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Ensayos clínicos sobre Deficiencia de arginasa I
Total 12023 resultados
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Aeglea BiotherapeuticsTerminadoDeficiencia de arginasa I | HiperargininemiaCanadá
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Aeglea BiotherapeuticsTerminadoDeficiencia de arginasa I | HiperargininemiaEstados Unidos, Italia, Canadá, Francia, Reino Unido, Austria, Alemania
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Aeglea BiotherapeuticsTerminadoDeficiencia de arginasa I | HiperargininemiaEstados Unidos, Canadá, Reino Unido, Portugal
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Aeglea BiotherapeuticsTerminadoDeficiencia de arginasa I | HiperargininemiaEstados Unidos, Canadá, Reino Unido, Portugal
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West Kazakhstan Medical UniversityReclutamientoDeficiencia de ornitina transcarbamilasa | Deficiencia de biotinidasa | Citrulinemia | Acidemia glutárica tipo II | Aciduria argininosuccínica | Enfermedad de la orina con jarabe de arce | Deficiencia primaria de carnitina | Homocistinuria | Deficiencia de carnitina palmitoiltransferasa II | Deficiencia... y otras condicionesKazajstán
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Ultragenyx Pharmaceutical IncTerminadoDeficiencia de carnitina palmitoiltransferasa (CPT I o CPT II) | Deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena muy larga (VLCAD) | Deficiencia de 3-hidroxi-acil-CoA deshidrogenasa de cadena larga (LCHAD) | Deficiencia de proteína trifuncional (TFP) | Deficiencia de carnitina-acilcarnitina...Estados Unidos, Reino Unido
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University of SevilleReclutamientoDeficiencia del factor de crecimiento de insulina I | Deficiencia de IGF1 | Trastorno de la función ejecutivaEspaña
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Catalyst BiosciencesTerminadoDiagnóstico previo de enfermedad mediada por complemento y/o con manifestaciones clínicas razonablemente asociadas a deficiencia del factor I del complementoEstados Unidos
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Prometic Biotherapeutics, Inc.TerminadoHipoplasminogenemia | Deficiencia de plasminógeno tipo IEstados Unidos
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Cytonet GmbH & Co. KGTerminadoDeficiencia de ornitina transcarbamilasa | Trastornos del ciclo de la urea | Citrulinemia | Deficiencia de carbamoilfosfato sintetasa IAlemania
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National Institute of Neurological Disorders and...Terminado
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Rocket Pharmaceuticals Inc.California Institute for Regenerative Medicine (CIRM)TerminadoDefecto de adhesión de leucocitos - Tipo IEspaña, Estados Unidos, Reino Unido
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Rocket Pharmaceuticals Inc.RetiradoDefecto de adhesión de leucocitos - Tipo IEspaña
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Mendel TuchmanChildren's Hospital of Philadelphia; University of California, Los Angeles; Icahn... y otros colaboradoresTerminadoAcidemia metilmalónica | Enfermedad por deficiencia de carbamoil-fosfato sintasa I | Acidemia propiónica, tipo I y/o tipo II | Deficiencia de ornitina carbamoiltransferasaEstados Unidos
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CENTOGENE GmbH RostockTerminadoAngioedema hereditario | Angioedema hereditario tipo I | Angioedema Hereditario Tipo II | Deficiencia del inhibidor de la esterasa C1 | AEH | Angioedema | Deficiencia de C4 | Angioedema Hereditario Tipo IIIPavo, Armenia, Georgia, India, Perú, Polonia, Rumania
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Pharvaris Netherlands B.V.ReclutamientoAngioedema hereditario | Angioedema hereditario tipo I | Angioedema Hereditario Tipo II | Angioedema Hereditario Tipos I y II | Ataque de angioedema hereditario | Angioedema hereditario con deficiencia del inhibidor de la esterasa C1 | Angioedema hereditario - Tipo 1 | Angioedema hereditario - Tipo 2 y otras condicionesEstados Unidos, Puerto Rico
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Pharvaris Netherlands B.V.Activo, no reclutandoAngioedema hereditario | Angioedema hereditario tipo I | Angioedema Hereditario Tipo II | Angioedema Hereditario Tipos I y II | Ataque de angioedema hereditario | Angioedema hereditario con deficiencia del inhibidor de la esterasa C1 | Angioedema hereditario - Tipo 1 | Angioedema hereditario - Tipo 2 y otras condicionesEstados Unidos, Polonia, Alemania, Austria, Bulgaria, Canadá, Irlanda, Italia, Reino Unido
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Pharvaris Netherlands B.V.ReclutamientoAngioedema hereditario | Angioedema hereditario tipo I | Angioedema Hereditario Tipo II | Angioedema Hereditario Tipos I y II | Ataque de angioedema hereditario | Angioedema hereditario con deficiencia del inhibidor de la esterasa C1 | Angioedema hereditario - Tipo 1 | Angioedema hereditario - Tipo 2 y otras condicionesEstados Unidos, Bulgaria, Chequia, Hungría, España, Francia, Alemania, Polonia, Canadá, Israel
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Pharvaris Netherlands B.V.TerminadoAngioedema hereditario | Angioedema hereditario tipo I | Angioedema Hereditario Tipo II | Angioedema Hereditario Tipos I y II | Ataque de angioedema hereditario | Angioedema hereditario con deficiencia del inhibidor de la esterasa C1 | Angioedema hereditario - Tipo 1 | Angioedema hereditario - Tipo 2 y otras condicionesBulgaria, Estados Unidos, España, Israel, Alemania, Canadá, Chequia, Francia, Hungría, Italia, Países Bajos, Polonia, Reino Unido
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Universidade Metodista de PiracicabaTerminadoInfecciones por HTLV-IBrasil
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Amsterdam Molecular TherapeuticsThe Clinical Trial CompanyTerminadoDeficiencia familiar de lipoproteína lipasaCanadá
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Amsterdam Molecular TherapeuticsInternational Antiviral Therapy Evaluation CenterDesconocidoDeficiencia familiar de lipoproteína lipasaCanadá
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Merck Sharp & Dohme LLCReclutamientoTrastorno bipolar IEstados Unidos
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Future University in EgyptTerminado
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Roxane LaboratoriesTerminadoTrastorno bipolar IEstados Unidos
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Eli Lilly and CompanyTerminado
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National Cancer Institute (NCI)TerminadoInfección por HTLV-I | Leucemia de células TEstados Unidos
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Creative Testing SolutionsTerminadoVirus linfotrófico T humano tipo I y/o tipo IIEstados Unidos
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Cairo UniversityDesconocido
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Solvay PharmaceuticalsWyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer; H. Lundbeck A/STerminado
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University of Sao PauloTerminadoTrastorno bipolar IBrasil
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University of Sao PauloDesconocido
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HAE Global Registry FoundationReclutamientoAngioedema Hereditario Tipo I y IIItalia
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KalVista Pharmaceuticals, Ltd.TerminadoAngioedema hereditarioEstados Unidos, Austria, Chequia, Alemania, Hungría, Italia, Países Bajos, Macedonia del norte, Polonia, Reino Unido
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Prothya BiosolutionsTerminadoAngioedema hereditario tipo I | Edema angioneuróticoPaíses Bajos
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Hams Hamed AbdelrahmanTerminado
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Cairo UniversityDesconocido
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Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...H. Lundbeck A/STerminadoTrastorno bipolar IEstados Unidos, Taiwán, Rumania, Corea, república de, Japón, Polonia, Canadá
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Professor Saad ShakirMerck Sharp & Dohme LLCTerminadoTrastorno bipolar IReino Unido
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KalVista Pharmaceuticals, Ltd.TerminadoAngioedema, Hereditario, Tipos I y IIEstados Unidos, Chequia, Alemania, Hungría, Italia, Macedonia del norte, Reino Unido, Australia, Bulgaria, Canadá, Francia, Nueva Zelanda, Puerto Rico
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BayerTerminado
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BayerTerminadoEnsayo Clínico, Fase IAlemania
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MP Biomedicals, LLCMP Biomedicals Asia Pacific Pte. Ltd.TerminadoInfecciones por HTLV-I | Infecciones por HTLV-II | Virus linfotrópico T humano 1 | Virus linfotrópico T humano 2 | Linfoma de leucemia de células T asociado a HTLV I | Mielopatías asociadas al HTLV IEstados Unidos
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MP Biomedicals, LLCMP Biomedicals Asia Pacific Pte. Ltd.TerminadoInfecciones por HTLV-I | Infecciones por HTLV-II | Virus linfotrópico T humano 1 | Virus linfotrópico T humano 2 | Linfoma de leucemia de células T asociado a HTLV I | Mielopatías asociadas al HTLV IEstados Unidos
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MP Biomedicals, LLCVital Systems Inc.DesconocidoInfecciones por HTLV-I | Infecciones por HTLV-II | Virus linfotrópico T humano 1 | Virus linfotrópico T humano 2 | Linfoma de leucemia de células T asociado a HTLV I | Mielopatías asociadas al HTLV IEstados Unidos
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Baylor College of MedicineChildren's National Research InstituteReclutamientoDeficiencia de ornitina transcarbamilasa | Trastorno del ciclo de la urea | Deficiencia de carbamil fosfato sintetasa | Aciduria argininosuccínica | Hiperargininemia | Citrulinemia 1 | Deficiencia de ARGI | Deficiencia de ASL | Deficiencia de culo | Deficiencia de NAGSEstados Unidos
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University Hospital, Basel, SwitzerlandTerminadoDesintoxicación Metabólica, Fase ISuiza
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BayerTerminadoFarmacocinética | Ensayo Clínico, Fase IPaíses Bajos
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Cairo UniversityAún no reclutandoRestauraciones de composite clase I