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Ensayos clínicos sobre Fusiones de genes YAP1 o TAZ
Total 286 resultados
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Dana-Farber Cancer InstituteNational Cancer Institute (NCI); Baylor College of Medicine; City of Hope Medical...ReclutamientoMutación del gen TP53 | Síndrome de Li-Fraumeni | Síndrome de cáncer hereditario | Mosaicismo | Hematopoyesis ClonalEstados Unidos
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Ikena OncologyReclutamientoCáncer colonrectal | Cancer de pancreas | Carcinoma de tiroides | Tumor Sólido, Adulto | Melanoma maligno | Carcinoma de pulmón de células no pequeñas | Mutación del gen BRAF | Gliomas Malignos | Mutación del gen Ras (Kras o Nras) | Mutación del gen CRAFEstados Unidos
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University of AarhusReclutamientoFibrosis Quística (FQ) | Mutación del gen CFTRDinamarca
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Yonsei UniversityDesconocidoArteriopatía periférica sintomática con lesiones femoropoplíteas | Claudicación moderada o severa (Categoría 2 o 3 de Rutherford) | Isquemia crítica de las extremidades (categoría 4 o 5 de Rutherford)Corea, república de
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University Hospital, Basel, SwitzerlandReclutamientoMutación del gen MEN1Suiza
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National University of MalaysiaDesconocidoAnomalía genéticaMalasia
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Scripps HealthJ. Craig Venter InstituteTerminadoSíndrome de Li-Fraumeni | Síndromes de cáncer hereditario | Portador de mutación de la línea germinal del gen TP53Estados Unidos
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University of Texas Southwestern Medical CenterNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Columbia University; The Cleveland... y otros colaboradoresReclutamientoAmiloidosis Familiar | Amiloidosis Hereditaria | Amiloidosis cardiaca | Miocardiopatía amiloide familiar relacionada con la transtiretina (ATTR) | Mutación del gen de la transtiretinaEstados Unidos
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Yonsei UniversityTerminadoFracturas de columna | Espondilolistesis | Fusión espinal lumbar posterior electiva para estenosis espinal | Escoliosis o TumoresCorea, república de
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Orthofix Inc.TerminadoEnfermedad degenerativa del disco | Síndrome de Fusión Cervical VertebralEstados Unidos
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Tulane University School of MedicineBioMarin PharmaceuticalTerminadoFenilcetonuria | Comportamiento y Mecanismos de Comportamiento | Expresión del gen PAHEstados Unidos
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Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...ReclutamientoPacientes con NSCLC avanzado no tratados | Fusión ALK identificada por FISH positiva o negativaPorcelana
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BioMarin PharmaceuticalActivo, no reclutandoHemofilia A | Terapia de genes | Desorden sanguineo | Trastornos de la coagulaciónTaiwán, Corea, república de, Reino Unido, Sudáfrica
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National Taiwan University HospitalDesconocidoCáncer de pulmón de células no pequeñas | Anomalía genéticaTaiwán
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Nanfang Hospital of Southern Medical UniversitySun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University; First People's Hospital... y otros colaboradoresTerminadoLeucemia mieloide aguda refractaria | Leucemia mieloide aguda recidivante | Anomalía genética | Anomalía citogenéticaPorcelana
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Murdoch Childrens Research InstituteRoyal Children's Hospital; Peter MacCallum Cancer Centre, AustraliaAún no reclutandoMalformaciones arteriovenosas | Malformaciones Vasculares | Mutación del gen MAP2K1 | Espectro de sobrecrecimiento relacionado con PIK3CA | Anomalías vasculares | Linfangioma | Malformación linfática | KRAS G12D | Malformación venosa | Anomalía vascular | KRAS G12C | Mutación del gen PI3K | Malformación vascular... y otras condicionesAustralia
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Heron TherapeuticsTerminadoDolor Postoperatorio | JuanetesEstados Unidos
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Alliance for Clinical Trials in OncologyNational Cancer Institute (NCI); GlaxoSmithKline; Genentech, Inc.; Brain Science...ReclutamientoMeningioma intracraneal | Meningioma recurrente | Mutación del gen NF2Estados Unidos
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SwanBio Therapeutics, Inc.Activo, no reclutandoAMN | Mutación del gen AMN | X-ALDEstados Unidos, Países Bajos, Alemania
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Changhua Christian HospitalTerminadoAtaxias espinocerebelosas | Tai Chi
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Princess Anna Mazowiecka Hospital, Warsaw, PolandAún no reclutandoMuerte | Crecimiento | Enterocolitis necrotizante | Lesiones dependientes de conductoPolonia
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Fudan UniversityReclutamientoLinfoma difuso de células B grandes, mutación genéticaPorcelana
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David WilliamsActivo, no reclutandoTerapia de genes | Inmunodeficiencia Combinada Severa, Ligada al XEstados Unidos, Reino Unido
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The Cleveland ClinicTerminadoMiocardiopatía hipertrófica | Enfermedad genética | Variación de la secuencia del producto genéticoEstados Unidos
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Eli Lilly and CompanyTerminadoDeficiencia de hormona de crecimiento (GH) | Deficiencia del gen que contiene homeobox de baja estatura (SHOX) | Trastorno relacionado con la deficiencia de SHOX | Trastornos del crecimiento no deficientes en GH
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Shanghai Zhongshan HospitalDesconocidoEarly Esophageal Cancer or Precancerous Lesions Treated With Endoscopic Resection
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Hospices Civils de LyonReclutamientoMesotelioma Maligno | Mesotelioma pleural | Anomalía genéticaFrancia
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University of ChicagoReclutamientoCáncer de mama | Cáncer de cabeza y cuello | Cáncer gastrointestinal | Deficiencia de dihidropirimidina deshidrogenasa | Mutación del gen UGT1A1Estados Unidos
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Hospices Civils de LyonReclutamientoFiebre mediterránea familiar | Mutación del gen MEFVFrancia
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M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Activo, no reclutandoNeoplasia sólida maligna localmente avanzada | Neoplasia sólida maligna metastásica | Reordenamiento del gen ROS1 | Cáncer de pulmón de células no pequeñas en estadio IIIB AJCC v7 | Cáncer de pulmón de células no pequeñas en estadio IV AJCC v7 | ALK positivoEstados Unidos
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PfizerTerminadoAmiloidosis por transtiretina | Mutaciones del gen de la transtiretinaEstados Unidos, Francia, España, Taiwán, Israel, Corea, república de, Dinamarca, Canadá, Países Bajos, Japón, Suecia, Brasil, México, Argentina, Portugal, Bélgica, Bulgaria, Chipre, Alemania, Italia, Malasia, Rumania, Arabia Saudita, Pavo, Emiratos Árabes Unidos
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Roswell Park Cancer InstituteCelgeneRetiradoLeucemia mieloide aguda recurrente | Leucemia mieloide aguda refractaria | Mutación del gen IDH2 | Explosiones de menos del 5 por ciento de los glóbulos blancos de sangre periférica | Los blastos de médula ósea disminuyeron en un 50 por ciento o más en comparación con el nivel de pretratamientoEstados Unidos
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Istituto Ortopedico RizzoliReclutamientoEscoliosis idiopática | Genu varo | Pie plano | Hiperlordosis | Hipercifosis | Laxitud del ligamento | Genu valgo | Pie cavo | Varo; Pies | Valgo, Talipes | Deformidad angular de las extremidadesItalia
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Eastern Regional Medical CenterReclutamientoDerrames pleurales malignos loculados o sin drenajeEstados Unidos
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Ascelia Pharma ABTerminadoInsuficiencia Renal Severa | Lesiones hepáticas focales conocidas o sospechadasEstados Unidos, Italia, Alemania, Polonia, Federación Rusa, Suecia, Pavo, Argentina, Colombia, México
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CENTOGENE GmbH RostockInscripción por invitaciónEnfermedades Hereditarias | Gen FXN | FRDALíbano
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Yonsei UniversityTerminadoArteriopatía periférica sintomática con lesiones femoropoplíteas | Claudicación moderada o severa (Categoría 2 o 3 de Rutherford) | Isquemia crítica de las extremidades (categoría 4 o 5 de Rutherford)Corea, república de
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Instituto do Cancer do Estado de São PauloServierReclutamientoLeucemia linfoide aguda | Toxicidad Quimioterapéutica | Enfermedad residual mínima | Anomalía genéticaBrasil
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Children's Hospital of Chongqing Medical UniversityReclutamientoTerapia de genesPorcelana
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TESS Research FoundationStanford UniversityInscripción por invitaciónEpilepsia | Trastornos del movimiento | Enfermedades raras | Trastorno genético | Deficiencia del transportador de citrato | Deficiencia de SLC13A5 | EIEE25 | Síndrome de Kohlschutter-Tonz (no ROGDI) | Eliminaciones 17p13.1 confinadas al gen SLC13A5 | Trastorno del transportador de citratoEstados Unidos
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiReclutamientoNeurofibromatosis 1 | Síndrome de Noonan | Síndrome de Legius | Síndrome cardiofaciocutáneo | Síndrome de Costello | Discapacidad intelectual relacionada con SYNGAP1 | DLG4 | Mutación RAS | Síndrome de Noonan con lentigos múltiples | Síndrome de neurofibromatosis de Noonan | Síndrome de Smith-Kingsmore | Mutación... y otras condicionesEstados Unidos
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)Terminado
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Leadiant Biosciences, Inc.National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS); National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) y otros colaboradoresActivo, no reclutando
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IntraBio IncTerminadoGangliosidosis GM2 | Enfermedad de Tay-Sachs | Enfermedad de SandhoffEstados Unidos, Alemania, España, Reino Unido
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Terence FlotteMassachusetts General Hospital; University of Massachusetts, WorcesterActivo, no reclutandoEnfermedad de Tay-Sachs | Enfermedad de SandhoffEstados Unidos
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SphinCS Lyso Gemeinnutzige UG (Haftungsbeschrankt)ReclutamientoGangliosidosis | Galactosialidosis | Sialidosis | Gangliosidosis GM1 | Enfermedad de Tay-Sachs | Enfermedad de Sandhoff | Enfermedad de Morquio B | Gm2-Gangliosidosis, Variante B1 | Deficiencia del activador GM2Alemania
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McGill University Health Centre/Research Institute...TerminadoDisautonomía familiar | Enfermedad de Tay-Sachs | Enfermedad de CanavanCanadá
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Children's Hospital of PhiladelphiaEli Lilly and Company; University of Pennsylvania; Takeda; National Institute of... y otros colaboradoresReclutamientoMucopolisacaridosis | Leucoencefalopatías | Leucodistrofia | Adrenoleucodistrofia | Adrenomieloneuropatía | Adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X | Gangliosidosis | Leucodistrofia metacromática | Enfermedad de Krabbe | Enfermedad de Refsum | Cadasil | Síndrome de Sjogren-Larsson | Síndrome de Allan-Herndon-Dudley y otras condicionesEstados Unidos
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Ascentage Pharma Group Inc.Merck Sharp & Dohme LLCReclutamientoMelanoma | Mutación P53 | Melanoma uveal | Melanoma cutáneo | Melanoma de las mucosas | Tumores malignos de la vaina del nervio periférico | MPNST | Melanoma irresecable o metastásico o tumores sólidos avanzados | Mutación del gen MDM2Estados Unidos, Australia
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Aspira Women's HealthTerminadoCáncer de mama y de ovario hereditario | Masa anexial | Mutación del gen BRCA1 de la línea germinal | Mutación del gen BRCA2 de la línea germinalEstados Unidos