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Buscar ensayos clínicos para: ABC/Gen-Probe/Chiron VIH-1/VHC 001

Total 115 resultados

National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Terminado

Prueba de amplificación de ácido nucleico (NAT) de donantes de sangre para VHC y VIH

Infección por VIH | Hepatitis C

Estados Unidos
Harvard School of Public Health (HSPH)
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradores

Reclutamiento

Pruebas de VIH en el punto de atención y uso temprano de dolutegravir para bebés (Moso)

VIH

Botsuana
Rutgers, The State University of New Jersey
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Talimogene Laherparepvec y Panitumumab para el tratamiento del carcinoma de células escamosas de piel localmente avanzado o metastásico

Carcinoma de células escamosas de piel metastásico | Carcinoma de células escamosas de piel recidivante | Carcinoma de células escamosas de piel localmente avanzado

Estados Unidos
National Cancer Institute (NCI)

Activo, no reclutando

Talimogene Laherparepvec y pembrolizumab en el tratamiento de pacientes con melanoma en estadio III-IV

Melanoma cutáneo en estadio III AJCC v7 | Melanoma cutáneo en estadio IV AJCC v6 y v7 | Melanoma recurrente | Melanoma cutáneo en estadio IIIC AJCC v7 | Melanoma irresecable | Melanomas avanzados | Melanoma cutáneo en estadio IIIA AJCC v7 | Melanoma cutáneo en estadio IIIB AJCC v7

Estados Unidos
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Talimogene Laherparepvec en el tratamiento de pacientes con cáncer de mama recurrente que no se puede extirpar mediante cirugía

Carcinoma de mama recurrente | Cáncer de mama en estadio IV AJCC v6 y v7 | Neoplasia maligna de la pared torácica | Carcinoma de mama inflamatorio recurrente | Carcinoma de mama inflamatorio en estadio IV

Estados Unidos
University of California, San Francisco
Amgen

Retirado

Talimogene Laherparepvec en el tratamiento de pacientes con carcinoma de células de transición vesical sin invasión muscular

Carcinoma urotelial de vejiga en estadio 0a AJCC v6 y v7 | Carcinoma urotelial de vejiga en estadio 0is AJCC v6 y v7 | Carcinoma urotelial de vejiga en estadio I AJCC v6 y v7 | Carcinoma urotelial de vejiga en estadio 0 AJCC v6 y v7

Estados Unidos
Eisai Limited

Terminado

Un estudio de 12 días, aleatorizado, ciego, con vehículo y controlado por un comparador activo para determinar la eficacia y la seguridad de seis concentraciones de gel tópico E6201 en sujetos con psoriasis vulgar

Psoriasis vulgar

Alemania
Jonsson Comprehensive Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Ipilimumab, nivolumab y talimogén laherparepvec antes de la cirugía en el tratamiento de participantes con cáncer de mama localizado, triple negativo o receptor de estrógeno positivo, HER2 negativo con eliminación

Cáncer de mama anatómico en estadio I AJCC v8 | Cáncer de mama anatómico en estadio IA AJCC v8 | Cáncer de mama en estadio anatómico IB AJCC v8 | Cáncer de mama anatómico en estadio II AJCC v8 | Cáncer de mama anatómico en estadio IIA AJCC v8 | Cáncer de mama en estadio anatómico IIB AJCC v8 | Cáncer... y otras condiciones

Estados Unidos
National Cancer Institute (NCI)

Activo, no reclutando

Talimogene Laherparepvec y Nivolumab en el tratamiento de pacientes con linfomas refractarios o cánceres de piel no melanoma avanzados o refractarios

Síndrome de Sézary | Linfoma no Hodgkin de células T refractario | Carcinoma de células de Merkel | Linfoma Anaplásico de Células Grandes, ALK-Positivo | Enfermedad de Paget extramamaria | Linfoma no Hodgkin de células T recurrente | Linfoma no Hodgkin de células T maduras y células NK recidivante y otras condiciones

Estados Unidos
Peking University Cancer Hospital & Institute

Aún no reclutando

Estudio del virus oncolítico en combinación con HX-008 y axitinib en pacientes de melanoma con metástasis hepática

Melanoma Etapa IV
University of Kansas Medical Center
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Terminado

Prueba piloto de estrategias de pruebas del VIH en el punto de atención al nacer en Kenia

Infecciones por VIH

Estados Unidos, Kenia
Centre Hospitalier Régional d'Orléans

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia de la MONoterapia de TiviCAY® versus una terapia triple en pacientes infectados por el VIH-1 (MONCAY)

VIH

Francia
Gynecologic Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

EGEN-001 y clorhidrato de doxorrubicina liposomal pegilada en el tratamiento de pacientes con cáncer epitelial de ovario recurrente o persistente, cáncer de las trompas de Falopio o cáncer peritoneal primario

Carcinoma de trompa de Falopio recidivante | Carcinoma de ovario recurrente | Carcinoma peritoneal primario recidivante | Cistadenocarcinoma de células claras de ovario | Adenocarcinoma endometrioide de ovario | Carcinoma seromucinoso de ovario | Cistadenocarcinoma seroso de ovario | Carcinoma indiferenciado...

Estados Unidos
Emory University
National Cancer Institute (NCI)

Retirado

Quimioterapia preoperatoria con nab-paclitaxel, cisplatino y gemcitabina con o sin tratamiento dirigido con infigratinib para el tratamiento del colangiocarcinoma intrahepático resecable, ensayo OPTIC

Colangiocarcinoma intrahepático en estadio II AJCC v8 | Colangiocarcinoma intrahepático en estadio III AJCC v8 | Colangiocarcinoma intrahepático resecable | Colangiocarcinoma intrahepático en estadio 0 AJCC v8 | Colangiocarcinoma intrahepático en estadio I AJCC v8

Estados Unidos
University of Alabama at Birmingham
Centers for Disease Control and Prevention; Centre for Infectious Disease Research...

Terminado

Diagnóstico del VIH e inicio temprano de la terapia antirretroviral entre los lactantes infectados por el VIH-1 (CDC Detect)

Infecciones por VIH | VIH

Zambia
Genocea Biosciences, Inc.

Terminado

Ensayo de transferencia para sujetos con placebo inscritos previamente en el estudio GEN-003-002

Herpes Genital Simple Tipo 2

Estados Unidos
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Talimogene Laherparepvec, quimioterapia y radioterapia antes de la cirugía en el tratamiento de pacientes con cáncer de recto localmente avanzado o metastásico

Adenocarcinoma rectal metastásico | Adenocarcinoma rectal | Cáncer de recto en estadio III AJCC v7 | Cáncer de recto en estadio IIIA AJCC v7 | Cáncer de recto en estadio IIIB AJCC v7 | Cáncer de recto en estadio IIIC AJCC v7 | Cáncer de recto en estadio IV AJCC v7 | Cáncer de recto en estadio IVA... y otras condiciones

Estados Unidos
Genocea Biosciences, Inc.

Terminado

Estudio de dosis de mantenimiento de GEN-003 en sujetos con infección por herpes genital

Herpes genital | Infección por VHS-2

Estados Unidos
CONRAD
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); National Institute...

Terminado

Estudio de aceptabilidad y seguridad rectal del gel de tenofovir al 1 %

Microbicidas Rectales

Estados Unidos
Genocea Biosciences, Inc.

Terminado

Rango de dosis Seguridad y eficacia de la vacuna terapéutica contra el VHS-2

Herpes Genital Simple Tipo 2

Estados Unidos
Consorzio per Valutazioni Biologiche e Farmacologiche
European Commission

Terminado

Estudio de eficacia/seguridad de deferiprona en comparación con deferasirox en pacientes pediátricos

Sobrecarga crónica de hierro

Italia, Reino Unido, Egipto, Grecia, Chipre, Albania, Túnez
Genocea Biosciences, Inc.

Terminado

Evaluación de la nueva formulación de la vacuna terapéutica contra el VHS-2

Herpes Genital Simple Tipo 2

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Retirado

Evaluating the Safety of Tenofovir Vaginal Gel in HIV-Uninfected Pregnant Women

Infecciones por VIH
Catholic Relief Services
Centers for Disease Control and Prevention

Terminado

Detección del VIH basada en fluidos orales asistida por cuidadores en niños: Zambia

Pruebas de VIH

Zambia
CONRAD
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradores

Terminado

Seguridad y aceptabilidad de microbicidas en hombres jóvenes (Project Gel)

VIH negativo | HSH de alto riesgo | 18-30 años de edad

Estados Unidos, Puerto Rico
International Partnership for Microbicides, Inc.
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); National Institutes...

Terminado

Estudio de seguridad y farmacocinética de maraviroc oral y gel de maraviroc al 1 % en adultos seronegativos para el VIH-1

VIH/SIDA

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Gel de tenofovir en el embarazo y la lactancia

Infecciones por VIH

Estados Unidos
National Cancer Institute (NCI)

Activo, no reclutando

Talimogene Laherparepvec y radioterapia en el tratamiento de pacientes con sarcoma de tejido blando recién diagnosticado que se puede extirpar mediante cirugía

Sarcoma de tejido blando | Leiomiosarcoma | Liposarcoma | Sarcoma pleomórfico indiferenciado | Sarcoma de partes blandas de tronco y extremidades | Sarcoma de tejido blando en estadio I AJCC v7 | Sarcoma de tejido blando en estadio II AJCC v7 | Sarcoma G2 | Sarcoma G3

Estados Unidos, Canadá
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institute on Drug Abuse (NIDA); Eunice Kennedy Shriver National Institute... y otros colaboradores

Terminado

Seguridad y aceptabilidad de un microbicida vaginal

Infecciones por VIH | Hepatitis B Crónica

Estados Unidos, India
ImmunityBio, Inc.

Desconocido

QUILT-3.080: Vacuna contra el cáncer de páncreas NANT

Cancer de pancreas

Estados Unidos
NanoBio Corporation

Desconocido

NB-001 Tratamiento del herpes labial recurrente

Herpes labial

Estados Unidos
University of Washington
Gilead Sciences; CONRAD

Terminado

Efecto de tenofovir en la excreción del virus del herpes simple (VHS) genital

Herpes simple tipo II

Estados Unidos
Centre for the AIDS Programme of Research in South...
Gilead Sciences; FHI 360; CONRAD; Institute for Healthcare Improvement

Terminado

Eficacia y seguridad de la implementación del suministro de gel de tenofovir a través de los servicios de planificación familiar

VIH

Sudáfrica
CONRAD
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Eunice Kennedy... y otros colaboradores

Terminado

Farmacocinética/farmacodinamia coital (PK/PD) del gel de tenofovir

Farmacocinética del gel de tenofovir al 1 % después del coito | Farmacodinamia del gel de tenofovir al 1 % después del coito

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradores

Terminado

Niveles sanguíneos de gel de tenofovir en mujeres embarazadas no infectadas por el VIH que planean un parto por cesárea

Infecciones por VIH

Estados Unidos
Ian McGowan
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); CONRAD

Terminado

Un estudio exploratorio de seguridad rectal de tres formulaciones de gel de tenofovir

Prevención del VIH

Estados Unidos
Yale University
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Terminado

Consejería sobre drogas y buprenorfina para llevar a casa en casos de abstinencia en Malasia

Dependencia de opiáceos

Estados Unidos, Malasia
CONRAD

Terminado

Estudio Farmacocinético y Farmacodinámico de Tenofovir 1% Gel

Prevención

Estados Unidos, República Dominicana
CONRAD
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); National Institute... y otros colaboradores

Terminado

Estudio de seguridad y aceptabilidad de la tableta de fumarato de disoproxilo de emtricitabina/tenofovir oral y el gel al 1 % de tenofovir reducido en glicerina aplicado por vía rectal

VIH

Estados Unidos, Sudáfrica, Perú, Puerto Rico, Tailandia
CONRAD
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); National Institutes...

Terminado

Un ensayo de fase I para evaluar la seguridad de las formulaciones de gel y película de tenofovir: FAME 04 (FAME 04)

VIH

Estados Unidos
Cardiff University
National Institute for Social Care and Health Research

Terminado

Gotas oftálmicas de prostaglandina F2-alfa en la enfermedad ocular tiroidea (Estudio Bima) (BIMA)

Oftalmopatía de Graves

Reino Unido
Ian McGowan
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); CONRAD

Terminado

Un estudio para comparar tres formulaciones diferentes de gel de tenofovir al 1 % cuando se administra por vía rectal

Prevención del VIH

Estados Unidos
PENTA Foundation

Terminado

PENTA15: estudio farmacocinético de abacavir una vez frente a dos veces al día en niños infectados por el VIH-1 de 3 a (PENTA15)

Infección por VIH

Francia, Alemania, Italia, España, Reino Unido
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Linfocitos anti-MART-1 F5 para tratar pacientes con melanoma de alto riesgo

Melanoma

Estados Unidos
Zhejiang University

Reclutamiento

Estudio clínico de VG161 en combinación con nivolumab en sujetos con cáncer de páncreas avanzado

Cáncer de páncreas avanzado

Porcelana
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
National Cancer Institute (NCI); Chiron Corporation

Terminado

Estudio de fase II de una vacuna de células tumorales autólogas modificadas genéticamente B7-1 e IL-2 sistémica

Cancer de RIÑON

Estados Unidos
ImmunityBio, Inc.

Activo, no reclutando

QUILT-3.067: Vacuna contra el cáncer de mama triple negativo (TNBC) NANT: inmunoterapia integrada informada molecularmente en sujetos con TNBC que han progresado durante o después de la terapia de atención estándar.

Cáncer de mama triple negativo

Estados Unidos
Zhejiang Haichang Biotech Co., Ltd.

Aún no reclutando

Estudio de fase 2 de WGI-0301 en combinación con sorafenib para el CHC avanzado

Carcinoma hepatocelular avanzado (CHC)
University of California, San Francisco
Amgen

Activo, no reclutando

T-VEC con quimioterapia o terapia endocrina en el tratamiento de participantes con cáncer de mama HER2 negativo

Cáncer de mama anatómico en estadio III AJCC v8 | Cáncer de mama anatómico en estadio IIIA AJCC v8 | Cáncer de mama anatómico en estadio IIIB AJCC v8 | Cáncer de mama anatómico en estadio IIIC AJCC v8 | Pronóstico del cáncer de mama en estadio III AJCC v8 | Pronóstico del cáncer de mama en estadio... y otras condiciones

Estados Unidos
Sun Yat-sen University

Reclutamiento

Quimioterapia estándar más moxifloxacina como tratamiento de primera línea para el cáncer de mama metastásico triple negativo

Cáncer de mama triple negativo

Porcelana

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