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Buscar ensayos clínicos para: 18F-BMS-986327

Total 5910 resultados

Juno Therapeutics, Inc., a Bristol-Myers Squibb...

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la seguridad, eficacia y dosis tolerable de BMS-986393 en nuevas combinaciones en participantes con mieloma múltiple en recaída o refractario

Mieloma múltiple

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad, cinética y repetibilidad de 18F-BMS-986327

Participantes Saludables | Fibrosis Pulmonar Idiopática (FPI)

Estados Unidos
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio de tomografías por emisión de positrones con el trazador radiactivo 18F-BMS-986229 en pacientes con cáncer de esófago, estómago o unión gastroesofágica

Cáncer gástrico | Cáncer de esófago | Adenocarcinoma gástrico | Cáncer esofagogástrico | Adenocarcinoma de la unión gastroesofágica | Cáncer de esófago | Carcinoma de células escamosas de la unión gastroesofágica

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Reclutamiento

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad, los niveles y los efectos de los fármacos de BMS-986326 en participantes adultos con diferentes formas de lupus

Lupus

Estados Unidos, Argentina, Alemania, México, Polonia, Rumania, Bulgaria, España
Bristol-Myers Squibb

Terminado

BMS-986325 en participantes sanos y participantes con síndrome de Sjögren primario

Participantes Saludables | Síndrome de Sjögren primario

Alemania, Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de BMS-986322 en participantes sanos de ascendencia japonesa

Participantes Saludables

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio de farmacocinética, seguridad y tolerabilidad de múltiples formulaciones de BMS-986231 en participantes sanos

Insuficiencia cardiaca

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de BMS-986278 en participantes con fibrosis pulmonar progresiva

Fibrosis Pulmonar Progresiva

Porcelana, Estados Unidos, Japón, Corea, república de, Hungría, Canadá, Argentina, Australia, Austria, Bélgica, Brasil, Chile, Colombia, Chequia, Dinamarca, Finlandia, Francia, Alemania, Grecia, India, Irlanda, Italia, México, Países Bajos, Pe... y más
Bristol-Myers Squibb

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de BMS-986278 en participantes con fibrosis pulmonar idiopática

Fibrosis pulmonar idiopática

Porcelana, Taiwán, Estados Unidos, Australia, Japón, Reino Unido, Corea, república de, Israel, Canadá, Argentina, Austria, Bélgica, Brasil, Chile, Colombia, Chequia, Dinamarca, Finlandia, Francia, Alemania, Grecia, Hungría, India, Irlanda, Itali... y más
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Estudio con participantes japoneses y no asiáticos sanos con BMS-986231

Descompensación Cardíaca, Aguda

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio para evaluar los niveles de fármaco, el metabolismo y la eliminación de BMS-986322 en participantes varones adultos sanos

Participantes masculinos sanos

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, los niveles de fármaco y los efectos del fármaco de BMS-986331 en participantes sanos

Participantes Saludables

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Reclutamiento

Un estudio para evaluar mavacamten en adolescentes con miocardiopatía hipertrófica obstructiva sintomática

Miocardiopatía Hipertrófica

Estados Unidos, Australia, Canadá, Francia, Alemania, Irlanda, Italia, España, Reino Unido
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Seguridad y eficacia de un antagonista del receptor del ácido lisofosfatídico en la fibrosis pulmonar idiopática

Fibrosis pulmonar idiopática

Estados Unidos, México, Australia, Colombia, Chile, Perú
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio que mide la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de BMS-986278 en participantes con fibrosis pulmonar

Fibrosis pulmonar

Canadá, Francia, Estados Unidos, Argentina, Australia, Bélgica, Brasil, Chile, Porcelana, Alemania, Israel, Italia, Japón, Corea, república de, México, España, Taiwán, Reino Unido
Bristol-Myers Squibb

Aún no reclutando

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, los niveles y los efectos de los fármacos de BMS-986326 en participantes con dermatitis atópica

Dermatitis Atópica

Polonia
Bristol-Myers Squibb

Activo, no reclutando

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de BMS-986322 en participantes con psoriasis de moderada a grave

Soriasis

Estados Unidos, Australia, Canadá, Japón, Reino Unido
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, los niveles de fármacos y los efectos de los fármacos de BMS-986325 en participantes japoneses sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio de dosis única y múltiple ascendente para evaluar la seguridad, la farmacocinética y el compromiso objetivo de BMS-986147 en sujetos sanos

Saludable

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Activo, no reclutando

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, los niveles de fármacos y los efectos de los fármacos de BMS-986326 en participantes sanos

Participantes Saludables

Alemania
Celgene

Reclutamiento

Estudio para evaluar la seguridad y tolerabilidad de CC-91633 (BMS-986397) en participantes con leucemia mieloide aguda en recaída o refractaria o síndromes mielodisplásicos de alto riesgo en recaída o refractarios

Síndromes mielodisplásicos | Leucemia Mieloide Aguda

Estados Unidos, Australia, España, Canadá, Reino Unido
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Evaluar la farmacocinética y la seguridad de BMS-986177 en participantes con función renal normal y con insuficiencia renal moderada o grave

Trombosis

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y los niveles de fármaco de BMS-963272 en participantes con enfermedad del hígado graso no alcohólico

Enfermedad del hígado graso no alcohólico

Estados Unidos
Dana-Farber Cancer Institute
Stand Up To Cancer

Activo, no reclutando

Estudio de los inhibidores de bromodominio (BRD) y dominio extraterminal (BET) BMS-986158 y BMS-986378 en cáncer pediátrico

Linfoma | Tumor Sólido, Infancia | Tumor Cerebral Pediátrico

Estados Unidos, Canadá
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio para evaluar los niveles de fármaco, la seguridad y la tolerabilidad de BMS-986278 en participantes chinos sanos

Voluntarios Saludables

Porcelana
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y los niveles de fármaco de BMS-986172 en participantes sanos y obesos, incluida una evaluación de los efectos de los alimentos en la absorción de BMS-986172

Participantes Saludables

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio de la medicación experimental BMS-986235 en sujetos sanos

Mediadores de la Inflamación

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio de la medicación experimental BMS-986278 administrada a participantes sanos

Participantes Saludables

Reino Unido, Países Bajos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio para evaluar la exposición al fármaco de dosis únicas ascendentes de BMS-986369 y el efecto de los alimentos en el BMS-986369 en participantes sanos

Voluntario Saludable

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio de investigación para evaluar la medicación experimental BMS-986224 en participantes con insuficiencia renal

Falla cardiaca | Insuficiencia miocárdica

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio del medicamento experimental BMS-986231 en pacientes con diferentes niveles de función renal

Insuficiencia renal | Insuficiencia cardíaca congestiva | Insuficiencia renal | Falla cardiaca | Insuficiencia miocárdica

Polonia, Chequia
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Evaluar la farmacocinética de BMS-986177 a partir de dos formulaciones en participantes sanos

Trombosis

Reino Unido
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la farmacocinética de BMS-986177 en participantes con disfunción renal terminal en tratamiento de hemodiálisis crónica estable

Trombosis | Insuficiencia renal | Factor XI | ESRD (enfermedad renal en etapa terminal)

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio para evaluar el metabolismo y la excreción de BMS-986369 en participantes masculinos sanos

Participantes Saludables

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Farmacocinética de dosis única de BMS-986177 en participantes con insuficiencia hepática en comparación con participantes sanos

Trombosis

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Farmacocinética y metabolismo de [14C] BMS-986231 en participantes masculinos sanos

Descompensación Cardíaca, Aguda

Estados Unidos
Celgene

Reclutamiento

Estudio para evaluar la seguridad y tolerabilidad de CC-94676 en participantes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración

Neoplasias prostáticas

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Evaluar la relación entre los niveles plasmáticos de fármacos y la unión al receptor en el pulmón mediante PET (tomografía por emisión de positrones) en voluntarios sanos

Inmunología

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Para evaluar la seguridad y la farmacocinética de BMS-986177 en participantes japoneses sanos

Trombosis

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y los niveles de fármaco de BMS-986447 en participantes sanos

Participantes Saludables

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Disponible

Acceso ampliado para repotrectinib
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio de BMS-986224 en sujetos sanos y pacientes con insuficiencia cardíaca con fracción de eyección reducida

Insuficiencia cardiaca

España, Reino Unido, Países Bajos, Chequia, Polonia
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio de dosis múltiples para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de BMS-963272 en adultos obesos pero por lo demás sanos

Participantes obesos pero por lo demás sanos

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Retirado

Un estudio doble ciego para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de BMS-986020 versus placebo en la esclerosis sistémica cutánea difusa (dcSSc)

Esclerodermia

Reino Unido, Estados Unidos, Polonia, Canadá
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio de fase 1, primero en humanos, de BMS-986421 en participantes sanos

Participantes Saludables

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Retirado

Un estudio de dosis única y múltiple ascendente de BMS-986318 en participantes sanos

Participantes Saludables

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Estudio de seguridad y tolerabilidad de BMS-986177 en sujetos sanos

Trombosis

Bélgica
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Estudio aleatorizado, controlado con placebo, doble ciego, de dosis única y múltiple ascendente para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de BMS-963272 en sujetos sanos

Saludable

Estados Unidos
Celgene

Aún no reclutando

Un estudio para evaluar los niveles de fármaco de mezigdomida en participantes adultos con insuficiencia renal

Insuficiencia renal

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb
Celgene

Terminado

Un estudio para comparar la biodisponibilidad relativa de dos formulaciones de iberdomida (CC-220) y para evaluar el efecto de los alimentos en los niveles de fármaco de iberdomida en participantes adultos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos

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