Ensayos clínicos sobre Deficiencia de cofactor de molibdeno
Total 9684 resultados
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Origin BiosciencesTerminadoDeficiencia de cofactor de molibdeno (MoCD) | Trastorno autosómico recesivo raro | Deficiencia de actividad de enzimas dependientes de molibdeno (sulfito oxidasa [SOX], xantina deshidrogenasa y aldehído oxidasa)Estados Unidos
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Origin BiosciencesTerminadoDeficiencia de cofactor de molibdeno, tipo AEstados Unidos, España, Israel, Noruega, Pavo, Reino Unido
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Origin BiosciencesTerminadoDeficiencia de cofactor de molibdeno, tipo AEstados Unidos, Australia, Países Bajos, Reino Unido, Túnez
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Orphatech Pharmaceuticals, GmbHRetiradoDeficiencia de cofactor de molibdeno tipo AAustralia
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Origin BiosciencesTerminadoDeficiencia de cofactor de molibdenoEstados Unidos, Australia, Reino Unido, Alemania, Países Bajos, Pavo
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Origin BiosciencesTerminadoDeficiencia de cofactor de molibdeno | Deficiencia aislada de sulfito oxidasaEspaña, Israel, Estados Unidos, Reino Unido, Canadá, Países Bajos, Alemania, Arabia Saudita, Túnez, Japón, Italia, Malasia, Polonia, Pavo
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St. James's Hospital, IrelandDesconocidoFactor Von Willebrand, DeficienciaIrlanda
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Baxalta now part of ShireTerminadoDeficiencia del factor complejo de protrombinaHungría, Austria
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CSL BehringTerminadoDeficiencia adquirida del factor de coagulaciónAustria, Alemania, Hungría, Israel, Lituania, Países Bajos, Polonia, Suiza
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University Hospital GoettingenTerminadoComplicación de la oxigenación por membrana extracorpórea | Deficiencia del factor de coagulaciónAlemania
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University of LjubljanaBarbara Jakše s.p.TerminadoDeficiencia de vitamina D | Factor de riesgo cardiovascular | Lesiones | Deficiencia nutricionalEslovenia
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Assiut UniversityDesconocidoDeficiencia del factor de coagulación
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University of SevilleReclutamientoDeficiencia del factor de crecimiento de insulina I | Deficiencia de IGF1 | Trastorno de la función ejecutivaEspaña
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University of California, DavisTerminadoInflamación | Factor de riesgo cardiovascular | Deficiencia de micronutrientesEstados Unidos
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Hoffmann-La RocheTerminadoHemofilia A | Enfermedad por deficiencia hereditaria moderada del factor VIII sin inhibidor | Enfermedad por deficiencia hereditaria grave del factor VIII sin inhibidorItalia
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Catalyst BiosciencesTerminadoDiagnóstico previo de enfermedad mediada por complemento y/o con manifestaciones clínicas razonablemente asociadas a deficiencia del factor I del complementoEstados Unidos
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Patricia Duque GonzálezTerminadoEnfermedad por deficiencia de factor XIII adquiridaEspaña
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Drexel UniversityAmerican Heart AssociationTerminadoDeficiencia de vitamina D | Sobrepeso y Obesidad | Factor de riesgo cardiovascular | Deficiencia de magnesioEstados Unidos
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Bio Products LaboratoryTerminadoDeficiencia del factor 10Estados Unidos
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Oslo University HospitalTerminadoEnfermedad hereditaria por deficiencia de factor VIII con inhibidorNoruega
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Hospices Civils de LyonDesconocidoDeficiencia de factor XI | Deficiencia de factor XIIFrancia
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Hoffmann-La RocheActivo, no reclutandoHemofilia A | Enfermedad por deficiencia hereditaria leve del factor VIII sin inhibidor | Enfermedad por deficiencia hereditaria moderada del factor VIII sin inhibidorEstados Unidos, Países Bajos, Bélgica, Francia, Alemania, Sudáfrica, España, Canadá, Reino Unido, Polonia
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CSL BehringTerminadoDeficiencia congénita del factor VII de la coagulaciónPaíses Bajos, Noruega
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PedNet Haemophilia Research FoundationLund University HospitalReclutamientoDeficiencia de factor IX | Deficiencia de factor VIIINoruega, Austria, Bélgica, Canadá, Chequia, Dinamarca, Finlandia, Francia, Alemania, Grecia, Irlanda, Israel, Italia, Países Bajos, Portugal, España, Suecia, Suiza, Reino Unido
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Children's Mercy Hospital Kansas CityTerminadoHemofilia A | Hemofilia B | Hemofilia | Deficiencia de factor IX | Deficiencia de factor VIIIEstados Unidos
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Region SkaneTerminadoCoagulopatía, Consumo | Deficiencia del factor de coagulación | Deficiencia de vitamina KSuecia
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PfizerTerminadoDeficiencia de factor VIII, congénita | Hemofilia A Congénita | Deficiencia del factor 8, congénita | Hemofilia A autosómica | Hemofilia clásica
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IpsenTerminadoTrastornos del crecimiento | Deficiencia del factor de crecimiento similar a la insulina-1Estados Unidos
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The Hospital for Sick ChildrenCanadian Hemophilia SocietyTerminadoHemofilia A | Hemofilia B | Deficiencia de factor IX | Deficiencia de factor VIIICanadá
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IpsenTerminadoDeficiencia del factor de crecimiento similar a la insulina-1Estados Unidos
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Spark TherapeuticsTerminadoEnfermedades hematológicas | Trastornos de la coagulación de la sangre, hereditarios | Trastornos de proteínas de coagulación | Trastornos hemorrágicos | Enfermedades Genéticas Congénitas | Enfermedades Genéticas, Ligadas al X | Terapia de genes | Trastorno de la coagulación de la sangre | Transferencia... y otras condicionesEstados Unidos
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Cairo UniversityTerminadoDeficiencia del factor V de Leiden, preeclampsia | Examen Doppler | Patología Palental
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IpsenTerminadoDeficiencia primaria del factor de crecimiento similar a la insulina-1Estados Unidos
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Bioverativ, a Sanofi companyTerminadoDeficiencia de factor VIIIEstados Unidos, Argentina, Australia, Bélgica, Brasil, Bulgaria, Canadá, Francia, Alemania, Grecia, Hungría, Italia, Japón, Corea, república de, México, Países Bajos, España, Taiwán, Reino Unido
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University of Colorado, DenverThe University of Texas Health Science Center, Houston; Bayer; Emory University; Rush... y otros colaboradoresTerminado
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Skane University HospitalIndiana Hemophilia &Thrombosis Center, Inc.; Bioverativ Therapeutics Inc.; Swedish...Activo, no reclutandoDeficiencia de factor IXEstados Unidos
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University of Sao Paulo General HospitalMerit Medical Systems, Inc.ReclutamientoHemofilia | Artropatía | Sinovitis | Hemartrosis | Embolización | Deficiencia del factor de coagulaciónBrasil
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IpsenTerminadoTrastornos del crecimiento | Deficiencia del factor de crecimiento similar a la insulina-1Estados Unidos
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Genelex CorporationUniversity of UtahTerminadoPotenciación de la interacción farmacológica | Eventos adversos de medicamentos | Las reacciones adversas a medicamentos | Metabolizador deficiente debido a la variante del citocromo P450 CYP2C9 | Metabolismo de fármacos, deficiente, RELACIONADO CON CYP2D6 | Metabolismo de fármacos, deficiente... y otras condicionesEstados Unidos
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Genelex CorporationHarding UniversityTerminadoPotenciación de la interacción farmacológica | Eventos adversos de medicamentos | Las reacciones adversas a medicamentos | Metabolizador deficiente debido a la variante del citocromo P450 CYP2C9 | Metabolizador deficiente debido a la variante del citocromo p450 CYP2C19 | Metabolismo de fármacos... y otras condicionesEstados Unidos
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisDirection Générale de l'Offre de SoinsTerminado
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Novo Nordisk A/STerminadoTrastorno hemorrágico congénito | Deficiencia congénita de FXIIIFrancia, Estados Unidos, Israel, España, Suiza, Alemania, Canadá, Japón, Reino Unido, Italia, Finlandia, Austria
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University of CatanzaroDesconocidoReceptor de andrógenos anormal | Insulin-Like Growth Factor I Deficiency | Insulin Receptor, Defect inItalia
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Novo Nordisk A/STerminadoTrastorno hemorrágico congénito | Deficiencia congénita de FVIIEslovaquia, Israel, España, India, Irán (República Islámica de, Pakistán, Pavo, Alemania, Serbia, Italia, Grecia, Tailandia, Francia, Estados Unidos, Hong Kong, Venezuela
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University of DelawareReclutamientoFactor de riesgo cardiovascularEstados Unidos
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University Health Network, TorontoSunnybrook Health Sciences Centre; MOUNT SINAI HOSPITALReclutamientoFactor de riesgo cardiovascularCanadá
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University of DelawareReclutamientoFactor de riesgo cardiovascularEstados Unidos
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The Cleveland ClinicActivo, no reclutandoFactor de riesgo cardiovascularEstados Unidos
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University of NebraskaTerminadoFactor de riesgo cardiovascularEstados Unidos
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Oregon Health and Science UniversityTerminadoFactor de riesgo cardiovascularEstados Unidos