Niederlande
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Royal College of Surgeons, IrelandThe Hospital for Sick Children; Massachusetts General Hospital; Belfast Health... und andere MitarbeiterNoch keine Rekrutierung
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PfizerRekrutierungKardiomyopathie, erweitert | Bcl-2 Anathogene-3 (BAG3) Dilatative Kardiomyopathie (DCM)Vereinigte Staaten, Spanien, Niederlande, Polen, Vereinigtes Königreich
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National Cancer Institute (NCI)RekrutierungAkute lymphatische Leukämie | Rückfall/Refraktär | B-ZelleVereinigte Staaten
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Massachusetts General HospitalNorthwestern University; University of Florida; University of Minnesota; Henry Ford... und andere MitarbeiterRekrutierungALS | Kennedy-Krankheit | MND (Motorneuronkrankheit) | PLS | PMA – Progressive Muskelatrophie | PBP – Progressive BulbarpareseVereinigte Staaten, Italien
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Tobias MoserRekrutierungSchwerhörig | Otoferlin-bedingte auditorische SynaptopathieDeutschland
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Johan VirhammarSwedish Society for Medical ResearchRekrutierungHydrozephalus | NormaldruckhydrozephalusSchweden, Finnland, Italien
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Boehringer IngelheimNoch keine RekrutierungNetherton-Syndrom
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Hereditary Neuropathy FoundationRekrutierungCharcot-Marie-Tooth-Krankheit | Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, Typ IA | Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2A | Charcot-Marie-Tooth | Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, Typ IB | Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2 | Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, Typ 2C | Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2A2B | Charcot-Marie-Tooth-Krankheit... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Wake Forest University Health SciencesRekrutierungHämorrhagischer Schlaganfall | Akuter ischämischer SchlaganfallVereinigte Staaten
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Ambulanzpartner Soziotechnologie APST GmbHCharite University, Berlin, GermanyRekrutierungMotoneuronerkrankung, Amyotrophe LateralskleroseDeutschland
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University of California, San DiegoNew York University; Heinrich-Heine University, Duesseldorf; Universität TübingenRekrutierungErbkrankheit | Mitochondriale Enzephalomyopathien | Neugeborene Enzephalopathie | Mutation | Hereditäre spastische Paraplegie | Krankheit der weißen Substanz | Spastische ParaplegieVereinigte Staaten
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Phoenix NestAparito Ltd.; Vaincres Les Maladies Lysosomales; Association Sanfilippo SudNoch keine RekrutierungSanfilippo-Syndrom Typ CVereinigte Staaten, Frankreich
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Columbia UniversityNational Eye Institute (NEI); Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie des... und andere MitarbeiterRekrutierungRetinitis pigmentosa | Beste vitelliforme MakuladystrophieVereinigte Staaten, Deutschland, Frankreich
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Complement TherapeuticsRekrutierungAugenkrankheiten | Makuladegeneration | Netzhautdegeneration | Geographische Atrophie | Trockene altersbedingte Makuladegeneration | Netzhauterkrankung | MakulaatrophieVereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten
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Columbia UniversityFDA Office of Orphan Products DevelopmentRekrutierung
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Massachusetts General HospitalRekrutierung