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Buscar ensayos clínicos para: 4975 - 5 mg

Total 18858 resultados

Centrexion Therapeutics

Terminado

A Study to Evaluate the Safety and Efficacy of CNTX-4975 in Subjects With Painful Intermetatarsal Neuroma (Morton's Neuroma)

Neuroma de Morton

Estados Unidos
Centrexion Therapeutics

Terminado

Seguridad y tolerabilidad de 4975 en el tratamiento del dolor de rodilla de moderado a intenso debido a la osteoartritis (OA)

Osteoartritis de la rodilla

Estados Unidos
Centrexion Therapeutics

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de CNTX-4975 en sujetos con neuroma intermetatarsiano doloroso (neuroma de Morton)

Neuroma intermetatarsiano doloroso (neuroma de Morton)

Estados Unidos
Centrexion Therapeutics

Terminado

Un estudio clínico para probar la eficacia y seguridad de dosis repetidas de CNTX-4975-05 en pacientes con dolor de rodilla por osteoartritis

Artrosis, Rodilla

Estados Unidos
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

El ensayo clínico para evaluar la eficacia y seguridad de CKD-497

Infección respiratoria

Corea, república de
Anesiva, Inc.

Terminado

Safety and Efficacy Study of 4975 in Patients Undergoing Total Knee Replacement

Total Knee Arthroplasty (Replacement)

Estados Unidos
AlgoRx Pharmaceuticals

Terminado

ALGRX 4975 en el tratamiento del codo de tenista

Codo de tenista

Eslovaquia
AlgoRx Pharmaceuticals

Terminado

ALGRX 4975 en el tratamiento de pacientes con neuroma de Morton

Neuroma

Estados Unidos
AlgoRx Pharmaceuticals

Terminado

ALGRX 4975 Después de reemplazo total de rodilla

Lesiones de rodilla | Artroplastia, Reemplazo, Rodilla

Estados Unidos
AlgoRx Pharmaceuticals

Terminado

Efficacy and Safety of ALGRX 4975 in the Treatment of Postoperative Pain After Gall Bladder Removal

Dolor Postoperatorio

Antigua Serbia y Montenegro
AlgoRx Pharmaceuticals

Terminado

Efficacy and Safety of ALGRX 4975 in Treatment of Postoperative Pain After Hernia Repair

Dolor Postoperatorio

Dinamarca
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Aún no reclutando

Un estudio para evaluar la bioequivalencia de la combinación de dosis fijas de HR20033 en relación con la coadministración de los componentes individuales en sujetos chinos sanos

Diabetes tipo II
GlaxoSmithKline

Terminado

Evaluación de la farmacocinética de GSK1278863 y metabolitos en sujetos normales y sujetos con insuficiencia renal

Anemia

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de eficacia y seguridad de atabecestat en participantes asintomáticos en riesgo de desarrollar demencia por Alzheimer (EARLY)

Amiloide positivo asintomático

Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Bélgica, Alemania, España, Japón, Australia, Países Bajos, Dinamarca, México, Finlandia, Suecia
Estetra

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de Estetrol (E4) después de dosis orales únicas y múltiples en voluntarias sanas

Menopausia | Anticoncepción

Bulgaria
Pfizer

Terminado

Múltiples dosis orales de PH-797804 en sujetos adultos japoneses sanos

Saludable

Estados Unidos
Edgewise Therapeutics, Inc.
Medpace, Inc.; SYSNAV; ImagingNMD

Reclutamiento

Estudio de fase 2 de EDG-5506 en la distrofia muscular de Becker (CANYON)

Distrofia muscular de Becker

Estados Unidos, Países Bajos, Reino Unido
GSNOR Therapeutics, Inc.

Desconocido

Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos y multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad de cavosonstat administrado dos veces al día en comparación con placebo durante 24 semanas en sujetos adultos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Terminado

Estudio de fase II que evalúa la eficacia y seguridad de KX-826 en el tratamiento de la alopecia androgenética masculina china

Alopecia Androgenética (AGA)

Porcelana
Laboratorios Andromaco S.A.

Terminado

Biodisponibilidad de clotiazepam 5 mg respecto al producto de referencia

Bioequivalencia

Chile
Gannex Pharma Co., Ltd.

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de las tabletas ASC42 en sujetos con colangitis biliar primaria

Colangitis biliar primaria

Porcelana
Daiichi Sankyo, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia, seguridad y farmacocinética de las cápsulas de ASB17061 en sujetos adultos con dermatitis atópica

Dermatitis atópica

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Estudio para investigar el efecto farmacodinámico de una dosis única de AZD2516 en sujetos masculinos sanos

Reflujo

Países Bajos, Bélgica
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio a largo plazo de TS-142 en pacientes con insomnio

Pacientes con insomnio

Japón
Ferring Pharmaceuticals

Terminado

Ensayo de eficacia y seguridad de 26 semanas para pacientes con estreñimiento idiopático crónico

Estreñimiento idiopático crónico

Israel, Bélgica, Estados Unidos, Reino Unido, Alemania, Polonia, Brasil, Canadá, República Checa, Sudáfrica
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC

Reclutamiento

Un estudio para conocer qué tan seguro es comenzar con vericiguat en una dosis de 5 miligramos en participantes con insuficiencia cardíaca crónica con fracción de eyección reducida

Insuficiencia cardíaca crónica con fracción de eyección reducida

España, Estados Unidos, Argentina, Hungría, Italia, Polonia, Suecia
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un estudio farmacocinético de TS-142 en pacientes con insuficiencia hepática

Pacientes con insuficiencia hepática leve o moderada

Japón
Centrexion Therapeutics

Terminado

Un estudio de eficacia y seguridad de fase 3 de CNTX-4975-05 intraarticular (capsaicina) frente a placebo en sujetos con dolor de rodilla por artrosis

Artrosis, Rodilla

Estados Unidos
PHARMENTERPRISES LLC

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de Treamid en voluntarios sanos

Síndrome metabólico
Centrexion Therapeutics

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y la eficacia de CNTX-4975 en sujetos con dolor de rodilla por osteoartritis crónica, de moderada a grave

Osteoartritis

Estados Unidos
Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Terminado

Bloqueo cervical intermedio guiado por ecografía versus bloqueo cervical superficial para endarterectomía carotídea (CERVECHO) (CERVECHO)

Aterosclerosis carotídea | Morbilidad de la anestesia regional

Francia
Bayer

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de fase IIb de cuatro regímenes de dosis de BAY1021189 en pacientes con insuficiencia cardíaca y fracción de eyección conservada que sufren de empeoramiento de la insuficiencia cardíaca crónica (SOCRATES-PRESERVED)

Insuficiencia cardiaca

Bélgica, Francia, España, Grecia, Portugal, Japón, Estados Unidos, Singapur, Austria, Alemania, Corea, república de, Polonia, Australia, Israel, Países Bajos, Suiza, Taiwán, Bulgaria, Canadá, Chequia, Dinamarca, Hungría, Italia, Suecia, Reino...
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de OPC-262 en pacientes con diabetes tipo 2

Diabetes tipo 2

Japón
Actinogen Medical
Avance Clinical

Terminado

Un estudio doble ciego, controlado con placebo y de rango de dosis de Xanamem® en voluntarios ancianos sanos (XanaMIA-DR)

Defecto cognitivo leve | Enfermedad de alzheimer

Australia
Cytokinetics

Inscripción por invitación

CY 6022 es un estudio de etiqueta abierta para recopilar datos de tolerabilidad y seguridad a largo plazo para Aficamten (CK-3773274) (FOREST-HCM)

Miocardiopatía hipertrófica sintomática (MCH)

Estados Unidos, Francia, Israel, España, Reino Unido, Italia, Portugal, Polonia, Hungría, Dinamarca, Países Bajos, Alemania, Chequia
Pfizer

Retirado

Un estudio de PF-01913539 oral en pacientes con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada

Demencia | Enfermedad de alzheimer | Dimebón | Medicamento en investigación
Bayer

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de fase IIb de cuatro regímenes de dosis de BAY1021189 en pacientes con insuficiencia cardíaca con fracción de eyección reducida que sufren de empeoramiento de la insuficiencia cardíaca crónica (REDUCCIÓN DE SÓCRATES)

Insuficiencia cardiaca

Bélgica, Francia, Suiza, Estados Unidos, España, Grecia, Japón, Singapur, Austria, Alemania, Corea, república de, Polonia, Dinamarca, Israel, Países Bajos, Taiwán, Bulgaria, Canadá, Suecia, Chequia, Australia, Italia, Hungría, Reino Unido
Conatus Pharmaceuticals Inc.

Terminado

Emricasan, un inhibidor de caspasa, para evaluación en sujetos con fibrosis de esteatohepatitis no alcohólica (EHNA) (ENCORE-NF)

Enfermedades del HIGADO | Fibrosis | Esteatohepatitis no alcohólica

Estados Unidos, España, Alemania
University of Pennsylvania
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); National Institute of Arthritis... y otros colaboradores

Activo, no reclutando

La evaluación del ensayo de prednisona en remisión: enfoque de los Centros de excelencia (TAPIR)

Granulomatosis con poliangeítis

Estados Unidos, Canadá
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR Centre

Terminado

Resultados informados por los pacientes en pacientes tratados con Vericiguat con HFpEF (VITALITY-HFpEF)

Insuficiencia cardíaca crónica con fracción de eyección conservada

España, Estados Unidos, Bélgica, Singapur, Taiwán, Canadá, Japón, Italia, Austria, Bulgaria, Alemania, Grecia, Israel, Polonia, Portugal, Hungría, Federación Rusa, Argentina, Colombia, Malasia, Sudáfrica
Senhwa Biosciences, Inc.

Activo, no reclutando

Incremento de la duración del tratamiento y estudio farmacodinámico de CX-4945 en pacientes con carcinoma de células basales (BCC)

Carcinoma Basocelular

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de extensión para evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de JNJ-54861911 en participantes en el espectro de la enfermedad de Alzheimer temprana

Enfermedad de Alzheimer

Francia, España, Países Bajos, Bélgica, Alemania, Suecia
Eisai Co., Ltd.

Terminado

Un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética, la inmunogenicidad y la respuesta farmacodinámica de infusiones intravenosas repetidas de BAN2401 en sujetos con deterioro cognitivo leve debido a la enfermedad de Alzheimer y enfermedad de Alzheimer leve

Enfermedad de alzheimer

Japón
Yuhan Corporation

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de YH22162 frente a telmisartán/amlodipina en pacientes con hipertensión controlada de forma inapropiada con tratamiento con telmisartán/amlodipina

Hipertensión

Corea, república de
Ferring Pharmaceuticals

Terminado

Ensayo de eficacia y seguridad de elobixibat en pacientes con estreñimiento idiopático crónico

Estreñimiento idiopático crónico

Suecia, Canadá, Hungría, Estados Unidos, Brasil, Sudáfrica, República Checa, Alemania, México, Polonia, Eslovaquia, Reino Unido
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Retirado

Un estudio para comparar la farmacocinética y la seguridad/tolerabilidad de la tableta de 5 mg de BR-UPS (acetato de ulipristal) con la tableta de 5 mg de Inisia (acetato de ulipristal)

Mioma uterino

Corea, república de
Cylene Pharmaceuticals

Desconocido

Estudio de CX-4945 en pacientes con mieloma múltiple en recaída o refractario

Mieloma múltiple

Estados Unidos
Rezolute

Reclutamiento

Tratamiento RZ358 para el hiperinsulinismo congénito (sunRIZE)

Hiperinsulinismo congénito

Bulgaria, Canadá, Dinamarca, Francia, Georgia, Alemania, Grecia, Israel, Omán, Katar, Arabia Saudita, España, Pavo, Emiratos Árabes Unidos, Reino Unido, Vietnam
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,
Suzhou Koshine Biomedica, Inc.

Activo, no reclutando

Estudio de fase III de KX-826 con pacientes varones adultos con AGA

Alopecia androgenética

Porcelana
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad y eficacia de la linagliptina (BI 1356) como monoterapia o en combinación en la DM tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Argentina, Austria, Bélgica, Canadá, Porcelana, Croacia, República Checa, Finlandia, Alemania, Grecia, Hungría, India, Israel, Italia, Japón, Corea, república de, Malasia, México, Países Bajos, Nueva Zelanda, Filipinas, Poloni... y más

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