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Buscar ensayos clínicos para: 1,0 mg Lu AE04621

Total 3833 resultados

Organon and Co

Terminado

Un ensayo clínico para evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de MK-0653C en participantes japoneses con hipercolesterolemia (MK-0653C-384)

Hipercolesterolemia | Hipercolesterolemia familiar heterocigota
Hospices Civils de Lyon

Terminado

Eficacia de nintedanib por vía oral como tratamiento de la epistaxis en la enfermedad HHT. (EPICURE)

Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria | Enfermedad de Rendu-Osler

Francia
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Eficacia y seguridad de secukinumab subcutáneo para la psoriasis crónica en placas de moderada a grave durante hasta 1 año (ERASURE)

Psoriasis tipo placa de moderada a grave

Estados Unidos, Colombia, Estonia, Japón, Taiwán, Israel, Canadá, Lituania, Argentina, Letonia, Islandia, México
Genentech, Inc.

Terminado

Un estudio de vismodegib (GDC-0449, inhibidor de la vía Hedgehog) como terapia de mantenimiento en pacientes con cáncer de ovario en una segunda o tercera remisión completa

Cáncer de ovarios
Afferent Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Efecto de Gefapixant (MK-7264/AF-219) sobre la sensibilidad del reflejo de la tos en participantes sanos y con tos crónica (MK-7264-014)

Tos crónica refractaria
Vifor (International) Inc.
Fortrea

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de VIT-2763 (Vamifeport) en sujetos con enfermedad de células falciformes (ViSionSerenity)

Anemia drepanocítica

Estados Unidos, Francia, Grecia, Líbano, Reino Unido
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de seguridad, tolerabilidad y eficacia de secukinumab en sujetos con psoriasis palmoplantar de moderada a grave (GESTURE)

Psoriasis palmoplantar de moderada a grave

Bélgica, Estados Unidos, Hungría, Federación Rusa, Pavo, Australia, Israel, Países Bajos, Portugal, España, Reino Unido, Noruega, Eslovaquia, Canadá, Finlandia
AstraZeneca

Aún no reclutando

Eficacia, seguridad y tolerabilidad de balcinrenona/dapagliflozina en comparación con dapagliflozina en adultos con enfermedad renal crónica. (MIRO-CKD)

Enfermedad Renal Crónica

Estados Unidos, Austria, Italia, España, Canadá, Malasia, Taiwán, Polonia, Bulgaria
Institut Català d'Oncologia
Amgen

Activo, no reclutando

Estudio de biomarcadores de la actividad antitumoral de denosumab en el contexto preoperatorio del cáncer de mama precoz (D-BIOMARK)

Cáncer de mama en estadio I | Neoplasia mamaria femenina | Cáncer de mama en estadio II | Tumor positivo para receptores de hormonas | Neoplasia de receptor hormonal negativo

España
Novo Nordisk A/S

Terminado

Un estudio de investigación que analiza los niveles en sangre de semaglutida y NNC0480-0389 cuando se administran en la misma inyección o en dos inyecciones separadas en personas sanas

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Alemania
GlaxoSmithKline

Terminado

Primera vez en un estudio humano usando GSK2330672

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR Centre

Terminado

Resultados informados por los pacientes en pacientes tratados con Vericiguat con HFpEF (VITALITY-HFpEF)

Insuficiencia cardíaca crónica con fracción de eyección conservada

España, Estados Unidos, Bélgica, Singapur, Taiwán, Canadá, Japón, Italia, Austria, Bulgaria, Alemania, Grecia, Israel, Polonia, Portugal, Hungría, Federación Rusa, Argentina, Colombia, Malasia, Sudáfrica
AstraZeneca

Activo, no reclutando

Evaluar la seguridad y la eficacia de los agentes que se dirigen a la reparación del daño del ADN con olaparib versus monoterapia con olaparib.

Cáncer de mama triple negativo metastásico

Estados Unidos, Bélgica, Italia, España, Reino Unido, Canadá, Chequia, Polonia, Francia, Corea, república de, Alemania, Taiwán, Portugal, Países Bajos, Irlanda
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de AZD5718 después de la administración de dosis únicas y múltiples ascendentes a sujetos masculinos sanos

Enfermedad cardiovascular | Sujetos masculinos sanos

Reino Unido
H. Lundbeck A/S

Terminado

Propiedades farmacocinéticas de la vortioxetina en hombres y mujeres chinos jóvenes sanos

Farmacocinética

Porcelana
Hoffmann-La Roche
Pfizer

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de PF-06480605 en participantes adultos con colitis ulcerosa de moderada a grave

Colitis ulcerosa de moderada a grave

Estados Unidos, Australia, Tailandia, Polonia, Federación Rusa, Japón, Colombia, España, Pavo, Rumania, India, Eslovaquia, Francia, Hungría, Sudáfrica, Bélgica, Bulgaria, Alemania, Italia, México, Serbia, Ucrania, Reino Unido
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...

Terminado

Bioequivalencia de 5 Comprimidos de 100 Miligramos (mg) Versus 2 Comprimidos de 250 mg Formulación de Comprimidos 3 (TF3) de Tepotinib

Saludable

Alemania
Banner Life Sciences LLC

Terminado

Estudio de bioequivalencia de Bafiertam 190 mg y Vumerity® 462 mg Cápsulas de liberación retardada en sujetos sanos en ayunas

Esclerosis múltiple remitente recurrente

Estados Unidos
Novartis

Terminado

Eficacia y seguridad de SPA100 (combinación de dosis fija de aliskireno/amlodipino) en pacientes con hipertensión esencial

Hipertensión esencial

Japón
Pfizer

Terminado

Estudio Para Caracterizar Balance De Masa, Biodisponibilidad Absoluta, Fracción Absorbida Y Farmacocinética De 14C PF-06882961

Voluntario Saludable

Países Bajos
Janssen Pharmaceutical K.K.

Terminado

Estudio que investiga los efectos de JNJ-54861911 en el procesamiento de beta amiloide en líquido cefalorraquídeo (LCR) y plasma en participantes japoneses asintomáticos con riesgo de demencia tipo Alzheimer

Enfermedad de alzheimer

Japón
AstraZeneca

Terminado

ZD4054 (zibotentan) en pacientes sin dolor o levemente sintomáticos con cáncer de próstata y metástasis óseas que tienen aumento del antígeno prostático específico (PSA) en suero

Cancer de prostata

Suecia, Estados Unidos, Australia, Francia, Reino Unido, Polonia, Finlandia, Países Bajos, Noruega, Bélgica, Canadá, Indonesia, Dinamarca, Suiza
Actinogen Medical
Avance Clinical

Terminado

Un estudio doble ciego, controlado con placebo y de rango de dosis de Xanamem® en voluntarios ancianos sanos (XanaMIA-DR)

Defecto cognitivo leve | Enfermedad de alzheimer

Australia
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar los efectos de JNJ-54861911 en el procesamiento de beta amiloide en líquido cefalorraquídeo y plasma en pacientes con enfermedad de Alzheimer prodrómica

Enfermedad de Alzheimer

España, Países Bajos, Bélgica, Suecia
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Respuesta a la dosis de valsartán sobre la presión arterial sistólica sentado en niños de 6 meses a 5 años de edad con presión arterial alta

Hipertensión

Suecia, Bélgica, Hungría, India, Italia, Polonia, Pavo, Estados Unidos, Brasil, Francia, Sudáfrica
Legacy Health System

Desconocido

El uso de Pycnogenol® para aliviar los síntomas de la menopausia inducidos o aumentados por los tratamientos contra el cáncer de mama y ginecológico

Menopausia | Climatérico; Menorragia, Menopausia

Estados Unidos
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de fase I de TS-142 en participantes sanos (dosis repetidas)

Voluntario Saludable

Japón
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de extensión para evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de JNJ-54861911 en participantes en el espectro de la enfermedad de Alzheimer temprana

Enfermedad de Alzheimer

Francia, España, Países Bajos, Bélgica, Alemania, Suecia
MedImmune LLC

Terminado

Seguridad/eficacia de MEDI-551 en combinación con terapias inmunomoduladoras en sujetos con linfomas de células B agresivos

Linfomas de células B agresivos en recaída/refractarios

Estados Unidos
Eisai Co., Ltd.

Terminado

Un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética, la inmunogenicidad y la respuesta farmacodinámica de infusiones intravenosas repetidas de BAN2401 en sujetos con deterioro cognitivo leve debido a la enfermedad de Alzheimer y enfermedad de Alzheimer leve

Enfermedad de alzheimer

Japón
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de JNJ-39439335 en participantes varones adultos japoneses y caucásicos sanos

Saludable

Estados Unidos
Novo Nordisk A/S

Terminado

Un estudio de investigación que analiza cómo funcionan las tabletas NNC0385-0434 para reducir el colesterol en la sangre en personas con enfermedades cardíacas o un alto riesgo de enfermedades cardíacas

Enfermedad cardiovascular aterosclerótica

Alemania, Polonia, Estados Unidos, Países Bajos, Japón, Grecia, Bélgica
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio que estima la diferencia clínica entre 300 mg y 150 mg de secukinumab luego de la escalada de dosis a 300 mg en pacientes con espondilitis anquilosante (ASLeap)

Espondiloartritis anquilosante

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de JNJ-54861911 en voluntarios sanos en comparación con placebo

Saludable

Bélgica
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de fase I/II, de un solo grupo, abierto, de ofatumumab (GSK1841157) en pacientes con leucemia linfocítica crónica previamente tratada

Leucemia Linfocítica Crónica

Corea, república de, Japón
Abbott

Reclutamiento

Ensayo de 150 mg de itoprida una vez al día frente a 50 mg de itoprida tres veces al día; en pacientes con dispepsia funcional

Dispepsia funcional

Malasia, Armenia
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Terminado

Tratamiento HSK7653 en pacientes con diabetes tipo 2 que no se controlan con dieta y ejercicio

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Porcelana
Shire

Terminado

Un estudio de seguridad y rango de dosis de la administración de idursulfasa (intratecal) a través de un dispositivo de administración de fármacos intratecal en pacientes pediátricos con síndrome de Hunter que tienen compromiso del sistema nervioso central y están recibiendo tratamiento con Elaprase®

Síndrome del cazador

Estados Unidos, Reino Unido
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Terminado

Un estudio de fase I de mesilato IDP-73152 en salud Voluntario masculino (PDF inhibitor)

Saludable

Corea, república de
Damanhour University

Reclutamiento

Inhibidores del transporte de sodio-glucosa 2 (SGLT2i) en pacientes con insuficiencia cardíaca con insuficiencia cardíaca

Insuficiencia cardiaca | Insuficiencia cardíaca con fracción de eyección reducida

Egipto
Pfizer

Terminado

Un estudio de dosis única de actividad antimineralocorticoide de PF-03882845 en voluntarios sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
European Organisation for Research and Treatment...
Amgen

Terminado

Densidad de dosis reducida de denosumab para GCTB irresecable (REDUCE)

Tumor óseo de células gigantes

España, Reino Unido, Italia, Países Bajos
Firas El Chaer, MD

Reclutamiento

Un ensayo piloto que usa isatuximab para superar la refractariedad a la transfusión de plaquetas en pacientes aloinmunizados con antígeno leucocitario humano (SuppCare 001)

Malignidad hematológica | Refractariedad plaquetaria

Estados Unidos
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un estudio del efecto alimentario de TS-142 en sujetos sanos

Efecto de la comida

Japón
Pfizer

Terminado

Un estudio para comparar la concentración de Zavegepant usando muestras recolectadas de la vena versus micromuestreo centrado en el paciente

Saludable

Estados Unidos
AstraZeneca

Aún no reclutando

Estudio para evaluar el efecto de balcinrenona/dapagliflozina en pacientes con insuficiencia cardíaca y función renal alterada (BalanceD-HF)

Insuficiencia cardíaca y función renal deteriorada

Estados Unidos, Canadá, Finlandia, Francia, Alemania, Italia, España, Reino Unido, Tailandia, Vietnam, Corea, república de, México, Perú, Filipinas, Pavo, Porcelana, Taiwán, Austria, Eslovaquia, Chile, Argentina, Japón, Chequia, Grecia, Hu... y más
Cytokinetics
Ji Xing Pharmaceuticals (Shanghai) Co., Ltd.

Terminado

El estudio CY 6031 evaluará los efectos del tratamiento con Aficamten (CK-3773274) durante un período de 24 semanas sobre la capacidad de ejercicio cardiopulmonar y el estado de salud en pacientes con oHCM sintomática (SEQUOIA-HCM)

Miocardiopatía Hipertrófica Obstructiva (MCHo)

Estados Unidos, Francia, España, Portugal, Alemania, Porcelana, Reino Unido, Israel, Países Bajos, Dinamarca, Chequia, Hungría, Italia, Polonia
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de eficacia y seguridad de grazoprevir (MK-5172) + Elbasvir (MK-8742) en el tratamiento de la infección por el genotipo (GT) 1, 4 o 6 del virus de la hepatitis C crónica (VHC) en participantes sin tratamiento previo que toman opiáceos Terapia de sustitución (MK-5172-062) (C-EDGE CO-STAR)

Hepatitis C Crónica
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de eficacia y seguridad de ustekinumab en pacientes con cirrosis biliar primaria (PBC) que tuvieron una respuesta inadecuada al ácido ursodesoxicólico

Cirrosis biliar primaria

Estados Unidos, Canadá
University of Sao Paulo General Hospital

Desconocido

Un estudio pragmático para investigar la eficacia y la seguridad de mepolizumab en el asma grave no controlada en Brasil

Asma eosinofílica

Brasil

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