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Buscar ensayos clínicos para: AEB071 200 mg b.i.d. / everolimus

Total 2157 resultados

RespireRx

Terminado

CX717 en el tratamiento del TDAH en adultos

Desorden hiperactivo y deficit de atencion
International Partnership for Microbicides, Inc.
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); National Institutes...

Terminado

Un estudio de seguridad y farmacocinética aleatorizado de fase 1 de los anillos vaginales de dapivirina de duración prolongada

Infección por VIH-1

Estados Unidos
Amneal Pharmaceuticals, LLC
Symbio, LLC

Terminado

Seguridad y eficacia de las tabletas de clorhidrato de fenazopiridina, USP 200 mg como analgésico para el tratamiento a corto plazo en mujeres que sufren de dolor moderado a intenso y ardor al orinar asociado con infecciones del tracto urinario no complicadas (ITUU)

Infecciones del tracto urinario no complicadas

Estados Unidos
Kocak Farma
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Terminado

Estudio de bioequivalencia de Favir 200 mg Film Tablet Kocak en condiciones de ayuno

Bioequivalencia

Pavo
Janssen Research & Development, LLC
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio de JNJ-70033093 (BMS-986177) versus enoxaparina subcutánea en participantes que se sometieron a cirugía electiva de reemplazo total de rodilla (AXIOMATIC-TKR)

Artroplastia, Reemplazo, Rodilla

Israel, Bélgica, Italia, Estados Unidos, España, Hungría, Portugal, Federación Rusa, Japón, Pavo, Ucrania, Grecia, Polonia, Argentina, Brasil, Bulgaria, Canadá, Sudáfrica
UCB Pharma

Terminado

Estudio que evalúa la farmacocinética y la seguridad de epratuzumab en el lupus eritematoso sistémico (LES) japonés

Lupus eritematoso sistémico

Japón
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Terminado

Un estudio de fase I para evaluar el sabor de las suspensiones orales de belumosudil y evaluar la biodisponibilidad relativa

Voluntarios Saludables

Reino Unido
Pfizer

Terminado

Un estudio para conocer el efecto del sisunatovir en participantes masculinos adultos sanos

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Estados Unidos
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad de dosis única ascendente de fase 1 de cápsulas de TNX-201 en voluntarios sanos

Saludable
Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University

Terminado

Tocilizumab y síndrome de liberación de citoquinas (CRS) en neumonía por Covid-19

Síndrome de liberación de citoquinas | Neumonía por Covid-19

Pakistán
AstraZeneca

Terminado

Estudio de función de neutrófilos AZD5069

Antagonista del receptor de quimiocinas 2 (CXCR2)

Reino Unido
Eli Lilly and Company
CoLucid Pharmaceuticals

Terminado

Tres dosis de Lasmiditan (50 mg, 100 mg y 200 mg) en comparación con placebo en el tratamiento agudo de la migraña (SPARTAN)

Migraña con o sin aura

Estados Unidos
Aridis Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Estudio de dosis únicas de aerucina IV en adultos sanos

Saludable

Estados Unidos
Yale University
Johns Hopkins University; University of Colorado, Denver; Northwestern University; Duke University y otros colaboradores

Reclutamiento

Tratamiento previo a la FIV con un antagonista de GnRH en mujeres con endometriosis_temp (PREGnant)

Esterilidad | Endometriosis

Estados Unidos
Yale University
University of Colorado, Denver; Eunice Kennedy Shriver National Institute of... y otros colaboradores

Activo, no reclutando

Tratamiento previo a la FIV con un antagonista de la GnRH en mujeres con endometriosis (PREGnant)

Esterilidad | Endometriosis

Estados Unidos
Vigonvita Life Sciences

Terminado

Estudio de seguridad y farmacocinética de múltiples dosis ascendentes de VV116 en voluntarios sanos

Sujetos sanos

Porcelana
Revogenex, Inc.

Suspendido

Un estudio de cuatro brazos para evaluar la seguridad y eficacia de 3 dosis diferentes de RVX-100 versus placebo en sujetos con síndrome de intestino irritable acompañado de diarrea (IBS-D)

Síndrome del intestino irritable

Estados Unidos
Daiichi Sankyo, Inc.

Terminado

Efecto de los alimentos bajos en grasa sobre la farmacocinética de pexidartinib en voluntarios sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Estudio de seguridad de INX-08189, farmacocinética y farmacodinámica con ribavirina y estudio del efecto de los alimentos, en sujetos con infección crónica por el virus de la hepatitis C del genotipo 1, sujetos sin tratamiento previo (INH-189-006)

Hepatitis C

Estados Unidos, Puerto Rico
University of Pennsylvania
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Administración de Zepatier (Grazoprevir más Elbasvir) en pacientes en hemodiálisis crónica (HD) con hepatitis C (HD)

Hepatitis C | Hemodiálisis | Infección nosocomial

Estados Unidos
Ardea Biosciences, Inc.

Terminado

Lesinurad/Alopurinol 200/300 FDC Comprimidos Biodisponibilidad

Saludable

Estados Unidos
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de MK-3222 subcutáneo, seguido de un estudio opcional de extensión de seguridad a largo plazo, en participantes con psoriasis en placa crónica de moderada a grave (MK-3222-010) (reSURFACE 1)

Soriasis en placas
Genentech, Inc.

Terminado

Un estudio de rendimiento y biodisponibilidad de entrectinib en voluntarios sanos.

Tumor solido

Reino Unido
Novartis Pharmaceuticals

Reclutamiento

Evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia a largo plazo del iptacopan en los participantes del estudio con SHUa

Síndrome Urémico Hemolítico Atípico

Brasil
RedHill Biopharma Limited

Terminado

Upamostat, un inhibidor de la serina proteasa o placebo para el tratamiento de la enfermedad por COVID-19

COVID-19

Estados Unidos, Sudáfrica
Impax Laboratories, LLC

Terminado

Comparación de IPX054 y carbidopa-levodopa de liberación inmediata en pacientes con enfermedad de Parkinson

Enfermedad de Parkinson

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Estudio que evalúa la eficacia y la seguridad de PF-04965842 y dupilumab en sujetos adultos con dermatitis atópica de moderada a grave en terapia tópica de base (JADE Compare)

Enfermedades de la piel | Enfermedades del sistema inmunológico | Hipersensibilidad | Hipersensibilidad, Inmediata | Enfermedades Genéticas Congénitas | Enfermedades De La Piel Genéticas | Dermatitis | Eczema | Enfermedades De La Piel Eccematosas | Dermatitis Atópica

España, Taiwán, Estados Unidos, Australia, Polonia, Alemania, Hungría, Bulgaria, Chequia, Japón, Corea, república de, Letonia, Canadá, Reino Unido, México, Chile, Eslovaquia, Italia
NEURALIS s.a.

Reclutamiento

Administraciones intravenosas únicas y múltiples de Estetrol (E4) en voluntarios adultos sanos

Farmacocinética | La seguridad

Bulgaria
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Activo, no reclutando

Un estudio de olaparib y radioterapia de dosis baja para el cáncer de pulmón de células pequeñas

Carcinoma de pulmón de células pequeñas | Cáncer de pulmón de células pequeñas

Estados Unidos
Leiden University Medical Center

Reclutamiento

Descolonización de MRSA en transporte complicado (CLEANEST)

SARM

Países Bajos
Janssen Scientific Affairs, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de (D/C/F/TAF) un régimen combinado de dosis fija (FDC) una vez al día en participantes infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) recién diagnosticados y sin tratamiento antirretroviral que reciben atención en un modelo de atención de prueba y tratamiento

VIH-1

Estados Unidos
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Activo, no reclutando

Seguridad, tolerabilidad y eficacia de una estrategia de reducción de dosis basada en bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida en adultos infectados por el VIH con supresión virológica (BETAF-RED)

Infecciones por VIH

España
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Reclutamiento

Un estudio clínico de las tabletas TQH3821 en el tratamiento de la artritis reumatoide tratada

Artritis Reumatoide

Porcelana
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Para evaluar la seguridad, eficacia y tolerabilidad de CKD-519, administrado con inhibidores de la HMG-CoA reductasa

Dislipidemias

Australia
Kadmon, a Sanofi Company

Activo, no reclutando

Tratamiento prolongado y seguimiento de sujetos tratados con belumosudil en el estudio KD025-208 o el estudio KD025-213

Enfermedad crónica de injerto contra huésped

Estados Unidos
World Medicine ILAC SAN. ve TIC. A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Terminado

Estudio de bioequivalencia de Lopinavir/Ritonavir 200/50 mg Film Tablet (World Medicine Ilac, Turquía) en ayunas (Orvical)

Bioequivalencia

Pavo
Geropharm

Terminado

Estudio de farmacocinética, seguridad y eficacia de GP30341 (GEROPHARM, Rusia) en voluntarios sanos y pacientes ambulatorios con COVID-19

Farmacocinética | Eficacia | Problemas de seguridad

Federación Rusa
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Retirado

Estudio en el aula de SPN-812 en niños con TDAH

TDAH
Wockhardt
Quintiles, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de WCK 5107 solo y en combinación con cefepima

Saludable

Estados Unidos
VIVUS LLC

Terminado

Estudio de seguridad sobre los efectos de Stendra en la visión

Visión

Estados Unidos
Intercept Pharmaceuticals

Activo, no reclutando

Estudio de OCA en combinación con BZF para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad en pacientes con CBP

Colangitis biliar primaria

Estados Unidos
Virginia Commonwealth University
AbbVie

Retirado

Venetoclax e irinotecán en SCLC en recaída/refractario

Cáncer de pulmón de células pequeñas en recaída | Carcinoma de pulmón de células pequeñas refractario
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Tabletas de 200 mg de ribavirina en condiciones sin ayuno

Saludable

Estados Unidos
European Institute of Oncology

Terminado

Estudio prospectivo biológico en pacientes con TNE pancreáticos metastásicos tratados con everolimus

Tumor neuroendocrino pancreático metastásico

Italia
CTI BioPharma
PPD

Reclutamiento

Estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de pacritinib

Deterioro hepático

Estados Unidos
VIVUS LLC

Terminado

Estudie el efecto de Avanafil sobre la farmacodinámica y la farmacocinética de la warfarina en sujetos masculinos sanos

Disfuncion erectil
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Eficacia y seguridad de Linzagolix para el tratamiento del dolor asociado a la endometriosis.

Endometriosis

Estados Unidos, Austria, Bulgaria, Chequia, Francia, Polonia, Rumania, España, Ucrania, Hungría
AstraZeneca

Terminado

Estudio de biodisponibilidad relativa de AZD9056

Saludable

Reino Unido
ObsEva SA

Terminado

Un estudio de fase 3 para confirmar la eficacia y seguridad de Linzagolix para tratar el dolor asociado con la endometriosis

Endometriosis

Estados Unidos, Canadá, Puerto Rico
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Ampliación del estudio de eficacia y seguridad de Linzagolix para el tratamiento del dolor asociado a la endometriosis (EDELWEISS 6)

Endometriosis

Estados Unidos, Austria, Bulgaria, Chequia, Francia, Polonia, Rumania, España, Ucrania

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