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Ensayos clínicos sobre Retraso Mental, Ligado al X
Total 1972 resultados
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bluebird bioActivo, no reclutandoAdrenoleucodistrofia cerebral (CALD) | Adrenoleucodistrofia (ALD) | Adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X (X-ALD)Estados Unidos, Argentina, Australia, Brasil, Francia, Alemania, Países Bajos, Reino Unido, Italia
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Thomas S. ScanlanRetiradoAdrenomieloneuropatía | Adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma XEstados Unidos
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University of Alabama at BirminghamUniversity of Colorado, Denver; Eunice Kennedy Shriver National Institute of... y otros colaboradoresTerminadoSíndrome de Rett | Trastorno de duplicación MECP2 | Trastorno relacionado con RettEstados Unidos
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University of Alabama at BirminghamEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradoresTerminadoSíndrome de Rett | Trastorno CDKL5 | Trastorno de duplicación MECP2 | Síndrome FOXG1Estados Unidos
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RespireRxFRAXA Research FoundationTerminadoSíndrome X frágil | AutismoEstados Unidos
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Beijing Tiantan HospitalReclutamiento
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University of MinnesotaYa no está disponibleAdrenoleucodistrofia ligada al cromosoma XEstados Unidos
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Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...The Stop ALD FoundationTerminadoAdrenomieloneuropatía | Adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma XPaíses Bajos
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Ariel UniversityAssociazione Italiana Rett (AIRETT)Aún no reclutandoSíndrome de RettItalia
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisBraintaleAún no reclutandoAdrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X
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Stanford UniversityNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); Hugo W. Moser... y otros colaboradoresTerminadoAdrenoleucodistrofia ligada al cromosoma XEstados Unidos
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Shenzhen Geno-Immune Medical InstituteDesconocido
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NeuroVia, Inc.RetiradoAdrenoleucodistrofia ligada al cromosoma XAustralia, Argentina, Reino Unido, Colombia, Chile, Francia, Federación Rusa, Ucrania
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University Hospital, BrestDesconocidoDisautonomía | Masculinidad | Encefalopatía neonatal grave relacionada con MECP2Francia
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Onofre, Aurora Pujol, M.D.Instituto de Salud Carlos III; Fundacion Hesperia; ELA España AssociationTerminadoAdrenomieloneuropatía | Adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma XEspaña
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Hugo W. Moser Research Institute at Kennedy Krieger...European Leukodystrophy AssociationTerminadoAdrenoleucodistrofia ligada al cromosoma XEstados Unidos
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International Rett Syndrome FoundationBaylor College of Medicine; Children's Hospital of Philadelphia; University of... y otros colaboradoresReclutamientoEnfermedades del Sistema Nervioso | Manifestaciones neurológicas | Manifestaciones neuroconductuales | Enfermedades Genéticas, Ligadas al X | Discapacidad intelectual | Trastornos del neurodesarrollo | Trastorno neurológico | Síndrome de Rett | Enfermedad genética | Síndrome de Rett, AtípicoEstados Unidos
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...ReclutamientoDesorden del espectro autista | Trastorno autista | Síndrome X frágil | Síndrome de AspergerEstados Unidos
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...ReclutamientoDesorden del espectro autista | Síndrome X frágil | Retraso en el desarrollo | Trastorno genético | Sindrome de AspergerEstados Unidos
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Ariel UniversityASST Santi Paolo e CarloTerminado
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Rare Thyroid Therapeutics International ABVitaccess LtdTerminadoSíndrome de Allan-Herndon-Dudley | Deficiencia del transportador monocarboxilato 8 (MCT8)Reino Unido
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Leipzig University Medical CenterReclutamientoAdrenoleucodistrofia ligada al cromosoma XAlemania
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Leipzig University Medical CenterEuropean Leukodystrophy AssociationTerminadoAdrenoleucodistrofia ligada al cromosoma XAlemania
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Baylor College of MedicineTerminado
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Ionis Pharmaceuticals, Inc.ReclutamientoSíndrome de duplicación de la proteína de unión a metil CpG 2 (MECP2)Estados Unidos
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Rare Thyroid Therapeutics International ABPremier Research Group plc; Egetis TherapeuticsReclutamientoMonocarboxilato Transporter 8 Deficiencia | Síndrome de Allan-Herndon-DudleyEstados Unidos, Reino Unido, Países Bajos
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Rare Thyroid Therapeutics International ABEgetis Therapeutics; AnovoRxDisponibleMonocarboxilato Transporter 8 Deficiencia | Síndrome de Allan-Herndon-DudleyEstados Unidos
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Universitair Ziekenhuis BrusselMarguerite - Marie Delacroix FoundationAún no reclutandoLisencefalias clásicas y heterotopias de bandas subcorticalesBélgica
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Minoryx Therapeutics, S.L.ReclutamientoAdrenoleucodistrofia ligada al cromosoma XFrancia
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National Center for Research Resources (NCRR)University of California, San DiegoTerminado
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National Taiwan University HospitalDesconocidoSíndrome de Rett | Síndrome de Tourette | Trastornos de ticsTaiwán
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University of California, DavisEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...Inscripción por invitaciónDiscapacidad intelectual | Síndrome de Down | Desorden hiperactivo y deficit de atencion | Síndrome X frágilEstados Unidos
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ProgenaBiomeReclutamientoDesorden del espectro autista | Trastorno autista | Autismo | Autismo Acinético | Autismo; Atípico | Autismo; Psicopatía | Autismo Síndrome Frágil X | Autismo con altas capacidades cognitivas | Retraso del habla relacionado con el autismo | Autismo, Susceptibilidad a, 6 | Trastorno del espectro autista de... y otras condicionesEstados Unidos
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SwanBio Therapeutics, Inc.ReclutamientoAMN | Mutación del gen AMN | X-ALDPaíses Bajos, Estados Unidos
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Rush University Medical CenterEmory UniversityInscripción por invitaciónEsclerosis tuberosa | Síndrome X frágil | Síndrome de Rett | Síndrome de Hamartoma Múltiple | Síndrome de Angelman | Deficiencia de creatina, ligada al cromosoma X | Síndrome de monosomía telomérica 22Q13 | Cromosoma 15Q, deleción parcialEstados Unidos
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Uskudar UniversityReclutamientoSíndrome de Lesch-NyhanPavo
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Janssen-Ortho Inc., CanadaTerminadoTrastorno autista | Discapacidades del desarrollo | Síndrome de Rett | Síndrome de Asperger | DTrastornos del desarrollo infantil, generalizados
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University of Alabama at BirminghamUniversity of Colorado, Denver; Eunice Kennedy Shriver National Institute of... y otros colaboradoresTerminadoSíndrome de Rett, variante del habla conservada | Síndrome de duplicación Mecp2 | Trastornos relacionados con RettEstados Unidos
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Bambino Gesù Hospital and Research InstituteAutour Des Williams; AceaDesconocidoSíndrome X frágil | Síndrome de WilliamsItalia
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Bionano GenomicsColumbia University; University of Iowa; Medical College of Wisconsin; Augusta University y otros colaboradoresReclutamientoDiscapacidad intelectual | Desorden del espectro autista | Síndrome X frágil | La discapacidad del desarrollo | Anomalía congenital | Distrofia Muscular Facioescapulohumeral 1Estados Unidos
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)TerminadoAutismo | Síndrome de Asperger | Trastorno de RettEstados Unidos
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University of Mississippi Medical CenterTerminadoTrastorno autista | Síndrome de Rett | Síndrome de Asperger | Trastorno generalizado del desarrollo | Trastorno desintegrativo infantilEstados Unidos
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Cyprium Therapeutics, Inc.Inscripción por invitación
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Baylor College of MedicineUniversity of California, San Diego; University of Alabama at Birmingham; Boston... y otros colaboradoresTerminadoSíndrome de Prader-Willi | Síndrome de Rett | Síndrome de Angelman | Problemas para dormirEstados Unidos
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Rocket Pharmaceuticals Inc.Reclutamiento
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University of California, San DiegoRocket Pharmaceuticals Inc.Reclutamiento
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Psyadon PharmaTerminadoEnfermedad de Lesch-NyhanEstados Unidos
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University Hospital, MontpellierAgence de La BiomédecineActivo, no reclutandoSíndrome X frágil | Enfermedad de Huntington | Distrofia miotónica 1Francia
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Sentynl Therapeutics, Inc.DisponibleEnfermedad de Menkes
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisTerminado