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Ensayos clínicos sobre Síndromes de fiebre periódica, hereditarios
Total 1493 resultados
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M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); National Institutes of Health (NIH)ReclutamientoCáncer colonrectal | Síndrome de Lynch | Células TEstados Unidos
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Vejle HospitalTerminadoCáncer colonrectal | Síndrome de Lynch | HNPCCDinamarca
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Kaiser PermanenteM.D. Anderson Cancer Center; Dana-Farber Cancer Institute; Vanderbilt University; Case Western Reserve UniversityTerminadoSíndrome de Lynch | Cáncer de colonEstados Unidos
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Cellaion SATerminadoTrastorno del ciclo de la urea | Síndrome de Crigler-Najjar | Insuficiencia hepática aguda sobre crónicaBélgica, España, Francia, Bulgaria, Polonia
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Tel-Aviv Sourasky Medical CenterRambam Health Care Campus; Rabin Medical Center; Sheba Medical Center; Soroka University...Aún no reclutandoEncontrar la mejor dosis de aspirina para prevenir los cánceres del síndrome de Lynch (CaPP3 Israel)Síndrome de Lynch I (cáncer de colon específico del sitio)Israel
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Mayo ClinicExact Sciences CorporationReclutamientoSíndrome de Lynch | Carcinoma colorrectalEstados Unidos
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Ann-Sofie BackmanThe Swedish Research CouncilReclutamientoSíndrome de Lynch | Cáncer de colon | Neoplasia de ColonSuecia, Dinamarca, Italia, Polonia
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University of Kansas Medical CenterActivo, no reclutandoCáncer colonrectal | Síndrome de LynchEstados Unidos
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Ohio State University Comprehensive Cancer CenterTerminadoCáncer colonrectal | Síndrome de LynchEstados Unidos
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Vejle HospitalTerminadoCáncer colonrectal | Síndrome de Lynch | HNPCCDinamarca
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University Medical Center GroningenMaastricht University Medical Center; Erasmus Medical Center; Medtronic - MITG; Academisch... y otros colaboradoresTerminadoSíndrome de Lynch | Neoplasia del intestino delgadoPaíses Bajos
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M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ReclutamientoSíndrome de Li-FraumeniEstados Unidos
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NYU Langone HealthReclutamientoMutación del gen MLH1 | Mutación del gen RAD51C | Mutación del gen BRIP1 | Mutación del gen MSH6 | Mutación del gen PMS2 | Carcinoma de ovario con mutación BRCA | MSH2 A636P | EPCAMEstados Unidos
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Dana-Farber Cancer InstituteActivo, no reclutando
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Johns Hopkins UniversityUniversidad del Valle, Colombia; ZikaPLANTerminadoEncefalitis | Mielitis | Meningitis | Fiebre Chikungunya | Síndorme de Guillain-Barré | Infección por el virus Zika | Parálisis de los nervios craneales | Dengue (Virus); fiebre, flebótomoColombia
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M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)TerminadoInestabilidad de microsatélites de alta frecuencia | Mutación del gen de reparación de desajustes | Síndrome de Lynch con mutación negativa | Síndrome de Lynch con mutación positivaEstados Unidos
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Istanbul UniversityDesconocidoFMF | Enfermedad de BehçetPavo
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Universität Duisburg-EssenBavarian State Ministry of Health and CareReclutamiento
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Massachusetts General HospitalNational Cancer Institute (NCI); Boston Medical CenterTerminado
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)Terminado
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisReclutamiento
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisDesconocido
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Pharvaris Netherlands B.V.ReclutamientoAngioedema hereditario | Angioedema hereditario tipo I | Angioedema Hereditario Tipo II | Angioedema Hereditario Tipos I y II | Ataque de angioedema hereditario | Angioedema hereditario con deficiencia del inhibidor de la esterasa C1 | Angioedema hereditario - Tipo 1 | Angioedema hereditario - Tipo 2 y otras condicionesEstados Unidos, Puerto Rico
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University of Illinois at ChicagoRetiradoSíndrome de nevus displásicoEstados Unidos
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Radboud University Medical CenterZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and DevelopmentTerminadoSíndrome de Fatiga Crónica | Fiebre Q | Infección por CoxiellaPaíses Bajos
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Pharvaris Netherlands B.V.ReclutamientoAngioedema hereditario | Angioedema hereditario tipo I | Angioedema Hereditario Tipo II | Angioedema Hereditario Tipos I y II | Ataque de angioedema hereditario | Angioedema hereditario con deficiencia del inhibidor de la esterasa C1 | Angioedema hereditario - Tipo 1 | Angioedema hereditario - Tipo 2 y otras condicionesEstados Unidos, Bulgaria, Chequia, Hungría, España, Francia, Alemania, Polonia, Canadá, Israel
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)TerminadoTrastornos mitocondriales | Síndrome de Li-Fraumeni | Portadores de la mutación p53Estados Unidos
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Novartis PharmaceuticalsTerminadoCáncer de mama | Tumores sólidos | Síndrome de CowdenEstados Unidos, España, Canadá
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... y otros colaboradoresReclutamientoEnfermedades mitocondriales | Retinitis pigmentosa | Miastenia gravis | Gastroenteritis Eosinofílica | Atrofia multisistémica | Leiomiosarcoma | Leucodistrofia | Fístula anal | Ataxia espinocerebelosa tipo 3 | Ataxia de Friedreich | Enfermedad de Kennedy | Enfermedad de Lyme | Linfohistiocitosis hemofagocítica | Ataxia... y otras condicionesEstados Unidos, Australia
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Hospital Clinic of BarcelonaEuropean Society of Gastrointestinal EndoscopyReclutamiento
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NYU Langone HealthTerminadoNevos displásicosEstados Unidos
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Geisinger ClinicNational Cancer Institute (NCI)TerminadoSíndrome de LynchEstados Unidos
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaReclutamientoSíndrome de Hurler | Esfingolipidosis | Trastornos peroxisomales | Leucodistrofia metacromática | Alfa-manosidosis | Síndrome del cazador | Trastornos de la mucopolisacaridosis | Síndrome de Maroteaux-Lamy | Síndrome astuto | Fucosidosis | Aspartilglucosaminuria | Trastornos metabólicos de glicoproteínas | Leucodistrofias... y otras condicionesEstados Unidos
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CENTOGENE GmbH RostockTerminadoAngioedema hereditario | Angioedema hereditario tipo I | Angioedema Hereditario Tipo II | Deficiencia del inhibidor de la esterasa C1 | AEH | Angioedema | Deficiencia de C4 | Angioedema Hereditario Tipo IIIPavo, Armenia, Georgia, India, Perú, Polonia, Rumania
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San Raffaele UniversityUnita' di Gastroenterologia - Policlinico Universitario di Bari; Unita' di Gastroenterologia... y otros colaboradoresReclutamientoSíndrome de Lynch | Mutación del gen MLH1 | Mutación del gen MSH2 | Mutación del gen MSH6 | Mutación del gen PMS2 | Síndrome de Lynch II | Adenocarcinoma de intestino delgado | Lynch Syndrome IItalia
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Jazz PharmaceuticalsActivo, no reclutandoComplejo de esclerosis tuberosa | Síndrome de Dravet | Síndrome de Lennox GastautEstados Unidos
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Centre Hospitalier Universitaire, AmiensTerminadoSíndrome de Respuesta Inflamatoria Sistémica | FiebreFrancia
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University of SienaReclutamientoSíndrome de Behçet | Uveítis | Enfermedades autoinflamatorias hereditarias | Síndrome de Schnitzler | Escleritis | Síndrome PFAPA | Todavía enfermedad | Síndrome Autoinflamatorio, No Especificado | Síndrome de VexasEgipto, España, Pavo, Italia, Arabia Saudita, Grecia, Bélgica, Estados Unidos, Argelia, Brasil, Alemania, Ghana, Irán (República Islámica de, Líbano, Marruecos, Polonia, Portugal, Rumania, Taiwán
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Boston Children's HospitalNational Eye Institute (NEI); Howard Hughes Medical InstituteReclutamientoTrastornos de la motilidad ocular | Parálisis facial | Sincinesia | Parálisis del sexto nervio | Síndrome de Möbius | Fibrosis congénita de los músculos extraoculares | Síndrome de retracción de Duane | Síndrome de rayos radiales de Duane | Síndrome de Brown | Síndrome de Marcus Gunn | Estrabismo Congénito | Parálisis... y otras condicionesEstados Unidos
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HAE Global Registry FoundationReclutamientoAngioedema Hereditario Tipo I y IIItalia
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KalVista Pharmaceuticals, Ltd.TerminadoAngioedema hereditarioEstados Unidos, Austria, Chequia, Alemania, Hungría, Italia, Países Bajos, Macedonia del norte, Polonia, Reino Unido
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Prothya BiosolutionsTerminadoAngioedema hereditario tipo I | Edema angioneuróticoPaíses Bajos
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The University of Texas Health Science Center at...National Institute of General Medical Sciences (NIGMS)ReclutamientoNeoplasias Renales | Cáncer de hueso | Neoplasias de tiroides | Feocromocitoma | Paraganglioma | Otro cáncer | Síndrome de cáncer hereditario | Condiciones asociadasEstados Unidos
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... y otros colaboradoresReclutamientoHiperplasia suprarrenal congénita | Hemofilia A | Hemofilia B | Mucopolisacaridosis I | Mucopolisacaridosis II | Fibrosis quística | Deficiencia de alfa 1-antitripsina | Anemia drepanocítica | Anemia de Fanconi | Enfermedad Granulomatosa Crónica | Enfermedad de Wilson | Neutropenia Congénita Severa | Deficiencia... y otras condicionesBélgica
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Sun Yat-sen UniversityGuangdong Provincial Hospital of Traditional Chinese Medicine; Fujian Cancer... y otros colaboradoresReclutamiento
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Massachusetts General HospitalAgios Pharmaceuticals, Inc.ReclutamientoLeucemia mieloide aguda | Síndromes mielodisplásicos | Neoplasia mieloproliferativa | Neoplasia mielodisplásica/mieloproliferativa | Citopenia clonal de significado indeterminado | Deficiencia de piruvato quinasa | Anemia por deficiencia de piruvato cinasa | Anemia hemolítica hereditaria | Neoplasia... y otras condicionesEstados Unidos
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Yang LiRuijin HospitalReclutamientoCáncer pediátrico | Síndrome de Li-Fraumeni | Mutaciones p53Porcelana
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Rabin Medical CenterDesconocidoSíndrome de Lynch | Síndrome BRCA1 | Síndrome BRCA2Israel
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Christoph GascheProf. Dr. Gabriela Möslein, Germany; Prof. Dr. Hans Vasen, The Netherlands; Prof... y otros colaboradoresTerminadoCáncer colonrectalPaíses Bajos, Austria, Alemania, Israel, Polonia, Suecia
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Radboud University Medical CenterActivo, no reclutandoCáncer colonrectalPaíses Bajos