Buscar ensayos clínicos para: (S)-propafenona

Total 2139 resultados

Vanderbilt University
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Terminado

Nuevas formulaciones de propafenona para tratar la fibrilación auricular

Fibrilación auricular

Estados Unidos
Valduce Hospital

Terminado

Eficacia y seguridad de la cardioversión eléctrica versus farmacológica en la fibrilación auricular temprana

Fibrilación auricular

Italia
University Hospital, Toulouse

Terminado

Estimulación cerebral profunda combinada en la enfermedad de Parkinson (SCP-FOG)

Enfermedad de Parkinson

Francia
Boston Scientific Corporation

Terminado

Registro S-ICD posterior a la comercialización de Boston Scientific (EFFORTLESS)

Taquicardia Ventricular

Reino Unido, Dinamarca, Italia, Nueva Zelanda, Alemania, Francia, Países Bajos, Portugal, Chequia, España
Nestlé

Terminado

Composición y características de las heces en lactantes nacidos a término sanos alimentados con leche humana o fórmulas infantiles

Composición de heces

Filipinas
Shionogi

Terminado

Primer estudio en humanos de S-588210 (S-488210+S-488211)

Cáncer de cabeza y cuello | Cáncer de esófago | Cáncer de pulmón | Mesotelioma | Cáncer de vejiga

Reino Unido
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Terminado

Estudio de KHK 4323 en voluntarios sanos y sujetos con dermatitis atópica

Dermatitis atópica

Japón
Ultragenyx Pharmaceutical Inc
Novartis; Mereo BioPharma

Retirado

Estudio de seguridad y tolerabilidad de BPS804 en pacientes con enfermedad renal crónica en estadio tardío

Enfermedad renal crónica estadio 5D en hemodiálisis estable
The University of Texas Medical Branch, Galveston
Medicem International CR s.r.o.

Terminado

Comparación de la maduración del cuello uterino entre pacientes ambulatorios y hospitalizados usando Dilapan-S® (HOMECARE)

Trabajo de parto, inducido | Cervix Uteri-Enfermedades

Estados Unidos
Assiut University

Desconocido

Presión arterial diastólica y perfil de lípidos en bebés (ERAhmed)

Lactancia Materna, Exclusivo
Tomoshi Tsuchiya

Terminado

Un estudio de viabilidad de la quimioterapia adyuvante oral con S-1

Cáncer de pulmón de células no pequeñas

Japón
Shionogi

Terminado

Un estudio aleatorizado, doble ciego, de fase Ib/IIa para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de S-777469 en sujetos con dermatitis atópica

Dermatitis atópica

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de las vacunas candidatas de GSK Biologicals RTS,S/AS02D (dosis de 0,5 ml) y RTS,S/AS02A (dosis de 0,25 ml) administradas por vía IM de acuerdo con un programa de vacunación de 0, 1 y 2 meses en niños 3 a 5 años de edad que viven en una región endémica de malaria de Mozambique.

Malaria

Mozambique
Alkahest, Inc.

Terminado

Estudio para comparar la seguridad y la tolerabilidad de la columna AKST1210 a 2 velocidades de flujo sanguíneo en sujetos con ESRD en hemodiálisis

Enfermedad renal en etapa terminal

Estados Unidos
Shionogi

Terminado

Evaluación de S-600918 en adultos con tos crónica refractaria

Tos crónica

Estados Unidos, Reino Unido, Japón, Ucrania, Polonia, Chequia
SolAeroMed Inc.

Reclutamiento

Seguridad, tolerabilidad y eficacia de S-1226 en fibrosis quística y bronquiectasias sin fibrosis quística

Bronquiectasias | Fibrosis quística

Canadá
Shionogi

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de un año de fase IIb de S-2367 en sujetos obesos con dieta baja en calorías

Obesidad

Estados Unidos
ElectroCore INC

Terminado

ECA de estimulación del nervio vago no invasivo (nVNS) con gammaCore®, para el tratamiento agudo de los ataques de migraña

Migraña

Italia
Abbott Medical Devices

Activo, no reclutando

El Registro CONFIANZA

Estenosis aórtica severa | Estenosis aórtica degenerativa sintomática

España, Italia, Reino Unido, Alemania, Suiza, Chequia, Australia, Bélgica, Polonia
Xuanwu Hospital, Beijing

Reclutamiento

Bypass subaracnoideo-subaracnoideo (S-S) versus lisis por adhesión en aracnoiditis espinal y siringomielia

Siringomielia

Porcelana
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Gritstone bio, Inc.

Terminado

Adenovirus de chimpancé y vacunas profilácticas Prime-Boost de ARNm autoamplificador contra el SARS-CoV-2 en adultos sanos

COVID-19

Estados Unidos
University of Aarhus
Aarhus University Hospital; Aalborg University Hospital; Qufora A/S

Terminado

Examen de un nuevo sistema de irrigación para la irrigación transanal en niños con incontinencia fecal

Incontinencia Fecal | Estreñimiento - Funcional

Dinamarca
Shionogi

Terminado

Un estudio aleatorizado, doble ciego para evaluar la seguridad y eficacia de 2 dosis de S-777469 en pacientes con dermatitis atópica

Dermatitis atópica

Estados Unidos
Shandong University

Reclutamiento

Farmacocinética poblacional de propafenona y propranolol en pacientes pediátricos

Arritmia

Porcelana
University of Oxford

Terminado

Estudio de seguridad e inmunogenicidad de la vacuna contra la malaria en adultos sanos (RTSS)

Vacuna contra la malaria

Tailandia
Fudan University
The First Affiliated Hospital of Anhui Medical University; Guangdong Provincial... y otros colaboradores

Retirado

Compare S-1 durante 6 meses a 1 año como quimioterapia adyuvante después de la resección D2 en pacientes con cáncer gástrico en estadio II, IIIA o IIIB.

Cáncer gástrico

Porcelana
Peking University Cancer Hospital & Institute

Reclutamiento

Quimioterapia adyuvante con S-1 más oxaliplatino versus S-1 solo en cáncer gástrico localmente avanzado (RESCUE-GC)

Cáncer gástrico

Porcelana
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...

Aún no reclutando

Evaluación de la no inferioridad del abordaje robótico sobre el abordaje laparoscópico en pacientes candidatos a derivación duodeno-ileal de anastomosis única con gastrectomía en manga (SADI-S) (LvRSADIS)

Obesidad Mórbida

Italia
Paris Sudden Death Expertise Center
Centre Hospitalier René Dubos; Hospices Civils de Lyon; University Hospital, Strasbourg... y otros colaboradores

Reclutamiento

Estudio de cohorte francés S-ICD (HONEST) (HONEST)

Usuario de desfibrilador implantable | Muerte cardíaca súbita

Francia
Sheffield Hallam University
NHS Northamptonshire; JT Rehab Ltd

Terminado

Viabilidad y eficacia del dispositivo de fortalecimiento de piernas S-Press (S-PRESS)

Sarcopenia | Desacondicionamiento

Reino Unido
Vivacelle Bio

Activo, no reclutando

VBI-S para el tratamiento de la hipotensión en pacientes con shock séptico hipovolémico

Septicemia | Shock séptico | Hipovolemia

Estados Unidos
Zhejiang Cancer Hospital

Terminado

S-1 y radioterapia en pacientes ancianos con cáncer de esófago

Cáncer de esófago

Porcelana
Shaare Zedek Medical Center

Terminado

TRAUMEEL S en la reducción del dolor después de la corrección de Hallux Valgus-Estudio clínico

Dolor posterior a la reparación del hallux valgus

Israel
BLIS Technologies Limited

Reclutamiento

Colonización microbiana de probióticos orales

Colonización Microbiana

Nueva Zelanda
Vivacelle Bio

Aún no reclutando

VBI-S para el tratamiento de la hipotensión en pacientes con shock séptico hipovolémico (VBI-S-02) (VBI-S-02)

Septicemia | Shock séptico | Hipovolemia
AQTIS Medical B.V.

Inscripción por invitación

Una investigación de seguimiento clínico prospectiva, multicéntrica y poscomercialización para evaluar la seguridad a largo plazo del relleno dérmico Ellansé-S hecho de microesferas de PCL para la corrección de pliegues nasolabiales de moderados a graves

Pliegues nasolabiales de moderados a severos (nivel 3-4 de puntuaciones WSRS) en ambos lados de la cara

Porcelana
Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Activo, no reclutando

Impacto del Efecto Placebo en los Efectos de la Estimulación de Corriente Directa Tracraneal en la Fibromialgia

Fibromialgia

Brasil
Shionogi

Terminado

Un estudio para evaluar S-217622 en participantes con insuficiencia hepática leve y moderada y participantes de control sanos

Deterioro hepático

Estados Unidos
Shionogi

Terminado

Un estudio para evaluar S-217622 en participantes con insuficiencia renal y participantes sanos

Insuficiencia renal

Estados Unidos
Sellas Life Sciences Group

Disponible

Programa de acceso ampliado (EAP) para galinpepimut-S (GPS) en pacientes diagnosticados con AML o SMD

Leucemia mieloide aguda | Síndromes mielodisplásicos
Taiho Oncology, Inc.
Quintiles, Inc.; United BioSource, LLC

Terminado

Estudio de fase 2 de S-1 en cáncer de páncreas avanzado o metastásico

Cáncer de páncreas localmente avanzado o metastásico
TTY Biopharm
National Taiwan University Hospital; Chang Gung Memorial Hospital; Taipei Veterans... y otros colaboradores

Terminado

Un estudio de fase II de quimioterapia adyuvante S-1 en pacientes con cáncer de páncreas resecado en Taiwán

Cancer de pancreas | Quimioterapia adyuvante | Cáncer de páncreas resecado

Taiwán
Fudan University

Terminado

S-1 combinado con quimiorradioterapia concurrente IMRT en el carcinoma nasofaríngeo localmente avanzado

El carcinoma nasofaríngeo

Porcelana
Institut de Recherches Internationales Servier
ADIR, a Servier Group company

Terminado

Estudio de escalada de dosis de administración oral de S 55746 en pacientes con leucemia linfocítica crónica y linfoma no Hodgkin de células B

Leucemia linfocítica crónica (LLC) | Mieloma múltiple (MM) | Linfoma no Hodgkin de células B (LNH)

Francia, Australia, Alemania, Corea, república de, Reino Unido, Hungría, Polonia, Singapur
Institut de Recherches Internationales Servier
ADIR, a Servier Group company

Terminado

Estudio de escalada de dosis de administración oral de S 055746 en pacientes con leucemia mieloide aguda o síndrome mielodisplásico

Síndrome mielodisplásico (SMD) | Leucemia mieloide aguda (LMA)

Francia, Australia
Hoffmann-La Roche

Retirado

Ensayo posoperatorio canadiense de autocontrol de la anticoagulación oral (Post-COAGS)

Anomalías cardiovasculares

Canadá
Seoul National University Bundang Hospital

Desconocido

Obstrucción del drenaje lagrimal inducida por S-1

Cáncer gástrico

Corea, república de
Japan Clinical Cancer Research Organization
Kitasato University

Terminado

Ensayo clínico de prueba de quimiosensibilidad

Cáncer gástrico

Japón
The University of Hong Kong
London School of Hygiene and Tropical Medicine; Nagasaki University

Inscripción por invitación

Comunicación de la vacuna contra el virus del papiloma humano a padres y cuidadores japoneses con hijas de 12 a 18 años

Saludable

Reino Unido
University Hospital Tuebingen

Reclutamiento

Viabilidad y confiabilidad de la ventilación con presión positiva intermitente no invasiva sincronizada en bebés prematuros después del nacimiento (SenSyNoPP)

Bebé prematuro | Sala de partos | Soporte respiratorio | Ventilación con presión positiva no invasiva sincronizada (SNIPPV)

Alemania

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