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몰리브덴 보조인자 결핍에 대한 임상 시험
총 9625 건
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Origin Biosciences완전한몰리브덴 보조인자 결핍증(MoCD) | 희귀 상염색체 열성 장애 | 몰리브덴 의존 효소(Sulfite Oxidase [SOX], Xanthine Dehydrogenase 및 Aldehyde Oxidase)의 활성 결핍미국
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Origin Biosciences완전한몰리브덴 보조인자 결핍, 유형 A미국, 스페인, 이스라엘, 노르웨이, 칠면조, 영국
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Orphatech Pharmaceuticals, GmbH빼는
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Origin Biosciences완전한몰리브덴 보조인자 결핍, 유형 A미국, 호주, 네덜란드, 영국, 튀니지
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Origin Biosciences완전한몰리브덴 보조인자 결핍미국, 호주, 영국, 독일, 네덜란드, 칠면조
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Origin Biosciences완전한몰리브덴 보조인자 결핍 | 고립된 아황산염 산화효소 결핍증스페인, 이스라엘, 미국, 영국, 캐나다, 네덜란드, 독일, 사우디 아라비아, 튀니지, 일본, 이탈리아, 말레이시아, 폴란드, 칠면조
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St. James's Hospital, Ireland알려지지 않은
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Baxalta now part of Shire완전한프로트롬빈 복합 인자 결핍헝가리, 오스트리아
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University of LjubljanaBarbara Jakše s.p.완전한
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University of Seville모병
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Catalyst Biosciences종료됨
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Hoffmann-La Roche완전한혈우병 A | 억제제가 없는 중등도의 유전적 인자 VIII 결핍증 | 억제제가 없는 중증 유전성 제8인자 결핍증이탈리아
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University of California, Davis완전한
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Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical Inc더 이상 사용할 수 없음바르트 증후군 | 미토콘드리아 삼중기능 단백질 결핍 | 초장쇄 acylCoA 탈수소효소(VLCAD) 결핍증 | 카르니틴 팔미토일전이효소 결핍(CPT1, CPT2) | 장쇄 하이드록시아실-CoA 탈수소효소 결핍증 | 글리코겐 저장 장애 | 피루브산 카르복실라제 결핍증 | ACYL-CoA DEHYDROGENASE FAMILY, MEMBER 9, DEFICIENCY of미국
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Drexel UniversityAmerican Heart Association완전한
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Oslo University Hospital완전한억제제가 있는 유전적 인자 VIII 결핍증노르웨이
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Hoffmann-La Roche모집하지 않고 적극적으로혈우병 A | 억제제가 없는 경도 유전성 제8인자 결핍증 | 억제제가 없는 중등도의 유전적 인자 VIII 결핍증미국, 네덜란드, 벨기에, 프랑스, 독일, 남아프리카, 스페인, 캐나다, 영국, 폴란드
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CSL Behring완전한
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PedNet Haemophilia Research FoundationLund University Hospital모병제9인자 결핍 | 인자 VIII 결핍노르웨이, 오스트리아, 벨기에, 캐나다, 체코, 덴마크, 핀란드, 프랑스, 독일, 그리스, 아일랜드, 이스라엘, 이탈리아, 네덜란드, 포르투갈, 스페인, 스웨덴, 스위스, 영국
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Children's Mercy Hospital Kansas City종료됨혈우병 A | 혈우병 B | 혈우병 | 제9인자 결핍 | 인자 VIII 결핍미국
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Pfizer완전한인자 VIII 결핍, 선천성 | 혈우병 A, 선천성 | 인자 8 결핍, 선천성 | 상염색체성 혈우병 A | 고전적 혈우병
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The Hospital for Sick ChildrenCanadian Hemophilia Society완전한
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Bioverativ, a Sanofi company완전한인자 VIII 결핍미국, 아르헨티나, 호주, 벨기에, 브라질, 불가리아, 캐나다, 프랑스, 독일, 그리스, 헝가리, 이탈리아, 일본, 대한민국, 멕시코, 네덜란드, 스페인, 대만, 영국
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Spark Therapeutics완전한혈액 질환 | 유전되는 혈액 응고 장애 | 응고 단백질 장애 | 출혈성 장애 | 유전병, 선천적 | 유전 질환, X-연관 | 유전자 치료 | 혈액 응고 장애 | 유전자 전달 | 아데노 관련 바이러스(AAV) | 인자 VIII(FVIII) | 인자 VIII(FVIII) 결핍 | 인자 VIII(FVIII) 유전자 | 인자 VIII(FVIII) 단백질 | 재조합체 | 벡터 | 억제제미국
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Skane University HospitalIndiana Hemophilia &Thrombosis Center, Inc.; Bioverativ Therapeutics Inc.; Swedish Orphan...모집하지 않고 적극적으로
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University of Colorado, DenverThe University of Texas Health Science Center, Houston; Bayer; Emory University; Rush University... 그리고 다른 협력자들완전한
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University of Sao Paulo General HospitalMerit Medical Systems, Inc.모병
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Novo Nordisk A/S완전한선천성 출혈 장애 | 선천성 FXIII 결핍프랑스, 미국, 이스라엘, 스페인, 스위스, 독일, 캐나다, 일본, 영국, 이탈리아, 핀란드, 오스트리아
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Novo Nordisk A/S완전한선천성 출혈 장애 | 선천적 FVII 결핍슬로바키아, 이스라엘, 스페인, 인도, 이란, 이슬람 공화국, 파키스탄, 칠면조, 독일, 세르비아, 이탈리아, 그리스, 태국, 프랑스, 미국, 홍콩, 베네수엘라
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Nutrition Institute, SloveniaEuropean Regional Development Fund; Vizera d.o.o.; Frutarom Etol d.o.o.완전한
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Washington University School of MedicineUniversity of California, Davis; Universidad San Francisco de Quito; Pan American Health...완전한
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Eli Lilly and Company완전한성장 호르몬(GH) 결핍 | 단신 Homeobox 포함 유전자(SHOX) 결핍 | SHOX 결핍 관련 장애 | 비-GH 결핍 성장 장애
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD); Juvenile Diabetes Research Foundation 그리고 다른 협력자들초대로 등록원발성 고산소뇨증 3형 | 진성 당뇨병 | 혈우병 A | 혈우병 B | 유전성 과당 불내성 | 낭포성 섬유증 | 인자 VII 결핍 | 페닐케톤뇨증 | 겸상 적혈구 질환 | 드라벳 증후군 | 뒤시엔 근이영양증 | 프래더-윌리 증후군 | 취약 X 증후군 | 만성 육아종증 | 레트 증후군 | 윌슨병 | 니만-피크병, C1형 | Niemann-Pick 질병 유형 A | 베타-지중해혈증 | 망막모세포종 | 오르니틴 트랜스카르바밀라아제 결핍증 | SCD | 척추 근육 위축 | 리소좀 산성 리파아제 결핍증 | 프로피온산혈증 | 엔젤만 증후군 | 이색성 백질이영양증 | 저인산증 | 크라베병 | 바르트 증후군 | 포도당 수송체 제1형 결핍 증후군 | 갈락토스혈증 | 원발성 고산소뇨증 2형 | 레버... 그리고 다른 조건미국
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Texas A&M University알려지지 않은인지적 변화 | 영양 빈혈 | 다이어트, 건강 | 영양소 결핍 | 다이어트; 부족 | 시각적 공간 처리 | 식이 결핍 | 식이 B12 결핍 | 식이 아연 결핍 | 식이 비타민 B12 결핍성 빈혈 | 셀레늄과 비타민 E의 식이 결핍미국
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University of California, DavisUniversity of California, San Francisco; University of Rhode Island; Ethiopian Public Health... 그리고 다른 협력자들초대로 등록비타민 B12 결핍 | 엽산 결핍 | 요오드 결핍 | 빈혈 결핍 | 염분 섭취 | 거대적혈구빈혈에티오피아
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Masaryk Hospital Krajská zdravotní a.s.완전한