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Buscar ensayos clínicos para: APL-1202 y APL-1501 (Dosis única ascendente)

Total 9201 resultados

Jiangsu Yahong Meditech Co., Ltd aka Asieris

Aún no reclutando

Un estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de dosis ascendentes únicas y múltiples de cápsulas de liberación prolongada (ER) APL-1501 en comparación con tabletas de liberación inmediata (IR) APL-1202 en voluntarios sanos

Cáncer de vejiga

Australia
Syneos Health
Asieris Pharmaceuticals (AUS) Pty Ltd.

Aún no reclutando

Un estudio de las cápsulas de liberación prolongada APL-1501 en comparación con las tabletas de liberación inmediata APL-1202 en voluntarios sanos

Voluntarios Saludables
Asieris Pharmaceuticals (AUS) Pty Ltd.

Terminado

Un estudio cruzado de fase I, de dos fases, para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de las tabletas APL-1501 ER

Cáncer de vejiga

Australia
OliPass Corporation

Terminado

OLP-1002 está siendo estudiado en el tratamiento del dolor.

Dolor

Reino Unido
Ornovi, Inc.

Retirado

Un primer estudio en humanos de dosis ascendente única y múltiple y de etiqueta abierta sobre el efecto de los alimentos de OR-101 en sujetos sanos

Alopecia areata

Australia
Galapagos NV

Terminado

Primera dosis única y múltiple en humanos de GLPG1972

Saludable

Bélgica
SAb Biotherapeutics, Inc.

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la seguridad de SAB-176 para prevenir la gripe, administrado por vía intramuscular en adultos sanos en comparación con placebo (SAB-176-103)

PHA1A

Estados Unidos
Chinook Therapeutics, Inc.

Activo, no reclutando

Seguridad y tolerabilidad de BION-1301 en voluntarios sanos y adultos con nefropatía por IgA (IgAN)

Nefropatía por IgA

Corea, república de, Estados Unidos, Reino Unido
Zai Lab (Hong Kong), Ltd.
Zai Lab (US) LLC

Reclutamiento

Un estudio de fase 2 de ZL-1102 en pacientes con psoriasis en placas crónica

Soriasis en placas

Australia
Pfizer

Terminado

First-In-Human Study Of Single And Multiple Ascending Doses Of PF-06751979

Sujetos sanos

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Un estudio preliminar para evaluar PF-07264660 en participantes sanos

Saludable

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Ensayo clínico en voluntarios sanos y ancianos voluntarios sanos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la concentración en sangre después de dosis orales únicas y múltiples escaladas de PF-06751979.

Sujetos sanos

Bélgica
Emerald Health Pharmaceuticals

Suspendido

Evaluación de seguridad, tolerabilidad y eficacia preliminar de EHP-101 en formas recurrentes de esclerosis múltiple

Formas recurrentes de esclerosis múltiple

Estados Unidos, Australia
Swiss Federal Institute of Technology

Terminado

La optimización de la biodisponibilidad de los suplementos de hierro: Estudio 2

Anemia | La anemia por deficiencia de hierro | Deficiencia de hierro

Suiza
TG Therapeutics, Inc.
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Terminado

Estudio de Inmunoterapia en Combinación con Ublituximab y Umbralisib en Pacientes con LLC Recidivante-Refractaria o Transformación de Richter

Leucemia linfocítica crónica | Síndrome de Richter

Estados Unidos
Gilead Sciences

Terminado

Un estudio que evalúa GS-9620 en sujetos sin tratamiento previo con hepatitis B crónica

Hepatitis B | VHB

Corea, república de, Estados Unidos, Canadá, Australia, Nueva Zelanda
Gilead Sciences

Terminado

A Study Evaluating GS-9620 in Treatment Naive Subjects With Chronic Hepatitis C

Hepatitis C

Estados Unidos, Puerto Rico
Cinclus Pharma AG

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de X842 en humanos: un estudio de dosis única/múltiple ascendente

Voluntarios Saludables

Suecia
Gilead Sciences

Terminado

Un estudio que evalúa GS-9620 en sujetos con supresión virológica con infección crónica por el virus de la hepatitis B

Hepatitis B

Corea, república de, Estados Unidos, Canadá, Australia, Nueva Zelanda
Jiangsu Tasly Diyi Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de las cápsulas de TSL-1502 en pacientes con cáncer de mama con mutaciones en la línea germinal BRCA

Cáncer de mama metastásico

Porcelana
Future Medicine

Reclutamiento

Estudio de eficacia FM101 en adultos con enfermedad del hígado graso no alcohólico o esteatohepatitis no alcohólica

Enfermedad del hígado graso no alcohólico | Esteatohepatitis no alcohólica

España, Hungría, Polonia
Duke University
UCB Pharma

Terminado

Levetiracetam para los calambres, la espasticidad y la neuroprotección en la enfermedad de la motoneurona

Enfermedad de la neuronas motoras | La esclerosis lateral amiotrófica | Esclerosis lateral primaria | Atrofia muscular progresiva

Estados Unidos
Immunocore Ltd

Reclutamiento

Estudio de IMC-I109V en infección crónica por VHB negativa para HBeAg no cirrótica

Hepatitis B Crónica

Hong Kong, Corea, república de, Taiwán, Dinamarca, Estados Unidos, Australia, Rumania, Reino Unido, España
MediBeacon

Terminado

Farmacocinética de MB-102 y uso del dispositivo de monitor de función renal óptico no invasivo (ORFM) en sujetos con función renal normal o alterada y una variedad de tipos de color de piel

Lesión renal aguda

Estados Unidos
TG Therapeutics, Inc.

Activo, no reclutando

Estudio de TG-1701, un inhibidor irreversible de la tirosina quinasa de Bruton, en pacientes con neoplasias malignas de células B

Leucemia linfocítica crónica | No linfoma de Hodgkin

Australia, Polonia
Rigel Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio de seguridad y eficacia de R935788 en el tratamiento de la anemia hemolítica autoinmune con anticuerpos calientes (AIHA) (SOAR)

Anemia hemolítica autoinmune con anticuerpos calientes

Estados Unidos, Canadá
TG Therapeutics, Inc.

Activo, no reclutando

Estudio de TG-1801 solo o en combinación con Ublituximab en sujetos con linfoma de células B o leucemia linfocítica crónica

Linfoma folicular | Linfoma de zona marginal | DLBCL | CLL | MCL | Linfoma indolente | Transformación de Richter | SLL | Linfoma de células B grandes del mediastino | Linfoma agresivo

Estados Unidos
National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Terminado

Estudio de Interacción de Medicamentos Antirretrovirales en Voluntarios con VIH

VIH | Toxoplasmosis | PCP

Estados Unidos
Sir Run Run Shaw Hospital

Reclutamiento

Base molecular de la aversión a las pérdidas

Saludable

Porcelana
Human Genome Sciences Inc.
GlaxoSmithKline

Terminado

Study of Belimumab Administered Subcutaneously to Healthy Subjects

Saludable

Estados Unidos
C2N Diagnostics

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de C2N-8E12 en sujetos con parálisis supranuclear progresiva

Parálisis Supranuclear Progresiva

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Single Dose Ranging Study of BI 1744 CL (Olodaterol) in Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Países Bajos
Knopp Biosciences
Biogen

Terminado

Estudio farmacocinético japonés de dexpramipexol

La esclerosis lateral amiotrófica

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio en voluntarios sanos de dosis únicas del producto en investigación administrado por vía oral para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética.

Dislipidemias

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de farmacocinética (PK) de dosis única de GSK2434735 en voluntarios varones sanos

Asma

Reino Unido
Rockefeller University
Brigham and Women's Hospital; Weill Medical College of Cornell University; University...

Terminado

Un estudio de fase 1, abierto, de aumento de dosis de la seguridad, farmacocinética y actividad antirretroviral de 3BNC117

Saludable | VIH

Estados Unidos, Alemania
Autoimmune Technologies, LLC

Terminado

Estudio de seguridad del aerosol nasal flufirvitide-3 en sujetos sanos

Influenza

Estados Unidos
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Terminado

Primero en estudio humano de M4344 en participantes con tumores sólidos avanzados

Tumor solido | Tumor sólido avanzado

España, Estados Unidos, Países Bajos, Reino Unido
Praxis Precision Medicines

Activo, no reclutando

Un ensayo clínico de PRAX-222 en participantes pediátricos con encefalopatía epiléptica y del desarrollo SCN2A de aparición temprana

Epilepsia | SCN2A-DEE

Estados Unidos
TG Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar Umbralisib más Ublituximab en pacientes con linfoma folicular sin tratamiento previo

Linfoma folicular | Linfoma de linfocitos pequeños

Estados Unidos
Cancer Research UK
BioInvent International AB; Bloodwise

Terminado

BI-1206 y un anticuerpo anti-CD20 en pacientes con linfoma o leucemia de células B positivas para CD32b

Linfoma de células B | Macroglobulinemia de Waldenström | Leucemia linfocítica crónica

Reino Unido
Medicines for Malaria Venture
Cross Research S.A.

Terminado

Safety Tolerability & Pharmacokinetics of Co-administered Single Doses of OZ439 & Piperaquine to Healthy Subjects

Saludable

Suiza
Nutrition Institute, Slovenia
Vizera d.o.o.; ADM, Ambulanta družinske medicine, Ljubljana, Slovenia; Adrialab... y otros colaboradores

Terminado

Estudio comparativo de biodisponibilidad de dosis única de diferentes formulaciones de CoQ10

Biodisponibilidad de la Coenzima Q10

Eslovenia
GangaGen, Inc.

Terminado

Seguridad y eficacia de una molécula de proteína antibacteriana aplicada tópicamente en las fosas nasales de voluntarios y pacientes

Infecciones bacterianas | Enfermedad infecciosa

Singapur
Vanderbilt University
Vanderbilt University Medical Center

Terminado

Potenciador cognitivo putativo VU319

Deterioro Cognitivo

Estados Unidos
Yuhan Corporation

Terminado

Seguridad/tolerabilidad y farmacocinética/farmacodinámica de YH4808 después de la administración oral en sujetos masculinos sanos

Saludable

Corea, república de
BrightPath Biotherapeutics

Terminado

Estudio de fase 1 de GRN-1201 en sujetos HLA-A*02 con melanoma resecado

Melanoma

Estados Unidos
Innovation Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Eficacia y seguridad de Prurisol administrado por vía oral para la psoriasis en placa crónica activa de moderada a grave

Psoriasis crónica estable en placas

Estados Unidos
University of Southampton

Terminado

¿El consumo de aceite de semilla vegetal modificado que contiene ácidos grasos de aceite de pescado actúa de la misma manera que el consumo de aceite de pescado?

Saludable

Reino Unido
Altavant Sciences GmbH
PPD; Altavant Sciences, Inc.

Terminado

Un estudio de RVT-1201 en pacientes con hipertensión arterial pulmonar (ELEVATE 1)

Hipertensión arterial pulmonar

Estados Unidos, Canadá

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