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Buscar ensayos clínicos para: AMG 162- 180 mg cada 4 semanas

Total 575 resultados

Amgen

Terminado

Estudio de AMG 162 en sujetos con cáncer avanzado que actualmente reciben tratamiento con bisfosfonatos intravenosos (IV)

Metástasis óseas en hombres con cáncer de próstata refractario a hormonas | Metástasis óseas en sujetos con cáncer de mama avanzado | Metástasis óseas en sujetos con cáncer avanzado o mieloma múltiple
Amgen

Terminado

Un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de respuesta a la dosis de AMG 162 (Denosumab) en sujetos posmenopáusicos japoneses con osteoporosis

Osteoporosis
Amgen

Terminado

Estudio de AMG 160 en sujetos con cáncer de pulmón de células no pequeñas

NSCLC | Cáncer de pulmón de células no pequeñas

Estados Unidos, Austria, Australia
OrthoTrophix, Inc

Terminado

Un estudio que evalúa la seguridad y la eficacia de un segundo curso de TPX-100 en sujetos que recibieron TPX-100 previamente para la osteoartritis rotuliana que afecta a ambas rodillas

Osteoartritis de rodilla
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
ICON plc

Reclutamiento

Estudio para evaluar la seguridad, PK, PD y eficacia de PRX-102 en pacientes japoneses con enfermedad de Fabry (RISE)

Enfermedad de Fabry

Japón
Juventas Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de JVS-100 administrado a adultos con isquemia crítica de extremidades

Isquemia Crítica de las Extremidades

Estados Unidos, India
University of Texas Southwestern Medical Center
GlaxoSmithKline

Reclutamiento

Estudio de fase 1/2a de belantamab mafodotin en amiloidosis AL refractaria o en recaída

Amiloidosis AL | Amilosis

Estados Unidos
RemeGen Co., Ltd.

Reclutamiento

Un estudio de fase II para evaluar la eficacia y seguridad de telitacicept en la nefritis lúpica

Nefritis lúpica

Porcelana
Pfizer

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de PF-06473871 en adultos sanos normales

Saludable

Bélgica
Amgen

Terminado

Un estudio de fase II para tratar sujetos con carcinoma de células renales avanzado

Carcinoma avanzado de células renales
RemeGen Co., Ltd.

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de telitacicept en sujetos con síndrome de Sjogren primario activo

Síndrome de Sjogren primario

Porcelana
MediBeacon

Terminado

Farmacocinética de MB-102 y uso del dispositivo de monitor de función renal óptico no invasivo (ORFM) en sujetos con función renal normal o alterada y una variedad de tipos de color de piel

Lesión renal aguda

Estados Unidos
HighField Biopharmaceuticals Corporation
Tigermed Consulting Co., Ltd

Reclutamiento

Tolerabilidad y seguridad de la inyección de HF1K16 en pacientes con tumores sólidos refractarios

Tumor Sólido, Adulto

Porcelana
Amgen

Terminado

Estudio de fase II para evaluar la eficacia de AMG 317

Asma
Shanghai Antengene Corporation Limited

Terminado

Un estudio de evaluación de la seguridad y eficacia de ATG-008 para tumores sólidos avanzados (BUNCH)

Tumores sólidos avanzados

Porcelana
UroGen Pharma Ltd.

Terminado

Seguridad de la instilación intravesical previa a la TURBT de dosis crecientes de gel TC-3 y MMC en pacientes con TVNMI

Neoplasias | Enfermedades urológicas | Enfermedades de la vejiga urinaria | Cáncer de vejiga

Israel
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de JNJ-54861911 en voluntarios sanos en comparación con placebo

Saludable

Bélgica
Federation Francophone de Cancerologie Digestive

Terminado

Eficacia y seguridad de regorafenib en pacientes mayores de 70 años con adenocarcinoma colorrectal metastásico. (REGOLD)

Adenocarcinoma colorrectal

Francia
Amgen

Retirado

AMG 745 en sujetos con pérdida muscular asociada a la edad

Pérdida muscular asociada con la edad
Amgen

Terminado

Un estudio de fase II para tratar el glioma maligno avanzado

Glioma maligno avanzado
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Terminado

El estudio farmacocinético de la combinación de dosis fija de fenofibrato micronizado y pitavastatina Ca

Voluntarios masculinos sanos

Corea, república de
Bausch Health Americas, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de AMG 827 en sujetos con psoriasis

Soriasis
Alexza Pharmaceuticals, Inc.
Atlanta Center for Medical Research

Terminado

Staccato Loxapina Multidosis PK

Voluntarios en regímenes antipsicóticos crónicos y estables

Estados Unidos
LG Life Sciences

Terminado

Seguridad y farmacocinética entre la combinación de dosis fija de VR 160/20 mg y la administración concomitante de Diovan® (Valsartan) comprimido recubierto con película de 160 mg y Crestor® (rosuvastatina) de 20 mg

Hipertensión | Hiperlipidemia

Corea, república de
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Activo, no reclutando

Cápsulas de RTA 408 en pacientes con ataxia de Friedreich - MOXIe

Ataxia de Friedreich

Estados Unidos, Australia, Austria, Italia, Reino Unido
Antengene Corporation

Activo, no reclutando

Un estudio para evaluar la seguridad y la eficacia de ATG-010 en el linfoma difuso de células B grandes en recaída/refractario (SEARCH)

Linfoma difuso de células B grandes en recaída/refractario (DLBCL)

Porcelana
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Seguridad y eficacia de DNK333 en pacientes con dermatitis atópica

Prurito en pacientes con dermatitis atópica

Alemania
Ferring Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio de extensión a largo plazo que evalúa un régimen de dosificación de un mes de Degarelix en el cáncer de próstata que requiere terapia de ablación con andrógenos

Cancer de prostata

Estados Unidos, Países Bajos, Hungría, República Checa, Alemania, México, Rumania, Federación Rusa, Ucrania, Canadá, Puerto Rico, Reino Unido
Palobiofarma SL
Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y el perfil farmacocinético de PBF-999 "después de múltiples dosis orales" en voluntarios sanos

Enfermedad de Huntington

España
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Terminado

Un estudio de fase I de mesilato IDP-73152 en salud Voluntario masculino (PDF inhibitor)

Saludable

Corea, república de
Yale University
National Institute of Mental Health (NIMH); University of Pennsylvania; Columbia... y otros colaboradores

Activo, no reclutando

Una evaluación traslacional y neurocomputacional de un agonista parcial del receptor de dopamina 1 para la esquizofrenia

Trastorno del espectro de esquizofrenia de curso temprano

Estados Unidos
PH Research, S.L.

Terminado

Nab-paclitaxel en combinación con gemcitabina en pacientes frágiles con cáncer de páncreas avanzado (FRAGANCE)

Cáncer de páncreas avanzado

España
Yuhan Corporation

Activo, no reclutando

Ensayo clínico de YH25448 (Lazertinib) como tratamiento de primera línea en pacientes con CPNM localmente avanzado o metastásico positivo para mutación de EGFR (LASER301)

Cáncer de pulmón de células no pequeñas

Hungría, Corea, república de, Australia, Taiwán, Serbia, Singapur, Tailandia, Filipinas, Pavo, Malasia, Federación Rusa, Grecia, Ucrania
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Aprobado para la comercialización

Un protocolo de acceso ampliado para mobocertinib en participantes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) refractario con mutaciones de inserción Exon20 en el receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR)

Carcinoma de pulmón de células no pequeñas
University Health Network, Toronto

Activo, no reclutando

Estudio de reducción biológica de los inhibidores del TNF en la espondiloartritis axial (BIOTAPE)

Espondiloartritis axial

Canadá
Ranbaxy Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de comprimidos de fenofibrato de 160 mg en condiciones de alimentación

Saludable

Estados Unidos
RemeGen Co., Ltd.

Reclutamiento

Un estudio de fase III de inyección de proteína de fusión de anticuerpo TACI (RC18) en sujetos con trastornos del espectro de neuromielitis óptica

Trastornos del espectro de la neuromielitis óptica

Porcelana
Organon and Co

Terminado

Farmacocinética de dosis única de dos y prueba de eficacia de una nueva formulación de gel de etoricoxib en participantes con osteoartritis (MK-0663-168)

Dolor de osteoartritis
Luye Pharma Group Ltd.
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Ensayo clínico de búsqueda de dosis para evaluar la eficacia y seguridad de las tabletas de liberación prolongada LY03005 en el tratamiento del trastorno depresivo mayor (MDD)

Trastorno depresivo mayor

Porcelana
RemeGen Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de inyección de proteína de fusión de anticuerpo TACI (RC18) en sujetos con síndrome de Sjögren primario

Síndrome de Sjögren primario

Porcelana
Novo Nordisk A/S

Terminado

Un estudio de investigación para observar la similitud entre las versiones de semaglutida en diferentes herramientas de inyección

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Alemania
Viriom

Aún no reclutando

Estudio que evalúa la eficacia y seguridad de AV5080 en pacientes con influenza sin complicaciones

Influenza

Federación Rusa
Chongqing University Cancer Hospital
Army Specialty Medical Center; The Second Affilicated Hospital of Chongqing Medical...

Reclutamiento

Furmonertinib de primera línea en pacientes con NSCLC avanzado con mutación poco frecuente de EGFR

Cáncer de pulmón de células no pequeñas | EGFR G719X | EGFR L861Q | EGFR S768I

Porcelana
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de dosis única creciente de MK-8150 (MK-8150-001)

Hipertensión | Hipertensión Sistólica Aislada (ISH)
Keymed Biosciences Co.Ltd

Aún no reclutando

Un estudio de la inyección de CM313 en sujetos con lupus eritematoso sistémico

Lupus eritematoso sistémico
National Taiwan University Hospital
National Science Council, Taiwan

Desconocido

Entecavir y Pegasys Terapia Secuencial Versus Pegasys para Hepatitis B Crónica HBeAg Negativa

Hepatitis B Crónica

Taiwán
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de fase 2a para evaluar la seguridad, los síntomas diarios, la farmacocinética (PK) y los biomarcadores de YPL-001 en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos
PPM Services S.A.

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de GED-0507-34-Levo para el tratamiento de la CU (SEGMENT)

Colitis ulcerosa

Estados Unidos, Hungría, Eslovaquia, Italia, Ucrania, Bulgaria, Polonia, Letonia, Canadá, Francia
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Terminado

RTA 408 Cápsulas en Pacientes con Miopatía Mitocondrial - MOTOR

Miopatías mitocondriales

Estados Unidos, Dinamarca
Dexa Medica Group

Terminado

Evaluación de bioequivalencia de dos formulaciones recubiertas con película de Valsartan 160 mg

Saludable

Indonesia

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