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Buscar ensayos clínicos para: 350 µg Dexametasona

Total 15426 resultados

Statens Serum Institut

Terminado

Ensayo sobre la seguridad de un nuevo sistema adyuvante liposomal, CAF01, cuando se administra con la subunidad de la vacuna contra la tuberculosis Ag85B-ESAT-6 en dos inyecciones con un intervalo de dos meses en voluntarios adultos sanos

Tuberculosis

Países Bajos
Alebund Pharmaceuticals

Aún no reclutando

Un estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y PD de AP303 en participantes chinos sanos

Sujetos sanos
RVAC Medicines (US), Inc.

Terminado

Seguridad e inmunogenicidad de RVM-V001/RVM-V002 o RVMV001+RVMV002 (coadministrados como inyecciones separadas) en individuos sanos

COVID-19 | Enfermedad infecciosa

Singapur
RVAC Medicines (US), Inc.

Terminado

Seguridad e inmunogenicidad de RVM-V001 en individuos sanos previamente vacunados con BNT162b2 y mRNA-1273

COVID-19 | Enfermedad infecciosa

Australia
BioNTech SE
Pfizer

Activo, no reclutando

Seguridad y efectos de una vacuna COVID-19 en fase de investigación como refuerzo en personas sanas

COVID-19 | Infección por SARS-CoV-2

Estados Unidos
Allergan

Terminado

Un estudio de la seguridad y eficacia de un nuevo tratamiento para el edema macular resultante de la oclusión de la vena retiniana

Edema macular | Oclusión de la vena retinal

Estados Unidos, Polonia, Reino Unido, Colombia, España, Corea, república de, Singapur, Brasil, Nueva Zelanda, Hong Kong, Italia, Canadá, India
Allergan

Terminado

A Study of the Safety and Efficacy of a New Treatment for Macular Edema Resulting From Retinal Vein Occlusion

Edema macular | Oclusión de la vena retinal

Francia, Estados Unidos, Canadá, Taiwán, Australia, Austria, Chequia, Portugal, Alemania, Israel, Filipinas, México, Sudáfrica
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de una dosis única de la vacuna Merck 0657nI Staphylococcus aureus con o sin adyuvante de aluminio de Merck (V710-002)

Infecciones estafilocócicas
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de la budesonida (PT008) en sujetos adultos con asma persistente de leve a moderada

Asma

Estados Unidos
Pearl Therapeutics, Inc.

Retirado

Evaluar la eficacia y la seguridad de PT010 en comparación con PT009 en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica de moderada a muy grave

Afección pulmonar obstructiva crónica
AstraZeneca
Parexel

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de niveles de dosis múltiples de AZD7594 administrados una vez al día por inhalación en sujetos asmáticos

Asma

Estados Unidos, Alemania, Sudáfrica, Ucrania, Japón, Hungría, Polonia, Bulgaria
SkinJect, Inc.

Terminado

Ensayo de escalada de dosis para evaluar la toxicidad limitante de la dosis/la dosis máxima tolerada de matrices de microagujas que contienen doxorrubicina (D-MNA) en el carcinoma de células basales (BCC)

Carcinoma de células basales

Estados Unidos
GlaxoSmithKline
CureVac

Terminado

Ensayo de seguridad, reactogenicidad e inmunogenicidad de la vacuna de ARNm de CV2CoV contra el SARS-CoV-2 en participantes adultos seropositivos

SARS-CoV-2

Estados Unidos
BioDelivery Sciences International
PRA Health Sciences

Terminado

Estudio cruzado de dosis única para comparar el impulso respiratorio después de la administración de Belbuca, oxicodona y placebo.

Depresion respiratoria

Estados Unidos
Aalborg University

Terminado

Caracterización de nuevos modelos humanos de prurito no histaminérgico

Picar | Papaína | Prueba de punción cutánea (SPT)

Dinamarca
Butantan Institute
InCor - Instituto do Coração - HCFMUSP.

Retirado

Ensayo clínico para evaluar la seguridad e inmunogenicidad de una vacuna sintética contra Streptococcus Pyogenes

Fiebre reumática
Health Decisions
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Terminado

Un estudio de búsqueda de dosis para evaluar el efecto de un anillo vaginal anticonceptivo, que libera Nestorone® y estradiol, sobre el control del ciclo, la inhibición de la ovulación y la farmacocinética en mujeres con ciclos normales

Supresión de la ovulación

Estados Unidos
U.S. Army Medical Research and Development Command
Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR); Henry M. Jackson Foundation for...

Activo, no reclutando

Vacuna contra el SARS-COV-2-Spike-Ferritin-Nanoparticle (SpFN) con adyuvante ALFQ para la prevención de la COVID-19 en adultos sanos

Infección por SARS-CoV-2

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de búsqueda de dosis de nemiralisib (GSK2269557) en sujetos con una exacerbación aguda moderada o grave de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Australia, Argentina, Francia, Alemania, Polonia, Rumania, Federación Rusa, España, Estados Unidos, Países Bajos, Suecia, Corea, república de, Canadá, Reino Unido, Italia, México
Imperial College London
GlaxoSmithKline

Terminado

Reto de LPS nasal en voluntarios sanos

Saludable

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética (PK) de GSK2269557 en sujetos sanos

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Reino Unido
Medicago

Terminado

Inmunogenicidad, seguridad y tolerabilidad de una vacuna contra la influenza VLP tetravalente derivada de plantas en adultos mayores

Infecciones por virus de ARN | Enfermedades virales | Infecciones del Tracto Respiratorio | Enfermedades de las vías respiratorias

Estados Unidos, Canadá
Allergan

Terminado

Seguridad y eficacia de una nueva formulación oftálmica de bimatoprost en pacientes con glaucoma de ángulo abierto e hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Estados Unidos, Israel, Canadá, Singapur, Filipinas, España, Australia, Bélgica, Brasil, Alemania
Ferring Pharmaceuticals

Terminado

Ensayo aleatorizado que evalúa el anillo vaginal de quinagolida para el dolor relacionado con la endometriosis (RAQUEL)

Dolor relacionado con la endometriosis

Estados Unidos
Acologix, Inc.

Desconocido

Un estudio de fase 3 de retiro aleatorizado que evalúa la seguridad y la eficacia del clorhidrato de nalfurafina oral (AC-820) en sujetos en hemodiálisis con prurito urémico (prurito renal) (AC120-8231)

Prurito urémico
George Washington University
Ifakara Health Institute

Activo, no reclutando

Ensayo de aumento de dosis de vitamina B12 en el embarazo (MM4MN-B12)

Deficiencia de vitamina B 12

Tanzania
Vanderbilt University
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Terminado

Optimización de la selenoproteína P en sujetos chinos

Deficiencia de selenio

Porcelana
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.

Terminado

Estudio de farmacocinética y farmacodinámica de gemcabeno en voluntarios sanos

Hipercolesterolemia
Sanofi

Terminado

Seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de una vacuna con toxoide de Clostridium difficile en voluntarios ancianos sanos

Infecciones por Clostridium

Estados Unidos
Hospices Civils de Lyon

Desconocido

LOW CYCLO: Estudio que evalúa el beneficio de dos dosis de ciclosporina en el trasplante cardíaco de novo

Trasplante cardíaco

Francia
Dompé Farmaceutici S.p.A
Covance

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de los colirios de rhNGF en voluntarios sanos (NGF0112)

Saludable

Suiza, Reino Unido
Pfizer

Terminado

Un estudio para conocer la seguridad y la actividad inmunitaria de RSVpreF en niños con alto riesgo de contraer la enfermedad de RSV (PICASSO)

VIRUS SINCITIAL RESPIRATORIO (RSV)

Estados Unidos
Vanderbilt University
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Terminado

Suplementación de selenio de pacientes con cirrosis

Enfermedad del higado

Estados Unidos
Organon and Co

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia de NuvaRing® para prevenir embarazos en mujeres chinas (P06450)

Anticoncepción
Medicago

Terminado

Inmunogenicidad de una vacuna contra la influenza tetravalente con partículas similares a virus (VLP) en adultos sanos

Infecciones por virus de ARN | Enfermedades virales | Infecciones del Tracto Respiratorio | Enfermedades de las vías respiratorias

Estados Unidos, Canadá
Axon Neuroscience SE

Desconocido

Un estudio piloto de fase 1 de 24 meses de AADvac1 en pacientes con afasia progresiva primaria sin fluidez (AIDA)

Afasia primaria progresiva no fluida

Alemania
AstraZeneca

Terminado

DESOLO - SiT Peri-Launch: una comparación de la terapia de inhalador único Symbicort y las mejores prácticas convencionales para el tratamiento del asma persistente en adultos

Asma

Alemania
U.S. Army Medical Research and Development Command

Terminado

Estudio de seguridad de una vacuna (DENV-1 PIV) para prevenir la enfermedad del dengue (DENV-1 PIV)

Dengue

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo del bromuro de aclidinio en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) de moderada a grave (LAS-MD-35) (LAS-MD-35)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos, Canadá
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de seguridad, reactogenicidad e inmunogenicidad de la vacuna materna sin adyuvante del virus respiratorio sincitial (RSV) de GlaxoSmithKline (GSK) en mujeres embarazadas sanas (de 18 a 40 años de edad) y sus bebés

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Estados Unidos, España, Canadá, Finlandia, Panamá, Sudáfrica, Nueva Zelanda, Australia, Francia
Ferring Pharmaceuticals

Terminado

Ensayo comparativo para investigar la eficacia y seguridad de la desmopresina para el tratamiento de la nicturia en hombres adultos (NOC)

Nicturia

Japón
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Eficacia y seguridad de NVA237 en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos, Alemania, Hungría, Bélgica, Polonia, España, Países Bajos
Icon Genetics GmbH
University Hospital, Ghent

Terminado

Estudio de vacuna recombinante, bivalente y de norovirus

Norovirus

Bélgica
Alkahest, Inc.

Terminado

Estudio para comparar la seguridad y la tolerabilidad de la columna AKST1210 a 2 velocidades de flujo sanguíneo en sujetos con ESRD en hemodiálisis

Enfermedad renal en etapa terminal

Estados Unidos
Emergent BioSolutions

Terminado

Vacuna universal contra la influenza A en adultos sanos (EBS-UFV-001)

Gripe humana

Australia
BlueWillow Biologics
Porton Biopharma Ltd.

Terminado

A Seguridad e inmunogenicidad de la vacuna contra el ántrax recombinante adyuvada con nanoemulsión intranasal en adultos sanos (IN NE-rPA)

Ántrax

Estados Unidos
Tris Pharma, Inc.

Reclutamiento

Efectos de cebranopadol sobre el impulso ventilatorio, el sistema nervioso central (SNC) y el dolor.

Dolor

Países Bajos
HealOr

Desconocido

Estudio de seguridad y eficacia de HO/03/03 10-40 microgramos para tratar heridas difíciles de cicatrizar (H2H)

Heridas difíciles de curar

Israel
Alebund Pty Ltd

Terminado

Un estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de AP303 en sujetos sanos

Sujetos sanos

Australia
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Terminado

Un estudio para evaluar la respuesta inmune anamnésica en niños sanos de 4 a 7 años después de una serie de vacunación primaria con HEXAVAC® o INFANRIX®-HEXA

Hepatitis B

Italia

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